MuskelMinus

SandKassa
  • 5.0 (2)
  • MEDICINE
  • UPDATED WEEKLY

Bli med i et sjeldent univers der personer med sjeldne nevromuskulære diagnoser forteller om livet. Nervromuskulært kompetansesenter (NMK) gir deg informasjon om diagnosene, enkelt og greit. Podcasten heter MuskelMinus fordi musklene påvirkes og svekkes . Det er et minus, men podcasten er et pluss. Programledere Tone I. Torp og Gunnhild Aksnes Kristiansen presenterer tips, muskeltrappa og lifehacks. Podcasten er produsert av Sanden Media i samarbeid med med FFM (Foreningen For Muskelsyke) og med støtte fra Stiftelsen DAM Transkribering av alle episodene ligger på www.ffm.no

Episodes

  1. Episode 9 - Ingrid

    20/11/2022

    Episode 9 - Ingrid

    Ingrid har ikke latt muskelsykdom være et hinder fra å være i full jobb, og karrierekvinnen leder nå et av de vakreste programmene som Telenor driver. Hun forteller om Friedrichs Ataksi, som hun har hatt i mange år. Ingrid forteller at det første legen sa da hun fikk diagnosen var, hva hun ikke kunne utdanne seg til. Kort fortalt fra NMK er om Arvelige spinocerebellære lidelser denne gangen. Du får høre om muskeltrappa og får tips.

    22 min

  2. 13/11/2022

    Episode 8 - Ulf

    Ulf er interessert i biler og motorsport. Han har passert 70 år, og har bare så vidt rukket å venne seg til tanken på en annerledes pensjonisttilværelse enn forventet. Han merket at han ble svakere i venstre side og gikk til fastlegen. Etter undersøkelser på Rikshospitalet fikk han Inklusjonslegeme myositt. Han syns sykehuset brukte et nesten uforståelig språk da han fikk brevet om diagnosen. Kort fortalt fra NMK er om Inflammatoriske myopatier denne gangen. Du får høre om muskeltrappa og får tips.

    23 min

  3. 06/11/2022

    Episode 7- Siri

    Siri har levd mange år med feil diagnose. Hun forteller om hvordan det oppleves å få ny og rett diagnose, nå som hun er voksen. Sin egen historie ser hun nå i lys den veldig sjeldne diagnosen CAP Myopathy. Kort fortalt fra NMK er om Mitokondriesykdommer denne gangen. Du får høre om muskeltrappa og får tips.

    22 min

  4. 30/10/2022

    Episode 6 - Carrie

    Carrie har BPA, men hun og familien måtte flytte til Østlandet for å få innvilget brukerstyrt personlig assistanse (BPA). Den kommunen hun bodde i, ville i ikke gi henne BPA da hun skulle bli mamma. Carrie sier hva hun mener om BPA og hvorfor det er viktig for henne. Kort fortalt fra NMK er om Myasteni denne gangen. Du får høre om muskeltrappa og får tips.

    24 min

  5. 23/10/2022

    Episode 5 - Line

    Line er mamma til to barn og skal bygge hus. Hun er kreativ, elsker å sy og er full av optimisme for framtida, selv om musklene svekkes gradvis. Line forteller om å leve med Spinal muskelatrofi (SMA) Kort fortalt fra NMK er om Spinal muskelatrofi denne gangen. Du får høre om muskeltrappa og får tips.

    20 min

  6. 16/10/2022

    Episode 4 - Johnny

    Johnny får medisiner for sin sjeldne diagnose hver 14. dag. Medisinene er veldig dyre. Han er takknemlig for støtten han har fått fra fagpersoner ved Norsk nevromuskulært kompetansesamarbeid. Johnny forteller om å få medisin og om å leve med Pompes. Kort fortalt fra NMK er om Metabolske forstyrrelser denne gangen. Du får høre om muskeltrappa og får tips.

    19 min

  7. 09/10/2022

    Episode 3 - Torill

    Torill har 40 års erfaring i å være pårørende. Hennes erfaringer er gull vredt. I samarbeid med Enhet for medfødte og arvelige nevromuskulære tilstander (EMAN) ved Oslo Universitetssykehus har hun laget Pårørendeperm. Torill forteller om å være pårørende til personer med Dystrofia Myotonika type 1. Du får høre om muskeltrappa og får tips. Kort fortalt fra NMK er om Dystrofia myotonika denne gangen.

    25 min

  8. 02/10/2022

    Epsiode 2 - Børre

    Børre er glad i positiv humor og har tette bånd til Teaterfabrikken. Han tar en tur i byen så ofte som mulig for å treffe folk og få luft. Han forteller om å ha Limd Girdle muskeldystrofi. Du får høre om muskeltrappa og får tips. Kort fortalt fra NMK er om Muskedystrofier denne gangen.

    25 min

  9. 25/09/2022

    Episode 1 - Simen og Daniel

    Simen og Daniel er youtubere og TikTokere og har en stor fanskare. Her forteller de om å være aktive på sosiale medier og om å ha Duchenne muskeldystrofi. Du får høre om muskeltrappa og får tips. Kort fortalt fra NMK om muskelsykdommer generelt. Daniel gikk dessverre bort etter at episoden ble innspilt. Vi sender som planlagt med tillatelse fra familien.

    20 min

  10. SEASON 1 TRAILER

    Teaser MuskelMinus

    Første Episode sendes 25 september 2022.

    1 min

Trailer

Ratings & Reviews

5
out of 5
2 Ratings

About

Bli med i et sjeldent univers der personer med sjeldne nevromuskulære diagnoser forteller om livet. Nervromuskulært kompetansesenter (NMK) gir deg informasjon om diagnosene, enkelt og greit. Podcasten heter MuskelMinus fordi musklene påvirkes og svekkes . Det er et minus, men podcasten er et pluss. Programledere Tone I. Torp og Gunnhild Aksnes Kristiansen presenterer tips, muskeltrappa og lifehacks. Podcasten er produsert av Sanden Media i samarbeid med med FFM (Foreningen For Muskelsyke) og med støtte fra Stiftelsen DAM Transkribering av alle episodene ligger på www.ffm.no

Information

  • Creator
    SandKassa
  • Years Active
    2K
  • Episodes
    10
  • Rating
    Clean
  • Copyright
    © SandKassa
  • Show Website
    MuskelMinus