11 min

Die Erste in der Familie Wir sprechen über Zystennieren – PKD

    • Medicine

Seit 9 Jahren weiss Heike, dass sie Zystennieren hat. Die Diagnose kam für sie überraschend, weil niemand vorher in ihrer Familie PKD hatte.
Sie versucht, das Fortschreiten der Krankheit weiter zu verlangsamen auch durch ein Medikament, dass sie seit zwei Jahren nimmt. Trotzdem bereitet sie sich innerlich darauf vor, dass sie in 5-10 Jahren dialysepflichtig ist.
Die Schmerzen durch die stark vergrößerten Nieren machen ihr schon heute zu schaffen. Seit der Diagnose hat sich ihr Leben verändert. Sie lebt bewusster und pflegt vor allem Freundschaften mehr als vorher. Heike berichtet davon, wie sie heute mit der Krankheit lebt und welche Hoffnungen sie für die Zukunft hat.

Seit 9 Jahren weiss Heike, dass sie Zystennieren hat. Die Diagnose kam für sie überraschend, weil niemand vorher in ihrer Familie PKD hatte.
Sie versucht, das Fortschreiten der Krankheit weiter zu verlangsamen auch durch ein Medikament, dass sie seit zwei Jahren nimmt. Trotzdem bereitet sie sich innerlich darauf vor, dass sie in 5-10 Jahren dialysepflichtig ist.
Die Schmerzen durch die stark vergrößerten Nieren machen ihr schon heute zu schaffen. Seit der Diagnose hat sich ihr Leben verändert. Sie lebt bewusster und pflegt vor allem Freundschaften mehr als vorher. Heike berichtet davon, wie sie heute mit der Krankheit lebt und welche Hoffnungen sie für die Zukunft hat.

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