Parcours de soins dans les maladies rares et rôles des associations dans ce parcours

Alliance Maladies Rares & RARE à l’écoute

Chaque mois, RARE à l’écoute et l’Alliance Maladies Rares s’associent pour mettre en lumière les défis, les avancées et les initiatives qui peuvent changer la vie des 3 millions de Français concernés par une maladie rare.

Pour ce troisième épisode, Cécile Foujols Gaussot, vice-présidente de l'Alliance Maladies Rares et présidente de l'Association Française du Syndrome de Klippel-Feil (AFSKF), nous éclaire sur les réalités du parcours de soins pour les personnes atteintes de maladies rares et sur le rôle essentiel que jouent les associations de patients dans cet accompagnement.

Au programme de cet épisode :

• Les particularités du parcours de soins dans les maladies rares.
• Les défis encore présents pour assurer une prise en charge coordonnée et adaptée.
• L’implication de l’Alliance Maladies Rares dans l'amélioration de ce parcours.
• L’engagement des associations pour accompagner, informer et défendre les patients et leurs familles.
• L’importance d’un travail en réseau entre les acteurs associatifs et les professionnels de santé.

Un épisode essentiel pour comprendre les enjeux spécifiques du parcours de soins des personnes atteintes de maladies rares et la place des associations dans ce parcours.

Invitée :
Cécile Foujols Gaussot, vice-présidente de l'Alliance Maladies Rares et présidente de l'Association Française du Syndrome de Klippel-Feil (AFSKF).
https://alliance-maladies-rares.org/ 
https://afskf.fr/ 

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom

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Alliance maladies rares, association reconnue d’utilité publique, est un collectif qui rassemble 240 associations de personnes malades et de parents. Elle porte la voix de 3 millions de Français concernés par 7000 maladies rares. Ses missions principales sont de porter la voix des malades auprès des pouvoirs publics ; d’accompagner, de former et d’informer les associations de malades ; de sensibiliser les professionnels de santé et le grand public aux maladies rares.