Maladie rare - Vivre avec un déficit en alpha-1 antitrypsine

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Pour ce cinquième épisode sur le déficit en alpha-1 antitrypsine ou DAAT, nous recevons Mme Sandrine Lefrançois, présidente de l’association ADAAT Alpha1-France.

Nous abordons aujourd'hui la vie avec un déficit en alpha-1 antitrypsine, la découverte de la maladie, la prise en charge et le suivi, ainsi que la création de l’association ADAAT Alpha1-France, ses missions et son actualité.

Pour aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invitée :
Mme Sandrine Lefrançois
https://www.alpha1-france.org/ 

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom

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