Seriál Radiožurnálu Český rozhlas
-
- Wypoczynek
Pravidelné seriály z vysílání Radiožurnálu. Zajímavá témata, reportáže z vašeho kraje, kulturních akcí i historie. Jednotlivé díly seriálů vysíláme během ranního, dopoledního, odpoledního, večerního i nočního a víkendového proudového vysílání. Všechny záznamy epizod najdete na webu.
-
Začíná to urážkami, a když nikdo nezasáhne, zkouší děti víc. Šikany přibývá, je třeba učit respektu
Podle dat České školní inspekce přibývá ohlášených případů šikany – a to na základních i na středních školách. Věnuje se tomu i nový podcast Českého rozhlasu s názvem Šikana a celý týden taky seriál Radiožurnálu. Šikanu v posledních třech letech řešilo 57 procent základních škol. U středních škol je to číslo ještě vyšší.
-
Pohyby Martínka jsou každým dnem jistější a koordinovanější. Má obrovskou radost ze života
Dvouletý Martínek se vzácnou nemocí AADC začal žít nový život. Po lednové genové terapii, na kterou se mu složili Češi, dělá obrovské pokroky. Jaké? Překulí se ze zad na bříško, s přehledem pase koníky – tedy dokáže ležet na břiše a opírat se o lokty, používá ruce a také se rozpovídal. A to připomínal před stomilionovým zákrokem hadrovou panenku.
-
Na genovou terapii se Martínkovi složili lidé ve sbírce. Operace trvala 10 hodin
Sen se pomalu stává skutečností. Tak popsala rodina dvouletého Martínka cestu do Francie na zásadní lékařský zákrok. Původní termín genové terapie, na kterou se Češi složili, byl v listopadu. Malý pacient ale kvůli vytíženosti francouzské kliniky musel počkat ještě do konce ledna. Z brněnského letiště se odlétalo 21. ledna a cesta z domova na Olomoucku do nemocnice na jihu Francie vyšla na 7 hodin.
-
Musíme společnosti něco vrátit, děkuje Martínkův otec. Chlapcův příběh může být nadějí pro ostatní
Ze dne na den se stali v Česku známou rodinou. Zatloukalovi mají dvouletého Martínka se vzácným genetickým onemocnění AADC. Češi mu poslali ve sbírce přes 150 milionů korun na léčbu. Jak Radiožurnálu popsal tatínek Tomáš Zatloukal, rozhovor s ním chtěla snad všechna česká média. On by se přitom mikrofonům a kamerám nejraději vyhnul.
-
Po Martínkovi se na zákrok genové terapie chystá patnáctiletá Míša, bude ho mít zdarma
Víc než 150 lidí na světě má stejnou nemoc jako dvouletý Martínek z Olomoucka. Onemocnění AADC je extrémně vzácné a příčina se dá řešit drahou genovou terapií. Martin, kterému se na stomilionovou léčbu složili lidé ve sbírce, zákrok podstoupil v lednu ve Francii a podle rodiny dělá obrovské pokroky. Další Češku se stejnou nemocí, 15letou Míšu z Pardubicka, čeká genová terapie ve Spojených státech teď v květnu.
-
Zázrak v přímém přenosu. Martínkovi přispívali lidé stokorunami, 90 milionů se vybralo za čtyři dny
Den D v příběhu dvouletého Martínka se vzácným onemocněním připadá na úterý 26. září 2023. Právě tehdy se sešlo na jeho sbírkovém účtu neuvěřitelných sto milionů korun, které potřeboval na genovou terapii. Nakonec lidé v Česku poslali peněz výrazně víc. Dárců bylo dokonce tolik, že stránky sbírky kolabovaly. O neuvěřitelné vlně solidarity je třetí díl seriálu Radiožurnálu s názvem Martínkova naděje.