Aminkan Doa-Doaku

Halo para pendengar, dihari ulang tahunku ini aku ingin mewujudkan platform baru media podcast. Banyak permintaan dari para pemerhati yang terus menyemangati untuk terus berkarya. Namaku Nanik Indarti, aku adalah seorang perempuan disabilitas fisik (achondroplasia/tubuh mini) dari Bantul Yogyakarta. Sejak SD pertumbuhan ku lambat, aku tidak bisa tinggi sehingga aku sering mendapat ejekan karena fisikku. Tonggoku saat ini 125 cm, dan aku lupa kapan terakhir kali aku mengukur tinggi badanku. Meskipun tubuhku pendek, cita-citaku harus lebih tinggi dari ukuran tubuhku. Meskipun banyak yang bilang orang pendek gak akan punya cita-cita, masa depan gak akan berhasil karena tubuhnya pendek. Mereka yang mengatakan hal-hal buruk seperti Tuhan saja. Mereka hanya bisa melihat ukuran fisik, tapi mereka gak bisa melihat ukuran hati dan pemikiran orang-orang seperti ku yang memiliki tubuh pendek. Aku pun jadi sarjana seni tahun 2011. Beberapa pengalaman buruk seperti eksploitasi tubuh mini di industri hiburan membuatku berpikir untuk menciptakan sesuatu yang lebih bernilai. Sejak tahun 2018 aku mulai berkomitmen untuk melakukan pemberdayaan melalui seni bersama teman Mini yang bertubuh sama sepertiku. Beberapa karya lahir dari pengalaman kisah hidup kami sebagai orang yang bertubuh mini (achondroplasia). Akhirnya aku mendirikan komunitas seni yang bernama Unique Project Theatre yang berbasis di Yogyakarta. Tahun 2018 pertama kali aku menciptakan karya pertunjukan teater bersama teman-teman MINI dari beberapa daerah di Indonesia untuk menyuarakan persoalan-persoalan yang pernah kami alami terutama soal diskriminasi, stigma dan eksploitasi. Karya pertama dan perdana untuk mengumpulkan dan mempertemukan teman-teman dalam satu panggung adalah pengalaman yang luar biasa. Kisah hidup kami, kami tuliskan dalam kumpulan cerita para perempuan bertubuh mini berjudul :Aku Perempuan Unik, buku ini ditulis oleh 7 perempuan mini yang memiliki profesi dosen, guru, penari, pantomimer, ibu rumah tangga dan seniman. Karya ini menjadi bukti bahwa kami sebagai orang Mini mampu berdaya layaknya orang lain untuk membuktikan diri. Perjuangan kami tidaklah mudah untuk bisa membuktikan diri. Tahun-tahun berikutnya 2019 aku masih berkomitmen untuk mewujudkan karya yang masih mengangkat isu-isu disabilitas tubuh MINI. Salah satu karya teater berjudul KAHANAN yang dikemas dalam pertunjukan tradisi menggunakan bahasa Jawa. Karya ini mengangkat isu gender, pendidikan, profesi bagi tubuh mini yang masih banyak mengalami diskriminasi. Karya ini sebagai media edukasi masyarakat bahwa banyak hal yang menjadi hambatan bagi disabilitas khususnya di Indonesia yang belum bisa hidup sejahtera. Di tahun yang sama, aku menjadi pembicara nasional dan mendapatkan penghargaan sebagai pemenang di acara Indonesia Development Forum yang diselenggarakan Bappenas dan Kedubes Australia. Dalam acara itu aku membahas tentang persoalan teman-teman mini di masyarakat. Setiap hari selalu ada teman baru (teman mini) yang ingin berkenalan denganku. Mereka melihat dokumentasi karyaku. Akhirnya banyak teman mini yang terhubung melalui medsos hingga saat ini masih banyak teman baru bermunculan. Mereka merasa tidak sendiri saat ini. Tak hanya itu para orang tua yang memiliki anak mini juga terhubung, mereka merasa mendapatkan inspirasi dari teman-teman MINI. Akhirnya kami punya WhatsApp group para ibu bernama Achondroplasia Indonesia, saat ini ada 39 para ibu yang memilik anak-anak achondroplasia. Banyak cerita yang lebih banyak lagi. Nanti kita akan berbincang dengan MEREKA satu persatu untuk berbagi pengalaman menjadi seorang disabilitas.Bagiku sesuatu yang positif harus ditularkan untuk bisa terus bersemangat dalam menjalani hidup. Saat ini aku belum menjadi siapa-siapa. Semoga ke depan aku bisa menjadi seseorang yang mereka harapkan. Amin