Good Manufacturing Podcast

Académie Qualité Efficace
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Vous vous demandez comment ça se passe chez les autres ? Vous cherchez des solutions à vos problèmes ? Vous êtes à cours d'idées ? Arnaud et PAM, qui ont à eux deux plus d’une vingtaine d'années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique recherchent et partagent des témoignages de bonnes pratiques, des innovations et des curiosités de l'industrie Pharmaceutique.  Retrouvez nous sur Youtube : https://www.youtube.com/channel/UC3_l-vgXrXIucvv99bYdYrw Ou sur LinkedIn  : Paul-Adrien Mathon (PAM) : https://www.linkedin.com/in/paul-adrien-mathon-b6114397/Arnaud Huc : https://www.linkedin.com/in/arnaud-huc-5b935920/🐙🔥

  1. Pourquoi votre système documentaire pharma ne fonctionne pas (et coûte des millions)

    23 AVR.

    Pourquoi votre système documentaire pharma ne fonctionne pas (et coûte des millions)

    “On a mis 5 millions par an dans le système documentaire… et pourtant on a encore des déviations liées à la doc et à la formation.” Ça pique. Et c’est exactement le genre de moment qui te fait te poser les bonnes questions. Dans cet épisode on parlent d'un truc dérangeant sur le système documentaire : Et si le problème, ce n’était pas la quantité… mais la façon dont on structure l’information ? Parce que la réalité terrain, elle est là : =>Des process éclatés dans 60 documents =>Des responsabilités floues =>Des opérateurs qui compensent comme ils peuvent   Et au final… un système qui repose plus sur les gens que sur le système lui-même Et ça, en pharma, c’est un vrai problème.   Si vous vous êtes déjà dit :  On a tout documenté… mais ça ne marche toujours pas” Cet épisode va vous faire réfléchir !   Bonne écoute. Promotion AQE

    37 min
  2. On a calculé le coût réel de votre documentation… et ça pique

    16 AVR.

    On a calculé le coût réel de votre documentation… et ça pique

    Plongez dans un épisode qui risque de bousculer votre vision du système documentaire… et de son vrai coût. On parle souvent de procédures, de conformité, de qualité. Mais rarement de ce que cela représente réellement pour un site industriel. Et pourtant, derrière chaque document se cache une mécanique bien plus complexe qu’il n’y paraît. Formation, temps passé, erreurs, déviations… tout s’additionne, souvent sans que personne ne s’en rende compte . Combien coûte vraiment un document ? Et surtout, pourquoi ce coût est largement sous-estimé ? Avec ces chiffres très concrets, vous allez découvrir l’envers du décor d’un système documentaire… parfois tentaculaire. Mais ce n’est pas tout. On parle aussi efficacité, accessibilité, standardisation… et des leviers pour transformer un système lourd en véritable outil de performance. Un épisode à écouter si vous voulez comprendre pourquoi votre documentation peut être à la fois indispensable… et terriblement coûteuse. Spoiler : vous ne verrez plus jamais vos procédures de la même façon.   Promotion AQE

    37 min
  3. IA et déviations qualité : automatiser l’analyse de criticité en industrie pharmaceutique

    3 AVR.

    IA et déviations qualité : automatiser l’analyse de criticité en industrie pharmaceutique

    Après avoir posé les bases d’une nouvelle approche pour évaluer la criticité des déviations… place au concret. Et pas n’importe comment : avec une IA. Oui, tu as bien entendu. Dans cette Pause Café, on vous montre comment transformer une méthode qualité en un outil opérationnel, capable de guider les équipes au quotidien. Pas une IA qui balance une réponse toute faite, mais un véritable assistant qui pose les bonnes questions, structure la réflexion et aide à prendre des décisions plus cohérentes. On découvre les coulisses de sa création : les essais, les erreurs, le travail de structuration, les choix de paramétrage… et surtout un point clé que beaucoup oublient : une IA ne vaut rien sans une méthode solide derrière. Ici, tout repose sur un fil conducteur construit depuis des années, qui rend l’outil fiable, reproductible et vraiment utile sur le terrain. Mais ce n’est pas tout. L’épisode ouvre aussi une réflexion plus large : et si l’IA n’était pas là pour remplacer l’humain, mais pour renforcer sa capacité d’analyse ? Et si c’était justement le levier pour standardiser les pratiques, gagner en maturité… et même construire des données plus fiables sur le long terme ? Un épisode tourné vers l’avenir de la qualité. Si tu t’intéresses à l’IA appliquée aux déviations, ou simplement à améliorer tes pratiques, celui-ci vaut clairement le détour.Voici le lien pour accéder à l'outil  : https://chatgpt.com/g/g-69a7f945c5108191961b384711cbfc46-evaluation-de-la-criticite Promotion AQE

    34 min
  4. Analyse de risque et déviations : appliquer efficacement l’ICH Q9 en industrie pharmaceutique

    26 MARS

    Analyse de risque et déviations : appliquer efficacement l’ICH Q9 en industrie pharmaceutique

    Dans cet épisode 61, on replonge directement dans la suite de la réflexion amorcée précédemment… et autant dire qu’on passe un cap. Cette fois, on ne se contente plus de questionner la méthode d’évaluation des déviations, on commence à la reconstruire avec une approche beaucoup plus alignée avec l’ICH Q9. Et là, surprise : tout fait sens ! Au fil de la discussion, on clarifie un point clé qui fait souvent dérailler les analyses sur le terrain : la gravité n’est pas négociable… mais tout se joue ensuite sur la probabilité que le risque se produise réellement. Une nuance simple en apparence, mais qui change complètement la manière d’évaluer une déviation. On parle aussi de détectabilité, de biais liés à l’historique, de fausses bonnes idées comme l’intégration des actions immédiates… et surtout de ce qui compte vraiment : adapter le niveau d’investigation au bon niveau de risque. C’est concret, parfois un peu technique, mais toujours ancré dans le réel avec des exemples qui parlent à tous ceux qui vivent des déviations au quotidien. Et comme souvent dans la Pause Café, on avance sans prétendre avoir toutes les réponses, mais avec une vraie volonté de rendre les pratiques plus logiques, plus robustes… et plus utiles. Un épisode qui va clairement faire évoluer votre manière de voir l’analyse de risque.  Bonne écoute ! PS : ah oui, c'est l'épisode suivant mais vous pouvez tester ce que ça donne sur chat GPT : https://chatgpt.com/g/g-69a7f945c5108191961b384711cbfc46-evaluation-de-la-criticite Have fun ! Promotion AQE

    36 min
  5. Rendre un site de production pharmaceutique plus robuste face aux crises avec Olivier Hamant

    27 FÉVR.

    Rendre un site de production pharmaceutique plus robuste face aux crises avec Olivier Hamant

    Nous entrons dans un monde “fluctuant”, plus variable et imprévisible, où les crises se rapprochent (climat, géopolitique, énergie, supply chain, santé mentale). Selon Olivier Hamant, une cause majeure est notre culte de la performance, devenue une logique d’optimisation permanente (atteindre l’objectif avec toujours moins de moyens). Tant que le monde était relativement stable et riche en ressources, cette sur-optimisation pouvait sembler efficace. Mais dans un contexte de pénuries et de tensions, les systèmes trop optimisés deviennent fragiles. Les chaînes d’approvisionnement longues, les dépendances à quelques pays ou fournisseurs craquent au moindre choc. Une réponse possible est la robustesse : construire des organisations capables de rester stables et viables malgré les fluctuations, grâce à des marges de manœuvre, de la redondance, de la diversité, de la relocalisation et des interdépendances réduites. Cette réponse n'abandonne pas toute performance, mais la remettre à sa place : utile dans des moments courts et critiques (urgence, intervention), dangereuse comme mode permanent. L’image de la fièvre résume l’idée : elle booste temporairement pour combattre la maladie, mais tue et détruit si elle dure. Cela implique  un changement culturel : mettre la raison d’être avant le règlement, co-construire quelques principes clairs plutôt que multiplier les procédures. SI l'idée vous intéresse, on en parle en détaille dans cette interview ! Pour aller plus loin, lisez les livres de Olivier : Antidote au culte de la performance (ne prend que 2-3h à lire) : https://www.gallimard.fr/catalogue/antidote-au-culte-de-la-performance/9782073047342 L’entreprise robuste : https://www.odilejacob.fr/catalogue/environnement-developpement-durable/entreprise-robuste_9782415010942.php Bonne écoute ! Promotion AQE

    1 h 9 min
  6. Évaluation de la criticité des déviations : repenser l’analyse de risque en industrie pharmaceutique

    21 FÉVR.

    Évaluation de la criticité des déviations : repenser l’analyse de risque en industrie pharmaceutique

    Dans cet épisode 60, on replonge dans ces fameuses discussions qu’on adore, celles où on part avec une question toute simple en apparence et où, quinze minutes plus tard, on réalise qu’on est en train de secouer quelques piliers de la qualité. Au programme cette fois-ci : l’évaluation de la criticité des déviations. Pourquoi certaines cotations deviennent vite un casse-tête ? Pourquoi l’occurrence déclenche autant de débats sans fin ? Et surtout, est-ce qu’on ne ferait pas fausse route en mélangeant gravité, risque et impact ? À travers des situations très concrètes, on questionne notre manière d’évaluer les déviations : identifier le danger, reconnaître la gravité potentielle, puis analyser dans quelle mesure ce scénario peut réellement se matérialiser. Une discussion à la fois technique et un peu philosophique, comme toujours, qui risque fort de faire écho à votre quotidien si vous avez déjà passé des heures autour d’une grille de criticité. Bref, on réfléchit, on challenge, on doute, et on avance ensemble ! Promotion AQE

    32 min
  7. Lire des procédures ne forme pas : repenser la formation en industrie pharmaceutique

    11 FÉVR.

    Lire des procédures ne forme pas : repenser la formation en industrie pharmaceutique

    Cet épisode est la suite de l'épisode 57 sur le système documentaire ! Ce n'est pas forcément nécessaire de l'avoir écouté car il y a un rappel au début de l'épisode, mais c'est mieux quand même ! Dans l’épisode 59, on remet les pieds dans le plat sur un sujet que tout le monde subit… Et que personne ne prend vraiment le temps de repenser : la doc et la formation. Parce qu’on se ment un peu collectivement avec le grand classique “lecture et compréhension” : on envoie une procédure par mail, tout le monde coche la case… Et dans la vraie vie, ça ne garantit ni que c’est lu, ni que c’est compris, ni surtout que ça sera bien fait sur le terrain. Et c’est là que l’épisode devient vraiment intéressant : on explique pourquoi la doc ne doit pas être une vitrine d’audit, mais un outil de maîtrise des activités, et surtout comment arrêter de tout traiter pareil. Il y a des gestes fréquents où le vrai levier, c’est le tutorat et l’accompagnement. Et il y a des gestes rares où, là, il faut une doc ultra-claire, visuelle, accessible pile au moment où tu en as besoin (la fameuse notice IKEA, pas le roman à rallonge). On parle aussi d’un truc très simple à mettre en place et pourtant sous-coté : remplacer une partie des lectures de procédures par de petites vidéos de changement (même “pauvres” sous PowerPoint), juste pour expliquer ce qui a changé et pourquoi. Bref, si vous avez déjà eu envie de jeter votre système documentaire par la fenêtre, ou si vous vous demandez pourquoi on dépense autant d’énergie pour si peu d’impact, cet épisode va vous faire du bien… Et donne des idées concrètes à tester! Promotion AQE

    36 min
  8. Interview directeur qualité : la stratégie qualité qui fonctionne vraiment en industrie pharmaceutique

    5 FÉVR.

    Interview directeur qualité : la stratégie qualité qui fonctionne vraiment en industrie pharmaceutique

    Dans cet épisode de Good Manufacturing Podcast, David Franger-Riteau, directeur qualité chez Pierre Fabre, partage une vision très concrète de ce que peut être une stratégie qualité à long terme dans un groupe multi produits, multi formes et multi réglementations. Son fil rouge : réussir l’alignement entre les enjeux business, les attentes des patients, clients et consommateurs, la pression réglementaire et la réalité des sites. Il explique comment transformer une ambition à 3-5 ans en feuille de route pragmatique, déclinée selon la maturité de chaque site, sans tomber dans le piège du “tout le monde au maximum tout de suite”. On parle aussi de gouvernance et de pilotage : comment rester informé sans se laisser aspirer par l’opérationnel grâce à des rituels, une logique d’escalade et des visites terrain. Autre point clé : la place des procédures groupe. Le corporate doit surtout définir le “quoi”, et laisser aux sites le “comment”, sauf urgence ou besoin de step change. On y aborde enfin le Lean en pharma (et ses limites), la conduite du changement, les difficultés à chiffrer le ROI qualité, et les transformations à venir avec la digitalisation et l’IA. Tout au long de cet épisode, on confirme que la stratégie ne vaut rien si elle ne vit pas sur le terrain. Promotion AQE

    54 min
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Vous vous demandez comment ça se passe chez les autres ? Vous cherchez des solutions à vos problèmes ? Vous êtes à cours d'idées ? Arnaud et PAM, qui ont à eux deux plus d’une vingtaine d'années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique recherchent et partagent des témoignages de bonnes pratiques, des innovations et des curiosités de l'industrie Pharmaceutique.  Retrouvez nous sur Youtube : https://www.youtube.com/channel/UC3_l-vgXrXIucvv99bYdYrw Ou sur LinkedIn  : Paul-Adrien Mathon (PAM) : https://www.linkedin.com/in/paul-adrien-mathon-b6114397/Arnaud Huc : https://www.linkedin.com/in/arnaud-huc-5b935920/🐙🔥

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  • Création
    Académie Qualité Efficace
  • Années d’activité
    2020 - 2026
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    137
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    Tous publics
  • Copyright
    © Académie Qualité Efficace
  • Site web de l’émission
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