Z każdym o wszystkim Integracja
-
- Society & Culture
Rozmowy na tematy kontrowersyjne, budzące emocje, ale przede wszystkim ciekawe i ważne dla każdego. Goście Mateusza Różańskiego, dziennikarza magazynu „Integracja” i portalu Niepelnosprawni.pl, łamią tabu i pokazują rzeczywistość daleką od stereotypów. Dzielą się swoją wiedzą, a trudne często doświadczenia potrafią przekuć w działania, dzięki którym świat staje się choć trochę lepszy.
-
Demencja. Znaleźć język emocji
- Bo w opiece nad chorym z demencją oczywiście kluczowe jest zapewnienie
tym ludziom poczucia bezpieczeństwa i takiego ogólnego dobrostanu,
takie sprawianie im najlepiej drobnych przyjemności, ponieważ dopiero w
tym momencie chory z demencją, który czuje się bezpiecznie i czuje się
doceniany i reaguje uspokojeniem tych różnych negatywnych zachowań,
które znamy — agresji, uporu, odmowy, kiedy Ci ludzie mają okazję, żeby
właśnie dać coś od siebie, żeby przejąć coś pozytywnego, to daje ogromne
efekty terapeutyczne — mówi w rozmowie z Mateuszem Różańskim Marcel Andino Velez,
założyciel firmy Młodszy Brat zajmującą się opieką nad osobami
starszymi, gerontolog i koordynator opieki geriatrycznej, a także były
wicedyrektor Muzeum Sztuki Nowoczesnej w Warszawie, który dziś prowadzi
warsztaty „Muzeum pamięci”. -
Kryzys zdrowia psychicznego może spotkać również ciebie
- 1/3 społeczeństwa doświadczała, doświadcza albo będzie
doświadczać kryzysów psychicznych. To już nie jest kwestia marginalna, to jest
kwestia nie tej pani, która przechodzi obok ciebie, naszych rodzin, to jest
nasza rzeczywistość, więc tego też nie bagatelizujemy, bo wiem, jak łatwo można
popaść w kryzys, ale jak łatwo też społeczność lokalna może zranić, spowodować,
że naprawdę wycofamy się i będziemy potrzebowali po prostu większego wsparcia –
mówi w rozmowie z Mateuszem Różański, Piotr Harhaj prezes Stowarzyszenia Na
Drodze Ekspresji, które wspiera osoby w kryzysie zdrowie psychicznego poprzez m.in.
Akademię Don Kichota.
Podcast powstał w ramach projektu współfinansowanego ze
środków Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych. -
Pływaj z głową, nie skacz na główkę
Integracja od samego początku edukuje na temat bezpieczeństwa nad wodą i ostrzega przed skutkami nieprzemyślanych skoków do wody. Kampania „Płytka wyobraźnia” to pierwsza i jedna z najbardziej rozpoznawalnych kampanii Integracji. Choć dzięki m.in. naszym działaniom liczba osób skaczących na główkę do wody jest dużo mniejsza,to jednak dalej dochodzi do wielu wypadków z udziałem nazbyt brawurowych, ale też i nietrzeźwych pływaków. O różnych aspektach bezpieczeństwa nad wodą Mateusz Różański rozmawia z Joanną Skopińską ze Stowarzyszenia Podwodnik — Szkoły Ratownictwa Sportów Wodnych i Obronnych.
-
Co z tą pracą?
Z jednej strony pracodawcy nie
mający wiedzy o osobach z niepełnosprawnością i ich zatrudnianiu – z
drugiej osoby szukające pracy bez doświadczenia zdobytego choćby podczas
praktyk z wykształceniem niedopasowanym do swoich możliwości i potrzeb
rynku pracy wykształceniem jak
choćby krawiec z niewładnymi rękoma, absolwent psychologii z niskimi
kompetencjami społecznymi a do tego osoby poszukujące „prostej pracy
biurowej”. O wyzwaniach związanych z aktywizacją zawodową osób z
niepełnosprawnością opowiada Monika Merkel, szefowa gdyńskiego Centrum
Integracja. -
Ojcowie, nie bójcie się rozmawiać! Rozmowa o ojcostwie, autyzmie i muzyce
- Jak prawdziwy facet, płacze to jest święto – mówi w rozmowie z Mateuszem Różańskim Radek Polakowski, muzyk folkowy i alternatywny, multiinstrumentalista i klezmer, ale też ojciec dwóch chłopaków w spektrum autyzmu. Radek opowiada o swoich doświadczeniach związanych z ojcostwem, budowaniem relacji w rodzinie, a przede wszystkim swoich lękach i emocjach i tym, jak sobie z nimi radzi. Rozmowa odbyła się podczas turnusu wytchnieniowego dla rodziców osób z niepełnosprawnością organizowanego przez Stowarzyszenie Mudita.
-
Powitalnik - Pierwsza pomoc dla rodziców!
- Rozpoczęło się wszystko od rozmów, które przeprowadzałyśmy w stowarzyszeniu z rodzicami, w szczególności z mamami dzieci z niepełnosprawnościami, które mówiły o traumie, samotności, ogromnym cierpieniu, które towarzyszyło im w momencie otrzymania diagnozy dziecka. Część mam wiedziała o tej diagnozie jeszcze przed narodzinami, część komplikacji była wynikiem jakichś problemów okołoporodowych, czyli jakby spadła na rodzinę niespodziewanie i rodzice dzielili się z nami informacjami o tym, jak ogromna jest samotność i dezorientacja opiekunów dzieci, które właśnie mierzą się z niepełnosprawnościami – mówi w rozmowie z Mateuszem Różański Magda Kolczyńska ze stowarzyszenia Mudita, pomysłodawczyni „Powitalnika”, publikacji dla mierzących się z informacją o możliwej niepełnosprawności nowo narodzonego dziecka.
Publikację można pobrać ze strony Stowarzyszenia Mudita