Ah notre santé !

Ah notre santé !
  • 4,8 (6)
  • Forme et santé
  • Deux fois par mois

"Ah! notre santé" est une chaîne de podcasts de la Fondation Ipsen (sous l'égide de la Fondation de France) qui aborde l'actualité de la recherche, avec un focus en santé et sur le bien-être du quotidien. Je suis moi-même docteur en Neurosciences et très curieux ! Pour ces émissions, je ne serai pas seul, puisque j'invite des spécialistes de disciplines variées (chercheurs.euses, spécialistes, citoyen.ne.s). En un mot, je vais essayer d'aborder des sujets qui vous intéressent, avec bonne humeur et pédagogie. Si vous avez des question ou si vous souhaitez m'envoyer des suggestions de sujets, n'hésitez pas à me contacter par mail, par exemple (fondation@ipsen.com (mailto:fondation@ipsen.com)). Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/fr/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

  1. 29/03/2022

    Une association pour sauver mon fils et tout faire pour le faire kiffer ! (Avec Sandra de l'asso Warrior Gab)

    Pour ce nouvel épisode, j’ai le plaisir d’interviewer Sandra dont le fils Gabriel souffre d’une maladie rare mitochondriale d'origine génétique. Sa maladie, neurodégénérative, est liée à une mutation du gène mtND5, elle est malheureusement incurable et affecte quelques dizaines de personnes dans le monde.  Pour aider la recherche, rassembler une armée autour de son fils et sensibiliser le grand public sur les maladies rares et le handicap, Sandra a créé l’association «Warrior Gab»…surnom de son fils.  Ensemble, nous revenons sur cette aventure extraordinaire, sur ses prochaines batailles et nous faisons le point sur la recherche. Bonne écoute à toutes et à tous !     Pour aider Sandra et Gabriel :  https://www.helloasso.com/associations/warrior-gab-donne-lui-ton-energie  https://www.facebook.com/warriorgab/   Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    34 min

  2. 09/03/2022

    Actu de la Recherche : Février 2022

    Bonjour,  13 minutes pour comprendre comment des découvertes font progresser notre savoir et ouvrent de nouvelle perspectives pour guérir les malades.  - La maladie de Huntington : une maladie qui se déclare à l’âge adulte mais qui démarre dès le stade fœtal : https://www.inserm.fr/actualite/maladie-de-huntington-des-defauts-de-croissance-des-neurones-a-lorigine-danomalies-precoces/  - Les gènes du VIH dorment pendant des années dans nos cellules : Pourquoi ? Quelles conséquences ? https://www.inserm.fr/actualite/hush-un-complexe-qui-fait-taire-le-vih/  - Des patients atteints de paralysie complète arrivent à remarcher grâce à une technologie élaborée grâce à la collaboration de scientifiques issus de domaines différents : https://www.insb.cnrs.fr/fr/cnrsinfo/des-neuroprotheses-de-la-moelle-epiniere-sur-mesure-pour-traiter-la-paralysie  - Le virus d’Epstein-Barr, jusque là jugé comme peu dangereux, serait responsable de la sclérose en plaques : https://www.science.org/doi/10.1126/science.abj8222     Nous finissons cet épisode en parlant de l’impact de la guerre en Ukraine sur la recherche scientifique et les scientifiques à l’échelle mondiale, de la Russie et, bien évidemment, de l’Ukraine.      Bonne écoute.   Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    13 min

  3. 14/02/2022

    Maladies rares & enfants : après le diagnostic, parler de la maladie avec des histoires

    Bonjour à toutes et à tous,     Pour ce podcast, je suis ravi d’inviter la Pr. Laurence OLIVIER FAIVRE et Mme Sonia GOERGER. Dr Olivier-Faivre est responsable du « Centre de Génétique pour le diagnostic des maladies rares d'origine génétique et les prédispositions génétiques au cancer », au sein duquel Sonia Georger exerce la fonction de secrétaire médicale. Chaque patient qui franchit les portes de ce service, arrive avec son histoire, son ou ses gènes malades et sa maladie parfois difficilement identifiable.  Tous ces parcours ont donné envie à Sonia de créer la collection de livres pour enfants «Les Enfants de la Génétique » . Des livres qui permettent de parler des maladies rares aux malades certes, mais aussi aux frères et sœurs, cousins, amis et camarades de classe. Une belle initiative permettant de faire un grand pas vers l’inclusion des enfants malades ou en situation de handicap.   Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    36 min

  4. 28/01/2022

    Actu de la Recherche Janvier 2022

    Bonjour à toutes et à tous, Dans cette émission, nous vous expliquons 5 découvertes parues récemment et qui ont retenu mon attention : 1 - Une nouvelle méthode thérapeutique pour limiter efficacement la réponse allergique :   https://www.inserm.fr/actualite/allergies-une-piste-de-traitement-a-arn/   2 - Une étude sociologique de l'INSERM sur les abus sexuels sur mineur.e.s de 1950 à nos jours :  https://www.inserm.fr/actualite/violences-sexuelles-au-coeur-dune-enquete-accablante/   3 - Des parasites de la toxoplasmose comme thérapie contre le cancer :  https://www.the-scientist.com/news-opinion/turning-toxoplasma-against-cancer-69575   4 - Comment des associations de patients vivant avec une maladie rare peuvent accélrer le développement de traitements :  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7513900/   5 - Comment les mères chauves souris apprennent à leurs petits à voler ? :  https://www.science.org/content/article/baby-bats-learn-navigate-hitching-ride-mom?utm_campaign=news_daily_2022-01-04&et_rid=408802767&et_cid=4057179   Bonne écoute !! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    15 min

  5. 15/07/2021

    La Boccia (handisport) - de la stratégie, de la complicité, des potes et des rêves de médaille d'or (avec Aurélie et Claudine)

    Pour ce nouvel épisode, j'ai eu le plaisir de discuter avec Aurélie et Claudine, respectivement joueuse et entraineuse de Boccia. Cette discipline, qui s'apparente à la pétanque, est aujourd'hui pratiquée par de nombreuses et nombreux athlètes en situation de handicap. Plus qu'un jeu d'adresse, c'est un sport à part entière dans lequel l'équipe de France a de réelles chances de médailles aux JO de Tokyo et de Paris. Aurélie est une joueuse plus que prometteuse, et vous le verrez, qui ne manque pas d'ambitions. Bonne écoute ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    31 min

  6. 10/05/2021

    Maladie de Charcot - le réel espoir de la thérapie génique (avec la Dr. Maria Grazia Biferi)

    La sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot est une maladie rare, puisqu’elle touche environ 1 personne sur 25 000. Cette maladie est provoquée par la disparition des motoneurones de la moelle épinière qui va conduire à l’apparition de symptômes importants, comme une faiblesse musculaire, des difficultés pour marcher ou écrire. La maladie évoluera entre 2 et 5 ans jusqu’à la paralysie du patient et son décès par insuffisance respiratoire. Malheureusement, pour l’heure aucune thérapie existe. Notre invitée, Dr. Maria-Grazia Biferi, dirige un groupe de recherche à l’institut de myologie de Paris qui est dédié à la mise au point de méthode de thérapie génique pour des maladies du motoneurones, et en particulier la SLA. La méthode thérapeutique que son équipe utilise se base sur des vecteurs d’origine virale, les AAV. Merci à Maria de prendre un peu de son temps pour en parler avec nous. Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    46 min

  7. 08/03/2021

    Quand l’intelligence artificielle aide le développement de thérapies (avec David Del Bourgo)

    L’Intelligence artificielle est aujourd’hui incontournable dans notre quotidien (algorithmes des réseaux sociaux, analyses d’images, outils de traduction, etc.). Mais avez-vous une idée de son étendue dans la médecine ou la recherche biomédicale ? Avec mon invité, David Del Bourgo, nous avons discuté du pourquoi du comment l’IA ou le deep learning sont utilisés dans la médecine ou la recherche médicale, en particulier pour le développement de thérapies innovantes, comme la thérapie génique pour les maladies rares ou la thérapie cellulaire pour le traitement de certains cancers. J’espère que vous apprécierez cet entretien, autant que moi lorsque je l’ai enregistré avec David ! Bonne écoute à toutes et à tous ! David Del Bourgo a consacré sa carrière au développement de technologies et de biotechnologies dédiées à l’imagerie médicale ou à la thérapie. Il est à présent le CEO de White Lab Genomics, une stat-up basée au Génopôle d’Evry et à la Station F, qui a créé Catalyst, un algorithme facilitant le développement des nouvelles thérapies.  Pour en savoir plus sur l'intelligence artificielle, voici 2 vidéos de la Chaîne "Science Etonnante": https://www.youtube.com/watch?v=OGewxRMME8o https://www.youtube.com/watch?v=trWrEWfhTVg Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    39 min

  8. 07/01/2021

    Comprendre les difficultés en maths des enfants dyspraxiques (avec la Dr. Alice Gomez)

    Avec le Dr. Alice Gomez (Université Claude Bernard de Lyon 1), nous abordons ses travaux portants sur un sujet essentiel pour nombre d’enfants : la dyspraxie ou les troubles de la coordination motrice.  Environ 5% des enfants en souffrent, soit un élève par classe. Cette maladie est une perturbation de la capacité à effectuer certains gestes et activités volontaires. De ce fait, les enfants rencontreront beaucoup de difficultés dans leur vie quotidienne et dans leur scolarité (lecture, écriture, mathématiques). Avec le Dr. Gomez, nous revenons sur ce qui conditionne l’apprentissage des mathématiques, les difficultés en maths des enfants dyspraxiques et comment on peut les aider à les surmonter. Bonne écoute ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations.

    59 min
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À propos

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Informations

  • Création
    Ah notre santé !
  • Années d’activité
    2020 - 2022
  • Épisodes
    32
  • Classification
    Tous publics
  • Copyright
    © Yannick Tanguy
  • Site web de l’émission
    Ah notre santé !