Der Nutzen umfangreicher genomischer Tests in der onkologischen Routinepraxis ONCOmmunity, the molecular oncology podcast

Historisch gesehen wurden die ersten Biomarker bei Krebspatienten auf individueller Ebene mittels PCR getestet. Da wir immer mehr Therapie-relevante Biomarker kenn en, ist ihre parallele Testung mittels NGS ein wesentlicher Bestandteil der molekularen Krebsdiagnostik geworden. Auch die Größe der Genompanels nimmt stetig zu.

Dr. Philip Beer ist ein renommierter Arzt, Wissenschaftler und Experte für Präzisionsonkologie aus Großbritannien. In dieser ersten Folge des ONCOmmunity-Podcasts wird er seine Meinung und Erfahrung zu diesem Trend mit Ihnen teilen.

Er wird die Vorteile der Durchführung eines einzelnen umfangreichen genomischen Tests anstelle mehrerer kleiner Gensequenzierungsassays veranschaulichen und erörtern, warum der optimale Zeitpunkt für die Durchführung umfangreicher genomischer Tests bei Krebspatienten bereits zu Beginn ihres klinischen Behandlungswegs, idealerweise mit der Erstdiagnose, ist.

“Es gibt vielversprechende Anwendungen der Flüssigbiopsie, die aktuell noch in klinischen Studien untersucht werden und noch nicht für die klinische Routine bereit sind, aber wahrscheinlich in den nächsten Jahren Eingang in die klinische Routinepraxis finden werden und daher im Auge behalten werden sollten“, schließt er unser Expertengespräch in Bezug auf weitere Technologien über die gewebebasierte Testung hinaus.

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