🇫🇷 Ask Stago (version française)

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🇫🇷 Ask Stago (version française)

Ask Stago: DES REPONSES D’EXPERTS A VOS QUESTIONS D’EXPERTS EN HEMOSTASE Ask Stago est le podcast mensuel pour les professionnels des laboratoires d'hémostase. En moins de 10 minutes, Cécile Hourquet et Audrey Carlo accueillent des invités pour apporter «des réponses d'experts à vos questions d'experts». Restez au courant des sujets d'actualité en hémostase grâce à Ask Stago! Vous pouvez aussi nous contacter à Ask@stago.com pour poser vos questions, challenger notre équipe et proposer le prochain sujet. Suivez-nous sur LinkedIn ou Twitter. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Le contenu est de nature scientifique et technique. Il se veut un outil pédagogique pour les professionnels de laboratoire et les sujets abordés ne sont pas destinés à être des recommandations ou des commentaires sur la pratique clinique appropriée.

  1. 🇫🇷 S4E4 - La fibrinolyse : la phase souvent oubliée de l’hémostase

    SEP 19

    🇫🇷 S4E4 - La fibrinolyse : la phase souvent oubliée de l’hémostase

    Bienvenue chez « Ask Stago », le Podcast fournissant des réponses d'experts à vos questions d'experts en hémostase. Dans l'épisode d'aujourd'hui, Tarik Bouriche, Responsable des pôles hémostase et hématologie auprès de la R&D chez BioCytex, nous expliquera combien la fibrinolyse est importante pour l’ensemble du phénomène d’hémostase, et comment l’activité fibrinolytique d’un échantillon doit être évaluée et, parfois, suivie. Comme toujours n’hésitez pas à nous poser vos questions à ask@stago.com et nous serons heureux d’y répondre Pour en savoir plus : Podcast précédent : Ask Stago FR saison 1 épisode 9 : la CIVD et les biomarqueurs fibrino dépendants. Littérature:   Cointe S, Vallier L, Esnault P, Dacos M, Bonifay A, Macagno N, Harti Souab K, Chareyre C, Judicone C, Frankel D, Robert S, Hraiech S, Alessi MC, Poncelet P, Albanese J, Dignat-George F, Lacroix R. Granulocyte microvesicles with a high plasmin generation capacity promote clot lysis and improve outcome in septic shock. Blood. 2022 Apr 14;139(15):2377-2391. Cointe S, Harti Souab K, Bouriche T, Vallier L, Bonifay A, Judicone C, Robert S, Armand R, Poncelet P, Albanese J, Dignat-George F et Lacroix R. A new assay to evaluate microvesicle plasmin generation capacity: validation in disease with fibrinolysis imbalance. J Extracell Vesicles 2018; Jul 16;7(1):1494482 Vallier L, Cointe S, Lacroix R, Bonnifay A, Judicone C, Dignat-George F, Hau C. Kwaan. Microparticle and fibrinolysis. Semin Thromb Hemost. 2017 Mar;43(2):129-134 Le contenu est de nature scientifique et technique. Il se veut un outil pédagogique pour les professionnels de laboratoire et les sujets abordés ne sont pas destinés à être des recommandations ou des commentaires sur la pratique clinique appropriée.

    10 min
  2. 🇫🇷 S4E3 - Le parallélisme des droites pour le dosage des facteurs

    MAY 16

    🇫🇷 S4E3 - Le parallélisme des droites pour le dosage des facteurs

    Bienvenue chez « Ask Stago », le Podcast fournissant des réponses d'experts à vos questions d'experts en hémostase. Dans l'épisode d'aujourd'hui, Caroline Gavois, Responsable développement des services, nous aide à mieux comprendre le but et les bénéfices sur le plan clinique du parallélisme des droites pour le dosage des facteurs. Comme toujours n’hésitez pas à nous poser vos questions à ask@stago.com et nous serons heureux d’y répondre. Pour en savoir plus : Podcasts précédents : S1E10 – How to be more productive (part 1): implementation of a rules engine S2E4 - How to determine factor levels in hemophilia? S3E4 – Le moteur de règles S3E5 – Comment déterminer les niveaux de facteurs dans l’hémophilie ?   Littérature Ma AD, Carrizosa D. Acquired factor VIII inhibitors: pathophysiology and treatment. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2006: 432–7 (https://ashpublications.org/hematology/article/2006/1/432/19703/Acquired-Factor-VIII-Inhibitors-Pathophysiology). Morfini M. Articular status of haemophilia patients with inhibitors. Haemophilia 2008; 14 (Suppl 6): 20–2. Gringeri A, Mantovani LG, Scalone L, Mannucci PM; COCIS Study Group. Cost of care and quality of life for patients with hemophilia complicated by inhibitors: the COCIS Study Group. Blood 2003; 102 (7): 2358–63 Monahan PE, Baker JR, Riske B, Soucie JM. Physical functioning in boys with hemophilia in the U.S. Am J Prev Med 2011; 41 (6 Suppl 4): S360–8. Collins PW, Chalmers E, Hart D et al.; United Kingdom Haemophilia Centre Doctors’ Organization. Diagnosis and management of acquired coagulation inhibitors: a guideline from UKHCDO. Br J Haematol 2013; 162 (6): 758–73 (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/bjh.12463). Riley PW, Gallea B, Valcour A. Development and implementation of a coagulation factor testing method utilizing autoverification in a high volume clinical reference laboratory environment. J Pathol Inform 2017; 8: 25. Witmer C, Young G. Factor VIII inhibitors in hemophilia A: rationale and latest evidence. Ther Adv Hematol 2013; 4 (1): 59–72 Oldenburg J, Mahlangu JN, Kim B et al. Emicizumab prophylaxis in hemophilia A with inhibitors. N Engl J Med 2017; 377 (9): 809–18. Florin L, Desloovere M, Devreese KML. Validation of an automated algorithm for interpretation of lupus anticoagulant testing on the Stago STA R Max (Poster). International Society on Thrombosis and Haemostasis, 2017. Le contenu est de nature scientifique et technique. Il se veut un outil pédagogique pour les professionnels de laboratoire et les sujets abordés ne sont pas destinés à être des recommandations ou des commentaires sur la pratique clinique appropriée.

    13 min
  3. 🇫🇷 S4E2 - L’hémostase chez la population pédiatrique : Est-ce que les enfants sont des « petits adultes »?

    MAR 21

    🇫🇷 S4E2 - L’hémostase chez la population pédiatrique : Est-ce que les enfants sont des « petits adultes »?

    Bienvenue chez « Ask Stago », le Podcast fournissant des réponses d'experts à vos questions d'experts en hémostase. Dans l'épisode d'aujourd'hui, notre invité François Depasse nous expliquera les particularités de la thrombose et de l'hémostase dans la population pédiatrique, et comment gérer les échantillons de patients pédiatriques dans le laboratoire clinique. Pour en savoir plus : Liens vers les épisodes précédents : 🇫🇷 S2E2 - Comment déterminer son intervalle de référence ? 🇫🇷 S2E9 - Le B.A.BA du prélèvement sanguin pour l’hémostase   Littérature: Monagle P, Barnes C, Ignjatovic V, Furmedge J, Newall F, Chan A, De Rosa L, Hamilton S, Ragg P, Robinson S, Auldist A, Crock C, Roy N, Rowlands S. Developmental haemostasis. Impact for clinical haemostasis laboratories. Thromb Haemost. 2006 Feb;95(2):362-72. doi: 10.1160/TH05-01-0047. Monagle P, Massicotte P. Developmental haemostasis: secondary haemostasis. Semin Fetal Neonatal Med. 2011 Dec;16(6):294-300. doi: 10.1016/j.siny.2011.07.007. Attard C, van der Straaten T, Karlaftis V, Monagle P, Ignjatovic V. Developmental hemostasis: age-specific differences in the levels of hemostatic proteins. J Thromb Haemost 2013; 11: 1850–4. Flanders MM, Phansalkar AR, Crist RA, Roberts WL, Rodgers GM. Pediatric reference intervals for uncommon bleeding and thrombotic disorders. J Pediatr. 2006 Aug;149(2):275-7. doi: 10.1016/j.jpeds.2006.04.008 Lippi G, Franchini M, Montagnana M, Guidi GC. Coagulation testing in pediatric patients: the young are not just miniature adults. Semin Thromb Hemost. 2007 Nov;33(8):816-20. doi: 10.1055/s-2007-1000373. R. Favier, Hémostase pédiatrique : de la physiologie à la pathologie, Volume , Issue , /2012, Pages , ISSN 2211-9698, http://dx.doi.org/10.1016/S2211-9698(12)55642-6 Le contenu est de nature scientifique et technique. Il se veut un outil pédagogique pour les professionnels de laboratoire et les sujets abordés ne sont pas destinés à être des recommandations ou des commentaires sur la pratique clinique appropriée.

    12 min
  4. 🇫🇷 S4E1 - L’importance du Fibrinogène

    JAN 18

    🇫🇷 S4E1 - L’importance du Fibrinogène

    Bienvenue chez « Ask Stago », le Podcast fournissant des réponses d'expert à vos questions d'expert en hémostase. Dans l’épisode d’aujourd’hui, Florence Crépet Manager R&D, nous parlera du dosage du fibrinogène.   Comme d’habitude, n’hésitez pas à nous envoyer vos questions sur Ask@stago.com, nous serons ravis d’y répondre. Pour en savoir plus : Références bibliographiques : Miesbach W, Schenk J, Alesci S, Lindhoff-Last E, Comparison of the fibrinogen Clauss assay and the fibrinogen PT derived method in patients with dysfibrinogenemia .Thromb Res. 2010; 126(6): e428-33 Karapetian H. Reptilase time (RT). Methods Mol Bio 2013; 992:273-7. Mackie IJ, Kitchen S, Machin SJ, Lowe GDO, Guidelines on fibrinogen assays, Br J Hematol 2003; 121: 396-404 Cunningham MT, Olson JD, Chandler WL, Van Cott EM, Eby CS, Teruya J, Hollensead SC, Adcock DM, Allison PM, Kottke-Marchant KK, Smith MD. External quality assurance of fibrinogen assays using normal plasma: results of the 2008 College of American Pathologists proficiency testing program in coagulation. Arch Pathol Lab Med. 2012 Jul;136(7):789-95. doi: 10.5858/arpa.2011-0322-OA. PMID: 22742551.Siriez R, Dogné JM, Gosselin R, Laloy J, Mullier F, Douxfils J Comprehensive review of the impact of direct oral anticoagulants on thrombophilia diagnostic tests: practical recommendations for the laboratory. Int J Lab Hematol 2021; 43(1): 7-20   Podcast : S1E6 - Comment gérer les échantillons HIL au laboratoire d’hémostase ? S1E9 - La CIVD et les biomarqueurs fibrino-dépendants S2E11 - Le Taux de prothrombine : quand test de routine ne veut pas dire simple ! S3E7: Le TCA un test, plusieurs objectifs Le contenu est de nature scientifique et technique. Il se veut un outil pédagogique pour les professionnels de laboratoire et les sujets abordés ne sont pas destinés à être des recommandations ou des commentaires sur la pratique clinique appropriée.

    11 min
  5. 🇫🇷 S3E12 - IVDR : Quels enjeux pour les fabricants du diagnostic in vitro et les laboratoires ?

    JAN 16

    🇫🇷 S3E12 - IVDR : Quels enjeux pour les fabricants du diagnostic in vitro et les laboratoires ?

    Bienvenue chez « Ask Stago », le Podcast fournissant des réponses d'expert à vos questions d'expert en hémostase. Dans l'épisode d'aujourd'hui, Sophie Réhault, Directrice Market Access, nous donnera les explications de ce que contient la nouvelle réglementation européenne pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, et ce que cela implique pour les fabricants comme pour les laboratoires cliniques. Comme toujours n’hésitez pas à nous poser vos questions à ask@stago.com et nous serons heureux d’y répondre. Pour en savoir plus : Podcast Ask Stago FR saison 3 épisode 1 : la check-list pour l’implémentation d’un instrument dans le laboratoire.   Littérature Regulation (EU) 2017/746 (IVDR) of the Europan Parliament and of the Council of 5 April 2017 on in vitro diagnostic medical devices and repealing Directive 98/79/EC and commission Decision 2010/227/EU European Parliament Legislative resolution of 15 December 2021 on te proposal for a regulation of the European Parliament and of the Council amending Regulation (EU) 2017/746 as regards transitional provisions for certain in vitro diagnostic medical devices and deferred application of requirements for in house devices (COM(2021) 0627-C9-0381/2021 – 2021/0323 (COD))   Le contenu est de nature scientifique et technique. Il se veut un outil pédagogique pour les professionnels de laboratoire et les sujets abordés ne sont pas destinés à être des recommandations ou des commentaires sur la pratique clinique appropriée.

    12 min
  6. 🇫🇷 S3E11 - Démystification de l’agrégation plaquettaire

    11/16/2023

    🇫🇷 S3E11 - Démystification de l’agrégation plaquettaire

    Bienvenue chez « Ask Stago », le Podcast fournissant des réponses d'expert à vos questions d'expert en hémostase. Dans l'épisode d'aujourd'hui, notre invitée Karine Carrière expliquera plus en détail ce qu'est l'agrégation plaquettaire, comment la mesurer et dans quelles indications elle est utilisée. Comme toujours, n’hésitez pas à nous poser vos questions à ask@stago.com et nous serons heureux d’y répondre. Pour en savoir plus : Littérature :  Born GVR. Aggregation of blood platelets by adenosine disphosphate and its reversal. Nature 1962; 194: 927 – 929. O’Brien JR. Platelet aggregation. II. Some results from a new method of study. J Clin Pathol 1962; 15: 452-458. Caen JP, Michel H. Platelet shape change and aggregation. Nature 1972; 240 (5377): 148-149.  Holmsen H. Platelet metabolism and activation Semin Hematol. 1985; 22 (3): 2 19-40. Kinlough-Rathbone RL, Packham MA, Mustard JF. Platelet aggregation in Methods in Hematology, Churchill Livingstone, New-York 1983; 8: 64-91. Zhou L, Schmaier AH. Platelet aggregation testing in platelet-rich plasma: description of procedures with the aim to develop standards in the field. Am J Clin Pathol 2005; 123 (2): 172-183. Hvas AM, Favaloro EJ. Platelet function analyzed by light transmission aggregometry. Methods Mol Biol 2017; 1646: 321-331. Christie DJ, Avari T, Carrington LR, Cohen E, DeBiase BA, Harrison P, Kickler TS, Kottke-Marchant K, Ledford-Kraemer M, Rand ML, Schmaier AH, McCabe White M. Platelet function testing by aggregometry: approved guidelines, H58-A. Clinical and Laboratory Standards Institute: Wayne, PA, USA 2008; 28 (31): 1-45. Frontroth, J.P.; Favaloro, E.J. Ristocetin-Induced Platelet Aggregation (RIPA) and RIPA Mixing Studies. Methods Mol. Biol. 2017, 1646, 473–494. Hayward CPM, Pai M, Liu Y, Moffat KA, Seecharan J, Weber KE, Cook RJ, Heddle NM. Diagnostic utility of light transmission platelet aggregometry: results from a prospective study of individuals referred for bleeding disorders assessments. J Throm Haemost 2009; 7 (4): 676-684 Cattaneo M., Hayward CP, Moffat KA, Pugliano MT, Liu Y, Michelson AD. Results of a worldwide survey on the assessment of platelet function by light transmission aggregometry: a report from the platelet physiology subcommittee of the SSCC of the ISTH. J. Thromb Haemost 2009; 7: 1029 Hayward CPM, Moffat KA, Raby A, Israels S, Plumhoff E, Flynn G, Zehnder J.L. Development of North American consensus guidelines for medical laboratories that perform and interpret platelet function testing using light transmission aggregometry. Am J Clin Pathol 2010; 134: 955-963. Harrison P, Mackie I, Mumford A, Briggs C, Liesner R, Winter M, Machin S. British Committee for Standards in Haematology. Guidelines for the laboratory investigation of heritable disorders of platelet function. Br J Haematol 2011; 155: 30-44 Dawood BB, Lowe GC, Lordkipanidze M, Bem D, Daly ME, Makris M, Mumford A, Wilde JT, Watson SP. Evaluation of participants with suspected heritable platelet function disorder including recommendation and validation of a streamlined agonist panel. Blood 2012; 120 (25): 5041-5049. Cattaneo M, Cerletti C, Harrison P, Hayward CPM, Kenny D, Nugent D, Nurden P, Rao KA, Schmaier AH, Watson SP, Lussana F, Pugliano MT. Recommendations for the standardization of light transmission aggregometry: a consensus of the working party from the platelet physiology subcommittee of SSC/ISTH. J Throm Haemost 2013; 11: 1183-1189. Rao AK. Inherited platelet function disorders: overview and disorders of granules, secretion, and signal transduction. Hematol Oncol Clin North Am 2013; 27 (3): 585-611. Nurden AT, Nurden P. Inherited disorders of platelet function: selected updates. J Thromb Haemost 2015; 13 (Suppl 1): 2-9. Frelinger AL 3rd, Gachet C, Mumford AD, Noris P, Mezzano D, Harrison P, Gresele P. Laboratory monitoring P2Y12 inhibitors communication from the SSC of the ISTH. J Throm Haemost 2018; 16 (11): 2341-2346 Podda G, Scavone M, Femia EA, Cattaneo M. Aggregometry in the settings of thrombocytopenia, thrombocytosis and antiplatelet therapy. Platelets 2018; 29 (7): 644-649. Hayward CPM, Moffat KA, Brunet J, Carlino SA, Plumhoff E, Meijer P, Zehnder JL. Update on diagnostic testing for platelet function disorders: What is pratical and useful? Int J Lab Hematol 2019; 41 (Suppl 1): 26-32 Gresele P, Orsini S, Noris P, Falcinelli E, Alleci MC, Bury L, Borhany M, Santoro C, Glembotsky AC, Cid AR, Tosetto A, De Candia E, Fontan P, Guglielmini G, Pecci A, BAT-VAL study investigators (57). Validation of the ISTH/SSC bleeding assessment tool for inherited platelet disorders: A communication from the Platelet Physiology SSC. J Thromb Haemost 2020; 18 (3): 732:739. Rabbolini D, Connor D, Morel-Kopp MC, Donikian D, Kondo M, Chen W, Alessi MC, Stevenson W, Chen V, Joseph J, Brighton C, Ward C, Sydney Platelet Group. An integrated approach to inherited platelet disorders: results from a research collaborative, the Sydney Platelet Group. Pathology 2020; 52 (2): 243-255. Le contenu est de nature scientifique et technique. Il se veut un outil pédagogique pour les professionnels de laboratoire et les sujets abordés ne sont pas destinés à être des recommandations ou des commentaires sur la pratique clinique appropriée.

    12 min
  7. 🇫🇷 S3E9-Comment établir les valeurs de références de contrôle qualité ?

    09/21/2023

    🇫🇷 S3E9-Comment établir les valeurs de références de contrôle qualité ?

    Bienvenue chez « Ask Stago », le podcast dédié à fournir des réponses d'experts à vos questions d'experts en hémostase.   Dans notre épisode d’aujourd’hui, notre experte Madame Petitjean, Biologiste médical au pôle onco-hémato Chez Cerba, nous parlera de la démarche à suivre pour la détermination des fourchettes des CQ. Comme d’habitude, n’oubliez pas de nous envoyer vos questions sur Ask@stago.com, nous serons ravis d’y répondre ! Pour en savoir plus : Liens vers les épisodes précédents : S1E4 Comment bien déterminer son temps témoin de Prothrombine ? https://www.youtube.com/watch?v=JQ-G0Mk-Fa4&list=PLF-ElDv-RwYsaBaGAR9D0NQOTZwkOjKhB&index=4 S1E1 Différencier le CIQe et EEQ : https://www.youtube.com/watch?v=HNq4VX90u08   S2E10 - How to manage lot conversion in your daily lab management ? :https://www.podcastics.com/podcast/episode/s2e10-how-to-manage-lot-conversion-in-your-daily-lab-management-75049/ Littérature : CLSI Statistical Quality Control for Quantitative Measurement Procedures: Principles and definitions; 4th ed. CLSI guideline C24. Wayne PA: Clinical and Laboratory Standard Institute, 2016.  ISO 15189:2012 – Meical laboratories – requirements for quality and competence College of American Pathologists. All Common Checklist. Northfield, IL: College of American Pathologists; 2020 Neufassung der Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen; Rili-BÄK; – Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen. Dtsch Arztebl Int 2014;111:1583–618. English version: Revision of the “Guideline of the German Medical Association on Quality Assurance in Medical laboratory Examinations – Rili-BAEK”. J Lab Med 2015;39:26–69 · Guide technique d'accréditation : contrôle de qualité en biologie médicale _ SH GTA 06 https://tools.cofrac.fr/documentation/SH-GTA-06 Le contenu est de nature scientifique et technique. Il se veut un outil pédagogique pour les professionnels de laboratoire et les sujets abordés ne sont pas destinés à être des recommandations ou des commentaires sur la pratique clinique appropriée.

    10 min

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