C'est dans mes gènes !

Pyramidale Communication

À chaque épisode : une rencontre, une histoire. L'histoire d'un enfant accompagné d'un médecin et d'un chercheur qui se battent ensemble contre une maladie génétique. C'est cette étroite collaboration unique en Europe que vous allez découvrir en embarquant au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.L'Institut Imagine est un Institut Hospitalo-Iniversitaire (IHU) dédié aux maladies génétiques, implanté sur le campus de l’hôpital Necker - Enfants Malades de l'Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (APHP).

  1. Mémoires d’avenir de la génétique

    16/12/2025

    Mémoires d’avenir de la génétique

    Invité :Pr Arnold MunnichMembre fondateur de l’Institut Imagine et actuel président de la Fondation Imagine. https://www.institutimagine.org/fr Résumé : 1️⃣ Les origines de la vocation [0’37 – 2’11] 2️⃣ Quelle était la vision de départ lors de la création de l’Institut Imagine et pourquoi la mise en place du modèle IHU, dont vous êtes le père fondateur ? [2’12 – 4’30] 3️⃣ Avec le recul, quelle est la plus grande réussite de l'Institut ? [4’31 – 5’24] 4️⃣ Vous avez déclaré "nommer le mal, c'est déjà un médicament". Est-ce que vous pouvez nous expliquer ce que cela signifie pour les familles qui vivent des années d'errance diagnostique ? [5’25 – 6’38] 5️⃣ Quelle est votre vision pour le futur de la médecine et plus particulièrement concernant les maladies génétiques ? [6’38 – 8’23] 6️⃣ Quel message ou conseil est-ce que vous souhaiteriez transmettre aux jeunes générations et plus généralement à nous tous ? [8’24 – 10’31]   Une production Pyramidale Communication C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.   Une production Pyramidale Communication

    11 min
  2. Les épilepsies génétiques : recherche et soin

    07/10/2025

    Les épilepsies génétiques : recherche et soin

    Invités :Pr Rima NabboutNeuropédiatre à l’hôpital Necker enfants malades AP-HP, responsable du Centre de référence maladies rares Épilepsies rares et coordinatrice du projet de recherche autour de cette pathologie à l’Institut Imagine. Pr Denis JabaudonDirecteur du département des neurosciences fondamentales de l'Université de Genève et professeur associé à l’Université Paris Cité. Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’47 – 2’04] 2️⃣ Quelles sont les épilepsies génétiques et quelles sont les difficultés rencontrées dans le traitement de ce type d'épilepsie ? [2’05 – 5’06] 3️⃣ Quelle est l'importance de la compréhension du développement dans ce contexte ? [5’08 – 7’36] 4️⃣ Comment ces mécanismes sont-ils appliqués au modèle génétique ? [7’38 – 9’11] 5️⃣ Comment ces mécanismes sont-ils appliqués au niveau clinique ? [9’12 – 12’27] 6️⃣ quel est le rôle de l'Institut imagine dans ce contexte ? [12’28 – 16’54]   Une production Pyramidale Communication C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.   Une production Pyramidale Communication

    15 min
  3. De la découverte au traitement

    01/07/2025

    De la découverte au traitement

    Invitées :Dr Laurence Legeai-Mallet, Directrice de rechercheMme Hélène Chautard, Directrice Innovation et Valorisation https://www.institutimagine.org/fr/un-nouveau-traitement-decouvert-linstitut-imagine-et-developpe-par-qed-therapeutics-entre-en-essai Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’50 – 1’53] 2️⃣ Pour quelles raisons créer des partenariats au sein de l'institut Imagine ? [1’54 – 2’59] 3️⃣ Quels sont les grands types d'approches au sein de l'Institut Imagine qui permettent d'accompagner le développement d'un médicament ? [3’00 – 5’42] 4️⃣ Vous avez découvert le gène responsable de l'achondroplasie et vous avez également identifié avec votre équipe une molécule, candidat à un médicament pour cette maladie rare. Est-ce que vous pouvez nous en dire un petit peu plus sur ces découvertes ? [5’43 – 9’38] 5️⃣ Vous avez également entrepris un projet ambitieux avec la création d'une startup pour traiter ces maladies génétiques. Est-ce que vous pouvez nous parler de cette aventure ? [9’39 – 10’43] 6️⃣ Quels sont les autres projets qui s'inscrivent dans ce même cadre ? [10’44 – 13’26]   Une production Pyramidale Communication C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.   Une production Pyramidale Communication

    14 min
  4. Dépistage et diagnostic : quand et comment ?

    27/05/2025

    Dépistage et diagnostic : quand et comment ?

    Invitée :Mme Hortense de Castries https://kbs-frb.be/fr/genehope-fonds#:~:text=Le%20Fonds%20GENeHOPE%20veut%20acc%C3%A9l%C3%A9rer%20la%20recherche%20sur,perdu%20un%20enfant%20%C3%A0%20cause%20d%27une%20maladie%20g%C3%A9n%C3%A9tique.   Résumé : 1️⃣ Quelques mots de présentation [0’50 – 1’26] 2️⃣Quel est l'intérêt du dépistage néonatal dans le cadre des maladies rares avec votre point de vue de maman ? [1’27 – 3’42] 3️⃣ Pouvez-vous nous présenter en quelques mots le fonds GENeHOPE et nous indiquer ses objectifs et ses liens avec l'Institut Imagine ? [3’43 – 5’24] 4️⃣ Comment est-ce que les projets de recherche sont sélectionnés au sein de GENeHOPE ? [5’25 – 6’45] 5️⃣ Quels sont les projets d'actualité de GENeHOPE ainsi que ses ambitions pour l'avenir ? [6’47 – 7’39] 6️⃣ Un dernier mot pour conclure ? [7’40 – 8’22]   Une production Pyramidale Communication C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.   Une production Pyramidale Communication

    9 min

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À chaque épisode : une rencontre, une histoire. L'histoire d'un enfant accompagné d'un médecin et d'un chercheur qui se battent ensemble contre une maladie génétique. C'est cette étroite collaboration unique en Europe que vous allez découvrir en embarquant au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.L'Institut Imagine est un Institut Hospitalo-Iniversitaire (IHU) dédié aux maladies génétiques, implanté sur le campus de l’hôpital Necker - Enfants Malades de l'Assistance Publique des Hôpitaux de Paris (APHP).