从日本Shonin到欧盟MDR：如何填补法规差距

本期播客深入探讨了已获得日本Shonin批准的医疗器械制造商在寻求欧盟MDR CE标志时面临的关键挑战和机遇。我们将剖析两个监管体系的核心差异，重点关注从质量管理体系(QMS)的协同作用到临床评价报告(CER)、技术文档和上市后监督(PMS)等方面的重大差距，为您的欧洲市场准入策略提供清晰的路线图。 • 获得日本Shonin批准对申请欧盟MDR有何帮助？ • 为什么日本的临床数据可能不足以满足MDR的要求？ • 什么是临床评价报告(CER)，它与日本的要求有何不同？ • 日本的STED技术文档可以直接用于MDR申请吗？ • EU MDR在上市后监督(PMS)方面有哪些更严格的要求？ • 质量管理体系(QMS)是捷径还是仍需调整？ • 唯一器械标识(UDI)和EUDAMED对制造商意味着什么？ • 从Shonin到MDR，最大的法规障碍是什么？ • 如何规划上市后临床跟踪(PMCF)以满足欧盟标准？ 准备好将这些见解转化为您的竞争优势了吗？Pure Global的法规专家将指导医疗科技公司完成全球30多个市场的每一步。请访问我们的网站 https://pureglobal.com/ 或发送邮件至 info@pureglobal.com，了解我们如何加速您的市场准入，获得量身定制的支持。