Le corps a ses raisons Lisa Decroix

Dans ce nouvel épisode, je donne la parole à Anaïs pour nous parler de son combat avec l'anorexie mentale. Elle nous raconte aujourd'hui son cheminement entre le début de la maladie à l'adolescence et sa totale guérison une quinzaine d'années plus tard. Entre dysmorphie, contrôle de son alimentation, l'envie de se dépasser constamment, etc., elle se livre à cœur ouvert sur son histoire.

Dans cet épisode, j’accueille Sterenn, 21 ans, atteinte d’endométriose péritonéale et diaphragmatique. Elle nous parle aujourd’hui de son parcours, des premiers symptômes de la maladie, jusqu’à son diagnostic qui fut libérateur, pour elle, qui pensait que tout été dans sa tête à force d’entendre les médecins lui dire qu’elle n’avait rien.

Aujourd'hui, j'interroge Adolie, illustratrice talentueuse atteinte d'une atteinte rare appelée névralgie pudendale. Cette pathologie lui provoque des douleurs similaires à des contractions et à des décharges électriques dans la zone du périnée, ce qui lui empêche de s'asseoir normalement. Dans cet épisode, elle nous raconte comment elle a du adapter tout son quotidien par rapport à son handicap et comment malgré tout, elle est épanouie dans sa vie de femme, maman et working girl ! 

Dans ce troisième épisode, je discute avec Julie, 35 ans, atteinte d'une maladie de Crohn sévère depuis plus de 20 ans. Après avoir essayé tous les traitements possibles et avoir été multi-opéré, les médecins décident de lui poser une fois pour toutes : une stomie définitive. Cette stomie lui changera la vie et lui permettra enfin de reprendre une vie normale avec moins de souffrances et de difficultés quotidiennes. Elle nous raconte aujourd'hui son histoire, à l'occasion de la journée mondiale des MICI (19 mai 2021).

Pour ce second épisode, je retrouve Emelyne, 31 ans, quelques jours après le début du déconfinement. Elle nous raconte son parcours avec le syndrome des ovaires polykystiques dont elle est atteinte depuis ses 17 ans. Trouble de la pilosité, complications métaboliques, fatigue chronique, potentielle infertilité, ... Voici les symptômes qui rythment le quotidien de la jeune femme. Aujourd'hui, Emelyne s'ouvre à nous pour nous faire part de l'impact de la maladie sur sa vie de femme.  

Elle se bat aux côtés de l'association Esp'OPK pour essayer de faire reconnaître cette pathologie, méconnue et peu prise en charge en France. Encore merci à toi pour ce témoignage plein d'espoir.   

Instagram d'Emelyne : https://www.instagram.com/quinoa_phobia/

Association Esp'OK : https://www.esp-opk.org/

Aujourd'hui, je retrouve Aline, 26 ans, chez elle pour qu'elle me parle de la maladie qui la touche depuis bientôt 3 ans : la gastroparésie : c'est un trouble fonctionnel digestif chronique, caractérisé par un ralentissement de la vidange de l'estomac. Une pathologie compliquée, très méconnue en France... Elle nous parle de son histoire, sans tabou. Un premier épisode important pour moi, atteinte également d'une maladie qui touche le système digestif. Mais surtout, parce qu'Aline est ma meilleure amie d'enfance.