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Conteúdos sobre a fibrose cística criados pelo Unidos pela Vida - Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, uma das 10 melhores ONGs de pequeno porte do Brasil. Acesse www.unidospelavida.org.br e conheça mais sobre o nosso trabalho.

As informações aqui contidas tem cunho estritamente educacional e não pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames ou o tratamento médico. Em caso de dúvidas fale com seu médico.

Instituto Unidos pela Vida - Fibrose Cística Instituto Unidos pela Vida

    • Health & Fitness

Conteúdos sobre a fibrose cística criados pelo Unidos pela Vida - Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, uma das 10 melhores ONGs de pequeno porte do Brasil. Acesse www.unidospelavida.org.br e conheça mais sobre o nosso trabalho.

As informações aqui contidas tem cunho estritamente educacional e não pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames ou o tratamento médico. Em caso de dúvidas fale com seu médico.

    Conversando sobre FC #40 - Contaminação cruzada na fibrose cística

    Conversando sobre FC #40 - Contaminação cruzada na fibrose cística

    Você sabe o que é contaminação cruzada, como ela acontece na fibrose cística e os principais cuidados para evitá-la?

    As respostas para essas e outras perguntas relacionadas ao tema você confere neste novo episódio do Conversando sobre a Fibrose Cística.

    Para apoiar esse e outros projetos do Unidos pela Vida, basta acessar www.unidospelavida.org.br/doe e escolher a melhor forma de contribuir.

    • 5 min
    Conversando sobre FC #39 - Saiba como participar da consulta pública nº 03 do PCDT de fibrose cística

    Conversando sobre FC #39 - Saiba como participar da consulta pública nº 03 do PCDT de fibrose cística

    A consulta pública nº 03 do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) de fibrose cística já está aberta para receber a sua contribuição até o dia 28 de fevereiro de 2024.

    Neste novo episódio, a fundadora e diretora executiva do Unidos pela Vida, Verônica Stasiak, trouxe mais informações sobre como participar e valorizar a sua contribuição.


    Para apoiar esse e outros projetos do Unidos pela Vida, basta acessar ⁠www.unidospelavida.org.br/doe⁠ e escolher a melhor forma de contribuir.

    • 3 min
    Minuto Fibrose Cística | Por que o suor de quem tem fibrose cística é mais salgado que o normal?

    Minuto Fibrose Cística | Por que o suor de quem tem fibrose cística é mais salgado que o normal?

    Minuto Fibrose Cística é um programa produzido pelo Instituto Unidos pela Vida e tem como proposta trazer, em pílulas de áudio, perguntas e respostas sobre a fibrose cística.

    Neste episódio trazemos a resposta para a seguinte pergunta enviada pelo nosso público: “Por que o suor de quem tem fibrose cística é mais salgado que o normal?”

    Quem responde essa pergunta é o biólogo e diretor de Políticas Públicas e Advocacy do Unidos pela Vida, Cristiano Silveira.

    Para apoiar esse e outros projetos do Unidos pela Vida, acesse www.unidospelavida.org.br/doe.

    • 2 min
    Minuto Fibrose Cística | O que é a hiponatremia?

    Minuto Fibrose Cística | O que é a hiponatremia?

    Minuto Fibrose Cística é um programa produzido pelo Instituto Unidos pela Vida e tem como proposta trazer, em pílulas de áudio, perguntas e respostas sobre a fibrose cística.

    Neste episódio trazemos a resposta para a seguinte pergunta enviada por uma jovem com fibrose cística: “O que é a hiponatremia, quais seus principais sintomas e como evitá-la na fibrose cística?”

    Quem responde essa pergunta é a nutricionista Lenycia Neri.

    Para apoiar esse e outros projetos do Unidos pela Vida, acesse www.unidospelavida.org.br/doe.

    • 3 min
    Minuto Fibrose Cística | Saiba tudo sobre o 2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras

    Minuto Fibrose Cística | Saiba tudo sobre o 2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras

    Minuto Fibrose Cística é um programa produzido pelo Instituto Unidos pela Vida e tem como proposta trazer, em pílulas de áudio, perguntas e respostas sobre a fibrose cística.

    Neste episódio compartilhamos mais informações e as respostas para as principais dúvidas sobre o 2º Fórum Brasileiro de Avaliação de Tecnologias em Saúde para Doenças Raras, evento que acontece em São Paulo/SP nos dias 22 e 23 de novembro e está com inscrições gratuitas abertas para toda a comunidade. Basta acessar https://eventos.congresse.me/forumats23 para garantir a sua.

    Para apoiar esse e outros projetos do Unidos pela Vida, acesse www.unidospelavida.org.br/doe.

    • 4 min
    Para quem tem fibrose cística, todo dia é raro | Setembro Roxo 2023

    Para quem tem fibrose cística, todo dia é raro | Setembro Roxo 2023

    Como seria a sua vida se cada momento do seu dia fosse raro ou se cada respiração fosse uma conquista?

    Como seria se a vitória não estivesse em completar a jornada, mas sim em começá-la?

    Para quem tem fibrose cística, todo dia é raro.

    Sem o diagnóstico correto e precoce, momentos simples do dia a dia podem ficar mais difíceis.

    Por isso, saber mais sobre a doença pode fazer a diferença e salvar vidas. A fibrose cística ainda não tem cura, mas tem tratamento.

    Acesse https://unidospelavida.org.br/ para saber mais sobre a fibrose cística.


    Produção do spot: Jamute (https://jamute.com/)

    • 30 sec

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