LifeCode.AI

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LifeCode.AI是一档关注于AI大模型与生物医疗领域融合发展的播客。我们希望可以帮助大家了解、探索生物医药行业的前沿动态,追踪行业发展,并提供一个分享知识洞见的空间。 每一期我们都会邀请行业专家、科研先锋或者商业领袖,分享他们在AI+生物科技领域的研究成果、商业见解和思考沉淀。 和我们一起,通过对话,打开一个领域的大门。 想了解要更多行业链接?你可以通过下面的方式联系我们 Email:lifecodeai@163.com

פרקים

  1. 7 באפר׳

    EP10 药物研发的AI革命:制药投资中的变与不变

    本期节目我们邀请了结构生物学专家,目前专注于蛋白设计研究的Alex和生物医药投资资深人士Eric,一起聊聊AI驱动药物发现(AIDD)领域正在发生的变化。 本期你将会听到AIDD公司如何估值、它们的技术壁垒是什么,以及它们的商业模式正在如何转变。我们比较了传统制药和AI平台型公司走的不同路子,聊到了平台技术难以标准化的问题、数据资产怎么挖掘价值,以及从靶点发现到分子设计的验证过程有多复杂。 两位嘉宾还分享了中美AIDD企业的具体案例,讨论了创新药在AI时代如何提升增长预期、降低不确定性的思路。如果你关注生物医药与AI的交叉领域,希望这期内容给你带来新的市场见解和技术视角。 【主要话题】 03:38 创新药企业的估值与临床数据的影响08:40 大型药企与初创公司的不同关注视角13:28 AIDD平台型企业的估值逻辑18:11 AIDD平台型企业目前的“困境” 19:45 缺乏标准化的发展现状与跨过分水岭的可能性 23:39 在AIDD制药领域最有可能率先标准化的服务类型:CRO 26:20 寻找管线研发和平台服务的的平衡 30:40 平台型AIDD提供的能力介绍 36:07 如何判断潜在靶点或管线价值 41:45 数据是竞争的核心,可以带来持续性的技术壁垒 45:35 发现潜在靶点的能力在估值中的地位与实际业务中潜在的问题 50:17 为什么AI辅助蛋白设计相关的领域是AI应用目前最受关注的? 56:57 中资AIDD的发展情况 【Reference&Glossary】 CRO:Contract Research Organization,合同研究组织(CRO)是为制药、生物技术和医疗器械行业提供支持的公司,专注于临床试验等服务 NPV (Net Present Value): 净现值,评估药物项目未来现金流折现后的价值。 rNPV (Risk-adjusted Net Present Value): 风险调整净现值,考虑临床成功率等风险因素后的净现值。 管线 (Pipeline): 制药公司正在开发的药物产品系列,处于不同研发阶段的候选药物集合。 部分AIDD企业的管线一览: MNC (Multinational Corporation): 跨国公司,通常指大型国际制药企业。 细胞CV (Cell Computer Vision): 使用计算机视觉技术分析细胞图像数据,如Recursion公司的核心技术。 a16z早年关于AIDD技术平台的文章 nature一篇关于提升AIDD潜力的讨论(数据的重要性) 还有一些没有cover到的: 全球专利布局与技术壁垒的构建现状 欢迎在评论区留言交流。想要了解更多每日AI与生物科技前沿的讨论与分享,可以关注小红书: 各类合作或嘉宾自荐,请添加微信:Lostu_wd

    1 שע׳ 8 דק׳
  2. EP09 当Transformer遇见ATCG:AI正在重塑基因工程未来

    27 בפבר׳

    EP09 当Transformer遇见ATCG:AI正在重塑基因工程未来

    从早期的DNA Bert到不久前发布的革命性的模型EVO 2,基因组预测技术在DNA语言模型的加持下不断飞速发展。本期主持人lotus作为嘉宾,与北京大学基因组学方向的博士研究生小蛇一起分享在一线工作中对DNA语言模型的理解。 与传统大语言模型不同,DNA语言模型面临着处理人类基因组长达32亿碱基对这一超长序列的巨大挑战。斯坦福大学和Arc Institute团队的最新研究成果EVO 2模型通过创新的Hyena架构,将上下文窗口扩展到百万级别,将处理小型细菌基因组变为可能。这种架构在序列长度增加时计算效率显著提升,为未来处理更复杂的真核生物基因组铺平了道路。 而伴随着CRISPR-Cas等基因编辑技术的发展应用,DNA语言模型可能会变得更加精确和高效,也许不远的将来我们就可以像使用Midjourney一样,通过简单的提示词来设计基因序列。虽然目前还面临着许多挑战,AI驱动的DNA语言模型会不断改变生物技术领域的格局,同时随着在基因治疗领域的深入应用,个性化医疗、新型疫苗研发等人类医疗健康领域也将发生革命性的改变。 【嘉宾介绍】 小蛇,北京大学二年级的博士研究生,研究方向是基因组学,目前参与跟基因组相关的大语言模型的工作。 【主要话题】 02:52 DNA语言模型的简单介绍04:04 DNA语言模型是否会取代蛋白质结构预测模型的作用及其局限性08:09 Evo 2 的进展与突破以及一个关于资方的小八卦11:04 Evo 2 与Evo 1对比,hyena架构设计与计算优化14:36 pre-training究竟是否可以提升DNA语言模型的表现? 16:40 Is DNA all you need? 18:26 DNA语言模型的理想功能及其在基因调控网络等领域的潜在突破点 20:01 DNA语言模型的难点:仅有的4个token和超长上下文的挑战 21:03 Evo模型在突变预测、基因重要性分析等任务上的表现及其实际意义。 26:14 CRISPR相关系统的工作原理及其在基因编辑和药物开发中的应用,以及通过大语言模型设计single guide RNA以改进基因编辑疗法 31:21 EVO团队在DNA语言模型中的领先地位的讨论 35:44 关注科学问题的本质,寻找适合AI发挥作用的领域【Reference】 最大的生物AI模型:Evo 2 Can Design Entire Genomes Arc Institute团队发布的EVO系列模型: Evo: DNA foundation modeling from molecular to genome scaleAI can now model and design the genetic code for all domains of life with Evo 2对于pre-training的不同看法: Genomic Foundationless Models: Pretraining Does Not Promise Performance封面图源:Evo 2 欢迎在评论区留言交流。想要了解更多每日AI与生物科技前沿的讨论与分享,可以关注小红书: 各类合作或嘉宾自荐,请添加微信:Lostu_wd

    38 דק׳
  3. 7 בפבר׳

    EP08 从单细胞解析到癌症早筛:基于免疫组库测序的革新

    各位开工大吉! 你是否想过,人体内存在着一个动态更新的"生物密码本"?当免疫细胞通过TCR,BCR受体识别万亿种抗原时,它们正在书写独特的免疫组库——这套精密的防御编码系统,不仅是抵御病原体的终极防线,更隐藏着癌症早期预警的关键信号。 本期是关于免疫组库分享的第二部分,徐博士继续分享了免疫组库为何以及如何在癌症早筛、感染疾病检测环节。初次之外,我们还探讨了单细胞测序和批量次序技术的发展,以及AI如何帮助我们在免疫数据的宝库中找到检测甚至治愈疾病的蛛丝马迹。 【嘉宾介绍】 徐博士,15年前往日本留学。在大阪大学取得理学硕士和医学科学博士。并在免疫前沿研究就中心IFReC完成博士后训练。主要从事药物靶向系统DDS,以及抗体抗原结构和功能以及免疫组库测序数据的相关研究。 【主要话题】 02:10 免疫组库作为指示剂的生物原理,免疫系统会记录所有甚至在人体 “健康”状态下的战斗 06:21 免疫多样性会随着年龄的增长下降,本身是一种消耗型的人体资源 08:16 增加免疫多样性的策略:干细胞回输,以及克隆清除技术 11:14 相比传统癌症筛查,免疫组库早筛最大的优势:响应快,以及可以预测是否有适应的免疫疗法 16:03 目前免疫测序的主要技术路线,对比空间转录单细胞测序(高精度但高成本)与传统Bulk测序(低成本但信息缺失) 20:53 测序技术的价格及商业考量,以及单细胞测序中细胞活性损失以及仅凭Heavy链信息难以指导抗体开发的技术瓶颈 23:20 新型单细胞技术的革新方向,以及国内外的企业动态和Adaptive Biotechnologies的数据驱动研究案例 26:10 免疫组库的公开数据集获取,包括OAS(抗体库)、iReceptor(单细胞配对数据)、ImmuneACCESS(T细胞库)等公开数据库 30:01 针对免疫组库数据TCR,BCR的AI算法介绍:DeepRC与DeepCAT 35:09 国家自然科学基金委员会发布免疫力数字解码重大研究计划; 36:52 AI在免疫组库分析中的前沿探索方向;42:04 对于希望进入免疫组库领域研究的建议【Reference】 关于免疫衰老与自身免疫的paper,包含徐博士提到的随年龄变化而变化的免疫多样性 Immunosenescence and Autoimmunity: Exploiting the T-Cell Receptor Repertoire to Investigate the Impact of Aging on Multiple Sclerosis 来自挪威奥斯陆大学的Victor Greiff团队研究 DeepRC method: Modern Hopfield Networks and Attention for Immune Repertoire ClassificationDeepCAT method: De novo prediction of cancer-associated T cell receptors for noninvasive cancer detectionImmune repertoire profiling for disease pathobiology* 封面图由Midjourney生成 欢迎在评论区留言交流。想要了解更多每日AI与生物科技前沿的讨论与分享,欢迎关注小红书 Lotus_wdxxxx 各类合作或嘉宾自荐,请添加微信:Lostu_wd

    50 דק׳
  4. EP07 免疫组库技术的突破:从抗体发现到疫苗优化的创新

    21 בינו׳

    EP07 免疫组库技术的突破:从抗体发现到疫苗优化的创新

    也许我们都知道在自己的身体里有一支精密的"特种部队"——免疫系统,它不仅能识别并消灭入侵的病毒细菌,但你知道吗,这支部队还能通过特定的B细胞和T细胞建立"生物记忆库",帮助你建立固若金汤的生命堡垒。 本期我们邀请到了专注免疫研究的徐博士,他分享了免疫系统的奥秘,以及免疫组库如何在癌症早筛、感染疾病检测和疫苗研发中大显身手。由于时长原因我们会将本次话题分为两期节目,在本期你会听到免疫系统的两大“防线”——先天性免疫和适应性免疫,它们是如何协同工作保护我们的健康。 你也许好奇为什么疫苗能帮助我们更好地应对疾病?我们也同时探讨了免疫系统在分配资源时可能出现的“副作用”,以及如何平衡免疫原性,让疫苗既有效又安全。听完这一期,你会对免疫系统和疫苗有全新的认识! 【嘉宾介绍】 徐博士,15年前往日本留学。在大阪大学取得理学硕士和医学科学博士。并在免疫前沿研究就中心IFReC完成博士后训练。主要从事药物靶向系统DDS,以及抗体抗原结构和功能以及免疫组库测序数据的相关研究。 【主要话题】 03:01 什么是免疫系统?内源性免疫&外源性免疫与免疫组库的简单介绍 09:03 免疫系统中各类细胞是如何协同工作的:B细胞,T细胞,巨噬细胞,NK细胞等 10:57 CD4和CD8细胞的不同功能以及如何通过MHC分子识别不同类型的威胁 13:27 抗体的5个亚型:IgA、IgD、IgE、IgG 和IgM,他们的功能区别与关系 17:05 抗体基因在不同类型的B细胞(初始B细胞、记忆B细胞和浆细胞)中共现的意义 21:53 疫苗的意义是什么? 25:14 不打疫苗又有什么理论支持? 27:47 为什么免疫组库可以作为疾病筛查的的依据 29:16 mRNA疫苗与灭活疫苗原理的区别 36:27 免疫原性在药物研发与疫苗研发中的不同考量 37:50 某些抗体会促进病毒感染细胞,通过研究不同人群的抗体组成优化疫苗设计方案 40:46 优化设计mRNA疫苗递送系统,以减少机体对PEG的免疫反应 【延伸阅读】 嘉宾强推:iRepertoire 免疫组技术与应用——韩健教授西湖大学实验室专题讲座适应性免疫系统是如何运行的? CD4和CD8 T细胞如何转变为效应细胞和/或记忆细胞,以及这些发现对疫苗开发的影响 免疫组库测序的综述,关于背景与方法,相关研究成果以及在组织病理学研究领域的展望 mRNA会让我们变成超人吗? 封面图源:https://studiousguy.com/immune-system-parts-function-and-diseases/ 欢迎在评论区留言交流。想要了解更多每日AI与生物科技前沿的讨论与分享,可以关注小红书: 各类合作或嘉宾自荐,请添加微信:Lostu_wd

    45 דק׳
  5. EP06 AI时代下的药物研发新格局:大小分子药物的演进与挑战

    9 בינו׳

    EP06 AI时代下的药物研发新格局:大小分子药物的演进与挑战

    从我们日常服用的布洛芬、降压药等小分子药物,到近年备受关注的肿瘤免疫治疗药物、新冠疫苗等大分子药物,这两种药物形态可以说代表了现代制药领域的两大主要方向。 本期节目我们邀请了结构生物学研究者Alex作为返场嘉宾,从大小分子药物的特点切入,为我们深入解析AI技术如何重塑这两类药物的研发模式。 在当前医药创新面临回报率持续下降的背景下,AI技术为药物研发带来了新的可能。为什么说特别在大分子药物领域,AI的介入更可能带来革命性的突破?而对于发展相对成熟的小分子药物研发,AI又扮演着怎样的角色。 【嘉宾介绍】 Alex 博士毕业于南洋理工大学,期间主要进行结构生物学方向的研究,目前就职于一家国内专注于提供生物计算大模型的独角兽公司,负责蛋白设计相关工作。 【主要话题】 02:41 大分子药物与小分子药物在药物结构形式、作用机制上的差异。​ 07:31 小分子药物的仿制药成本更低更多集采? 11:02 大小分子药物研发过程中的难点差异以及AI分别在其中扮演的角色 15:13 大分子计算模型(蛋白质语言模型) 16:56 什么说大模型技术对蛋白(大分子)的赋能会更多? 19:04 小分子药物依然是许多boitech公司的“核心业务” 22:07 随着新型技术的发展大小分子药物的研发进程是否会趋于融合? 24:17 用AI设计小分子的切入点:发现隐藏的pocket以及更好的性质预测 26:04 药企在AI技术领域的投入是否可以拿到相应的回报? 30:39 AI大模型技术在生物制药领域的监管 【延伸阅读】 近百年以来,小分子药物一直是制药行业的支柱5家利用AI设计小分子药物的公司2024年7月德勤发布的最新《衡量医药创新回报》系列报告——释放人工智能潜能 Is this a golden age of small-molecule drug discovery? 欢迎在评论区留言交流。想要了解更多每日AI与生物科技前沿的讨论与分享,可以关注小红书: 各类合作或嘉宾自荐,请添加微信:Lostu_wd

    34 דק׳
  6. 23.12.2024

    EP05 用prompt设计蛋白?从实验室到蛋白药物疗法还有多远

    这期节目我们围绕蛋白质设计进行探讨。从传统的Rosetta到革命性的AlphaFold,我们见证了蛋白质设计技术的飞速发展。节目中,我们主要围绕蛋白质设计的领军人物David Baker实验室的最新研究成果,详细讲解了从序列优化到从头设计等核心概念,以及当前主流的设计模型和方法。 伴随着RFdiffusion等新技术的发展应用,AI蛋白质设计可能会变得更加精确和高效,也许不远的将来我们就可以像使用Midjourney一样,通过简单的提示词来设计蛋白质。 虽然目前还面临着很多挑战,AI驱动的蛋白质设计正在快速改变生物技术领域的格局,同时随着在蛋白疗法领域的深入应用,个性化医疗、新型疫苗研发等人类医疗健康领域也正在发生着革命性的改变。 【嘉宾介绍】 麒麟博士 博士毕业于墨尔本大学,目前在国内一家新型研发机构进行助理研究员研究工作,主要从事AI药物研发以及相关算法开发,之前在一家Biotech公司担任计算生物科学家。 【主要话题】 02:33 蛋白质设计的发展历程,Rosetta的简单介绍及Rosetta和Alphafold的主要区别 06:48 蛋白质序列优化与从头设计(De novel) 10:15 一些常见名词介绍:unconditional design, binder or enzyme design, multi-motif scaffolding 12:36 蛋白质序列设计的主流模型 13:57 从蛋白质设计的计算结果到实验室环境的挑战 16:21 蛋白质设计的成功率问题 19:59 关于RFdiffusion的讨论,我们可以像用midjourney一样prompt蛋白质出来吗 24:24 蛋白质设计的功能目标以及分别在什么情况下可以进行优化或需要重新设计 28:18 ADA(antidrug antibodies) 30:29 蛋白质疗法的简单介绍,小型蛋白的最新发现 36:48David Baker组和DeepMind的两种路线以及对行业的一些讨论(最后3分钟有主播lotus和嘉宾的个人观点小彩蛋) 【Reference】 AI+蛋白质行业研究报告 下面是希望了解更多蛋白质设计及蛋白疗法的一些论文指路: Designed endocytosis-inducing proteins degrade targets and amplify signals 设计的内吞诱导蛋白降解靶标并放大信号,介绍了新型的蛋白质设计方法,通过创建能够诱导细胞内吞作用的EndoTags来特异性降解细胞表面受体,并显著增强信号传导 Improved protein binder design using beta-pairing targeted RFdiffusion 利用β配对靶向RF扩散改进蛋白质结合剂设计,通过条件RFdiffusion生成与目标蛋白质边缘β-链形成几何匹配的扩展β-片层的蛋白质框架,以设计出对极性蛋白质目标具有高亲和力的蛋白质结合剂 Target-conditioned diffusion generates potent TNFR superfamily antagonists and agonists 目标条件扩散产生有效的TNFR超家族拮抗剂和激动剂,通过目标条件扩散技术设计出针对TNF受体超家族的高亲和力拮抗剂和激动剂 Tuning insulin receptor signaling using de novo designed Agonists 使用从头设计的激动剂调节胰岛素受体信号传导,通过计算设计合成激动剂来调节胰岛素受体信号,在治疗糖尿病和胰岛素抵抗综合征方面展现出治疗潜力 Preclinical proof of principle for orally delivered Th17 antagonist miniproteins 通过计算设计方法开发能够口服给药的Th17拮抗剂小型蛋白(minibinders),特别是针对IL-17A和IL-23R的拮抗剂 Design of protein-binding proteins from the target structure alone 从目标蛋白的三维结构出发,设计能够与其特定位点结合的蛋白质的方法,这些设计蛋白具有高稳定性和纳摩尔至皮摩尔级别的亲和力。 De novo protein design by deep network hallucination 通过深度网络幻觉进行从头蛋白质设计 Scaffolding protein functional sites using deep learning 介绍了两种基于深度学习的方法,用于在不预设蛋白质折叠或二级结构的情况下,设计包含特定功能位点的蛋白质,这些方法成功设计了多种具有免疫原性、受体陷阱、金属结合和酶活性的蛋白质候选物。 欢迎在评论区留言交流。想要了解更多每日AI与生物科技前沿的讨论与分享,可以关注小红书: 各类合作或嘉宾自荐,请添加微信:Lostu_wd

    44 דק׳
  7. EP04 Graph Intelligence:AI驱动的科学探索新范式

    04.12.2024

    EP04 Graph Intelligence:AI驱动的科学探索新范式

    我们在这档节目中一直在尝试解读并想象人工智能在生物医药领域重新定义探索科学的方式,本期我们将聚焦于通过图学习在解读复杂生物分子世界中的应用。 图模型由于其特殊的结构可以反映分子的空间结构和化学键关系,天然适合用来表示分子数据,并可以非常高效地处理这些非结构化数据。本期嘉宾会从实际应用的角度,深入探讨图模型在多模态数据融合中的应用,以及如何通过预训练图模型来提高性能。 如果你想要进一步了解图模型或AI4Science,可以下滑参考嘉宾推荐的一些在AI for science领域值得关注的研究人员和项目。 听前提醒:本期会有大量模型及数据相关英文名称,有一定机器学习或生物计算背景的知识的话听起来会比较轻松,也可以参考下面shownotes中对于一些图学习概念的简单介绍 【嘉宾介绍】 Camille, 香港中文大学CS PHD博士在读 研究方向:AI4Science and Graph Learning 【主要话题】 02:53 什么是图模型以及不同架构图模型的简单介绍 10:03 图模型与AI4Science领域其他模型相比的优势以及 12:14 GNN v.s. transformer在不同类型任务中的应用 14:03 Graph-based model 适合的计算场景 15:37 目前AI4Science领域中值得关注的模型:EGNN,Equiformer 17:00 Alphafold建模序列后是否可以使用图进行结构化的训练及预测?目前都有哪些进展? 22:18 除了蛋白质计算外还有哪些场景可以利用图模型? 24:42 基于图的模型与基于序列sequence的模型相比,在训练上有什么难点? 26:25 我们如何解决图数据中的噪声和不确定性? 27:40 针对图学习中多模态融合,在蛋白计算中如何将序列信息(如氨基酸序列)与结构信息结合? 27:29 图数据中存在数据截断的挑战吗?需要的算力如何? 32:41 基于图的diffusion model和传统的diffusion model有什么区别? 34:38 大规模预训练图模型的进展和挑战,图模型中的scaling law 38:29 图模型值得关注的研究和机构 42:02 AI模型在DNA及RNA研究中的应用 44:58 对想要入门AI4Science领域的人,有哪些推荐的学习资源 【Glossary】 encode:计算机的"翻译官"或"转换器",将特征转换成数学语言;原始数据可能是:分子中的原子类型,社交网络中的用户特征或是蛋白质中的氨基酸信息,而encode要做的是:把这些特征转换成数学语言(向量),让计算机能够理解和处理,并保留原始数据中重要的信息 message passing:图模型中的“邻里信息交流会”,每个居民(节点)都有自己的信息,大家互相分享信息(message passing),最终每个人综合邻居的信息更新自己的认知,每个节点既是信息发送者也是接收者 over-smoothing:过度平滑,在深度图神经网络中,随着层数增加,不同节点的特征表示会逐渐变得相似,最终趋于一个相同的值。这种现象类似于信息的"过度混合",导致节点失去独特性,使得模型难以区分不同节点的特征,从而影响预测性能。 Hop:hop就是在图中从一个节点到另一个节点需要"跳跃"的次数。这个概念在图神经网络中决定了信息传递的范围,用社交网络的例子:1-hop:你的直接好友 2-hop:朋友的朋友 3-hop:朋友的朋友的朋友 backbone:图模型的基本架构,用于处理节点和边的基本信息,然后再添加其他模块来增强功能,基础的GNN类型架构包括:GCN (Graph Convolutional Network),GAT (Graph Attention Network),GraphSAGE等 Surrogate model:通过对原始模型的输入-输出关系进行学习,构建一种数学近似模型,用于模拟更复杂系统的行为,在精度和效率之间寻找平衡 拓扑信息:在图数据中,拓扑信息就像一张"关系地图",记录了图中的连接关系(谁和谁相连,连接的强度和方向),结构特征(节点的连接数,重要程度等),以及全局特征(包括网络密度,层次关系和社区结构等)【Reference】 英矽智能:深度学习驱动的新药研发取得里程碑式突破 研究者推荐: Jure Leskovec:斯坦福大学计算机科学系的教授,研究领域主要是应用于大型互联系统中的机器学习,专注于对各种规模系统的复杂、丰富标签的关联结构、图和网络进行建模,从细胞中蛋白质的相互作用到社会中人类之间的相互作用 Yoshua Bengio:蒙特利尔大学的全职教授,同时也是 Mila - 魁北克人工智能研究所的创始人兼科学总监。他作为高级研究员共同领导了 CIFAR 机器与大脑学习项目,并担任 IVADO 的科学总监个人主页:yoshuabengio.org Mila - 魁北克人工智能研究所 唐建:加拿大魁北克省蒙特利尔市 Mila-Quebec 人工智能研究所和 HEC 蒙特利尔大学的副教授个人主页:jian-tang.com 李子青:西湖大学人工智能讲席教授,IEEE Fellow,曾任微软亚洲研究院Research Lead,中科院自动化所模式识别国家重点实验室资深研究员 Quanquan Gu Le Song Junchi Yan相关论文及综述: Equiformer: Equivariant Graph Attention Transformer for 3D Atomistic Graphs GearNet: Protein Representation Learning by Geometric Structure Pretraining Scientific discovery in the age of artificial intelligence 详解了自监督学习、几何深度学习、生成式人工智能等技术在科学研究中的应用,并提出了目前AI跨界仍存在的核心问题,目前该论文已刊于Nature综述文章 Diffusion Models: A Comprehensive Survey of Methods and Applications 三大会议: International Conference on Machine Learning (ICML) Annual Conference on Neural Information Processing Systems (NeurIPS) International Conference on Learning Representations (ICLR) 更多资料见:AI for Science paper collection 欢迎在评论区留言交流。想要了解更多每日AI与生物科技前沿的讨论与分享,可以关注小红书: 各类合作或嘉宾自荐,请添加微信:Lostu_wd

    49 דק׳
  8. 14.11.2024

    EP03 如何抵抗衰老:细胞衰老的机制研究与未来

    这一期我们尝试围绕当代人非常关心的话题 —「衰老」进行一些探讨。 细胞衰老作为整体生物衰老的基础,在衰老过程中起关键作用。我们从细胞衰老的多种类型切入,讨论细胞死亡机制的研究进展,以及衰老标记物帮助我们计算生物机体年龄的可能性。 我们请教了嘉宾目前现代抗衰老的前沿研究和实际应用,包括通过药物诱导衰老细胞死亡的策略,干细胞疗法,二甲双胍等药物在抗衰老方面的潜力。 随着AI时代的来临,细胞衰老领域依然面临着数据匮乏等困难,借助大模型的力量也许可以帮助挖掘衰老的标志物和靶点,从而推动抗衰老药物的开发。 【嘉宾介绍】 蜗牛博士 毕业于清华大学,专注于肿瘤生物学和细胞死亡机制的研究 【主要话题】 02:47 细胞衰老和机体衰老的区别与联系 06:53 细胞衰老的类别以及细胞死亡机制的简单介绍 10:19 细胞死亡是清除衰老细胞,或者说抗衰老的思路之一 11:30 衰老相关疾病阿尔兹海默症与amyloid-beta 蛋白 16:13 通过生物标记物确定人体生物机体年龄的可能的方式 19:21 跟年轻的儿子换血真的能抗衰老? 21:39 真的想抗衰老的话只需要做两件事情:少吃,以及二甲双胍? 23:45 价格低廉的衰老药物以及其商业化价值是否会有冲突? 26:27 衰老机制的研究还有许多不明确的地方 28:07 防晒是为了避免DNA损伤诱导的细胞衰老,压力过大可能真的会“一夜白头” 31:26 抗炎以及干细胞,真的能抗衰老吗? 39:12 AI在衰老研究领域面临的数据匮乏困境与可能的方向 44:34 肠道是衰老最先发生的地方 46:4 人类断崖式衰老的两个年龄节点:44岁和60岁 【Reference】 中国科学院团队针对二甲双胍在食蟹猕猴上的临床实验 * 封面配图来自该论文配图 science一篇针对衰老领域研究发展方向的讨论 Senolytics从药物抑制剂到免疫治疗的应用 【Glossary】 细胞衰老 (Cellular Senescence):细胞衰老是指细胞因多种因素(如DNA损伤、复制能力下降等)而进入一种永久性的细胞周期终止状态,不再进行分裂,但仍然存活并执行一些功能。 机体衰老 (Organismal Senescence):机体衰老是指整个生物体随时间推移而发生的多系统器官功能减退的过程,通常伴随着对环境压力适应能力的减弱、疾病易感性的增加以及死亡率的上升。 端粒 (Telomeres):端粒是位于染色体末端的重复序列DNA,它们保护染色体不受损害。随着细胞分裂,端粒逐渐缩短,当端粒长度减少到一定程度时,细胞将进入衰老状态。 DNA损伤诱导的细胞衰老 (DNA Damage-Induced Senescence):指细胞因DNA受到损伤(如紫外线照射、化学物质等)而超出细胞修复能力,导致细胞进入衰老状态。 氧化应激诱导的细胞衰老 (Oxidative Stress-Induced Senescence):指细胞因暴露于高浓度的氧化剂(如过氧化氢)而无法维持正常的氧化还原平衡,导致细胞功能受损,进而发生衰老。 化疗药物诱导的细胞衰老 (Chemotherapy-Induced Senescence):指某些化疗药物在治疗癌症的过程中,可能诱导正常细胞或癌细胞进入衰老状态。 衰老标志物 (Senescence Markers):衰老标志物是指与细胞衰老相关的分子,可以用于检测和研究衰老过程,如β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)活性的增加。 衰老细胞裂解剂 (Senolytic Agents):指能够选择性地清除衰老细胞的药物或化合物,通过诱导衰老细胞死亡来达到抗衰老的效果。 二甲双胍 (Metformin):一种常用于治疗2型糖尿病的药物,近年来研究发现它可能具有抗衰老的效果。 雷帕霉素 (Rapamycin):一种免疫抑制剂,用于器官移植后的抗排斥反应,同时也被发现具有延长某些生物寿命的潜力。 多组学数据 (Omics Data):指从不同生物层面(如基因组、转录组、蛋白质组、代谢组)收集的数据,用于全面理解生物系统的复杂性。欢迎在评论区留言交流。想要了解更多每日AI与生物科技前沿的讨论与分享,可以关注小红书: 各类合作或嘉宾自荐,请添加微信:Lostu_wd

    49 דק׳

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