medXteam Kompakt

Daniela Penn

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의학
매월 업데이트

Unser Podcast befasst sich kompakt mit allen Themen, die uns bei medXteam im Alltag unseres Tuns begegnen und beschäftigen. Wir sprechen hier deshalb über wichtige Einblicke in das Thema klinische Daten, da das unser Schwerpunkt ist. Dabei geht es um alles, was dazugehört, aber auch um wichtige Schnittstellenthemen zum gesamten Produktlebenszyklus von Medizinprodukten. Und alles direkt aus dem Praxisalltag.

2024. 12. 09.

Die Klinische Forschung im Mund-Kiefer-Gesichtsbereich

Dieses Mal geht es in diesem Kontext um das Thema der klinischen Prüfungen im Dentalbereich. Dabei geht es insbesondere um die Studientypen, das Design und besondere Endpunkte bei Medizinprodukten, die in Dentalstudien zum Einsatz kommen.

23분
2024. 10. 14.

Aktuelle Rückmeldungen zu klinischen Bewertungen

Heute tauchen wir in ein zentrales Thema der klinischen Bewertungen ein: die aktuellen Rückmeldungen und das Dilemma der messbaren Parameter. Wie kommen wir auf die Claims und dazugehörigen Parameter zum Produkt, auch in schwierigeren Fällen? Lassen Sie uns gemeinsam die Herausforderungen und Chancen beleuchten, die sich aus dieser komplexen Fragestellung ergeben. Viel Spaß beim Zuhören!

15분
2024. 09. 11.

FDA - MDR: Transfer der Zulassungsstrategie auf den US-Markt

Dieses Mal geht es in diesem Podcast um das Thema der Zulassungsstrategien auf dem US-Markt. Auch hier gelten regulatorische Anforderungen und es werden zum Teil klinische Daten benötigt. Doch dieses Mal steht die Frage im Mittelpunkt: Wie schaffe ich den Transfer meiner MDR-Zulassungsstrategie auf den US-Markt mit höchster Effizienz?

20분
2024. 07. 15.

Statistische Signifikanz vs. Äquivalenz

Im Fokus stehen bei klinischen Prüfungen die erhobenen Daten, die Auswertung der Daten sowie die Interpretation der Ergebnisse. Im Rahmen der Interpretation der Ergebnisse wird oft der Fehler gemacht, das Fehlen eines statistisch signifikanten Unterschieds zwischen zwei Behandlungen oder Produkten als Beweis für deren Äquivalenz zu interpretieren. In dieser Podcast-Episode sprechen wir deshalb darüber, warum ein nicht signifikanter Unterschied nicht gleichbedeutend mit Äquivalenz ist und welche Konsequenzen dies für klinische Studien von Medizinprodukten haben kann.

14분
2024. 06. 17.

Wie wird eine klinische Bewertung basierend auf Leistungsdaten erstellt?

Eine mögliche Route zur Erstellung der klinischen Bewertung basiert auf sogenannten Leistungsdaten. Wie kann eine solche klinische Bewertung durchgeführt werden? Welche Möglichkeiten gibt es, die klinische Evidenz zu erbringen? Und welche Rolle spielen dabei dennoch klinische Daten? In diesem Podcast gehen wir diesen Fragen nach und erklären dabei insbesondere, wann und wie diese Route der klinischen Bewertung angewendet werden kann.

13분
2024. 05. 21.

Welche Routen der klinischen Bewertung von Medizinprodukten gibt es?

Im Fokus steht sowohl bei der Produktzulassung als auch im Rahmen der klinischen Nachbeobachtung immer die klinische Bewertung. Doch wie kann eine klinische Bewertung durchgeführt werden? Welche Möglichkeiten gibt es, die klinische Evidenz zu erbringen? Und welche Rolle spielen dabei die verschiedenen Routen der klinischen Bewertung? In diesem Podcast gehen wir diesen Fragen nach und erklären dabei insbesondere, was die drei Routen der klinischen Bewertung bedeuten, wann sie angewendet werden können und wie sie sich auf verschiedene Produktgruppen auswirken.

13분
2024. 04. 15.

Warum ist die klinische Strategie bei der Medizinprodukteentwicklung so wichtig?

Schon ganz am Anfang einer Produktidee, aber auch in Bezug auf den MDR-Transfer von Bestandsprodukten, spielt die klinische Strategie eine wesentliche Rolle. Sie ebnet nicht nur den Weg für die Erhebung und Bewertung der erforderlichen klinischen Daten, sondern ist auch die Basis für Zeit- und Kostenplanungen. Auf genau diese elementare Rolle geht nun diese Podcast-Episode ein: Was ist die klinische Strategie und warum ist sie so entscheidend?

12분
2024. 03. 11.

Von Daten zu Erkenntnissen

In der Welt der Medizinprodukte steht die Sicherheit und Wirksamkeit an erster Stelle, sodass es von entscheidender Bedeutung ist, Trends frühzeitig zu erkennen und angemessen darauf zu reagieren. Ein Trendbericht gemäß Artikel 88 der Medical Device Regulation (MDR) kann erforderlich sein, wenn statistisch signifikante negative Trends in den erhobenen Daten festgestellt werden. Sofern das in Artikel 88 der MDR definierte Kriterium erfüllt ist, sind Hersteller von Medizinprodukten verpflichtet, regelmäßig Trendberichte zu erstellen und gegebenenfalls Maßnahmen zu ergreifen, um potenzielle Risiken zu minimieren und die Sicherheit ihrer Produkte zu gewährleisten.

8분

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제작진

Daniela Penn
방송 연도

2023년 - 2024년
에피소드

13
등급

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medXteam Kompakt

Die Klinische Forschung im Mund-Kiefer-Gesichtsbereich

Aktuelle Rückmeldungen zu klinischen Bewertungen

FDA - MDR: Transfer der Zulassungsstrategie auf den US-Markt

Statistische Signifikanz vs. Äquivalenz

Wie wird eine klinische Bewertung basierend auf Leistungsdaten erstellt?

Welche Routen der klinischen Bewertung von Medizinprodukten gibt es?

Warum ist die klinische Strategie bei der Medizinprodukteentwicklung so wichtig?

Von Daten zu Erkenntnissen

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medXteam Kompakt

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Die Klinische Forschung im Mund-Kiefer-Gesichtsbereich

Aktuelle Rückmeldungen zu klinischen Bewertungen

FDA - MDR: Transfer der Zulassungsstrategie auf den US-Markt

Statistische Signifikanz vs. Äquivalenz

Wie wird eine klinische Bewertung basierend auf Leistungsdaten erstellt?

Welche Routen der klinischen Bewertung von Medizinprodukten gibt es?

Warum ist die klinische Strategie bei der Medizinprodukteentwicklung so wichtig?

Von Daten zu Erkenntnissen

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