Ser Iguales Radio Nacional Argentina

El Sindrome de Williams es más frecuente de lo que se creía históricamente, y se detecta cada vez más tempranamente. Aunque no tiene cura por ser de origen genético, hay mucho que se puede hacer para mejorar la calidad de vida de quienes lo padecen. Hoy hablamos de este síndrome desde la vivencia de una familia, de la evidencia científica y de las agrupaciones de la sociedad civil que trabajan para su concientización y contención.



Para saber más, podés visitar el sitio de la Asociación Argentina de Síndrome de Williams.







* Foto extraída de la AASW.

¿Qué hacen los diputados que trabajan para mejorar la calidad de vida y velar por el cumplimiento de las leyes que protegen al colectivo de personas con discapacidad? Fuimos al Congreso de la Nación para averiguarlo.

¿Puede un taller dedicado a la discapacidad dentro de un penal funcionar como medio de rehabilitación de personas detenidas? Para averiguarlo, visitamos el CUSAM, Centro Universitario San Martín, en la Unidad Penitenciaria 48 de José León Suárez.



Para saber más sobre el CUSAM te recomendamos esta nota.

Dos hombres ciegos, Facundo Drujera y Santiago Morrone, director de APANOVI, nos muestran el recorrido interno de las vivencias diarias de una persona ciega. Nos señalan las dificultades y también las posibilidades de vivir con esta discapacidad. Y un dato no menor: podemos ayudar a que vivan mejor, a no entorpecerles el camino, a que sus vidas sea más sencilla.

Este episodio convoca a la unión entre la literatura y la discapacidad desde ese espacio en donde la función del arte radica en interpelar la realidad, mostrarla y ahondarla.



Participan la escritora Paula Bombara, autora de Lo que guarda un caracol, la psicopedagoga Silvana Filadoro y la psicóloga Susana Lopatín, autoras de los libros del programa Todos a Jugar de fundalc.org, Marcela Baigrós, responsable de ceroaladerecha.org, y Leandro Gil, periodista y escritor.

Una historia de vida y el surgimiento de una fundación para mejorar la calidad de vida de quienes nacen con esta condición y sus familias.



Este episodio revela dos extremos. En primer lugar, la lucha de una familia con una hija que padeció parálisis cerebral a causa de una mala praxis al momento del parto y, por otro lado, el camino de esta misma familia para transformar el dolor en ayuda hacia los demás.



Fundación Delfina Baratelli

http://www.delfi.org.ar/