Samen zorgen voor morgen

Faye Pieters

Samen zorgen voor morgen is een podcast met een West-Vlaams randje. Een podcast met zorgouders, door zorgouders, voor zorgouders en voor iedereen die naar onze verhalen wil luisteren. Faye is zorgmama van Flynn. Een guitig kereltje met een aangeboren hersenletsel. Praten met andere zorgouders zorgt voor erkenning en doet ons beseffen dat we er niet alleen voor staan. We praten over lichtpuntjes, levend verlies, frustraties en geluksmomenten.

  1. #28 - Tatjana is bewust alleenstaande mama van een zorgenkindje

    28-12-2025

    #28 - Tatjana is bewust alleenstaande mama van een zorgenkindje

    Tatjana is de mama van Louen (3). Tatjana koos er bewust voor om alleenstaande mama te worden. We hebben het kort over het proces daarnaartoe en waarom ze die keuze gemaakt heeft. Maar niemand kan je op voorhand vertellen dat je naast alleenstaande mama ook zorgmama zal worden. Bij Louen wordt autisme vastgesteld. Samen met zijn mama gaat hij naar imPACT training, waar hij leert contact maken en andere sociale vaardigheden extra in de verf worden gezet. Ik praat met Tatjana over de impact dat de diagnose heeft op haar leven, de weinige momenten die ze écht voor zichzelf heeft, inclusie, angsten en wachtlijsten. En is er überhaupt wel plaats voor liefde in haar leven?

    1 u 14 m
  2. #27 Charlene - dochter Daisy zal voor altijd drie zijn

    25-04-2025

    #27 Charlene - dochter Daisy zal voor altijd drie zijn

    Charlene en Kenneth zijn de ouders van Daisy (3) en Elysée (0). Charlene zou oorspronkelijk twee jaar geleden langskomen in de podcast om te praten over de uitzonderlijke hartproblemen van Daisy en het onzichtbaar gevecht die ze moesten voeren. In november 2024 hebben ze helaas veel te snel moeten afscheid nemen van hun dochter en grote zus. Ik praat met een ontzettend trotse mama, die met zoveel liefde praat over wie haar dochter is en hoe Daisy als een leeuwin heeft gevochten en vol levenslust zat. We hebben het ook over het ondenkbare verdriet, het moedergevoel en de onvoorwaardelijke liefde. Want over Daisy praten houdt haar in leven. Want zoals Charlene het zo erg mooi heeft verwoord: Ze is hier niet meer fysiek, maar ze zal hier altijd zijn. In elke vezelf van mijn lijf.

    1 u 28 m
  3. #26 Shana & Michael - Een leven in het teken van dochter Liva

    18-04-2025

    #26 Shana & Michael - Een leven in het teken van dochter Liva

    Shana en Michael zijn de ouders van Liva (bijna 5). Liva heeft een duplicatie van chromosoom 17 en autisme. Ik praat met Shana en Michael over de premature bevalling van hun dochter en de diagnosestelling. We hebben het ook over de keuze om Liva te laten starten in het regulier onderwijs (met ondersteuning) en het gebrek aan inclusie. Ik sprak vooral met twee eerlijke ouders, die ondanks de zorgintensiviteit hun dochter alle kansen willen bieden en strijden voor haar ontwikkeling en welzijn.

    1 u 26 m
  4. #25 Björn - Dochter Sofia heeft diabetes en coeliakie

    04-04-2025

    #25 Björn - Dochter Sofia heeft diabetes en coeliakie

    Björn en Tanya zijn de ouders van Sofia (bijna 4). Bij Sofia werd al zeer vroeg de diagnose van Diabetes en later ook Coeliakie gesteld. Los van het feit dat ik in het begin Coeliakie compleet verkeerd uitspreek (ja ik sprak het altijd uit zoals je het schrijft, maar hé, Björn leerde me de juiste uitspraak), sprak ik vooral met een papa die 24/24 'aan' staat als het gaat om de zorgen van zijn dochter. We praten over de impact die diabetes en coeliakie hebben in het dagelijkse leven van dit gezin. Over het enorm belangrijke prosa beleid en de toekomstvragen waarmee Björn en Tanya bezig zijn. Daarnaast wou ik vooral graag weten of een papa de diagnose anders benadert en hoe zij nog tijd maken voor elkaar naast de dagelijkse zorgen. Het was vooral een gesprek waar ook eens ruimte was voor een lach (en een blaf van mijn hond die wat aandacht wou :-) )

    1 u 16 m
  5. #24 Phyllis & Tim - ouders van Lore met een uiterst zeldzame, degeneratieve aandoening

    21-03-2025

    #24 Phyllis & Tim - ouders van Lore met een uiterst zeldzame, degeneratieve aandoening

    Phyllis (31) en Tim (35) zijn de ouders van Wout (7) en Lore (5). Het prille ouderschap als mama en papa van Lore was er eentje van veel 'oei oei, ai ai' gevolgd door 'oef' en daar kwam onmiddellijk weer een nieuwe 'oei oei, ai ai'. Lore kreeg de uiterst zeldzame diagnose van het Ireb-2 gen defect. Een aandoening waarbij het lichaam teveel ijzer aanmaakt. Lore haar hersenen kunnen die niet verwerken, waardoor haar hersenen zullen afbreken en zij alles wat ze aanleert opnieuw zal afleren. Ik praat met Phyllis en Tim over het moment van de diagnose, wat dit met hen als persoon gedaan heeft, het nu al moeten regelen van je dochter haar afscheid en begrafenis, maar ook over een levensbedreigende fout die een dokter maakte in het voorschrijven van medicatie. Ik mocht twee prachtige mensen ontmoeten met een enorme vechtlust voor hun dochter, maar vooral een enorme aanvulling op elkaar in het zorgouderschap.

    1 u 58 m
  6. #23 Elke - logopediste in het buitengewoon onderwijs

    07-03-2025

    #23 Elke - logopediste in het buitengewoon onderwijs

    Elke werkt als logopediste en klasondersteuner in het bijzonder onderwijs. Ik praat met haar over haar uitgebreide takenpakket en de liefde voor de kinderen en de job. Als zorgmama luister ik met een warm hart naar een vrouw die op exact de juiste plaats zit en mee aan hetzelfde zeil trekt wat betreft 'onze gastjes'. Een vrouw die ze nooit zal opgeven en ze ontzettend graag ziet. Ik neem zelf ook kort even de tijd om haar en alle zorgverleners te bedanken. Want zorgverleners zoals Elke zorgen ervoor dat we ons als zorgouders gezien en gehoord voelen.

    59 min.
  7. #22 Elise - Ongeneeslijk ziek maar vol levenslust

    21-02-2025

    #22 Elise - Ongeneeslijk ziek maar vol levenslust

    Elise (28) is getrouwd met Steff en al levenslang ziek. Ze heeft twee zeldzame aandoeningen, namelijk pulmonale arteriële hypertensie en Adams Oliver syndroom (ja ik spreek het voortdurend verkeerd uit in de podcast, oops) Elise weet perfect wat het is om een zorgenkind te zijn en we praten over hoe haar ziekte haar leven heeft gevormd, maar ook hoe zij zich als 'zieke' persoon vaak schuldig voelt ten opzichte van haar gezin. Als gevolg van haar pulmonale arteriële hypertensie heeft zij een dubbele long- en harttransplantatie, maar door het Adams Oliver syndroom zal zij die nooit krijgen. Hoe sta je in het leven als je als 28-jarige moet leven met de realiteit dat elke dag je laatste kan zijn? Ik heb ontzettend veel bewondering voor Elise haar kracht en de manier waarop zij in het leven staat.

    1 u 28 m
  8. #21 Kath & Faye - twee jaar later

    07-02-2025

    #21 Kath & Faye - twee jaar later

    Kath (aflevering 18) en ik (aflevering 10) blikken terug op wat de voorbije twee jaar is gebeurd in ons leven en dat van onze zorgenkindjes Scott en Flynn. Ik ben benieuwd naar de ontwikkeling van Scott en hoe het met Kath gaat. Kath is benieuwd naar Flynns progressie en wat scheiden met mij als persoon en zorgmama heeft gedaan. We hebben gepraat over de impact van de uitzending van de podcast, frustraties over pijnpunten in het systeem, geduld als zorgouders, epilepsie, kinderwens na een zorgenkind, scheiden, zelfliefde en zelfzorg. Het is een doodeerlijk gesprek, want ik heb een hekel aan taboes.

    2u 4m
Bekijk alles (28)

Info

Samen zorgen voor morgen is een podcast met een West-Vlaams randje. Een podcast met zorgouders, door zorgouders, voor zorgouders en voor iedereen die naar onze verhalen wil luisteren. Faye is zorgmama van Flynn. Een guitig kereltje met een aangeboren hersenletsel. Praten met andere zorgouders zorgt voor erkenning en doet ons beseffen dat we er niet alleen voor staan. We praten over lichtpuntjes, levend verlies, frustraties en geluksmomenten.

Informatie

  • Maker
    Faye Pieters
  • Jaren actief
    2022 - 2025
  • Afleveringen
    28
  • Beoordeling
    Expliciet
  • Copyright
    © Faye Pieters
  • Website van aflevering
    Samen zorgen voor morgen