FDAのOTC（処方箋不要）補聴器規則が変える米国市場：2025年の展望と技術革新

このエピソードでは、2022年の米国FDAによる市販（OTC）補聴器の新ルール設立以降、補聴器市場がどのように変革されたかを掘り下げます。この規制変更が、製品の入手しやすさ、価格、そして自己フィッティングアプリなどの技術革新にどう影響したかを解説。また、従来の処方箋補聴器との共存関係や、高齢化社会を背景とした2025年以降の市場の可能性についても議論します。 - FDAが2022年に定めた補聴器に関する新ルールとは何ですか？ - 米国における補聴器の未開拓市場はどれくらいの規模ですか？ - OTC補聴器と処方箋補聴器の主な違いは何ですか？ - 自己フィッティングアプリのような技術は業界をどう変えましたか？ - なぜ2025年、補聴器市場は特に重要になると予測されているのですか？ - OTCデバイスは、従来の聴覚専門医によるフィッティングを置き換えるものですか？ - 市場成長を後押ししている人口動態のトレンドとは何ですか？ Pure Globalは、医療技術（MedTech）および体外診断用医薬品（IVD）企業向けに、エンドツーエンドの薬事コンサルティングソリューションを提供します。地域の専門知識と高度なAI・データツールを組み合わせ、グローバル市場へのアクセスを効率化します。Pure Globalは、単一の登録プロセスで複数の国際市場へのアクセスを可能にし、5大陸に15以上のオフィスを構えることで、現地の薬事専門家によるリアルタイムのサポートを提供します。製品の市場投入戦略から市販後調査まで、製品ライフサイクル全体をサポートいたします。貴社の海外展開を加速させる方法について、詳しくは info@pureglobal.com までお問い合わせいただくか、弊社ウェブサイト https://pureglobal.com/ をご覧ください。また、無料のAIツールとデータベースは https://pureglobal.ai でご利用いただけます。