药事早知‪道‬ Glint_Bomb

今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息。
默沙东Keytruda中国获批一线治疗胃癌。
赛诺菲宣布终止Tusamitamab Ravtansine的临床研究。
Calliditas Therapeutics的IgAN治疗药物Tarpeyo获得FDA完全批准。
默沙东的慢性咳嗽药物Gefapixant第二次未获FDA批准。
葛来素史克与中国翰森制药签订高达17亿美元的ADC药物独家协议

今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息。
临床CRO博纳西亚完成近亿元B1轮融资。
罗氏眼科双抗中国获批上市。
齐鲁制药阿柏西普获批上市。
百时美施贵宝终止结直肠癌候选药物的临床试验。
GSK的Jemperli-Zejula组合在子宫内膜癌的III期试验中取得显著成效。
吉利德科学与Compugen签署价值8.48亿美元的临床前免疫疗法协议。

今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息。
医保对新药的支出四年增长7.1倍。
安进DLL3/CD3双抗获优先审评资格。
恒瑞JAK1抑制剂缓释片获批临床，治疗红斑狼疮。
上药控股与赛诺菲中国战略合作。
FDA批准默沙东的Welireg用于治疗晚期肾细胞癌。
辉瑞公司与诺纳生物科学签署价值10亿美元的ADC药物授权协议。
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今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息。
复宏汉霖PD-1单抗新适应症报产。
和黄医药宣布完成在中国进行的晚期肾细胞癌Fruquintinib与Sintilimab联合治疗的II/III期试验招募。
辉瑞2024年财务展望令华尔街失望，计划额外削减5亿美元成本。
23年医保目录调整公布：药价平均降61.7%，新增126种药品。
复星医药的全球多中心III期临床试验项目获得GHIT基金5亿日元投资。
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今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息：
辉瑞双抗获欧盟批准上市。
默沙东/Moderna肿瘤新抗原mRNA疫苗启动NSCLC III期临床。
阿斯利康收购Icosavax公司。
百利天恒与BMS达成8亿美元预付款协议。
礼来公司股价下跌，因患者停用Zepbound后体重大幅回升。
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今日份的药事早知道，我们将一起了解以下信息：基石药业「舒格利单抗」获批一线治疗食管鳞癌。恒瑞医药表示公司近十年累计研发投入超300亿元。默沙东PD-1单抗、TIGIT单抗开发计划接连受挫。FDA 批准兩種鐮狀細胞基因療法，为首個基於 CRISPR 的藥物。