Kısa Dalga Podcast Podfresh: Kısa Dalga

Kısa Dalga’dan herkese merhaba… Demet Bilge Erkasap'ın gündemin öne çıkan gelişmelerinden derleyerek hazırlayıp sunduğu Kısa Dalga Bülten’e başlıyoruz... Kısa Dalga Daily'yi her akşam e-postadan okumak için tıklayın

1 yılda 190 bin yeni yoksul | Bülten

Uzun yıllardır teknoloji okur yazarlığı yapan Ümit Alan'la yapay zeka teknolojisini konuştuk. Alan, "bu aslında sanayi devriminde yaşanandan çok farklı bir süreç değil. Sanayi devrimi nasıl 1800'lerin sonunda insanların, özellikle el emeğine dayalı işlerin otomasyona geçmesine devredilmesini ve bunun sonucunda da yeni işlerin yaratılmasını sağlamıştı. Yapay zeka devrimi de aslında biraz insanın zihin gücüne bağlı işlerin, yeteneklerine bağlı işlerin, yavaş yavaş makinelere devredilmesiyle ilgili bir süreç. O yüzden tabii ki geçiş aşamasında bazı işler yok olacak. Bazı işler çalışan insan sayısı çok azalacak. Bir geçiş aşaması olacak. Fakat bu da aslında onu yazıyorum son zamanlarda." görüşünde...

Haftanın ekonomik gelişmelerini öğrenmek ve gelecek için sağlıklı öngörüler yapabilmeniz için İbrahim Ekinci'nin hazırladığı haftalık ekonomi bülteni Marjinal Fayda'da ekonomideki genel manzara, piyasalardaki gelişmeler, Dünya'dan ve şirketlerden haberler var.

Kısa Dalga’dan herkese merhaba… Demet Bilge Erkasap'ın gündemin öne çıkan gelişmelerinden derleyerek hazırlayıp sunduğu Kısa Dalga Bülten’e başlıyoruz... Kısa Dalga Daily'yi her akşam e-postadan okumak için tıklayın

Türkiye’de kamuoyu SMA’lı çocukların ve ailelerinin tedavi mücadelesiyle tanıdı nadir hastalıkları. Ancak tıp literatürüne geçmiş 8 binin üzerinde nadir hastalık çeşidi var ve neredeyse tamamına yakınının tedavisi henüz yok. Bu hastalıkla mücadele edenlerin büyük kısmı ise çocuk. Tanı zor, tedavi imkansıza yakın. Bu haber dosyasında, University College London Çocuk Sağlığı Enstitüsü Genetik ve Genomik Tıp Bölümünde öğretim üyesi olarak gen tedavisi araştırmalarını sürdüren Doç. Dr. Berna Şeker Yılmaz, Mart ayında İngiltere’de Galactosialidosis hastalığına yenik düşen Clara Lorin Canbolat’ın babası Çağdaş Canbolat, 45 yıl boyunca yurt içinde ve dışında Mucopolisaccharidose (MPS) hastası kızı için tedavi arayan emekli akademisyen Aynur Uğuz ve İstanbul’da tedavi süreci devam eden 5 yaşındaki Galaktosialidosis hastası Yusuf Korucu’nun babası Ahmet Korucu ile konuştuk.