GENOOMILINE GENOOMILINE

(00:24) Rekord Osalemine 2023. aasta Eesti vähisõeluuringutes 


(03:18) Farmakogeneetiline analüüs depressiooni raviks


(05:15) Mee DNA-test võltsimise vastu mesinduses


(07:07) Mikroobid ja surnukehade lagunemine - uus surma tuvastamise CSI viis?


(08:51) Long Read sekveneerimine ja metülatsioonianalüüs


(10:28) HiDEF-seq: genoomimutatsioonide analüüs


(12:45) Single Technologies'i 3D sekveneerimisseade


(13:51) Illumina lobitöö kongressis


(14:56) Labcorpi Invitae varade omandamine


(15:43) NanoString Technologies'i Brukeri omandamine

1. (00:22) Tartu Ülikooli koostöö PacBio'ga: 10 000 inimese genoomi järjestamine toetab personaliseeritud meditsiini ja rahvatervist

2. (01:51) eGenesis: Esimene geneetiliselt muundatud seaneer inimesele 

3. (03:07) George Washingtoni sugulaste tuvastamine geneetilise profiilimise abil

4.(04:21) Tervishoiuteenustega seotud infektsioonide tuvastamine uue NGS testsüsteemiga

5.(06:35) Uued WHO suunised tuberkuloosi kiireks diagnoosimiseks NGS-testide abil

6.(08:13) ctDNA seire efektiivsuse küsitavus PARP- ja VEGFR-inhibiitorite kombinatsioonravi osas

7. (09:42) EpiSeek: Esimene? epigeneetiline test varajaseks vähidiagnoosimiseks

8. (11:06) Revvity käivitab NGS-paneeli ja töövoo vastsündinute sõeluuringutele

9. (12:28) Siemens Healthineers sulgeb PCR-äri, keskendudes teadusuuringutele

10.(12:59) Illumina aktsia tõus pärast positiivset otsust Euroopa kohtus?

11.(13:50) Geneetilise koodi laiendamine: uued võimalused valkude kujundamiseks ja terapeutiliseks rakendamiseks ja genoomi sekveneerimise tehnoloogia areng: Fluorestseeruvalt märgistatud ahelaterminaatorid

1.(00:21) Uued suunad geneetiliste uuringute valdkonnas: ACMG, AMP, CAP ja ClinGen ajakohastavad variatsioonide klassifitseerimise standardeid

2.(01:30) Naiste vähiriski seotud uuring: IDENTIFY projekt

3.(02:31) eMERGE uuring: Polügeensete riskiskooride kliiniline kasutamine ja optimeerimine

4.(03:56) ARTEMIS: Uus vahend vähi varajase avastamise jaoks

5.(05:19) CTAT-LR-fusion: Fusiooni transkriptide avastamise täiustatud meetod

6.(07:07) Epigenoomi redigeerijad kui paljulubavad genoomi redigeerimise vahendid

7. (08:29) Tselluloosi lagundavate mikroobide genoomi uurimine inimese soolestikus - 

8. (09:21) Sünteetiline antibiootikum kui relv ravimresistentsete bakterite vastu

9.(10:35) Pacific Biosciences'i uued tooted: PureTarget paneeltest ja Revio süsteem ja TeamPerMed/EGV hange

10.(11:38) Fred Griffithi läbimurdeline töö geneetilise materjali identifitseerimisel

genoomiline@gmail.com

(00:23) Euroopa Genoomika Muutused Aastal 2024: Riiklikud ja Piirkondlikud Algatused - Täiustused Euroopa Genoomiandmete Jagamises ja Infrastruktuuris
(02:50) Paul Edmonds: Kahekordne Remissioon Ägeda Müeloidse Leukeemia ja HIVi Suhtes
(04:13) Nanopoorne Sekveneerimine Intensiivravi Patsientidel: Kiire ja Täpne Analüüs
(05:48) Iisraeli Riiklik Katseprojekt: Kiire Kolmikgenoomi Sekveneerimine Vastsündinutele
(06:42) ACMG Hoiatab Polügeensete Riskiskooride Kliinilise Kasutamise Eest
(08:14) Myriad Genetics'i Uuring SCRUM-MONSTAR-SCREEN-3: Molekulaarse Jääkhaiguse Testimine
(09:34)Vähipatsientide Sekveneerimise Laiendamine Kentucky Ülikooli Uuringu Kaudu
(10:25) AMP Uuring: Mõju Euroopa Liidu In Vitro Diagnostika Määruse Rakendamisele
(11:36) NIH Vähi Sõeluuringute Võrgustik: Mitme Vähi Avastamise Testide Uuring
(12:46) Complete Genomics DNBseq-G800: Uus Sekveneerimisplatvorm CoolMPS Keemiaga

(00:23) Uuring: Tehisintellekt suudab kiiresti ennustada antidepressantide mõju

(01:27) NCCN ei soovita ctDNA-d käärsoolevähi jälgimiseks

(02:17) Kliinilise labori omanik mõisteti vangi pettuse eest

(03:18) Bioscientia käivitab kliinilise PacBio Hifi WGS testi

(04:12) Atrandi Biosciences tutvustab mikrofluidikaplatvormi mikroobide DNA sekveneerimiseks

(05:12) BGI Group kritiseerib Biosecure Act'i

(06:04) Illumina tutvustab NovaSeq X-seeria 1,5B Flow Celli

(07:05) Ultima Genomics toob turule suure läbilaskevõimega sekvenaatori

(11:35) N6 Tec'i iconPCR uuendus pakub paindlikku PCR-i

(12:54) VoltaLabs esitleb Callisto seadet DNA ekstraheerimiseks ja raamatukogu ettevalmistamiseks

(14:25) Biomodal uuendab epigeneetilise sekveneerimise proovi ettevalmistamise analüüsi

(15:47) NanoString Technologies esitab pankrotiavalduse

(16:37) Proovid hävinesid Karolinska Instituudis külmutusseadme rikke tõttu



genoomiline@gmail.com

Antud episoodis tuleb põnevat juttu viimastest uudistest geneetikas:


(0:23) Murranguline geeniteraapia parandas kuulmist ja kõnetaju
päriliku kurtusega lastel – DFNB9 ja OTOF

(01:09) Rasvumine põhjustab mitokondriaalse talitlushäireid rasvarakkudes
(02:02) Esmatasandi genoomi sekveneerimine - kuluefektiivne diagnoosimismeetod pediaatrilistel patsientidel

(03:21) Sünnieelsete proovide uuring: Pärilik vähirisk ja eetilised
küsimused – QUO VADIS?

(04:45) Verepõhine minimaalse jääkhaiguse testimine (MRD)

(05:40) Saksa Konsortsium lastevähi diagnoosimist metüülimisel
oõhineva kasvajaklassifikaatori abil

(06:34) Masinõpe munasarjavähi diagnoosimiseks: 93% täpsus

(07:35) UKHSA viieaastane plaan genoomika integreerimiseks nakkushaiguste
tõrjesse

(08:29) Grail kasvajate metüülitud fraktsioon - Uus võimalus
vähi koguse määramiseks

(09:24) Elizabeth Holmes: 90-aastane väljaarvamine föderaalsetest
tervishoiuprogrammidest USAs

(10:12) Biosecure Act: USA BGI Group ban?

(11:18) Rahvusvaheline raamistik Optilise Genoomi Kaardistamise (OGM) kliiniliseks rakendamiseks

(12:17) Bionano Genomics tutvustab OGM süsteemi Stratys™ ja tarkvara VIA™

(13:29) Archean-Tech tõi turule madala läbilaskevõimega sekvenaatori Trilobite-100