GEPA (Churg-Strauss) y SHE (Síndrome Hipereosinofílico): Dos enfermedades raras pero no invisibles

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Este episodio está dedicado a la Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y al Síndrome hipereosinofílico, dos enfermedades con un alto componente inmunológico y raras que afectan a poco más de diez mil personas en Europa.

La baja prevalencia de ambas enfermedades y el retraso en el diagnóstico hacen que sean consideradas “enfermedades raras”.

La doctora Georgina Espígol-Frigolé del servicio de enfermedades autoinmunes del Hospital Clínic de Barcelona nos acompaña junto a dos pacientes para hacer ‘zoom’ y ampliar nuestro conocimiento sobre GEPA y SHE.

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