Leva med epilepsi levamedepilepsi

Ingela ska snart fylla 70 år och fick sin diagnos när hon var tolv år gammal. Ingela berättar om hur det har varit att leva med epilepsi genom olika skeden i livet: som ung, som förälder, i arbetslivet och nu som äldre.

Anna har arbetat i många år med att köra skogsmaskin. Men en dag för tre år sen ramlade hon ihop i skogen i något som visade sig vara ett stort epilepsianfall. I samband med det blev hon av med körkortet och medan medicinerna ställdes in fick hon vänta två år innan hon kunde återgå till sin älskade skog.

Det är lätt att tro att det jobbigaste med epilepsi är själva anfallen. Men för de flesta med epilepsi är det livet mellan anfallen som är svårast. Sofia Ljunggren, legitimerad psykolog och psykoterapeut på Neurosjukvården Sahlgrenska Universitetssjukhuset, berättar om hur det går till att få en neuropsykiatrisk utredning och hur man kan få hjälp med de allra mörkaste tankarna.

Kee och Lina träffades för första gången redan på högstadiet. Men de blev inte ett par förrän långt senare. De berättar om hur Kees epilepsi har påverkat deras relation. Och om operationen som förändrade allt.

Susanne är mamma till femåriga Adele. Hon berättar om vägen till att bli förälder när man själv har diagnosen epilepsi. Hur det var att genomgå en graviditet och hur viktigt stödet från omgivningen runt om var för henne både under och efter graviditeten.
 

Cecilia är mamma till 21-åriga Celine. Hon berättar om den ständiga oron, hur det är att aldrig kunna stänga av sin telefon och hur det känns som förälder att plötsligt behöva se hur livet förändras drastiskt för ens barn.