オーストラリア市場への鍵：TGAスポンサーの役割を徹底解説

このエピソードでは、海外の医療機器メーカーがオーストラリア市場に参入する際に必須となる「TGAスポンサー」の役割と責任について詳しく解説します。TGAスポンサーが法的にどのような立場にあり、製品のARTG登録や市販後調査においていかに重要であるかを説明します。特に、販売代理店をスポンサーに指名する場合の潜在的リスクと、独立した第三者スポンサーを選ぶことの戦略的メリットに焦点を当て、オーストラリアでの成功に向けた重要な意思決定をサポートします。 • オーストラリアで医療機器を販売するために、なぜ現地の「スポンサー」が必要不可欠なのですか？ • TGAスポンサーの法的な責任範囲とは具体的に何ですか？ • 製品登録（ARTG）は製造業者とスポンサー、どちらに紐づけられるのでしょうか？ • 販売代理店をスポンサーに指名することに潜むリスクとは？ • 独立した第三者スポンサーを選ぶことの戦略的利点は何ですか？ • スポンサーを変更すると、市場へのアクセスにどのような影響がありますか？ • 市販後の監視（ビジランス）において、スポンサーはどのような役割を担いますか？ これらの知見を競争優位性に変える準備はできましたか？Pure Globalの規制専門家が、世界30以上の市場でMedTech企業をあらゆる段階でサポートします。貴社の市場参入を加速させる方法については、https://pureglobal.com/ をご覧いただくか、info@pureglobal.com までEメールでご相談ください。