DNAzaten Jelmer en Juul

Lena Plantinga (1999) schrijft proza, poëzie, scenario en toneel. In 2022 verscheen haar drieluik “Vruchtbare vaders en hun lievelingsdieren” in literair tijdschrift Het Liegend Konijn, en die drie gedichten vielen Jelmer op. Inderdaad: Lena blijkt ook een donorkind, en weet dat al haar hele leven. We vroegen haar of we langs mochten komen voor de podcast, en dat niet alleen: speciaal voor DNAzaten schreef Lena een fonkelnieuw gedicht: “Bij ons thuis is alles biologisch, behalve wijzelf”. Luister naar Lena’s persoonlijke verhaal, én hoor hoe prachtig ze dit nieuwe gedicht, exclusief voor ons, voor de allereerste keer voorleest.

Linkjes
Lena vertelt hoe ze vol spanning elke week uitkeek naar een nieuw deel van de docuserie Het Zaad van Karbaat. Die kun je hier terugkijken.
Meer over Lena vind je op lenaplantinga.nl Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 
Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)
Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  
Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

*LET OP!* Bekijk deze aflevering nu op YouTube: https://youtu.be/rX0QhpHscSs
Heb je eindelijk even een podcast-winterslaap, gebeurt er opeens van alles in donorkindland! We proberen je zo goed mogelijk bij te praten over wat er in de eerste weken van 2024 in het nieuws was.
Op 10 januari werd bekendgemaakt dat een Leidse laborant in de jaren 70 en 80 kinderen verwekte in de kliniek waar hij werkte, terwijl hij niet ingeschreven was als donor. Wil je hier meer over lezen, kijk dan op de websites van De Volkskrant en het AD.
Nog geen week later kwam het Leids Universitair Medisch Centrum naar buiten met nieuws over hun eigen donorconceptie-administratie in de jaren 70 en 80, die totaal niet blijkt te kloppen. Ook onze biologische vader, gynaecoloog Jan Wildschut, heeft een raakvlak met dit bericht. Het LUMC pleit nu voor een landelijk onderzoek. Hier lees je er meer over.
En de maand sloot af met een getal dat wij zorgwekkend vinden: in 2023 kwam niet minder dan driekwart van alle geboren donorkinderen in Nederland van een buitenlandse spermabank. Waarom we daarvan schrikken, leggen we uit in deze podcast. Je leest er hier meer over. 
Kortom: never a dull moment in donorkindland ;)
Heel leuk nieuwtje: deze aflevering is niet alleen te beluisteren, maar ook te bekijken! Studio New West, met wie we al langer samenwerken, bood ons de unieke kans om een professionele videoregistratie van onze podcastopname te maken. Je vindt die registratie op ons spiksplinternieuwe YouTube-kanaal: https://youtube.com/@dnazaten
En kijk vooral ook eens op https://studionewwest.nl om meer te weten te komen over het geweldige werk van Edward en Jack, met wie we al veel hebben samengewerkt.

We wilden al zo lang onze halfzus Roshanak in de podcast, en nu is het eindelijk gelukt. Haar verhaal is nauwelijks te bevatten. Als kind van Iraanse politieke vluchtelingen bracht ze haar eerste levensjaren door in een asielzoekerscentrum, daarna probeerde ze zich op allerlei mogelijke manieren thuis te voelen in een land dat soms wel, soms helemaal niet als het hare voelde. Het gevoel ‘anders te zijn’ is een rode draad door Roshanaks leven, en toen kwam, geheel onverwacht, ook nog het nieuws dat haar vader niet haar biologische vader was. En dat niet alleen: ook zij bleek een donorkind van gynaecoloog Jan Wildschut, dus niet volledig Iraans, maar half-Nederlands. Een identiteitsvraag in het driedubbelkwadraat. Of anders gezegd: Roshanak moet schaken op zo veel borden! Gelukkig is ze - letterlijk - een uitmuntend schaker.
Een lange aflevering, want teveel aan dit verhaal was te belangrijk om niet met jullie te delen.


Linkjes
Zonder het van elkaar te weten, hadden Roshanak en haar halfbroer Arjen dezelfde schaaktrainer in hun jeugd. Misschien hebben ze zelfs wel eens tegen elkaar geschaakt! Over hun gedeelde passie vertelde Arjen al eerder tijdens ons gesprek met hem, in seizoen 1 van deze podcast: https://www.dnazaten.nl/afleveringen/arjen
Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 
Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)
Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  
Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

Op tafel ligt een stapel mix-cd’s. Die heeft Emma’s donor door de tijd heen voor haar gemaakt. Al jaren is hij deel van het leven van haar en haar broertje. Emma is donorkind van twee moeders, net als Juul. In haar kast staat een foto van een van haar moeders, die helaas is overleden. Haar andere moeder vond een nieuwe partner, met wie Emma evengoed een sterke band kreeg. Donorkind dus van twee… of drie moeders? Via een van onze halfbroers kwamen we Emma ‘op het spoor’, en op onze vraag of ze mee wilde werken aan de podcast, zei ze meteen ja. Zo belandden we aan tafel bij iemand die wel donorkind is maar verder geen connectie met ons heeft. En toch is er zo veel herkenning! Openhartig én met veel humor vertelt Emma haar verhaal.

Linkjes
Aan Omroep Gelderland vertelde Emma meer over haar verhaal én haar activisme voor lhbti-rechten: https://www.gld.nl/nieuws/7808805/donorkind-emma-heeft-twee-moeders-dan-zul-je-ook-lesbisch-zijn
Emma vertelt over Nanda van Amstel, die verbonden aan het Wilhelmina Gasthuis en het AMC veel heeft betekend voor donorconceptie. Meer over Nanda vind je hier: http://www.nandavanamstel.nl/cms/index.php
Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 
Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)
Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  
Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

Jasmijn Kenselaar is schrijver, dichter, scenarist, student aan de HKU… én donorkind. Jasmijn heeft een groep enthousiaste filmmakers om zich heen verzameld om samen de korte speelfilm ‘GENIUS’ te maken. Daarover vertelt ze: “Heel wat kinderen in Nederland groeien op zonder te weten waar ze vandaan komen. Of, als ze dit wel weten, alsnog moeite hebben een band op te bouwen met hun biologische ouder(s). Zelf heb ik hier ook ervaring mee. Zo is mijn vader niet mijn biologische vader en is mijn zusje geadopteerd. ‘GENIUS’ is een film over identiteit en afkomst. Met deze film hoop ik de vragen en gevoelens die hierbij komen kijken aan de oppervlakte te brengen en daarbij het onderwerp op de kaart te zetten. Met een absurdistische insteek wil ik de film toegankelijk maken. Ik hoop dan ook dat veel jongeren mijn film zullen bekijken en er kracht en herkenning uit halen.”
We praten met Jasmijn over haar persoonlijke verhaal, hoe ze langzamerhand over dit onderwerp is gaan schrijven, over haar motivatie om deze film te maken… en waarom ze een pokerset mee heeft genomen naar de opname!

Linkjes
De makers van GENIUS doen dit vrijwillig en onbetaald. Voor de productiekosten loopt een crowdfundings-actie. Wil jij deze film mede mogelijk maken? Kijk dan op https://www.voordekunst.nl/projecten/16396-genius-door-jasmijn-kenselaar-1
Jasmijn en haar studiegenoot Lena Plantinga (die wij spraken in aflevering 31) kwamen er per toeval van elkaar achter dat ze donorkind zijn. In de aflevering leest Jasmijn een gedicht voor dat ze hierover schreef. Ook Lena schreef hier poëzie over, zelfs een gedicht exclusief voor DNAzaten. Luister naar Lena in DNAzaten aflevering 31.
Jasmijns gedichten zijn terug te lezen op website De Optimist: https://www.deoptimist.net/2023/09/poezie-jasmijn-kenselaar/Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 
Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)
Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  
Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show

Hier hebben we lang naar uitgekeken. In twee afleveringen mogen we alles vragen aan Leonoor de Cocker, senior specialist hulpverlening bij stichting Fiom. Voor ons is haar naam een beetje een ‘trigger’ geworden; Leonoor is contactpersoon van de ‘Wildschut-groep’, dus bij elke nieuwe sibling die via Fiom aan ons wordt gematcht staat haar naam weer in onze mailbox. In het tweede deel van ons gesprek vertelt Leonoor hoe zij als hulpverlener onze groep heeft meegemaakt, maar vandaag eerst alles over haar werk voor Fiom. Wat betekent het eigenlijk als je een ‘expertisecentrum bij afstammingsvragen’ bent? Hoe kijken zij naar alle ontwikkelingen rond donorconceptie in Nederland? Wat kunnen zij voor donorkinderen betekenen, en wat niet? Vandaag deel 1, volgende week het vervolg!

Linkjes
Stichting Fiom beheert de Nederlandse DNA-databank en begeleidt donorkinderen en voormalige donoren 
Kijk voor advies en ervaringsverhalen ook eens op de website van het Landelijk Informatiepunt Donorconceptie (LIDC)
Stichting Donorkind komt op voor de belangen van donorkinderen in Nederland, en beheert de besloten Facebookgroep voor donorkinderen en donoren.  
Volg ons ook op Instagram, en steun ons via Vriend van de Show