Panoncology Talks

PanOncology Research Foundation

Hablar de cáncer no tiene que ser sinónimo de miedo, silencio ni confusión. En Panoncology Talks queremos ayudarte a transformar la forma en que te acercas a la oncología y el cáncer ofreciéndote conversaciones claras, humanas y accesibles. A través de entrevistas con oncólogos e investigadores de nuestra comunidad, pacientes, sobrevivientes y cuidadores, exploramos no solo la ciencia detrás del cáncer, sino también las experiencias reales que acompañan cada diagnóstico, decisión y proceso de vida. Aquí hablamos de avances científicos, estudios clínicos y nuevas opciones de tratamiento en un lenguaje sencillo y comprensible. Escuchamos historias reales que nos enseñan sobre resiliencia, retos, decisiones difíciles y, sobre todo, esperanza. También damos espacio a las voces de los cuidadores, una perspectiva muchas veces invisible pero esencial. Panoncology Talks es un espacio para educar, fomentar la empatía y construir una comunidad informada que participe activamente en mejorar la calidad de vida y los resultados frente al cáncer en Puerto Rico. En cada episodio encontrarás: - Conversaciones con expertos que explican la oncología de forma clara, sin tecnicismos innecesarios - Historias reales de pacientes, sobrevivientes y cuidadores - Información actualizada sobre investigación, estudios clínicos y tratamientos Suscríbete a Panoncology Talks en tu plataforma de escucha favorita (Spotify, Apple Podcasts, Google Play, Pocket Casts, etc.), escríbenos a hola@podcasterasmedia.com con tus inquietudes y deja tus comentarios. Tu voz también es parte de esta conversación.

  1. hace 4 días

    55. Obesidad y cáncer: por qué aumenta el riesgo de 13 tipos de cáncer

    ¿Sabías que la obesidad está relacionada con hasta 13 tipos de cáncer, y que no existe tal cosa como "sobrepeso saludable"? La Dra. Sarahí Rodríguez explica por qué la obesidad es una enfermedad —no una cuestión estética— y cuáles son los cuatro pilares reales para tratarla. Obesidad y cáncer: por qué controlar tu peso es también prevenir enfermedadEn este episodio de PanOncology Talks, la Dra. Marcia Cruz Correa conversa con la Dra. Sarahí Rodríguez, internista certificada con una segunda área de especialidad en el manejo médico de la obesidad, sobre una condición que afecta a la gran mayoría de sus pacientes y que tiene una conexión directa —aunque poco conocida— con el riesgo de desarrollar cáncer. La obesidad es una enfermedad, no una elección estéticaLa Dra. Rodríguez es clara desde el inicio: la obesidad es una enfermedad, y es la causa principal de la mayoría de los problemas metabólicos que ve en su práctica diaria como internista. Según comparte, más del 80% de sus pacientes sufren de obesidad, un número que refleja lo común que es esta condición entre los puertorriqueños, junto con las enfermedades cardiovasculares y metabólicas asociadas. A pesar de esto, todavía existe estigma alrededor de la obesidad. La buena noticia, según la Dra. Rodríguez, es que en los últimos años cada vez más médicos han comenzado a reconocerla y tratarla como lo que realmente es: una enfermedad. ¿Cómo se clasifica la obesidad?La Dra. Rodríguez explica que la obesidad se clasifica usando el índice de masa corporal (BMI, por sus siglas en inglés), aunque aclara que esta es una guía y no una medida absoluta: Sobrepeso: BMI entre 25 y 29.9Obesidad tipo 1: BMI entre 30 y 34.9Obesidad tipo 2: BMI entre 35 y 40Obesidad severa o mórbida: BMI mayor de 40 Un dato interesante que comparte la Dra. Rodríguez: pacientes con un BMI entre 25 y 27 generalmente no presentan comorbilidades asociadas al exceso de tejido adiposo, pero a partir de un BMI mayor de 27 —siempre que ese peso corresponda a grasa y no a masa muscular— ya pueden empezar a desarrollarse complicaciones relacionadas. ¿Por qué el exceso de grasa es dañino?La Dra. Rodríguez explica algo que sorprende a muchos: el tejido adiposo funciona como un órgano endocrino. Existe grasa esencial y necesaria para el cuerpo —como la que se encuentra en la médula ósea o alrededor de ciertos órganos—, pero cuando hay un exceso, esa grasa se convierte en "grasa enferma" y genera enfermedad a través de dos mecanismos: Fat mass disease: el impacto físico del espacio adicional que ocupa el exceso de tejido graso en el cuerpo.Sick mass disease: las citoquinas y hormonas inflamatorias que produce ese tejido adiposo cuando está en exceso. Por eso, según enfatiza la Dra. Rodríguez, no existe tal cosa como "sobrepeso saludable". Cómo se mide realmente la grasa corporalMás allá de la báscula, existen herramientas más precisas para evaluar la composición corporal. El "gold standard" es el DEXA scan, aunque el método más preciso es la resonancia magnética (MRI); en la práctica clínica diaria, lo más común es el uso de bioimpedancia. Sin embargo, la Dra. Rodríguez destaca que hay medidas antropométricas incluso más importantes que el peso o el BMI para evaluar el riesgo cardiovascular real de un paciente: Circunferencia del cuello: en hombres, más de 18 pulgadas se asocia a mayor riesgo cardiovascular y apnea del sueño.Circunferencia de la cintura.Waist-to-hip ratio (razón cintura-cadera): en hombres debe ser menor de 0.9, y en mujeres menor de 0.85. Cuando la cintura es más ancha que la cadera, es señal de mayor cantidad de grasa visceral alrededor de los órganos internos. La Dra. Rodríguez añade un dato importante: el BMI se desarrolló originalmente con población caucásica, y los puertorriqueños tienen una composición corporal diferente — por eso, aunque se usa como guía general, estas medidas antropométricas ofrecen información más relevante sobre el riesgo real. La conexión entre obesidad y cáncerUno de los datos más contundentes del episodio: la obesidad está asociada a un aumento significativo —de más del 33%— en el riesgo de trece tipos distintos de cáncer, incluyendo meningioma (sistema nervioso central), tiroides, esófago, páncreas, hígado, vesícula, colon, riñones, seno, endometrio y mieloma múltiple. La Dra. Rodríguez explica que mientras más tiempo una persona convive con la obesidad, mayor es el riesgo acumulado, ya que el cuerpo queda expuesto por más tiempo a ese ambiente inflamatorio, lo cual puede dañar el ADN de las células con el paso de los años. La Dra. Cruz Correa comparte una reflexión honesta sobre esto: durante muchos años, incluso como gastroenteróloga oncóloga tratando cánceres de colon, estómago o páncreas, el tema de la obesidad casi no se discutía directamente con los pacientes — era casi un tabú. No fue hasta que la ciencia, en los últimos veinte años, comenzó a demostrar la relación directa entre la obesidad y el desarrollo de enfermedades, que esta conversación se volvió más común, comenzando primero entre cardiólogos y endocrinólogos. Los cuatro pilares del tratamientoSegún la Dra. Rodríguez, el tratamiento efectivo de la obesidad se sostiene en cuatro pilares: Nutrición: aprender a comer de forma saludable.Actividad física.Tratamiento conductual: la parte psicológica y, cuando es necesario, psiquiátrica — atendiendo trastornos alimentarios, relaciones poco saludables con la comida, o el manejo inadecuado del estrés (usar la comida como premio o refugio emocional).Medicamentos antiobesidad. Los medicamentos: GLP-1 y GIPLos medicamentos más populares actualmente son los agonistas de GLP-1 (como el semaglutide) y los que combinan GLP-1 con GIP (como el tirzepatide). Estos medicamentos fueron desarrollados originalmente para el control de la diabetes, y se descubrió que uno de sus efectos secundarios era la pérdida de peso significativa. Antes de recetar cualquier medicamento, la Dra. Rodríguez enfatiza que el primer paso siempre es una evaluación médica completa: revisar comorbilidades, identificar si el paciente toma medicamentos "obesogénicos" (que promueven el aumento de peso, como algunos usados en cardiología o psiquiatría), y ordenar laboratorios que incluyen función tiroidea, glicemia, función renal, enzimas hepáticas, panel lipídico, hemoglobina glicosilada, conteo sanguíneo completo (CBC) y análisis de orina. Contraindicaciones importantesNo todos los pacientes son candidatos para estos medicamentos. Entre las contraindicaciones que menciona la Dra. Rodríguez están: Historial de cáncer medular de tiroides.Historial de pancreatitis.Gastroparesia (especialmente relevante en pacientes diabéticos, donde el estómago no vacía adecuadamente).Condición psiquiátrica aguda o activa sin tratar.Trastornos de alimentación agudos sin tratar, como el trastorno por atracón (binge eating disorder), la bulimia o la anorexia. La Dra. Rodríguez es enfática: este proceso no debe iniciarse fuera de una evaluación médica adecuada, con un profesional certificado y con experiencia específica en el manejo de la obesidad. El factor del presupuestoUn obstáculo real es el costo: estos medicamentos no están al alcance de todos los presupuestos. Actualmente existen iniciativas gubernamentales que cubrirían a pacientes con Medicare y Medicaid, pero los pacientes con planes médicos comerciales —que representan la mayoría de quienes buscan este tipo de ayuda— no se benefician de esas iniciativas todavía. Para quienes no pueden costear los medicamentos inyectables, existen alternativas orales, como el phentermine, aprobado por la FDA para uso a corto plazo (tres meses), aunque en la práctica se utiliza por más tiempo de forma segura ("off label"). Este medicamento actúa como un simpatomimético, reduciendo el apetito. ¿Cuánto peso se puede perder?En cuanto a efectividad, la Dra. Rodríguez comparte cifras concretas: el tirzepatide, considerado el más eficiente entre los GLP-1/GIP, puede lograr una pérdida de hasta el 25% del peso corporal total —un resultado comparable al de una cirugía bariátrica. Los medicamentos orales, por su parte, suelen lograr una pérdida de entre el 10% y el 15% del peso corporal. Un cambio de estilo de vida, no una solución temporalUn mensaje central del episodio es que este proceso no tiene una fecha de finalización — no es un tratamiento para "bajar de peso para el prom" o un evento puntual, sino un cambio de estilo de vida permanente. Durante la fase activa de pérdida de peso (inducción), las evaluaciones son mensuales; una vez se alcanza la meta, pueden espaciarse a cada tres y luego cada seis meses. La Dra. Rodríguez cierra con una recomendación práctica y accesible para todos: caminar más de 5,000 pasos al día — menos de esa cifra se considera un estilo de vida sedentario. 5 Takeaways del episodioLa obesidad es una enfermedad, no una condición estética, y el tejido adiposo en exceso funciona como un órgano que genera inflamación y enfermedad en el cuerpo.La obesidad está asociada a un aumento significativo (más del 33%) en el riesgo de 13 tipos de cáncer, incluyendo colon, seno, páncreas, hígado y endometrio, entre otros.Las medidas de cintura, cuello y la relación cintura-cadera pueden ser más...

  2. 8 sep

    54.Preservación de fertilidad: opciones antes de empezar quimioterapia

    Es posible congelar tus óvulos, embriones o espermatozoides en solo dos semanas antes de empezar tu tratamiento de cáncer? El Dr. Nabal Bracero explica cómo funciona la oncofertilidad, un campo que —según él mismo dice— nació como "un regalo de los pacientes de cáncer" hacia el resto de la medicina. Oncofertilidad: cómo preservar tu fertilidad antes, durante y después de un tratamiento de cáncerEn este episodio de PanOncology Talks, la Dra. Marcia Cruz Correa conversa nuevamente con el Dr. Nabal Bracero, ginecólogo con subespecialidad en endocrinología reproductiva e infertilidad, sobre una pregunta que cada vez más pacientes jóvenes hacen al recibir un diagnóstico de cáncer: ¿qué puedo hacer para todavía tener hijos en el futuro? Un campo que nació gracias a los pacientes de cáncerEl Dr. Bracero comparte una perspectiva poco conocida: la preservación de fertilidad —congelar óvulos, embriones o espermatozoides— comenzó específicamente para pacientes de cáncer. Fueron esos primeros pacientes, dispuestos a dar el paso de congelar sus óvulos o embriones antes de un tratamiento, quienes permitieron que la medicina reproductiva aprendiera y luego expandiera estas técnicas hacia otras condiciones e incluso hacia la preservación de fertilidad por razones personales o sociales. Por eso, el Dr. Bracero se refiere a esto como "el regalo que nos dieron los pacientes de cáncer". Un caso real: cáncer de colon a los 32 añosLa Dra. Cruz Correa comparte el caso de una paciente joven, diagnosticada con cáncer de colon —un recordatorio de que este no es un cáncer exclusivo de un género—, quien, antes de comenzar su tratamiento de dos años (que incluiría quimioterapia y posiblemente cirugía), le preguntó directamente cómo podía preservar la posibilidad de tener hijos en el futuro. El primer paso: coordinación con el equipo oncológicoSegún el Dr. Bracero, lo primero que hace un especialista en fertilidad responsable es entender a fondo el plan de tratamiento oncológico del paciente: qué medicamentos recibirá, cuál es la patología específica de su cáncer, y cuál es el pronóstico. Toda esta información determina la ventana de tiempo disponible para intervenir con opciones de preservación de fertilidad, siempre en coordinación y con el visto bueno del equipo oncológico. Opciones de preservación: hombres y mujeresPara los hombres, la opción es la congelación de espermatozoides: se recolecta la muestra y se congelan idealmente entre dos y tres muestras, un proceso que puede completarse en aproximadamente una semana, siempre antes de comenzar la quimioterapia. Para las mujeres, las opciones dependen de en qué etapa de su vida reproductiva se encuentran: Pacientes prepúberes (antes de la primera menstruación): la única alternativa sería la criopreservación de tejido ovárico completo (remover un ovario, cortar su corteza en fragmentos y congelarlos en nitrógeno líquido). Esta opción todavía no está disponible en Puerto Rico, aunque el Dr. Bracero menciona que están trabajando para poder ofrecerla próximamente.Mujeres en edad reproductiva plena: existen dos alternativas disponibles semanalmente: congelación de óvulos o congelación de embriones. Congelación de óvulos vs. congelación de embrionesEl Dr. Bracero explica la diferencia entre ambos procesos: Congelación de óvulos: la paciente pasa por once días de estimulación ovulatoria con medicamento inyectable. Al final de ese proceso, se realiza un procedimiento de 10 a 15 minutos para extraer los óvulos, que luego son procesados por el equipo de embriólogos y, si están maduros, se congelan en nitrógeno líquido de forma indefinida. Existe documentación de embarazos exitosos con óvulos congelados incluso décadas después.Congelación de embriones: requiere unir el óvulo con un espermatozoide y cultivar el embrión resultante durante cinco a seis días, hasta llegar a la etapa de blastocisto, momento en el que se congela. Esta opción requiere contar con espermatozoide (de una pareja o de un banco de donantes), lo cual la hace menos accesible para pacientes que no tienen pareja masculina en ese momento. Aunque la congelación de embriones sigue siendo ligeramente más eficiente, el Dr. Bracero destaca que la técnica de congelación de óvulos ha avanzado dramáticamente en los últimos quince años, por lo que hoy en día se ofrece con mucha más frecuencia que antes. El impacto emocional de simplemente recibir orientaciónEl Dr. Bracero cita documentación de la American Society for Clinical Oncology (ASCO) —una de las organizaciones profesionales de referencia para las guías de tratamiento oncológico— que indica que el solo hecho de recibir orientación sobre las opciones de preservación de fertilidad, incluso sin llegar a ejecutarlas, le da al paciente una fortaleza emocional significativa frente al proceso de tratamiento. Por eso, su recomendación es clara: los médicos que tratan pacientes con cáncer deben, como mínimo, dar acceso a esta información. Costos y ayudas disponiblesUn obstáculo real en Puerto Rico es que los planes médicos actualmente no cubren la evaluación inicial de preservación de fertilidad. Sin embargo, el Dr. Bracero menciona la existencia de un programa de apoyo financiero llamado Harbit, ofrecido por una de las compañías farmacéuticas que produce medicamentos de fertilidad, que ayuda a cubrir gastos —principalmente medicamentos, que representan más de la mitad del costo total del tratamiento. Además, el Dr. Bracero señala que la mayoría de las clínicas de fertilidad alrededor del mundo, incluyendo la suya, tienen como práctica ver a estos pacientes el mismo día que llaman, sin importar la hora, y que el cobro de esa primera cita es la última prioridad frente a la urgencia del caso. La Dra. Cruz Correa añade que la Fundación PanOncology está desarrollando una sección de recursos en su página web —incluyendo ayuda para transportación, hospedaje y deducibles— y que existe una idea en desarrollo para organizar una recaudación de fondos específicamente dirigida a apoyar a esta población de pacientes. ¿Y si el paciente no está listo para pensarlo en el momento del diagnóstico?Ambos especialistas reconocen que, en el momento de recibir un diagnóstico de cáncer, algunos pacientes no pueden —o no quieren— pensar en preservación de fertilidad, porque su prioridad inmediata es tratar la enfermedad. Esa decisión se respeta. El Dr. Bracero aclara que, una vez el equipo oncológico dé el visto bueno para buscar un embarazo o realizar la congelación después del tratamiento, la opción sigue disponible. ¿Qué pasa si no se preservó la fertilidad a tiempo?Si el paciente no preservó su fertilidad antes del tratamiento, el Dr. Bracero explica que se evalúa la gonadotoxicidad (el impacto adverso del tratamiento sobre los ovarios o los testículos). Puede tomar de seis meses a dos años después de terminar la terapia para determinar el verdadero impacto en la función reproductiva. Mientras más joven sea el paciente, menor suele ser el impacto y mejor la probabilidad de preservar su potencial reproductivo. Es importante saber que, aunque la menstruación regrese después del tratamiento, agentes de quimioterapia como los alquilantes, el taxol o el platino pueden disminuir el potencial reproductivo a largo plazo — es decir, la ventana fértil puede ser más corta que la de alguien que no recibió esa terapia. Por eso, el Dr. Bracero recomienda que estos pacientes vuelvan a considerar la preservación de fertilidad tan pronto se sientan listos. En los casos donde ya no hay función reproductiva —determinado por ausencia consistente de menstruación, falta de actividad folicular, hormona antimülleriana no detectable o niveles de FSH por encima de 30— existe la opción de usar gametos donados (óvulos o espermatozoides de un banco), siempre con el visto bueno del equipo de oncología. Esto es importante porque algunos tipos de cáncer requieren más tiempo en remisión antes de considerar un embarazo con seguridad; en el caso específico del cáncer de seno, por ejemplo, el embarazo no está contraindicado siempre que el paciente esté libre de enfermedad. "Random start": la innovación que agiliza todo el procesoUno de los avances que más ha transformado la oncofertilidad, según el Dr. Bracero, es el llamado "random start" o comienzo aleatorio. Antes, era necesario esperar a que llegara la menstruación de la paciente para iniciar el proceso de estimulación, lo cual podía retrasar el tratamiento oncológico por semanas. Hoy en día, es posible "apagar" el sistema reproductivo del paciente durante tres días y "encenderlo" al cuarto día, produciendo los óvulos necesarios sin depender del ciclo menstrual — todo el proceso, desde el inicio hasta la congelación, toma un máximo de dos semanas. 5 Takeaways del episodioLa preservación de fertilidad (oncofertilidad) nació específicamente para pacientes de cáncer, y hoy se ha expandido a otras condiciones gracias a lo aprendido con esos primeros pacientes.Los hombres pueden preservar espermatozoides en aproximadamente una semana, y las mujeres en edad reproductiva pueden congelar óvulos o embriones en un proceso de once días de estimulación, siempre antes de comenzar el tratamiento oncológico.Solo recibir orientación sobre estas opciones —sin necesariamente ejecutarlas— le da al paciente una fortaleza emocional significativa, según documentación de ASCO.Existen ayudas financieras disponibles (como el programa Harbit) para cubrir parte del costo, ya que actualmente los planes médicos en Puerto Rico no cubren la evaluación inicial.Si no

  3. 3 sep

    53. BRCA y fertilidad: cómo evitar transmitir una mutación hereditaria a tus hijos

    ¿Sabías que si tienes una mutación como BRCA o el síndrome de Lynch, existe una forma de evitar transmitírsela a tus hijos antes de que nazcan? El Dr. Nabal Bracero explica cómo funciona el diagnóstico genético preimplantación, y por qué la edad es el factor más importante para que esta opción funcione. Diagnóstico genético preimplantación: la herramienta para no transmitir un cáncer hereditario a tus hijosEn este episodio de PanOncology Talks, la Dra. Marcia Cruz Correa conversa con el Dr. Nabal Bracero, ginecólogo con subespecialidad en endocrinología reproductiva e infertilidad, sobre una pregunta que muchos pacientes con condiciones hereditarias de cáncer le hacen a la Dra. Cruz Correa casi todos los meses: "doctora, yo no le quiero pasar esto a mis hijos". El paciente que no busca embarazarse, sino evitar una herenciaA diferencia del paciente típico de fertilidad —que suele tener entre finales de sus treinta y principios de sus cuarenta años y busca ayuda para lograr un embarazo—, existe otro grupo de pacientes saludables que llega a la consulta del Dr. Bracero por una razón distinta: tienen una condición hereditaria que aumenta su riesgo de desarrollar cáncer, y no quieren transmitirla a la próxima generación. La Dra. Cruz Correa pone esto en contexto con ejemplos de su propia práctica, donde trata pacientes con condiciones como la poliposis adenomatosa familiar (causada por una variante en un gen que regula la reproducción y destrucción de células, lo cual aumenta el riesgo de pólipos y cáncer en el tracto gastrointestinal), además de mutaciones como BRCA1, BRCA2 y el síndrome de Lynch. Es importante aclarar que no todas las personas con estas condiciones desarrollan cáncer, pero sí tienen un riesgo significativamente más alto. Algunos de estos pacientes, incluso jóvenes (entre 28 y 32 años), llegan a tomar la decisión de no tener hijos para evitar transmitir la condición. Ante esto, el Dr. Bracero ofrece una alternativa. ¿Qué es el diagnóstico genético preimplantación?El diagnóstico genético preimplantación del embrión es una técnica que analiza el material genético de un embrión antes de colocarlo en el útero. El proceso consiste en tomar una pequeña biopsia del embrión —de apenas 10 a 15 micrones, visibles solo bajo microscopio— extrayendo entre 10 y 12 células, generalmente en la etapa de blastocisto, para enviarlas a analizar su contenido genético. Existen dos tipos principales de esta prueba: PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy): originalmente desarrollada para descartar la aneuploidía, un desbalance en el número de cromosomas del óvulo (el síndrome de Down, por ejemplo, es una aneuploidía con un cromosoma adicional en el par 21).PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disease): diseñada para descartar enfermedades genéticas específicas, causadas por la variante patogénica de un solo gen — como las asociadas a cáncer hereditario. Para poder realizar esta prueba se necesitan dos elementos clave: una consejería genética sólida que permita entender el riesgo y las probabilidades involucradas, y conocer con precisión cuál es el gen específico —con su variante patogénica— que se está buscando, para poder generar las sondas genéticas necesarias en el laboratorio. El caso de las mutaciones BRCAEl Dr. Bracero comparte que han atendido pacientes con BRCA que llegan a la consulta inicialmente para preservar su fertilidad antes de comenzar quimioterapia por cáncer de seno o de ovario, y que además expresan el deseo de "sacar" esa mutación de su linaje familiar mediante este proceso. Sin embargo, hay una consideración importante: los pacientes con BRCA pueden producir menos óvulos y embriones de lo normal, y se ha observado que esta condición puede estar asociada a un envejecimiento prematuro de los ovarios. Por eso, mientras más joven llegue la persona a evaluarse, mejores serán sus probabilidades. La edad: el factor que más determina el éxito del procesoEl Dr. Bracero es enfático en que la edad de la mujer es el factor limitante más importante en cualquier tratamiento de fertilidad, incluyendo este proceso. Esto se debe a que, con el tiempo, aumenta la proporción de óvulos aneuploides (con un número incorrecto de cromosomas): Antes de los 30 años: aproximadamente uno de cada tres embriones tiene un problema cromosómico; dos de cada tres son saludables.A los 38 años: más de la mitad de los óvulos comienzan a ser aneuploides. El Dr. Bracero también menciona que el pico de fecundidad, tanto en hombres como en mujeres, ocurre alrededor de los 25 años. Esto significa que, para una paciente con BRCA que busca un embrión libre de la mutación (con una probabilidad base de 50%) y que además sea euploide (sin problemas cromosómicos), es posible que menos del 25% del total de embriones generados terminen siendo viables — un dato que refuerza la importancia de evaluarse a una edad temprana. ¿Qué tan preciso es este proceso?El Dr. Bracero comparte cifras concretas sobre la efectividad de este proceso: La probabilidad de que una pareja en su pico de fecundidad logre un embarazo en cualquier ciclo ovulatorio es de aproximadamente un 20%.Un embrión identificado como euploide (y, en este contexto, libre de la mutación específica que se busca) tiene un 70% de probabilidad de implantarse exitosamente — considerado un porcentaje muy favorable, aunque no garantizado.La precisión del diagnóstico genético para identificar la variante patogénica específica es de un 97% a 98% — es decir, no es 100% infalible. La Dra. Cruz Correa comparte que se interesó particularmente en este tema después de que una de sus pacientes atravesó este proceso, y uno de los embriones resultó tener la condición que se buscaba evitar, cayendo precisamente dentro de ese pequeño margen de error. Ella enfatiza que, aunque el proceso no es perfecto, representa una mejora enorme frente a no hacer nada: la diferencia entre un riesgo del 3% y un riesgo del 100%. Mosaicismo: cuando el embrión da resultados mixtosEl Dr. Bracero explica un fenómeno interesante llamado mosaicismo: al biopsiar las 10 a 12 células de un embrión, es posible que algunas resulten normales y otras anormales dentro de la misma muestra — como si el embrión estuviera "negociando internamente su destino". También puede ocurrir que la muestra simplemente no arroje una lectura clara. Estas situaciones son más comunes en el análisis de aneuploidía que en la detección de enfermedades genéticas específicas, donde la precisión es mayor. Mirando hacia el futuro: edición genómicaAl cerrar la conversación, el Dr. Bracero comparte lo que espera ver en el futuro de su campo: la edición genómica (conocida popularmente como CRISPR) aplicada a nivel embrionario — es decir, la posibilidad de corregir una condición genética en lugar de simplemente descartar el embrión que la porta, lo cual sería especialmente relevante para pacientes que no cuentan con muchos embriones disponibles. La Dra. Cruz Correa coincide con esta visión y menciona que la tecnología detrás de la edición genómica fue reconocida con un premio Nobel a la científica Jennifer Doudna, junto a una colega francesa, por el descubrimiento de este sistema originalmente identificado a nivel bacteriano. Nota: el premio Nobel otorgado a Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier por el desarrollo de la tecnología CRISPR fue en la categoría de Química (2020), no de Medicina, según se puede verificar en fuentes públicas — vale la pena tenerlo en cuenta si se va a citar este dato en las notas publicadas. 5 Takeaways del episodioExisten pacientes saludables con condiciones hereditarias de cáncer (como BRCA o síndrome de Lynch) que buscan atención de fertilidad no para embarazarse, sino para evitar transmitir esa mutación a sus hijos.El diagnóstico genético preimplantación (PGT-M) permite analizar el material genético de un embrión antes de implantarlo, identificando si porta la variante patogénica específica de la familia.La edad de la mujer es el factor más determinante para el éxito de este proceso: antes de los 30 años, dos de cada tres embriones son saludables; a los 38 años, más de la mitad de los óvulos ya son aneuploides.El proceso no es 100% infalible: tiene una precisión de 97% a 98% para detectar la mutación específica, y puede haber resultados mixtos (mosaicismo) o lecturas poco claras — pero representa una mejora significativa frente a no hacer nada.El futuro de este campo podría incluir la edición genómica (CRISPR) a nivel embrionario, permitiendo corregir una condición genética en lugar de descartar el embrión que la porta. Encuentra los momentos más interesantes usando nuestros capítulos: 1:03 – Bienvenida al programa2:00 – Riesgo hereditario de cáncer y fertilidad2:24 – Ejemplo: poliposis adenomatosa familiar3:35 – La decisión de no tener hijos por riesgo hereditario4:21 – Diagnóstico genético preimplantación: la herramienta4:40 – Cómo se hace la biopsia del embrión5:57 – PGT-A: prueba para aneuploidía6:03 – PGT-M: prueba para enfermedades monogénicas8:21 – Casos de pacientes con BRCA10:01 – La edad de la mujer y el riesgo de aneuploidía13:50 – Probabilidad y precisión del diagnóstico16:15 – Mosaicismo en embriones18:24 – El futuro: edición genómica y CRISPR19:21 – Cierre y despedida ¿Y tú qué piensas?Si tú o un familiar tienen una...

  4. 25 ago

    52.Burnout del cuidador: señales de alerta y cómo prevenirlo

    ¿Eres cuidador de alguien con cáncer y te sientes culpable porque pierdes la paciencia, te enojas fácilmente o te faltan fuerzas para seguir cuidando? El "burnout del cuidador" es real. Escucha cómo reconocerlo a tiempo, y qué puedes hacer para cuidarte sin sentir culpa. El burnout del cuidador: señales de alerta y cómo cuidarte mientras cuidas a alguien másEn este episodio de PanOncology Talks, grabado desde la Casa Santurce, la Dra. Marcia Cruz Correa conversa con la Dra. Lori Sandoval, psicóloga clínica enfocada en oncología y parte del equipo de PanOncology, sobre un tema que muchas veces queda en segundo plano durante un diagnóstico de cáncer: el bienestar emocional del cuidador. ¿Qué hace una psicóloga clínica de oncología?La Dra. Sandoval explica que su trabajo se centra en el manejo emocional del diagnóstico de cáncer, acompañando tanto a pacientes como a cuidadores a través del proceso de diagnóstico y tratamiento. En los casos donde no hay posibilidad de sanación, también ofrece apoyo durante los procesos de final de vida. Este servicio está disponible en todas las oficinas de PanOncology, e incluso por teléfono o Zoom para quienes no puedan asistir presencialmente. El cuidador: un rol mucho más amplio que "el acompañante"La Dra. Cruz Correa plantea un punto central del episodio: cuando hablamos de una persona enferma, casi siempre hay también un cuidador — alguien a quien, muchas veces, se le llama simplemente "el acompañante", sin reconocer la magnitud real de su rol. Este tema no aplica solo al cáncer, sino a cualquier condición crónica, como el Alzheimer o el Parkinson. Ser cuidador, según la Dra. Sandoval, es agotador — especialmente cuando se hace las 24 horas del día. Muchos pacientes tienen un solo cuidador, sin un equipo de apoyo detrás. Esto genera una mezcla compleja de emociones: ansiedad por lo que le pueda pasar al ser querido, coraje por el propio agotamiento, y hasta culpa por sentir "¿por qué me tocó a mí?". La Dra. Cruz Correa comparte un ejemplo de su propia práctica: un paciente que vivió siete años con cáncer metastizado, cuya pareja, un año antes de que él falleciera, le confesó sentirse en "burnout" — usando esa palabra exacta. El burnout del cuidador es realLa Dra. Sandoval confirma que el burnout del cuidador —también conocido en Puerto Rico como "la quemazón" o fatiga del cuidador— es una condición muy real. Se caracteriza por estar en un estado de alerta constante, pendiente de qué puede pasar con la persona que se cuida, y por un cansancio que es tanto físico como emocional. Un problema común, según la Dra. Sandoval, es que los cuidadores se descuidan a sí mismos: dejan de ir a sus propias citas médicas por estar pendientes del paciente, lo cual solo agrava la situación con el tiempo. Recomendaciones concretas para prevenir el burnoutLa Dra. Sandoval ofrece varias estrategias prácticas: Autocuidado: no tiene que ser elaborado ni costoso — puede ser ir al cine, dar una vuelta, o tomar una o dos horas con la ayuda de alguien más (un familiar, un voluntario, o incluso alguien contratado si es posible).Socializar: tomarte un café con una amiga o salir del ambiente de enfermedad, aunque sea brevemente, ayuda a procesar emocionalmente lo que estás viviendo.Cuidar tu salud física: mantener tus propias citas médicas al día, alimentarte bien, descansar y ejercitarte — aunque sea caminar diez minutos si el día anterior no hiciste nada.Buscar ayuda psicológica: el cáncer no afecta solo al paciente, afecta a toda la familia. Por eso, los cuidadores también son bienvenidos en terapia. Señales de alerta que no debes ignorarLa Dra. Sandoval identifica algunas señales comunes de que el burnout ya está presente: Menor tolerancia y paciencia — sentirte irritable con facilidad, incluso contigo mismo.Mayor sensibilidad emocional — llorar con más frecuencia o sentir que "todo te ofende".Alteraciones del sueño — insomnio causado por niveles elevados de ansiedad.Olvidos frecuentes. Si estas señales no se atienden a tiempo, el burnout puede convertirse fácilmente en un estado de ánimo depresivo. Por eso, la Dra. Sandoval enfatiza que, así como el paciente tiene un entorno de apoyo, el cuidador principal también necesita el suyo — aunque sea una sola persona que le pregunte con regularidad cómo está. Una idea práctica: un calendario solo para el cuidadorDurante la conversación, la Dra. Cruz Correa propone una idea que surge de su propia práctica: así como se organiza un calendario de citas médicas para el paciente (con el radiólogo, el oncólogo, el cirujano), se podría crear un calendario específico para el cuidador — que incluya sus propias pruebas de prevención (como mamografía o colonoscopía) y espacio para su evaluación con un psicólogo. "Todos necesitamos ventilar"Uno de los mensajes más contundentes del episodio es la recomendación de la Dra. Sandoval de que todos deberíamos tener un psicólogo, consejero o mentor — no solo quienes atraviesan una crisis. Según explica, el rol del psicólogo es nunca juzgar: es un agente neutral, y ese espacio se convierte en un lugar seguro donde se puede hablar de lo que sea, incluso llorar sin sentir vergüenza frente a los hijos o la pareja. La Dra. Sandoval también señala una situación común entre cuidadores: muchas veces evitan compartir sus propias frustraciones con el paciente para "no darle más cargas". Ambas especialistas coinciden en que esto es, en sí mismo, una señal de que ese cuidador necesita un espacio distinto donde poder hablar con libertad — y muchos de los pacientes que llegan a la práctica de la Dra. Sandoval son, precisamente, cuidadores que buscan eso. 5 Takeaways del episodioEl burnout del cuidador es una condición real, caracterizada por un cansancio físico y emocional constante, y afecta especialmente a quienes cuidan solos, sin un equipo de apoyo.Cuatro estrategias clave para prevenirlo son: autocuidado (aunque sea breve), socializar, mantener tu propia salud física al día, y buscar apoyo psicológico.Las señales de alerta incluyen menor tolerancia, irritabilidad, mayor sensibilidad emocional, insomnio por ansiedad y olvidos frecuentes — y si no se atienden, pueden derivar en un estado de ánimo depresivo.El cáncer no afecta solo al paciente, afecta a toda la familia, y por eso los cuidadores también son bienvenidos en terapia — no solo el paciente.No hay vergüenza en buscar ayuda psicológica: todos necesitamos un espacio neutral donde "ventilar", y un cuidador bien cuidado se traduce en un mejor cuidado para el paciente. Encuentra los momentos más interesantes usando capítulos: 0:00 – Introducción: la importancia de tener psicólogo0:59 – Bienvenida al programa1:17 – Presentación de la Dra. Lori Sandoval2:06 – Qué es un psicólogo clínico oncológico3:54 – El agotamiento del cuidador5:02 – Cómo prevenir el burnout del cuidador5:59 – Recomendaciones de autocuidado8:25 – Señales de alerta del burnout11:09 – La idea del calendario para el cuidador12:38 – Por qué todos debemos buscar ayuda psicológica17:16 – Cierre y recursos disponibles ¿Y tú qué piensas?Si eres cuidador de alguien con cáncer o con otra condición crónica, este episodio es un recordatorio de que cuidarte a ti también es parte del cuidado. Cuéntanos en los comentarios si te identificaste con alguna de estas señales de burnout, y no olvides suscribirte a PanOncology Talks en tu plataforma de escucha favorita — puedes escucharlo caminando, manejando o donde te haga falta ese recordatorio de que también mereces cuidado. Espera los episodios cada martes y jueves Suscríbete a PanOncology Talks en tu plataforma de podcast favorita. Escríbenos con tus inquietudes y deja tus comentarios a hola@podcasterasmedia.com Encuentra más información acerca de nuestros servicios en panoncologytrials.com Síguenos en Instagram y Facebook como @Panoncology y sé parte de una comunidad que está transformando la manera en que hablamos sobre el cáncer. Panoncology Talks es coproducido por R. Mercado Hijo y Podcasteras Media.

  5. 18 ago

    51. Biomarcadores en cáncer de estómago: cómo guían la inmunoterapia

    La forma en que te acercas a tu tratamiento puede ser tan importante como el tratamiento médico en el desenlace de un paciente de cáncer. El Dr. José Cangiano comparte por qué cree en tratar la mente, el cuerpo y el espíritu — y qué papel juegan los ensayos clínicos, los biomarcadores y tu cuidador en ese proceso. Fe, ciencia y el rol del cuidador: una mirada integral al tratamiento del cáncerEn este episodio de PanOncology Talks, el Dr. José Cangiano comparte una visión que combina ciencia de vanguardia con un componente que muchas veces se deja fuera de la conversación médica: la fe y la esperanza como parte activa del tratamiento oncológico. Ensayos clínicos: una puerta a terapias que no están disponibles en la comunidadEl Dr. Cangiano explica que, en muchas ocasiones, los pacientes oncológicos —dependiendo del estadio de su enfermedad y de los tratamientos que ya han recibido— llegan a un punto en que las terapias estándar ya no están disponibles para ellos. Es ahí donde los ensayos clínicos (clinical trials) ofrecen una alternativa: terapias novedosas, con mucha promesa, que no siempre están al alcance en la práctica médica general, y que representan una opción real para pacientes en quienes, médicamente, ya no hay mucho más por hacer. La fe como parte del tratamientoUno de los mensajes centrales del episodio es la importancia de tratar al paciente de forma integral: mente, cuerpo y espíritu. Según el Dr. Cangiano, el cuerpo representa la parte médica, pero la parte espiritual es igualmente vital, porque una persona sin fe es una persona sin esperanza, y sin esperanza se pierde la razón de vida. El Dr. Cangiano es claro en un punto importante: hablar de fe no significa dar falsas esperanzas ni evitar la honestidad. Su recomendación es comunicarse con el paciente de manera empática, seria y clara, sin ponerle "fechas de expiración" a nadie, pero también sin negar la realidad de lo que está ocurriendo. Según su experiencia, un paciente que enfrenta su enfermedad con fe, bien informado y con esperanza de vida, tiende a tener mejores desenlaces. Biomarcadores: hacia un tratamiento más dirigido y con menos efectos secundariosEn la parte más clínica del episodio, el Dr. Cangiano explica que hoy en día, en casi todos los tumores sólidos —como los de estómago, pulmón y seno— se utilizan inmuno marcadores o biomarcadores para guiar las decisiones de tratamiento. Específicamente para el cáncer de estómago, menciona los siguientes biomarcadores: PD-L1MSIHER2EGFR Estos marcadores permiten dirigir a los pacientes hacia inmunoterapias o terapias dirigidas diseñadas específicamente para esos marcadores, logrando un ataque más especializado a las células cancerosas, con mejores resultados en el tratamiento del tumor y, generalmente, menos efectos secundarios. El estrés y cómo enfrentarlo durante el tratamientoMás allá de las medidas de prevención más conocidas —no fumar, limitar o evitar el alcohol, hacer ejercicio—, el Dr. Cangiano destaca la importancia de mantener un ambiente de bajo estrés, orar y buscar estabilidad en el día a día, ya que la forma en que enfrentamos nuestras emociones tiene un impacto inmunológico real en el cuerpo. Aclara que el estrés cotidiano —el que nos levanta en la mañana y nos mantiene activos— es normal y hasta necesario. El estrés que sí puede complicar el proceso es el que se genera durante el tratamiento, la ansiedad asociada al diagnóstico, y la sobrecarga de información que muchas veces llega a través de redes sociales, que termina generando más preocupaciones de las necesarias. Según el Dr. Cangiano, los pacientes que aceptan lo que está ocurriendo y se dejan guiar por su equipo médico, el personal del hospital y su familia, tienden a tener un mejor desenlace. El rol del cuidador: una pieza clave que no siempre es quien esperamosOtro punto importante del episodio es el papel del cuidador. El Dr. Cangiano subraya que muchas veces se asume que el cuidador debe ser el esposo, la esposa, el papá o la mamá del paciente — pero eso no siempre es así. Ha visto casos donde el cuidador es un vecino o una amistad del trabajo: la persona clave es aquella que, día a día, se asegura de que se cumplan las recomendaciones médicas. Un cuidador bien informado y educado, según el Dr. Cangiano, es una pieza fundamental que facilita todo el proceso de tratamiento. El consejo final: infórmate desde la fuente correctaEl Dr. Cangiano cierra con una recomendación clara: educarse es fundamental, pero hay que hacerlo desde fuentes confiables, no con información falsa, ya que la desinformación genera ansiedad y lleva a tomar decisiones equivocadas. Su recomendación es sencilla: consúltalo todo con tu médico, sigue las recomendaciones del equipo médico y paramédico, y mantente en fe, tranquilidad y esperanza — porque si no crees en el tratamiento que estás recibiendo, es más difícil que las cosas funcionen como se espera. 5 Takeaways del episodioLos ensayos clínicos pueden ofrecer terapias novedosas cuando las opciones de tratamiento estándar ya no están disponibles para un paciente, especialmente en etapas más avanzadas de la enfermedad.La fe y la esperanza son parte activa del tratamiento, según el Dr. Cangiano: el cuidado integral del paciente incluye mente, cuerpo y espíritu, no solo la parte médica.Los biomarcadores (PD-L1, MSI, HER2, EGFR en cáncer de estómago) permiten ofrecer terapias más dirigidas y especializadas, con mejores resultados y menos efectos secundarios que los tratamientos tradicionales.El estrés relacionado al diagnóstico y al tratamiento —incluyendo la sobrecarga de información en redes sociales— puede afectar el proceso, y buscar estabilidad emocional tiene un impacto real en el desenlace del paciente.El cuidador es una pieza clave en el tratamiento y no siempre es un familiar directo: puede ser cualquier persona de confianza que acompañe al paciente día a día, y estar bien informado hace toda la diferencia. Encuentra los momentos más importantes siguiendo los capítulos: 0:00 – Educarse con información confiable0:44 – Ensayos clínicos y nuevas terapias1:03 – La fe y la esperanza en el tratamiento2:14 – Marcadores e inmunoterapia dirigida2:27 – Biomarcadores en cáncer de estómago2:57 – Prevención y manejo del estrés4:20 – El rol vital del cuidador5:25 – Consejos finales y cierre ¿Y tú qué piensas?Si tú eres cuidador de alguien con cáncer, o si estás enfrentando tu propio diagnóstico, este episodio es un recordatorio de que no estás solo en este proceso, y de que hay opciones más allá de lo que ya conoces. Cuéntanos en los comentarios qué papel juega la fe o la esperanza en tu propio proceso, y no olvides suscribirte a PanOncology Talks en tu plataforma de escucha favorita para seguir recibiendo mensajes que acompañan el cuerpo, la mente y el espíritu. Espera los episodios cada martes. Suscríbete a PanOncology Talks en tu plataforma de podcast favorita. Escríbenos con tus inquietudes y deja tus comentarios a hola@podcasterasmedia.com Encuentra más información acerca de nuestros servicios en panoncologytrials.com Síguenos en Instagram y Facebook como @Panoncology y sé parte de una comunidad que está transformando la manera en que hablamos sobre el cáncer. Panoncology Talks es coproducido por R. Mercado Hijo y Podcasteras Media.

  6. 11 ago

    50. Historial familiar y cáncer hereditario: qué preguntas hace tu médico y por qué

    ¿Alguna vez te has preguntado por qué tu médico insiste tanto en saber quién en tu familia ha tenido cáncer? Esa información es mucho más valiosa de lo que te imaginasEl Dr. Juan González te explica cómo un simple historial familiar puede llevar al descubrimiento de una variante genética nunca antes vista en la literatura médica — y cambia destino de toda una familia. Historial familiar y cáncer hereditario: la pregunta que puede cambiarlo todoEn este episodio de PanOncology Talks, la Dra. Marcia Cruz Correa conversa con el Dr. Juan González, quien estuvo casi un año trabajando con el equipo de oncología antes de comenzar su residencia, sobre un tema que muchas personas no entienden del todo cuando visitan a su médico: por qué se hacen tantas preguntas sobre el historial familiar de cáncer. ¿Por qué importa tanto el historial familiar?Según explica el Dr. González, al evaluar el historial familiar de un paciente, el interés principal está en los familiares de primer grado: papá, mamá, hermanos e hijos — es decir, aquellos biológicamente relacionados de forma más directa. Es importante aclarar que se trata de relaciones biológicas, no de familiares adoptivos, ya que lo que se busca es identificar patrones de herencia genética. Saber si algún familiar de primer grado ha tenido cáncer u otra condición relacionada puede dar pistas sobre un posible patrón hereditario en la familia. Y no basta con saber que "alguien tuvo cáncer" — es clave conocer también el tipo de cáncer y la edad en la que fue diagnosticado. Dos patrones de herencia: dominante y recesivoEl Dr. González explica que existen dos patrones hereditarios principales a considerar: Autosómico dominante: la persona tiene un porcentaje alto de heredar la condición — hasta un 50%, si la penetrancia del gen es del 100%. En estas familias, suele verse la condición expresarse en múltiples generaciones consecutivas.Autosómico recesivo: en este caso, la condición "brinca" generaciones. Para que se exprese clínicamente, la persona debe heredar la variante patogénica tanto de la madre como del padre. Como ejemplos clásicos de condiciones autosómicas recesivas (no necesariamente relacionadas a cáncer), la Dra. Cruz Correa menciona la fenilcetonuria (la prueba que se hace a los bebés recién nacidos) y la anemia de células falciformes (sickle cell), condición que tiene una presencia importante en Puerto Rico. El síndrome de Lynch: un ejemplo de cáncer hereditario autosómico dominanteDentro de las condiciones autosómicas dominantes que ha visto el equipo, el Dr. González destaca el síndrome de Lynch: un síndrome de cáncer causado por mutaciones específicas en genes cuya función es proteger el ADN. Cuando estos genes están mutados, el ADN queda más propenso a cambios y aberraciones que, al acumularse, pueden derivar en cáncer. Este síndrome no está asociado a un solo tipo de cáncer — puede manifestarse como cáncer colorrectal, gástrico, endometrial, ovárico e incluso de próstata. Un caso que hizo historia en Puerto RicoEl Dr. González comparte el caso de un paciente que llegó con cáncer de colon (específicamente en el colon sigmoide) en etapa 4, con lesiones ya presentes en el hígado. Tras ser operado y recibir quimioterapia adyuvante, se le realizaron estudios genéticos, los cuales revelaron variantes patogénicas que resultaron ser "novel" — es decir, nunca antes reportadas en la literatura médica. Este paciente se convirtió en el primer caso descrito con esa mutación específica. Este hallazgo no solo explicó la causa del cáncer de este paciente en particular, sino que también tuvo implicaciones directas para toda su familia: dado el patrón de herencia autosómico dominante, esto motivó a otros familiares a investigar si también portaban la misma mutación. Dependiendo del resultado, esto sentó las bases para ajustar las recomendaciones de cernimiento de esos familiares — por ejemplo, comenzar colonoscopías de detección antes de lo habitual, dado su riesgo elevado. El Dr. González presentó este hallazgo —la primera familia descrita en Puerto Rico con esta variante patogénica— en una conferencia en el Recinto de Ciencias Médicas este año, lo cual, según señala la Dra. Cruz Correa, refuerza algo importante: cada población tiene sus propias variantes genéticas particulares. El mensaje clave: no asumas, investigaUn punto que ambos especialistas enfatizan es que el hecho de que "en mi familia la gente tiene cáncer" no significa automáticamente que se trate de una variante patogénica hereditaria — pero sí es una posibilidad que siempre vale la pena descartar. Por eso, el Dr. González recomienda que, al visitar a tu médico, compartas toda la información posible sobre tu historial familiar, incluso si tienes que hacer memoria o investigar. La Dra. Cruz Correa comparte una estrategia que suele usar con sus pacientes: enviarlos "de tarea" a hablar con tías, primos y otros familiares para reconstruir esa información antes de completar el árbol genealógico médico (familigrama). 5 Takeaways del episodioEl historial familiar de cáncer se enfoca principalmente en familiares biológicos de primer grado (papá, mamá, hermanos, hijos), y es clave saber no solo quién tuvo cáncer, sino qué tipo y a qué edad.Existen dos patrones de herencia genética relevantes en cáncer: autosómico dominante (alto riesgo de heredar, se ve en múltiples generaciones) y autosómico recesivo (brinca generaciones, requiere heredar el gen de ambos padres).El síndrome de Lynch es un ejemplo de cáncer hereditario autosómico dominante que puede causar cáncer colorrectal, gástrico, endometrial, ovárico y de próstata, entre otros.Un caso real en Puerto Rico llevó al descubrimiento de una variante genética nunca antes reportada en la literatura, lo cual no solo explicó el cáncer del paciente, sino que motivó pruebas genéticas y ajustes en el cernimiento de toda su familia.El hecho de que "el cáncer corra en la familia" no significa automáticamente que sea hereditario, pero vale la pena investigarlo con tu médico, incluso si tienes que reconstruir esa información hablando con otros familiares. Encuentra los puntos más importantes siguiendo nuestros capítulos: 0:45 — Bienvenida y presentación del invitado1:21 — Importancia del historial familiar1:56 — ¿Qué son los familiares de primer grado?3:07 — Patrones hereditarios: autosomal dominante vs. recesivo5:38 — El síndrome de Lynch6:24 — Caso clínico: paciente con cáncer de colon etapa 47:45 — Implicaciones para la familia y cernimiento8:53 — Consejo final para los pacientes10:53 — Cierre y despedida ¿Y tú qué piensas?Si en tu familia ha habido varios casos de cáncer —sobre todo de colon, mama, ovario u otros tipos relacionados—, este episodio es una buena razón para sentarte con tus familiares y reconstruir esa historia antes de tu próxima cita médica. Cuéntanos en los comentarios si conocías la diferencia entre herencia autosómica dominante y recesiva, y no olvides suscribirte a PanOncology Talks en tu plataforma de escucha favorita para seguir conociendo información que puede proteger a toda tu familia. Espera los episodios cada martes y jueves Suscríbete a PanOncology Talks en tu plataforma de podcast favorita. Escríbenos con tus inquietudes y deja tus comentarios a hola@podcasterasmedia.com Encuentra más información acerca de nuestros servicios en panoncologytrials.com Síguenos en Instagram y Facebook como @Panoncology y sé parte de una comunidad que está transformando la manera en que hablamos sobre el cáncer. Panoncology Talks es coproducido por R. Mercado Hijo y Podcasteras Media.

  7. 4 ago

    49. Linfoma: señales de alarma en un ganglio inflamado

    ¿Tienes un ganglio inflamado que no baja después de dos semanas con antibióticos, acompañado de fiebre, sudoración nocturna o pérdida de peso? La Dra. María Victoria García Payras explica qué son los linfomas, cuándo esas "pelotitas" son motivo de alarma, y por qué hoy se espera curar hasta un 90% de los casos. Linfomas: qué son, cuándo sospechar y por qué hoy hay tanta esperanzaEn este episodio de PanOncology Talks, la Dra. Marcia Cruz Correa conversa con la Dra. María Victoria García Payras, hematóloga oncóloga y miembro de la facultad del Centro Comprensivo de Cáncer, sobre un tipo de malignidad hematológica que muchas familias escuchan mencionar sin entender completamente: el linfoma. ¿Qué es un linfoma?Los linfomas forman parte de lo que se conoce como malignidades líquidas o hematológicas, es decir, la malignización de determinadas células de la sangre. Según explica la Dra. García Payras, estas malignidades surgen de la médula ósea o de los ganglios (nódulos) linfáticos, que se encuentran en zonas como el cuello, los brazos y la ingle. Es importante entender que los nódulos linfáticos pueden agrandarse o "activarse" ante una infección sin que eso signifique que hay una malignidad — es simplemente el sistema inmunológico trabajando. El problema surge cuando un nódulo agrandado no regresa a su tamaño normal: ahí es cuando hay que investigar la posibilidad de una enfermedad maligna, ya que estos linfomas pueden avanzar muy rápidamente y requieren tratamiento pronto. Dentro de la amplia clasificación de linfomas, se dividen según el tipo de linfocito que se maligniza (T o B) y, dentro de ese grupo, según el grado de maduración de esa célula. Los linfomas de alto grado tienen células muy anormales que ya no se parecen a la célula que les dio origen, lo cual significa que hay que actuar con mayor rapidez. El escenario típico: un ganglio inflamado en la consultaLa Dra. García Payras describe una consulta muy común: un paciente llega con nódulos inflamados, a veces descritos como "pelotitas". Esto puede deberse a infecciones comunes como mononucleosis, amigdalitis o infecciones de oído y garganta, que hacen que los nódulos linfáticos crezcan mientras protegen al cuerpo. El primer paso del médico suele ser recetar antibióticos. Si se trata de una infección, los síntomas deben ceder en pocos días, y el nódulo debe regresar a su tamaño normal en aproximadamente dos semanas. Señales de alarma que van más allá de una infecciónSi el nódulo sigue creciendo o se mantiene grande después de ese período, y además se presentan otros síntomas, es momento de investigar más allá de una simple infección. Entre las señales que menciona la Dra. García Payras están: Fiebre alta (no solo febrícula).Escalofríos.Sudoración nocturna abundante, al punto de mojar la ropa de cama.Picor extraño en la piel, sin que haya un sarpullido visible (particularmente asociado a linfomas tipo Hodgkin).Pérdida de peso. La Dra. García Payras advierte específicamente que no hay que asumir que la sudoración nocturna se debe únicamente a la menopausia si viene acompañada de fiebre y pérdida de peso — hay que seguir investigando. Otra señal importante es el agrandamiento del hígado o del bazo, ya que el bazo también forma parte del sistema linfático. ¿Cómo se hace el diagnóstico?El siguiente paso es una biopsia. La Dra. García Payras destaca que, para no perder tiempo, se puede referir al paciente al cirujano y ordenar estudios de imagen (como un sonograma o un CT scan) en paralelo, de forma que cuando el paciente llegue al cirujano, ya se cuente con información que agilice el proceso. Este punto es crucial porque, mientras algunos diagnósticos pueden tomar dos o tres meses en confirmarse, los linfomas de alto grado pueden generar complicaciones serias en cuestión de semanas. De hecho, muchos pacientes son diagnosticados directamente en el hospital, tras llegar con complicaciones como obstrucción de conductos biliares o dificultad para respirar, causada por nódulos agrandados en el mediastino (el área entre los pulmones) que comprimen estructuras importantes. Tratamiento: de primera a tercera línea, con la mira puesta en la curaciónLa Dra. García Payras explica que, como parte de un centro de oncología integrado, cuentan con protocolos estandarizados y aprobados a nivel nacional para tratar linfomas en primera, segunda y tercera línea de tratamiento (es decir, incluso cuando el tratamiento estándar ya no ha funcionado). En primera línea, actualmente combinan el tratamiento estándar ya aprobado por el FDA con un medicamento en pastilla que utiliza un mecanismo de acción nuevo en su clase, buscando aumentar la probabilidad de curación. La Dra. García Payras aclara un punto importante: esto no es "experimentar" con los pacientes — las combinaciones de medicamentos que se evalúan ya han demostrado eficacia en fases previas de investigación; lo que se está evaluando es si añadir el nuevo medicamento mejora aún más los resultados del tratamiento estándar. Como ejemplo concreto, la Dra. Cruz Correa menciona que, esa misma semana, el FDA aprobó una droga —después de casi dos años en revisión— que tres pacientes de su práctica ya habían recibido como parte de un protocolo de investigación para tumores avanzados. Gracias a ese acceso temprano, esas pacientes se beneficiaron del tratamiento antes de la aprobación oficial y hoy están vivas. Con este nuevo esquema de tratamiento en primera línea, la Dra. García Payras señala que se espera una tasa de curación de alrededor del 90% en la gran mayoría de los pacientes con linfoma. Los linfomas pueden aparecer fuera de los gangliosUn dato menos conocido que comparte la Dra. García Payras es que el sistema linfático se encuentra en todo el organismo, incluyendo órganos como los pulmones, el hígado y el estómago. Por eso, un linfoma puede originarse en cualquier lugar donde existan células linfáticas encargadas de defender al cuerpo contra bacterias, virus y hongos. La Dra. Cruz Correa comparte un ejemplo de su propia práctica: un paciente que se presentó con sangrado gastrointestinal, cuyo diagnóstico terminó siendo un linfoma folicular en el estómago. Este caso fue tratado por el equipo integrado de PanOncology con radiación e infusiones, incluyendo un anticuerpo monoclonal, y el paciente se curó. 5 Takeaways del episodioUn nódulo linfático agrandado que no regresa a su tamaño normal en unas dos semanas (tras antibióticos), o que viene acompañado de fiebre, sudoración nocturna, picor sin sarpullido o pérdida de peso, merece ser investigado más allá de una infección común.Los linfomas se clasifican según el tipo de linfocito (T o B) y su grado de maduración celular, y los de alto grado requieren tratamiento más urgente por su rápida progresión.El diagnóstico se hace mediante biopsia, y el proceso puede agilizarse ordenando estudios de imagen en paralelo con la referencia al cirujano, para no perder tiempo valioso.Los protocolos actuales combinan tratamiento estándar aprobado por el FDA con nuevos medicamentos en investigación que ya han demostrado eficacia en fases previas, con el objetivo de mejorar aún más las probabilidades de curación.Hoy en día se espera una tasa de curación de alrededor del 90% en la gran mayoría de los pacientes con linfoma, y estos también pueden originarse fuera de los ganglios, en órganos como el estómago, el hígado o los pulmones. Encuentra los momentos más interesantes usando los capítulos: 0:53 — Introducción y bienvenida1:47 — ¿Qué son los linfomas?2:12 — Ganglios linfáticos: normales vs. malignos2:39 — Clasificación de los linfomas por grado6:03 — El diagnóstico: biopsia y estudios de imagen8:20 — Tratamiento integrado en PanOncology9:03 — Opciones de primera línea de tratamiento11:43 — 90% de posibilidad de curación12:08 — Linfomas fuera de los ganglios13:31 — Cierre y mensaje final ¿Y tú qué piensas?Si tienes un ganglio inflamado que no ha bajado después de dos semanas, o notas síntomas como fiebre, sudoración nocturna o pérdida de peso sin explicación, este episodio es un buen punto de partida para hablar con tu médico. Cuéntanos en los comentarios si conocías estos síntomas de alarma, y no olvides suscribirte a PanOncology Talks en tu plataforma de escucha favorita para seguir aprendiendo sobre las señales que tu cuerpo te puede estar dando. Espera los episodios cada martes y jueves Suscríbete a PanOncology Talks en tu plataforma de podcast favorita. Escríbenos con tus inquietudes y deja tus comentarios a hola@podcasterasmedia.com Encuentra más información acerca de nuestros servicios en panoncologytrials.com Síguenos en Instagram y Facebook como @Panoncology y sé parte de una comunidad que está transformando la manera en que hablamos sobre el cáncer. Panoncology Talks es coproducido por R. Mercado Hijo y Podcasteras Media.

  8. 30 jul

    48. Ablación hepática: alternativa a la cirugía en metástasis de cáncer colorrectal

    ¿Sabías que hoy existen tratamientos que destruyen un tumor del hígado sin necesidad de removerlo quirúrgicamente? La Dra. Nathania Figueroa explica cómo funcionan las terapias de ablación y por qué, en tumores pequeños, pueden ser tan efectivas como la cirugía. Ablación hepática: la alternativa a la resección para cáncer metastizado al hígadoEn este episodio de PanOncology Talks, la Dra. Marcia Cruz Correa continúa la conversación con la Dra. Nathania Figueroa, cirujana hepatobiliar del Pancreas and Digestive Health Institute en Doctors Center Hospital Orlando Health, en Dorado, sobre alternativas de tratamiento para cáncer metastizado al hígado más allá de la resección quirúrgica tradicional. Terapias dirigidas al hígado: destruir el tumor donde estáSegún explica la Dra. Figueroa, hoy en día existen varias opciones conocidas como "liver directed therapies" (terapias dirigidas al hígado). Entre ellas está la ablación, que puede realizarse mediante microwave ablation (la modalidad más utilizada actualmente) o radiofrequency ablation (una técnica anterior que ya no se usa tanto). La idea detrás de estas terapias es sencilla de entender: en vez de administrar terapia sistémica (como hacen los hematólogos oncólogos) o remover quirúrgicamente la lesión completa, se aplica energía térmica directamente sobre el tumor para destruirlo en el mismo lugar donde se encuentra. ¿Cómo se hace este procedimiento?La Dra. Figueroa detalla dos formas principales de realizar una ablación: Percutánea: un radiólogo intervencional localiza el tumor mediante CT o ultrasonido, y coloca una aguja desde afuera del cuerpo directamente dentro del tumor para quemarlo.Por laparoscopía: el cirujano realiza pequeños cortes en el abdomen y coloca un ultrasonido directamente sobre el hígado para localizar el tumor. El procedimiento es prácticamente el mismo —incluyendo la aguja utilizada— pero en este caso no se atraviesa la piel desde afuera, sino que se trabaja directamente sobre la superficie del hígado. Esta no es una técnica nueva; se ha utilizado por mucho tiempo y está disponible actualmente en Doctors Center Hospital Orlando Health, en Dorado. ¿Para qué tumores funciona mejor?La ablación se utiliza principalmente en tumores menores de tres centímetros, y puede aplicarse tanto a tumores primarios del hígado (como el carcinoma hepatocelular o HCC) como a metástasis, por ejemplo de cáncer colorrectal — aunque cada tipo de tumor tiene su propia indicación específica. Un dato importante que comparte la Dra. Figueroa: cuando el tumor mide menos de tres centímetros, la ablación se considera equivalente a una resección quirúrgica en términos de efectividad. Sin embargo, si el tumor es mayor de tres centímetros, el riesgo de recurrencia local aumenta significativamente. ¿Quién es el mejor candidato para una ablación?Según la Dra. Figueroa, el candidato ideal es un paciente con cáncer colorrectal metastizado al hígado, con lesiones pequeñas ubicadas en una zona un poco más profunda del hígado —no justo en la superficie— donde una resección quirúrgica implicaría remover más tejido hepático del necesario. En estos casos, la ablación permite destruir el tumor sin sacrificar tanto tejido sano. El mensaje: metástasis al hígado no es el final del caminoLa Dra. Cruz Correa cierra el episodio con un mensaje que ha repetido en episodios anteriores: tener metástasis al hígado no significa que no haya opciones. Existen múltiples alternativas de tratamiento —incluyendo estas terapias de ablación— disponibles en Puerto Rico, específicamente en Doctors Center Hospital Orlando Health en Dorado, donde médicos de la comunidad pueden referir pacientes para evaluación. 5 Takeaways del episodioExisten terapias dirigidas al hígado (liver directed therapies) más allá de la resección quirúrgica, como la ablación por microwave, que destruye el tumor con energía térmica directamente en el lugar donde se encuentra.La ablación se puede realizar de dos formas: percutánea (guiada por radiología intervencional desde afuera del cuerpo) o por laparoscopía (con ultrasonido directamente sobre el hígado).Esta técnica funciona mejor en tumores menores de tres centímetros, donde se considera tan efectiva como una resección quirúrgica; en tumores más grandes, aumenta el riesgo de recurrencia local.El candidato ideal es un paciente con cáncer colorrectal metastizado al hígado, con lesiones pequeñas ubicadas en una zona donde una resección implicaría sacrificar tejido hepático innecesariamente.Esta tecnología ya está disponible en Puerto Rico, específicamente en Doctors Center Hospital Orlando Health en Dorado, y tener metástasis al hígado no significa que no haya opciones para ti. Encuentra los puntos más importantes usando nuestros capítulos: 0:00 – Introducción y bienvenida1:10 – Alternativas a la resección para cáncer hepático1:24 – Terapias dirigidas al hígado (ablación)2:09 – Cómo se realiza el procedimiento de ablación2:55 – Cobertura médica y candidatos ideales3:36 – Efectividad de las terapias ablativas4:06 – Perfil del mejor candidato4:36 – Cierre, esperanza y llamado a la acción ¿Y tú qué piensas?Si a ti o a un familiar les mencionaron una lesión pequeña en el hígado, este episodio te explica una alternativa a la cirugía tradicional que vale la pena conocer y consultar con tu equipo médico. Cuéntanos en los comentarios qué te pareció esta opción de tratamiento, y no olvides suscribirte a PanOncology Talks en tu plataforma de escucha favorita para seguir conociendo las opciones disponibles para ti y tu familia. Espera los episodios cada martes y jueves Suscríbete a PanOncology Talks en tu plataforma de podcast favorita. Escríbenos con tus inquietudes y deja tus comentarios a hola@podcasterasmedia.com Encuentra más información acerca de nuestros servicios en panoncologytrials.com Síguenos en Instagram y Facebook como @Panoncology y sé parte de una comunidad que está transformando la manera en que hablamos sobre el cáncer. Panoncology Talks es coproducido por R. Mercado Hijo y Podcasteras Media.

Acerca de

Hablar de cáncer no tiene que ser sinónimo de miedo, silencio ni confusión. En Panoncology Talks queremos ayudarte a transformar la forma en que te acercas a la oncología y el cáncer ofreciéndote conversaciones claras, humanas y accesibles. A través de entrevistas con oncólogos e investigadores de nuestra comunidad, pacientes, sobrevivientes y cuidadores, exploramos no solo la ciencia detrás del cáncer, sino también las experiencias reales que acompañan cada diagnóstico, decisión y proceso de vida. Aquí hablamos de avances científicos, estudios clínicos y nuevas opciones de tratamiento en un lenguaje sencillo y comprensible. Escuchamos historias reales que nos enseñan sobre resiliencia, retos, decisiones difíciles y, sobre todo, esperanza. También damos espacio a las voces de los cuidadores, una perspectiva muchas veces invisible pero esencial. Panoncology Talks es un espacio para educar, fomentar la empatía y construir una comunidad informada que participe activamente en mejorar la calidad de vida y los resultados frente al cáncer en Puerto Rico. En cada episodio encontrarás: - Conversaciones con expertos que explican la oncología de forma clara, sin tecnicismos innecesarios - Historias reales de pacientes, sobrevivientes y cuidadores - Información actualizada sobre investigación, estudios clínicos y tratamientos Suscríbete a Panoncology Talks en tu plataforma de escucha favorita (Spotify, Apple Podcasts, Google Play, Pocket Casts, etc.), escríbenos a hola@podcasterasmedia.com con tus inquietudes y deja tus comentarios. Tu voz también es parte de esta conversación.