医療機器の自由販売証明書（FSC）：アポスティーユとリーガリゼーションは必要か？

このエピソードでは、医療機器を海外で登録する際に必要となる自由販売証明書（FSC）の追加認証、すなわちアポスティーユとリーガリゼーションの要件について詳しく解説します。ハーグ条約加盟国と非加盟国での手続きの違いを理解し、どの国でどちらの認証が求められるのかを明確にすることで、国際市場への参入プロセスを円滑に進めるための重要な知識を提供します。 • 自由販売証明書（FSC）とは、そもそも何ですか？ • なぜ外国の規制当局はFSCの追加認証を要求するのですか？ • アポスティーユ（Apostille）とリーガリゼーション（Legalization）の主な違いは何ですか？ • どちらの認証プロセスがより時間とコストを要しますか？ • 1961年のハーグ条約は、このプロセスにどのように関連していますか？ • 輸出先の国がハーグ条約に加盟しているかどうかは、どうすれば分かりますか？ • 認証プロセスを開始する前に、最も重要な確認事項は何ですか？ これらの洞察を競争優位に変える準備はできていますか？Pure Globalの規制専門家が、世界30以上の市場でMedTech企業をあらゆる段階でガイドします。私たちがどのように貴社の市場参入を加速できるか、詳細はhttps://pureglobal.com/をご覧いただくか、info@pureglobal.comまでEメールで個別サポートについてお問い合わせください。