#N°2 - LOLA BESSIS

LOLA BESSIS - actrice & réalisatrice - A ATTENDU 12 ANS POUR ÊTRE DIAGNOSTIQUÉE « Je passais mon temps à voir des médecins, à faire des examens. Personne n’arrivait non seulement à me dire clairement ce que j’avais mais surtout à me considérer, à m’accorder plus de cinq minutes sans me dire « c’est dans votre tête, prenez du Doliprane ». Ça, c’était hyper violent. » « J’ai mis très longtemps à être diagnostiquée. On m’a toujours dit « il se peut que tu en aies, ou que tu n’en aies pas, on ne peut pas voir sur l’imagerie, en même temps si tu le sais… ça ne se soigne pas. » « Il faut accepter de dire qu’on est malade et que c’est une maladie. » « À travers mon parcours personnel, des années d’errance médicale, et au sein de l’association, j’ai rencontré plusieurs femmes atteintes comme moi par l’endométriose. Avec ce podcast je leur donne la parole et leur demande de raconter leur histoire, leur vie avec la maladie, et quel que soit son stade. Toutes et tous, prenez votre ticket ! Il est forcément gagnant car on gagne toujours à écouter le témoignage d’une femme. » Cécile Togni La première fois que j’ai parlé de l’endométriose avec Lola… « Je connais Lola depuis longtemps, nous avons travaillé ensemble. Je savais qu’elle souffrait de fortes douleurs chroniques, mais je ne savais pas pourquoi. C’est seulement quand elle a été diagnostiquée que Lola m’a parlé de son endométriose. Je l’ai invitée à la table ronde que nous avons organisé avec Info-Endométriose le 8 mars dernier, je sais que ce sujet lui tient très à coeur, c’était important pour elle d’y assister, et pour son compagnon aussi. Je voulais que son témoignage fasse partie de notre chaîne de podcasts. » Cécile Togni Dans ce deuxième numéro nous avons parlé d’un délai de diagnostic beaucoup trop long, d’être baladée par des médecins qui ne considèrent pas la douleur, du manque de considération des proches, du tabou de cette maladie, d’anti-dépresseurs pour calmer la douleur, de pilules qui détruisent la libido, du manque de sommeil, de l’obligation de se battre pour être entendue…, mais aussi du soutien d’un amoureux, d’être soulagée une fois diagnostiquée…, et de cinéma aussi. Extraits de notre conversation : « C’est pas un pic de douleur qui va me lancer et me faire hurler, c’est quelque chose de latent, qui reste présent. » « Je prends sur moi et j’ai souvent eu très mal pendant que je travaillais, mais je l’ai pas dit. » Références : Événement Info-Endométriose: « L’endométriose en 2020: où en est-on ? » - Retrouvez le live sur notre page Facebook. Dr Delphine Lhuillery, spécialiste en évaluation et traitement de la douleur à Paris Dr Erick Petit, radiologue spécialiste de l’endométriose à Paris Dr Brigitte Salama, Gynécologue médical et obstétrique à Paris Crédits et remerciements : Un podcast produit par Info-Endométriose / @infoendometriose Réalisé grâce au soutien du groupe Chantelle Lingerie / @chantelle_paris Préparé par Cécile Togni / @ceciletogni & Benjamin Purtschet Animé par Cécile Togni Invitée : Lola Bessis / @lolabessis Chargée de production : Elsa Bernini Musique originale : Immensità, Andrea Laszlo de Simone / @andrea_laszlo_de_simone Création visuelle : Elsa Muse / @elsamuse Réalisation : Sébastien Cannas, Capitaine Plouf / @capitaineplouf Bureau de presse groupe Chantelle Lingerie : Pop and Partners @popandpartners Les extraits du générique sont issus des vidéos de notre campagne de sensibilisation de 2019, avec Julie Gayet, Anna Mouglalis et Léonie Simaga. Instagram @infoendometriose Twitter @InformationEndo Facebook @InformationEndo Notre site internet: www.info-endometriose.fr