E4 拿什么拯救你，CRISPR：技术瓶颈，资本困局和伦理危机

全球首个CRISPR基因疗法终于获批，为何市场却反应冷淡？定价220万美元，到底谁来买单？如此高昂的基因疗法，该如何降低成本？曾经被欢呼的‘基因剪刀’，为何仍在商业化路上步履维艰？我们离CRISPR治愈疾病的预言，还相差多久？人类又是否能够在技术成熟之前，保住自己的道德资本？

本期节目将深入探讨CRISPR技术的现实挑战：从Casgevy治疗的复杂流程，到美国碎片化医保体系如何阻碍天价疗法的覆盖；从科学家如何努力降低脱靶风险和治疗成本，到基因编辑是否正在模糊治疗与强化的界限。我们将会从科研人的视角解析：CRISPR能否跨越科学与商业的鸿沟？人类又该如何驾驭这把“上帝剪刀”？

• (02:50) 基因编辑的里程碑：首款疗法casgevy的商业化之路为何重重受阻

• (08:40) Caribou的RNA-DNA嵌合系统：能否解决脱靶风险？

• (13:24) 碱基编辑是否能扭转乾坤？谁更接近“安全编辑”？

• (20:44) ZFN编辑技术过时了吗？对比CRISPR的竞争优势

• (23:45) CRISPR的优势也在于代码开源的open science精神

• (26:10) 220万美元定价的逻辑：成本、支付模式与市场萎缩

• (34:24) 绕不过的递送？CRISPR在CAR-T细胞疗法中的应用与前景展望

• (41:14) 突破监管枷锁：创新审批模式可显著降低CRISPR成本

• (43:46) 基因编辑的伦理界限：医学治疗还是“定制婴儿”？

• (51:32) 如果基因编辑创造了一个乌托邦，人类文明将何去何从

• (53:26) 从刘慈欣的《时间移民》到 基因编辑带来的《完美世界》

👥 本期嘉宾介绍

🔬 可思叮

系统生物学博士，专注于高通量组学与疾病机制解析。目前在湾区一家生物技术公司从事科研工作，热衷于利用大数据解决生物医学难题。

🧠 小水博士

博士后研究员，研究神经退行性疾病中的细胞死亡机制，擅长干细胞类器官建模与活细胞成像。最近开始深度研究 AI 在生物医学中的应用。

🧬 小橙

生物物理学博士，专注蛋白质与小分子相互作用。目前致力于蛋白降解剂的开发，希望推动AI在临床医学中的应用。

🧪 JK

癌症生物学博士，目前专注基因编辑技术与新型癌症疗法，致力于开发更精准的生物医药工具。