Et si on en parlait sans pleurer ?

Alison F.

Tu préfères rire à un enterrement ou avoir la diarrhée en public ? Nous on préfère rire face aux épreuves de la vie. Bienvenue dans Et si on en parlait sans pleurer, le podcast où on aborde les sujets lourds sans se noyer . Ici, on parle de maladie chronique, de choses qui font mal mais on refuse de leur laisser toute la place. C'est nous les STARS On questionne. On raconte. On comprend. Et parfois ou souvent, on rit là où on ne nous y attend pas.

Épisodes

  1. 24 mai

    AC : comprendre une forme méconnue de la drepanocytose - avec Mariella

    Dans cet épisode de « Et si on en parlait ? », je reçois Marila pour parler d’une forme méconnue de l’adrépanocytose : la forme AC. On entend souvent parler des formes les plus connues de la maladie, mais il existe aussi d’autres réalités dont on parle beaucoup moins. À travers son témoignage, Mariella partage son quotidien, son vécu avec la maladie, les difficultés rencontrées, mais aussi ce qu’elle aimerait que les gens comprennent enfin sur la drépanocytose. Un épisode important pour donner la parole à des formes souvent oubliées et rappeler que chaque parcours mérite d’être entendu.

    35 min

  2. 19 avr.

    Grandir à côté de la maladie - avec Tiphanie

    On parle souvent des enfants malades… mais qu’en est‑il de ceux qui grandissent à leurs côtés, dans l’ombre, sans explications ni attention ? Dans cet épisode, je reçois ma soeur Tiphanie , elle nous raconte ce que signifie grandir « derrière » les enfants malades.

    21 min

  3. 29 mars

    Ce qu'on ne choisit pas de perdre - avec Vincent

    Dans cet épisode, Vincent nous parle de la drépanocytose, une maladie qui touche les globules rouges, mais qui, en réalité, impacte bien plus que le corps. Elle s’attaque aussi à la santé mentale, aux choix de vie, et même aux possibilités de fonder une famille.Savais-tu que les personnes drépanocytaire était a risque de ne pas pouvoir procréer naturellement?

    40 min

  4. 15 mars

    Les relations et la drepano - avec Diandra (2/2)

    On entend le mot drépanocytose, mais on ne comprend pas toujours ce qu’il y a derrière. Aujourd’hui, Diandra nous ouvre les portes de son vécu. Dans cette deuxième partie, elle nous parle : Prenez le temps d’écouter. Voici la deuxième partie de notre conversation :)

    33 min

  5. 1 mars

    Anévrisme bonding - avec Diandra (1/2)

    On entend le mot drépanocytose, mais on ne comprend pas toujours ce qu’il y a derrière. Aujourd’hui, Diandra nous ouvre les portes de son vécu. Dans cette première partie, elle nous parle du début : le diagnostic, la famille, les crises, et la réalité du quotidien. Prenez le temps d’écouter. Voici la première partie de notre conversation. On se retrouve dans la deuxième partie :)

    26 min

  6. Bande-annonce de l’épisode 1, saison 1

    On est fatigué

    Bienvenue dans Et si on en parlait sans pleurer? Le podcast où on aborde les sujets lourds sans se noyer . Ce podcast parle de la vie avec une maladie chronique. De ce que ça fait au corps, à la tête… et à la vie. Ici, il y a des témoignages et des interviews : des personnes malades, mais aussi leurs proches ,famille, amis, entourage parce qu’une maladie n’affecte jamais une seule personne.   On parle de fatigue, de silences, d’incompréhensions, mais aussi d’amour, de soutien et de ce que ça demande, au quotidien, de tenir .   Si tu vis avec une maladie chronique, si tu accompagnes quelqu’un, ou si tu veux simplement découvrir le vécu des autres, tu es au bon endroit.

    1 min

Bande-annonce

À propos

Tu préfères rire à un enterrement ou avoir la diarrhée en public ? Nous on préfère rire face aux épreuves de la vie. Bienvenue dans Et si on en parlait sans pleurer, le podcast où on aborde les sujets lourds sans se noyer . Ici, on parle de maladie chronique, de choses qui font mal mais on refuse de leur laisser toute la place. C'est nous les STARS On questionne. On raconte. On comprend. Et parfois ou souvent, on rit là où on ne nous y attend pas.

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