Zukke Zorgen

Lokale Omroep Volendam Edam

Iedere woensdag van 19.00 uur tot 21.00 uur besteedt het team van Zukke Zorgen aandacht aan een aspect van de zorg of is er aandacht voor onze lokale geschiedenis. Ook wordt er wekelijks gesproken met het CBW over activiteiten die georganiseerd worden voor onze ouderen. In een ongedwongen setting met afwisselende muziek, vaak gerelateerd aan het onderwerp, brengen Frans Keizer en Marieke Keizer u allerlei informatie. Samen met technicus Klaas Bond is het altijd weer een gezellig avond, dus luistert u mee?

  1. 2 dgn geleden

    20260610 Vlinderziekte ofwel Epidermolysis Bullosa

    Vlinderkind, het klinkt als iets liefs, iets onschuldigs, maar helaas is er helemaal niets moois of liefs aan de vlinderziekte zoals Epidermolysis Bullosa (EB) ook wel wordt genoemd. Deze erfelijke, ongeneeslijke huidaandoening zorgt voor een verstoorde hechting van de verschillende huidlagen. Doordat deze huidlagen ‘los van elkaar’ zitten ontstaat er door de minste wrijving beschadiging van de huid of slijmvliezen. Zo kan het bij de meest ernstige variant van deze ziekte voorkomen dat douchen of bijvoorbeeld knuffelen als huidbeschadigingen veroorzaakt. Stel je voor, je wilt je kind troosten en knuffelen, maar juist die handelingen zorgen voor pijnlijke wonden. In Nederland worden jaarlijks ongeveer 10 kinderen geboren met deze ziekte, het is dus een vrij zeldzame ziekte, maar met een enorme impact voor een gezin. In deze aflevering schuiven Wendy Bos en Ineke Zaal aan bij Zukke Zorgen. Zij zijn verbonden aan stichting Vlinderkind en proberen via deze stichting niet alleen de naamsbekendheid van de ziekte te vergroten, maar ook bewustwording creeeren rondom deze vreselijke huidaandoening. Daarnaast ondersteunt Stichting Vlinderkind organisaties die zorg verlenen aan mensen met EB en steunen wetenschappelijke onderzoeken naar de ziekte. Op 4 oktober organiseert Stichting Vlinderkind een Vlinderestafette om meer aandacht te genereren voor de ziekte. In deze uitzending van Zukke Zorgen wordt ook alle informatie over dit bijzondere sportieve evenement besproken.

    1 u 8 m
  2. 18 mei

    Wiegendood, de ergste nachtmerrie van elke ouder

    Het is misschien wel de ergste nachtmerrie van elke ouder, wiegendood, het onverwachte overlijden van een ogenschijnlijk gezonde baby jonger dan 2 jaar. Wiegendood vindt meestal plaats het eerste half jaar, zelden tussen 1 en 2 jaar. Na het overlijden wordt vaak geen ziekte of lichamelijke afwijking vastgesteld die het overlijden van het kind kan verklaren. Ouders blijven daardoor altijd met veel vragen zitten. Het afgelopen decennia is het aantal gevallen van wiegendood gelukkig afgenomen maar tot grote zorgen van stichting Ouders van Wiegendoodkinderen is er de laatste jaren weer een toename te zien. Hoe kan dit? Stichting Ouders van Wiegendoodkinderen bieden lotgenotencontact voor ouders die dit hebben meegemaakt, want alleen lotgenoten weten hoe het voelt en begrijpen wat ouders doormaken na zo’n heftige gebeurtenis. Daarnaast werkten ze samen met professionals als kinderartsen, psychologen en therapeuten en wordt onderzoek ondersteunt naar wiegendood. De stichting Ouders van Wiegendoodkinderen werkt actief samen met Expertisegroep Wiegendood, een onderdeel van de Nederlandse Vereniging voor Kinderartsen (NVK). In deze aflevering van de podcast schuiven José Schroter en Monique L’Hoir aan bij Zukke Zorgen, beiden werkzaam binnen het bestuur van Stichting Ouders van Wiegendoodkinderen. Zij komen ons alles vertellen over wiegendood en wat je kunt doen om de risico’s te verkleinen. Ook spreken we over lopende onderzoeken en de bijeenkomsten die zij organiseren voor ouders van wiegendoodkinderen.

    53 min.
  3. 15 apr

    20260408 Zukke Zorgen over Amyloidose

    Amyloidose is een zeldzame, levensbedreigende ziekte die vaak pas te laat wordt ontdekt. Jaarlijks krijgen ongeveer 50.000 mensen over de hele wereld de diagnose, meestal zijn zij van middelbare leeftijd, al komt het ook voor bij jonge mensen. Bij Amyloidose worden eiwitten die het lichaam aanmaakt op een verkeerde manier gevouwen. Normaal gesproken breekt het lichaam eiwitten af nadat ze zijn gebruikt. Maar deze gevouwen eiwitten haken in elkaar in lange amyloidfibrillen en stapelen zich op in organen en weefsels en veroorzaken daardoor veel schade. Zo’n ophoping wordt een amyloid genoemd en vaak kan het lichaam zo’n ophoping niet meer afbreken. De klachten van deze ziekte zijn erg divers omdat het er sterk vanaf hangt waar de eiwitten zich opstapelen. Vaak zorgt het voor problemen aan meerdere organen en dan met name de nieren, het hart, het zenuwstelsel, lever en maagdarmkanaal. Een groot deel van de klachten, zoals obstipatie, snel buiten adem zijn, vermoeidheid of duizeligheid lijken op andere ziektebeelden waardoor de zeldzame ziekte amyloidose meestal niet snel wordt herkend door artsen. En juist een snelle diagnose en snelle behandeling kunnen de kwaliteit en lengte van het leven sterk beïnvloeden. Stichting Amyloidose probeert onder meer het ziektebeeld meer bekend te maken en schuift daarom woensdag 8 april 2026 aan bij Zukke Zorgen. John Rusman is betrokken bij Amyloidose Nederland, deze stichting behartigt de belangen van patienten met amyloidose in Nederland. Ook organiseerden zijn afgelopen 26 oktober de Wereld Amyloidose dag in Nederland, hoe is deze dag verlopen en waarom is het belangrijk dat er meer bekend wordt over deze ziekte? U hoort het allemaal in deze aflevering.

    59 min.

Info

Iedere woensdag van 19.00 uur tot 21.00 uur besteedt het team van Zukke Zorgen aandacht aan een aspect van de zorg of is er aandacht voor onze lokale geschiedenis. Ook wordt er wekelijks gesproken met het CBW over activiteiten die georganiseerd worden voor onze ouderen. In een ongedwongen setting met afwisselende muziek, vaak gerelateerd aan het onderwerp, brengen Frans Keizer en Marieke Keizer u allerlei informatie. Samen met technicus Klaas Bond is het altijd weer een gezellig avond, dus luistert u mee?