13 episodes

¿Qué es Guerreros del Corazón?

Es un podcast dirigido a la comunidad latina de Cardiopatías congénitas. Sus anfitrionas son tres mujeres que viven muy de cerca las cardiopatías congénitas. Marta Montero, puertorriqueña, tiene un niño de 11 años con varias cardiopatías. Belen Blanton es venezolana, establecida en Estados Unidos y nacida con una cardiopatía congénita. Jennifer Iguina es americana de padres chilenos y colombianos y tiene un niño de 13 años con varias cardiopatías.

Luego de ser invitadas al programa Heart to Heart with Anna de Anna Jaworski, pasado unos años a petición de Anna, surge la idea de realizar un podcast en español, en beneficio de la comunidad latina. Esperamos que nuestro programa sea de beneficio para toda la comunidad latina alrededor del mundo y que se siga conociendo y concienciando sobre las cardiopatías congénitas. Nos escuchamos pronto, y agradecemos su apoyo!

What is a Heart Warrior?

Our podcast will target the Latino community of congenital cardiopathies. Our podcast is hosted by three women who live intimately with congenital heart disease. Marta Montero, Puerto Rican, has an 11-year-old boy with several cardiopathies. Belen Blanton is Venezuelan, established in the United States, and was born with congenital heart disease. Jennifer Iguina is an American of Chilean and Colombian parents and has a 13-year-old son with several cardiopathies. After being invited as a guest on Anna Jaworski's podcast, Heart to Heart with Anna, the idea of performing a podcast in Spanish that would benefit the Latino community began to emerge! We hope that our program will be beneficial for the entire Latino community around the world while shining the light of awareness towards congenital heart disease.

We appreciate your support!

Guerreros Del Corazon Anna Jaworski

    • Health & Fitness

¿Qué es Guerreros del Corazón?

Es un podcast dirigido a la comunidad latina de Cardiopatías congénitas. Sus anfitrionas son tres mujeres que viven muy de cerca las cardiopatías congénitas. Marta Montero, puertorriqueña, tiene un niño de 11 años con varias cardiopatías. Belen Blanton es venezolana, establecida en Estados Unidos y nacida con una cardiopatía congénita. Jennifer Iguina es americana de padres chilenos y colombianos y tiene un niño de 13 años con varias cardiopatías.

Luego de ser invitadas al programa Heart to Heart with Anna de Anna Jaworski, pasado unos años a petición de Anna, surge la idea de realizar un podcast en español, en beneficio de la comunidad latina. Esperamos que nuestro programa sea de beneficio para toda la comunidad latina alrededor del mundo y que se siga conociendo y concienciando sobre las cardiopatías congénitas. Nos escuchamos pronto, y agradecemos su apoyo!

What is a Heart Warrior?

Our podcast will target the Latino community of congenital cardiopathies. Our podcast is hosted by three women who live intimately with congenital heart disease. Marta Montero, Puerto Rican, has an 11-year-old boy with several cardiopathies. Belen Blanton is Venezuelan, established in the United States, and was born with congenital heart disease. Jennifer Iguina is an American of Chilean and Colombian parents and has a 13-year-old son with several cardiopathies. After being invited as a guest on Anna Jaworski's podcast, Heart to Heart with Anna, the idea of performing a podcast in Spanish that would benefit the Latino community began to emerge! We hope that our program will be beneficial for the entire Latino community around the world while shining the light of awareness towards congenital heart disease.

We appreciate your support!

    Psicoprofilaxis: La importancia de la terapia en las familias de cardiópatas

    Psicoprofilaxis: La importancia de la terapia en las familias de cardiópatas

    El programa de hoy es sobre una madre de un guerrero de corazón de Buenos Aires Argentina, nuestra invitada es Cynthia Jaichenco. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre la condición que afecta a Matias, su hijo, la cual es Tronco arterioso de tipo 1 y cuando fue diagnosticado. En el segundo segmento conoceremos sobre qué motivó a Cynthia a especializarse en psicoprofilaxis y como esto ayudó tanto a ella como a su hijo. En el tercer segmento nos contará la prognosis con relación a la condición de su hijo Matias.

    Matías tiene actualmente 14 años, fue operado a los 14 días de nacido en Buenos Aires en el Fleni por el doctor Pablo García Delucis y reoperado a los 4 años por el mismo equipo. Matias nació con tronco Arterioso, fue diagnosticado al 8vo mes de embarazo por una ecografía la cual fue reconfirmada a los días. Una vez nacido el diagnóstico fue confirmado y reevaluado. Tanto al momento del primer diagnóstico prenatal como cuando Matias tuvo que atravesar su segunda cirugía hicimos psicoprolaxis y fue de gran ayuda.

    La Psicoprolaxis quirúrgica es una técnica psicoterapéútica que se ocupa, dentro de un marco interdisciplinario, de preparar emocionalmente al paciente y grupo familiar, para afrontar una intervención quirúrgica con la menor cantidad de secuelas psicológicas y físicas posibles.

    Enlace Importante para Cynthia Jaichenco: linktr.ee/mejorconterapia

    Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':

    Instagram: @guerrerosdelcorazon
    Facebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732
    YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zw
    website: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.html

    • 50 min
    Lautaro Chust Gimenez: Cardiopatías congénitas, cirugías en la adolescencia

    Lautaro Chust Gimenez: Cardiopatías congénitas, cirugías en la adolescencia

    En el programa de hoy, no entrevistaremos a ningún adulto, en esta ocasión con autorización de su mamá Mariela Gimenez conversaremos con un joven guerrero de corazón. Nuestro invitado es Lautaro Chust Gimenez, quien vive en Argentina con sus papás y tiene 13 años. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las cardiopatías de Lautaro, conoceremos si su cardiopatía fue diagnosticada al momento de nacer o durante el embarazo de su mamá.También conoceremos sobre sus cirugías y tratamientos. En el segundo segmento conoceremos sobre cómo lidia en su adolescencia con sus diagnósticos, y su vida diaria en la escuela y qué consejos le ofrece a niños que también tienen cardiopatías y a los que no las tienen. En el tercer segmento Lautaro nos contará sobre su última cirugía, su experiencia como adolescente ante este reto, además de pedirle consejo para los niños que como él, están prontos a enfrentar una cirugía.

    Lautaro Hernán Chust Giménez, de 13 años, nació el 2 de Septembre de 2008, nació con transposición de grandes vasos y nació prematuro. Recibió tratamientoo por estenoosis pulmonar severa. Ha pasado por 4 cateterismos y 3 cirugias de corazon, la úlltima tan reciente comoo en Septembre. Lautaro actualmente asiste a la escuela, es un joven muy feliz que gusta de compartir con sus amigos y familliares.

    Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':

    Instagram: @guerrerosdelcorazon
    Facebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732
    YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zw
    website: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.html

    • 25 min
    Tres Mujeres En Una Misión

    Tres Mujeres En Una Misión

    En el programa de hoy nos reunimos las anfitrionas de Guerreros Del Corazón, Marta Montero, Belén Blanton, y Jennifer Iguina para recordar y conversar sobre los podcasts pasados y lo nuevo que viene en nuestras próximas series de podcasts. Recordamos entrevistas, las cuales tuvimos el honor de entrevistar no solo a pacientes, pero a personal de los equipos médicos también. Para realizar este podcast el cual fue un poco diferente todas las chicas nos reunimos y conversamos, nos acordamos de varias entrevistas las cuales nos tocaron el corazón y nos hicieron reír mucho también. Fue una reunión maravillosa y un bello recuerdo que todos juntos tenemos un gran poder para seguir dando conciencia para ayudar a los Guerreros del Corazón.

    Enlaces mencionados en este podcast:


    Fundación Estrellita de Belén Salvando corazones venezolanos: https://fundacionestrellitadebelen.org
    Conquering CHD Nonprofit Organization: https://www.conqueringchd.org/


    Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazón':

    Instagram: @guerrerosdelcorazon
    Facebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732
    YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zw
    website: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.html

    • 44 min
    Cardiopatías congénitas, Camp del corazón, mi vida

    Cardiopatías congénitas, Camp del corazón, mi vida

    El programa de hoy es sobre un joven guerrero de corazón. Nuestro invitado es Klever Erazo, está radicado en Estados Unidos, pero es originario de Ecuador. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las cardiopatías de Klever, conoceremos si su cardiopatía fue diagnosticada al momento de nacer o durante el embarazo de su mamá.También conoceremos sobre sus cirugías y tratamientos. En el segundo segmento conoceremos sobre cómo lidió en su adolescencia con sus diagnósticos, a que se dedica y qué consejos le ofrece a niños y jóvenes que también tienen cardiopatías.. En el tercer segmento Klever nos contará sobre su participación en el camp del corazón. Cuál fue su motivación para convertirse en mentor cuando cumplió el tiempo de ser campista. Además de explicarnos que es el camp del corazón y cuál es su fin.

    Klever Erazo tiene 23 años y sus cardiopatías son Tetralogía de Fallot con Atresia pulmonar congénita. Ha pasado por 4 cirugías, 2 a corazón cerrado y dos a corazón abierto. La primera a los 3 meses, la ultima a los 15 años. En esta última encontraron un problema en uno de sus riñones y recibió tratamiento. A los 19 años tuvo un infarto pulmonar que provocó un mal funcionamiento por debajo de su pulmón izquierdo. Actualmente recibe tratamiento con un cardiólogo, urólogo y neumólogo. Vive la vida a plenitud, ama compartir con amistades y es defensor de las cardiopatías congénitas y del Camp del corazón, campamento dedicado a niños y jóvenes con cardiopatías.

    • 41 min
    Viviana Ordoñez: Cardiopatías congénitas, De cara al duelo

    Viviana Ordoñez: Cardiopatías congénitas, De cara al duelo

    El programa de hoy es diferente a nuestros anteriores programas, ya que el mismo va dirigido a las madres de los ángeles de corazón. Nuestra invitada es Viviana Ordóñez, es originaria de Ecuador y es la madre de Felipe, uno de nuestros ángeles. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre el nacimiento de Felipe, su cardiopatía Hipoplasia del ventrículo izquierdo. Conoceremos si su cardiopatía fue diagnosticada al momento de nacer o durante el embarazo.También conoceremos sobre los servicios médicos a toda la población con cardiopatía congénita en Ecuador En el segundo segmento conoceremos sobre la prognosis que tenía Felipe y qué sucedió para que su salud se fuera deteriorando. En el tercer segmento Viviana nos contará cómo ha lidiado con la pérdida de Felipe. Que ha hecho como mamá para subsanar el dolor ante esta pérdida con su esposo y sus otros hijos. Además de qué consejos puede darle a los padres que han vivido una situación como la de ella.

    • 50 min
    Cardiopatías congénitas, un mundo

    Cardiopatías congénitas, un mundo

    El programa de hoy es sobre una madre de un guerrero de corazón de Colombia, nuestra invitada es Diana Velosa. Comenzaremos en el 1er segmento conociendo más sobre las condiciones que afectan a Sebastian, su hijo, las cuales son ventrículo único con doble tracto de salida del ventrículo derecho , trasposición de grandes vasos , coartación de aorta crítica , ductus arterioso persistente , hipertensión pulmonar, Conoceremos si todas sus cardiopatías fueron diagnosticadas al momento de nacer o durante el embarazo. En el segundo segmento conoceremos sobre el porque a sus 8 años ya ha pasado por el proceso de 10 cateterismos y 5 cirugías. Y Que ha hecho mamá para apoyar al niño durante todos estos procesos. En el tercer segmento conoceremos sobre los servicios médicos a toda la población con cardiopatía congénita en Colombia. Cómo surge la iniciativa del video de difusión sobre las cardiopatías congénitas y qué consejos puede darle a los padres de niños con cardiopatía..

    Sebastian nació en Colombia con ventrículo único con doble tracto de salida del ventrículo derecho , trasposición de grandes vasos , coartación de aorta crítica , ductus arterioso persistente , hipertensión pulmonar, en 2012. Actualmente tiene 9 años , es un niño, soñador ,inteligente , dulce , noble y un terremoto al 100 %., cursa el cuarto grado , y le encanta montar bicicleta.

    Link: https://www.facebook.com/watch/?v=418651426057723



    Enlaces a las páginas de podcasts y redes sociales de 'Guerreros Del Corazon':

    Instagram: @guerrerosdelcorazon
    Facebook: https://www.facebook.com/Guerreros-Del-Coraz%C3%B3n-106786128027732
    YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCGPKwIU5M_YOxvtWepFR5Zw
    website: https://www.hug-podcastnetwork.com/guerreros-del-corazoacuten.html

    • 42 min