Maria & Ingela Voices of AHP

I detta avsnitt av Röster om AHP delar Maria sina erfarenheter av att leva med akut intermittent porfyri (AIP) med Ingela från Riksförbundet Mot Porfyrisjukdomar (RMP), som också lever med sjukdomen. De diskuterar sina erfarenheter av att leva med AIP, hur de hanterar symptomen, samt den genetiska sjukdomen och hur det är att prata med familjemedlemmar om att testa sig för den.  

Denna podcast initieras och sponsras av Alnylam Pharmaceuticals och är endast tillgänglig för allmänheten i informationssyfte. Innehållet ska inte användas för diagnostisering eller behandling av hälsoproblem och sjukdomar. Den är inte avsedd att ersätta konsultation och råd från sjukvårdspersonal. Konsultera din vårdgivare för mer information och råd. Effekterna av de symptom som diskuteras i podcasten är baserade på deltagarnas personliga erfarenheter och perspektiv på hur det är att leva med AHP, beskrivna med deras egna ord. Alla som lever med sjukdomen upplever inte samma symptom.

Besök www.livingwithporphyria.eu/sv för mer information.

Job Code: NP-SWE-00013
Podcast Job Code: NP-SWE-00011
Date of Preparation: February 2022