Epilepsi podcasten Epilepsiforeningen

Vi dykker ned i et emne, der berører mange mennesker, men som måske ikke altid får den opmærksomhed, det fortjener.

I dag fokuserer vi på forbindelsen mellem udviklingshandicap og epilepsi.

Tallene er tydelige: Cirka hver tredje dansker med udviklingshandicap har også epilepsi. Og når vi taler om dem med svært udviklingshandicap, er det 70 procent. Et hårdtslående højt tal.

Alligevel er området lukket land for de fleste. Men nu zoomer vi ind på to mennesker, der står midt i det hele:

Camilla, der er mor til en voksen datter, der er flyttet på bosted. Og Malene, der arbejder med at uddanne omsorgspersonerne til at kunne håndtere epilepsi.

Det er ikke rosenrødt, men det er virkeligheden for mange tusinde mennesker. Og vi får et stærkt indblik i deres verden.

Epilepsi Podcasten er lavet af Epilepsiforeningen.

Vi møder Carina, som har epilepsi, der kan udløse krampeanfald ved blinkende lys. Dette er måske det, de fleste forbinder med epilepsi. Men i virkeligheden er Carina ikke repræsentativ...

Epilepsi bringer en række usynlige problemer med sig, herunder hukommelsesproblemer, lavt selvværd og udfordringer på arbejdsmarkedet. Det billede, de fleste har af epilepsi - noget med anfald og stroposkoplys - stemmer derfor ikke altid overens med virkeligheden.

Vi får hjælp af sygeplejerske Camilla Skøtt Bonde, som vil dele fakta og udfordre nogle af de eksisterende fordomme. Dette afsnit imdeholder måske ikke alt, hvad du bør vide, men det er en god begyndelse.

Podcasten er lavet af Epilepsiforeningen.

Hvordan navigerer du bedst i arbejdslivet med epilepsi?


Epilepsi kan have betydelig indvirkning på din evne til at arbejde. Nogle har ingen problemer, mens andre må overveje ressourceforløb, fleksjob, førtidspension og revalidering.

Vi ringer vi til Peter, hvis arbejdsliv tog en ny retning, da han blev konfronteret med epilepsien. Tidligere var Peter i kontrol og drømte om ledelsesansvar og karriere. Hvordan accepterer man pludselig, at man ikke længere kan præstere som før?

Vi har også ringet til Teresa, som har valgt at være åben om sin epilepsi på arbejdspladsen. Det viste sig at være en fordel, da hun oplevede et anfald under arbejdstid. Hvordan taler man med kolleger og kunder efter sådan en situation?

Endeligt interviewer vi Epilepsiforeningens socialrådgiver, Helle Obel, og diskuterer støttemuligheder og forskellige arbejdsordninger, der kan hjælpe personer med epilepsi.

Epilepsi Podcasten er lavet af Epilepsiforeningen.

Helle glemmer tit sin pung, nøgler og aftaler. Det skaber masser af besvær, og hun bruger også mange kræfter på kalendere og huskelister.

Historien er ikke unik for Helle - dårlig hukommelse er en almindelig følgesvend for mange med epilepsi.Vi glemmer alle noget indimellem, men mange mennesker med epilepsi har hukommelsesproblemer, der påvirker både arbejdsliv, familie og venskaber.

I dette afsnit sætter vi fokus på den skjulte arbejdsbyrde, der er at få hverdagen til at fungere, når man glemmer ting.

Vi ringer også til neuropsykolog Kirsten Vinter og spørger, hvorfor folk med epilepsi har dårlig hukommelse. Og det er ikke helt let at svare på - det kan skyldes manglende søvn, skjulte anfald, medicin, stress eller en blanding af det hele.
Men den gode nyhed er, at man kan gøre noget for at forbedre sin hukommelse og sin hverdag.

Podcasten er lavet af Epilepsiforeningen.

Elisabeth og hendes mand har lige købt et lille husmandssted, hvor der er god plads til børn, dyr og hobbyprojekter. Hun er gravid, nygift og har netop fået et nyt job.

Men så rammer et epileptisk anfald med kramper. Elisabeth får diagnosen epilepsi og et kørselsforbud.

Kørselsforbuddet rammer ekstra hårdt, fordi familien lige er flyttet på landet. Der er nemlig temmelig langt imellem stoppestederne, og det, som før var så nemt, bliver pludselig svært - indkøb, besøg og transport til og fra arbejde.

I podcasten kan du høre Elisabeths historie og hvordan hun insisterer på, at selvom epilepsien har lukket nogle muligheder for hende, er der altid nye veje at gå.

Elisabeths historie er ikke enestående. Mange med epilepsi kæmper for at få hverdagen til at fungere uden bil eller er bange for at få kørselsforbud igen. Vi taler med Helle Obel, som er socialrådgiver hos Epilepsiforeningen, om hvad reglerne egentlig er, og hvad man kan gøre politisk for at løse problemet.

Podcasten er lavet af Epilepsiforeningen.

Mennesker med epilepsi er forskellige, men de har næsten allesammen én ting til fælles: Epilepsi-medicin.

Medicinen fjerner anfald, eller kan formindske dem. Men det kommer med en pris, nemlig bivirkninger. Nogle mærkes stort set ikke, andre kan være meget alvorlige.

Fordi medicinen for så vigtig for så mange, har vi inviteret hele to eksperter i studiet: Overlæge Jakob Christensen og Epilepsiforeningens Sygeplejerske Camilla Skødt Jørgensen.

Vi ringer også til Lone, der har mærket både positive og negative sider af epilepsi-medicinen. Hendes anfald er stoppet, men det er gået hårdt ud over hendes hukommelse.

Podcasten er lavet af epilepsiforeningen i samarbejde med Danish Care Technology