11 episodes

El podcast sobre enfermedades raras que te lleva información médica.

RareTalks El podcast sobre enfermedades poco frecuentes

    • Health & Fitness

El podcast sobre enfermedades raras que te lleva información médica.

    FCS – Dr. Daniel Aimone - Patient Journey y Diagnóstico

    FCS – Dr. Daniel Aimone - Patient Journey y Diagnóstico

    El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoproteína lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.

    • 10 min
    FCS – Dr. Juan Patricio Nogueira – Introducción al Síndrome de Quilomicronemia Familiar

    FCS – Dr. Juan Patricio Nogueira – Introducción al Síndrome de Quilomicronemia Familiar

    El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.

    • 7 min
    FCS – Dr. Pablo Corral – Red flags & diagnóstico

    FCS – Dr. Pablo Corral – Red flags & diagnóstico

    El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.

    • 7 min
    FCS – Lic. Inés Somoza – Nutrición: Pilar fundamental del FCS

    FCS – Lic. Inés Somoza – Nutrición: Pilar fundamental del FCS

    El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.

    • 18 min
    FCS – Dra. Natalia Etcheverry – FCS & Pediatría

    FCS – Dra. Natalia Etcheverry – FCS & Pediatría

    El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.

    • 9 min
    hATTR – Dra. Jaen Oliveri – Herencia y consejo genético

    hATTR – Dra. Jaen Oliveri – Herencia y consejo genético

    Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.

    En esta ocasión nos acompaña la Dra. Jaen Oliveri.

    • 18 min

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