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Hablar del cáncer en tono positivo, realista sin caer en el drama es lo que buscamos desde hace años ya con nuestra revista femenina, La Vida en Rosa. Valérie Dana, su directora, entrevista tanto a especialistas como a personas que padecen la enfermedad para resolver dudas y vivir mejor.

Revista La Vida en Rosa: ENTREVISTAS Ver La Vida en Rosa

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Hablar del cáncer en tono positivo, realista sin caer en el drama es lo que buscamos desde hace años ya con nuestra revista femenina, La Vida en Rosa. Valérie Dana, su directora, entrevista tanto a especialistas como a personas que padecen la enfermedad para resolver dudas y vivir mejor.

    Paliativo o cómo acompañar bien

    Paliativo o cómo acompañar bien

    Buenos días o buenas tardes, soy Valérie Dana, directora de la revista para personas que padecen cáncer, coach de vida también y hoy estoy en compañía de Borja Quiroga y Manuel Rodriguez, que bajo el seudónimo de Samuel Dacanda, han publicado "Paliativo,la amistad como último refugio" editado por Rosamerón. Nos acompaña también Elia Martinez Moreno: presidenta de la SECPAL, la Sociedad Española de Cuidados Paliativos. Especialista en medicina interna, oncología.
    Gracias por vuestra presencia a mi lado.
    Antes de empezar me gustaría leer lo que dice la Organización Mundial de la Salud (OMS) en relación con los cuidados paliativos.


    Según la OMS:

    Los cuidados paliativos mejoran la calidad de vida de los pacientes y de sus familias cuando afrontan problemas de orden físico, psicológico, social o espiritual inherentes a una enfermedad potencialmente mortal. La calidad de vida de los cuidadores también mejora.
    Se estima que anualmente 40 millones de personas necesitan cuidados paliativos; el 78% de ellas viven en países de ingreso bajo y mediano.
    Actualmente, a nivel mundial, tan solo un 14% de las personas que necesitan asistencia paliativa la reciben.
    Una reglamentación excesivamente restrictiva de la morfina y otros medicamentos paliativos esenciales fiscalizados priva de acceso a medios adecuados de alivio del dolor y cuidados paliativos.
    La falta de formación y de concienciación sobre los cuidados paliativos por parte de los profesionales de la salud es un obstáculo importante a los programas de mejoramiento del acceso a esos cuidados.
    La necesidad mundial de cuidados paliativos seguirá aumentando como consecuencia de la creciente carga que representan las enfermedades no transmisibles y del proceso de envejecimiento de la población.
    Una asistencia paliativa temprana reduce las hospitalizaciones innecesarias y el uso de los servicios de salud.


    Borja, Manuel, vuestro libro está organizado en torno a las diferentes fases que surgen en cada individuo cuando se enfrenta a la muerte. ¿Por qué habéis elegido este tema y este título tan específico que puede asustar en una sociedad que rechaza claramente el final de la vida?

    Elia, ¿por qué las palabras “cuidados paliativos” asustan tanto cuando están pensados para dar mejor calidad de vida a personas que tienen una enfermedad grave?
    Manuel, Borja En el libro se ve claramente la necesidad que tenemos los seres humanos de controlar nuestra vida a toda costa pero también nuestra muerte; esto es lo que le pasa a Guzmán que cree tenerlo todo atado pero ha olvidado que no podemos controlar nada. Escribís: “quizá nos complicamos demasiado la vida buscando algo que tenemos diariamente al alcance de la mano”. ¿Habláis de vuestra propia experiencia?¿Vuestros personajes tienen un poco de vosotros dos?
    Elia, gracias a los cuidados paliativos, ¿la muerte también puede llegar a ser más fácil?
    Manuel, Borja: Leyendo el libro nos reímos, también lloramos -al menos yo. ¿Por qué esta historia, ¿Por qué esta necesidad de tratar este tema y de subrayar esta forma insana que tenemos de no vivir el momento presente sino de huir hacia el final como si fuera más fácil afrontar nuestra existencia, pensando siempre en las próximas vacaciones, en la fiesta de la semana que viene, en problemas que muchas veces están en nuestra cabeza pero que quizás nunca existirán? Y en eso, 2020 ha sido un ejercicio de estilo que ha aplastado a quienes vivían así.

    Elia, ¿Se entiende el papel de los cuidados paliativos en España? ¿Qué se echa en falta?
    ¿Quién tiene derecho a ellos y en qué consisten?
    ¿Quiénes son los que componen un equipo de paliativos?
    ¿Cómo se vive acompañar a personas hasta el último momento de su existencia? ¿Cómo se afronta psicológicamente?


    Guzmán rechaza al principio del libro cualquier ayuda terapéutica, pero a lo largo del viaje cambia de opinión. ¿Cómo vivir para aceptar sin dolor emocional que ha

    • 59 min
    Escuchar para comprender, entrevista a elena lópez

    Escuchar para comprender, entrevista a elena lópez

    El próximo 4 de febrero se celebra el Día Mundial contra el Cáncer y hablar de esta enfermedad sin escuchar lo que sienten y quieren expresar las personas que la padecen me parece un despropósito. Por esta razón, hoy estoy en compañía de Elena López que a través de sus maravillosas ilustraciones nos cuenta sus sentimientos.
    Elena, muchas gracias por tu tiempo.

    Ambas somos vivientes. Tú además eres superviviente. ¿Qué significa en tu caso el uso de este prefijo? ¿Significa que todo lo que implica vivir se vuelve más difícil?

    Padecer cáncer o haberlo padecido en tu caso no da derecho a estar mal, deprimida, asustada?

    Háblame de este miedo que surge de la nada pero que te deja muy tocada.

    ¿Qué significa la palabra ‘normalidad’ tras haber vivido un cáncer?

    Hablamos mucho de cáncer de mama, casi exclusivamente porque la tasa de supervivencia es muy elevada a pesar de los tumores con mal pronóstico. Tú padeciste un linfoma, enfermedad de la que no se habla tan a menudo. ¿Cómo se percibe esta falta de apoyo social, porque de eso se trata? Sabiendo que aunque se hable mucho de cáncer de mama, el apoyo social tampoco es maravilloso excepto cuando hay intereses económicos de por medio.

    Tus dibujos son una maravilla porque consigues expresar mucho, mucho de lo que sientes tú y muchas más. Es parte de tu talento. ¿Dibujar es como gritar a veces?

    Estás trabajando en un libro, unión de textos e ilustraciones. ¿Tienes ya editor, fecha de publicación?

    • 40 min
    Saber más sobre el linfedema

    Saber más sobre el linfedema

    Padecer cáncer de mama no son palabras puestas unas al lado de las otras. Además del trauma ocasionado, de los cambios radicales en su vida, aparecen muchos efectos secundarios que pueden también ser muy molestos.
    Uno de ellos no afecta a todas las mujeres, sino a un 30% de ellas : es el linfedema.
    Para saber más sobre ello, estoy en compañía de Raquel Reinaldos Espejo, fisioterapeuta y directora del Centro de Fisioterapia Alcalá 126.


    ¿Qué es el linfedema?
    ¿Cómo comienza un linfedema y por qué algunas mujeres lo padecen y otras, no?
    Tras un cáncer ¿siempre se ve afectado el brazo o puede aparecer en otras partes del cuerpo?
    ¿El linfedema es un limitante para trabajar?
    ¿Se puede practicar todo tipo de ejercicio físico o algunos se deben evitar?
    ¿Qué se puede hacer para evitar que vaya a más?
    En tus consultas, ¿las mujeres hablan del aspecto psicológico? Es un efecto secundario que se ve sobre todo en verano y a veces las miradas ajenas pueden incomodar y hasta herir.
    ¿Cómo trabajáis en vuestro centro?
    ¿Es importante seguir unas pautas alimenticias? Supongo que hay que mantener un peso moderado?
    ¿Se puede viajar, subir a un avión o hay que tomar ciertas precauciones?
    ¿La prenda de compresión es un must have?
    ¿Existe un riesgo al hacer una manicura por ejemplo?
    ¿Qué consejos podrías dar a una persona que tiene mucho miedo solo pensando en el tema?
    ¿Los hombres pueden verse afectados?

    • 45 min
    La neurodermatología, una aliada para las personas con cáncer

    La neurodermatología, una aliada para las personas con cáncer

    Buenos días, soy Valérie Dana, directora de la revista La Vida en Rosa dirigida a personas que padecen cáncer y a sus allegados porque es importante que el entorno entienda todo el procesos que vive su familiar.

    El cáncer tiene tratamientos duros que dan pie a efectos secundarios consecuentes. Se empieza a hablar más de ellos y a encontrar soluciones que buscan mejorar la vida de los que se enfrentan a ellos.

    La radioterapia y la quimioterapia pueden trastornar muchas partes del cuerpo a medida que el tiempo pasa y hoy, en compañía de mi invitada, Marta García Escolano, vamos a hablar de un tema no tan conocido, la neurodermatología que es una especialidad médica que se centra en la relación entre el sistema nervioso y la piel. Consiste en el estudio y tratamiento de diversas afecciones cutáneas que tienen asociaciones o manifestaciones neurológicas. El sistema nervioso desempeña un papel crucial en la regulación de las funciones de la piel, y las alteraciones del sistema nervioso pueden dar lugar a síntomas dermatológicos.

    Buenos días Marta y muchas gracias por tu tiempo. Marta, eres directora general de Prospera Biotech.

    ¿Nos puedes explicar a qué se dedica Prospera Biotech?
    Hablando de efectos secundarios debidos a la quimio, ¿qué es la neuropatía periférica y cuáles son sus síntomas?
    ¿Se trata de efectos que pueden durar en el tiempo o la neurotoxicidad se acaba con los tratamientos?
    ¿Cuántas personas están afectadas y qué ayuda la neuro dermatología puede aportar a un paciente oncológico para aliviar el hormigueo o el dolor entre otros? ¿Cómo actúa? ¿Qué soluciones proponéis desde Prospera Biotech?
    Marta, supongo que se han hecho estudios sobre la aportación de la neuro dermatología. ¿Nos cuentas lo que se ha descubierto a través de ellos por favor?

    • 43 min
    Todo está bien, entrevista a jorge grau jiménez

    Todo está bien, entrevista a jorge grau jiménez

    Buenos días, buenas tardes, soy Valérie Dana, directora de la revista la Vida en Rosa. Hoy estoy acompañada por Jorge Grau Jiménez. Nos etiquetó en un post suyo en Twitter hace unas semanas y me paré a leerlo. En estos tiempos agitados y lleno de odio y desprecio, contaba una historia de amor, su historia de amor. Al rato le escribí diciéndole que teníamos que charlar porque no se escucha mucho la voz del hombre como acompañante, no se suele escuchar mucho las emociones de un hombre cuando se trata de cáncer.

    Buenas tardes Jorge, gracias por haber aceptado mi invitación.

    ¿Cuándo y en qué circunstancias conociste a Ana?
    Dices que la conociste tras padecer ella un cáncer de mama y en esta época apuntas que arrastraba los efectos de tan terrible enfermedad. ¿Cómo estaba cuando os relacionaste?
    ¿No te diste miedo empezar una historia con una mujer que estaba enferma?
    ¿Las personas a tu alrededor te desaconsejan meterte en tal relación?
    Escribes que es el destino que os unió porque teníais que curar cada uno vuestras heridas. ¿En qué te ha ayudado conocer a la que se convirtió en tu mujer?
    En noviembre de 2018 si no me equivoco, el cáncer reaparece. En esta ocasión es un cáncer de ovario que invade el cuerpo de Ana. Y escribes: mi ángel es más fuerte y se levanta una vez más. Agita sus debilitadas alas y las fortalece. Agita sus blancas alas y se eleva de nuevo. Agita sus divinas alas, majestuosa, orgullosa, con más tesón, con más rabia, con más ganas de continuar construyendo la maravillosa vida que tenemos. El cáncer no la va a frenar… no nos va a frenar.
    ¿Cómo reaccionaste? ¿Qué te pasó por la cabeza?
    Hablas de la presencia de David, hijo que tienes de una relación anterior, de la familia, los amigos. ¿Es importante, quizá imprescindible sentirse arropado?
    Dejaste de trabajar para cuidar a tu mujer. ¿Por qué y cuánto tiempo lo hiciste? Ser acompañante es muy duro. ¿No sentiste la necesidad de evadirte?
    ¿Qué te ha aportado esta vivencia? ¿Algo ha cambiado en ti a raíz de eso? Tu manera de pensar quizá, de ver y vivir la existencia.
    Escribes en 2019, que todo va bien. Que no queda rastro del enemigo pero está a la espera de una nueva oportunidad de atacar… ¿Qué pasó estos últimos años?

    No vivimos en una sociedad que nos prepara a la muerte ni hablamos de ella. Porque parece que somos inmortales. Eres responsable de decesos y salud en un centro de seguro. En tu trabajo hablas de este tema con tus clientes. ¿Crees que se debería abordar de una manera más natural y en cualquier momento?

    ¿Cuáles han sido tus recursos frente a la noticia de que no había ya esperanza? ¿Buscaste ayuda de alguna manera?
    ¿Cómo lo vivió ella que describes como una persona resiliente, generosa, con mucha fuerza?
    Habéis vivido una historia de amor con una A mayúscula, lo que es un regalo maravilloso que os ha hecho la vida.. A pesar de que cada uno tendrá su manera de vivir el duelo, sabemos que el duelo tiene varias fases. ¿Qué tal estás? ¿Cómo es tu día a día?

    Blog de Jorge:
    https://hoycompartocontigo.wordpress.com/

    Foto: Christopher Beloch (Unsplash)

    • 49 min
    El paciente no es un paciente

    El paciente no es un paciente

    ¿Cómo comunicar durante el proceso oncológico? Tal es el tema de que Valérie Dana, directora de la revista La Vida en Rosa va a abordar con la doctora Carmen Beato, oncóloga médica y de la doctora Raquel Calero Domínguez, psicooncóloga. Ambas pertenecen al Instituto Oncológico Virtual que os invitamos a contactar en caso de dudas, de complemento de información, segunda opinión o lo que necesitéis.

    Hola ambas, ¿cómo estáis?
    ¿Se ha complicado la comunicación con el paciente oncológico a raíz del coronavirus.
    ¿Por qué tantas pacientes están desinformadas y entran en redes sociales para buscar información. ¿La comunicación no es fácil con el médico oncólogo y los demás especialistas? Supongo que eso dependerá de cada persona… ¿tenéis consejos para empezar con una buena base este intercambio que va a durar en el tiempo?
    ¿Los pacientes participan en cada momento en la toma de decisión relacionada con su caso o a veces se evita?
    ¿Hasta dónde hay que informar a un paciente?
    ¿Cómo se organiza la comunicación entre pacientes, familiares y personal médico? En una consulta solo acude una persona, dos como máximo, sobre todo en esta época de COVID.
    ¿Cómo sabemos que todo ha sido comprendido? En el primer encuentro, a menudo la mente se queda en blanco tras el primer choque y los conceptos suelen ser desconocidos. ¿Los pacientes pueden volver a contactar con el equipo siempre que lo necesiten?
    ¿La telemedicina puede transformarse en la opción idónea para tranquilizar a los pacientes y a sus familiares?
    ¿Se valora el perfil del paciente? Hablo de su situación laboral, familiar, anímica, psicológica. ¿Cómo se aborda el tema de la psicooncología?

    • 50 min

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