医療機器輸出の鍵：自由販売証明書（FSC）とは？

このエピソードでは、医療機器およびIVDメーカーが海外市場へ製品を登録する際に不可欠な「自由販売証明書（Free Sales Certificate - FSC）」について掘り下げます。FSCがなぜ重要なのか、どの国の規制当局が発行するのか、そしてこの証明書がどのようにしてグローバルな市場参入の扉を開くのかを解説します。 • 自由販売証明書（FSC）とは、具体的にどのような書類ですか？ • なぜ多くの国の規制当局がFSCの提出を要求するのですか？ • FSCは製品の安全性や品質をどのように証明しますか？ • 欧州（EU）でFSCを取得するプロセスはどのようになっていますか？ • FSCがない場合、海外での製品登録にどのような影響がありますか？ • アジアや中南米市場への参入にFSCはなぜ特に重要ですか？ • 米国FDAが発行するCFGとEUのFSCの役割に違いはありますか？ • FSCの取得にはどのような情報や書類が必要ですか？ これらの知見を競争優位に変える準備はできていますか？Pure Globalの薬事規制エキスパートは、世界30以上の市場でMedTech企業をあらゆるステップでガイドします。私たちが貴社の市場参入をどのように加速できるか、詳細はウェブサイト https://pureglobal.com/ をご覧いただくか、info@pureglobal.com までEメールで個別にご相談ください。