Maladie rare - Diagnostiquer un déficit en IGF-1

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Pour ce deuxième épisode, nous recevons le Dr Stoupa, endocrinologue pédiatre au sein du service d’endocrinologie gynécologie et diabétologie pédiatrique de l’hôpital Necker-Enfants Malades à Paris, et médecin chercheur au sein de l'équipe du Pr Polak de l'Institut Imagine.

Nous abordons aujourd’hui le diagnostic du déficit en IGF-1, les signes d’alertes, les examens à effectuer, les diagnostics différentiels à écarter, l’importance du conseil génétique, ainsi que l’adressage des patients.  

Si vous désirez vous informer et aller plus loin dans la connaissance de cette pathologie, nous vous donnons rendez-vous sur notre site internet www.rarealecoute.com.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invitée :
Dr Stoupa – Hôpital Necker-Enfants Malades – Paris
https://www.aphp.fr/service/service-70-061 
https://www.institutimagine.org/fr/michel-polak-7 

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom