Luxxamed Schmerztherapie Mikrostromtherapie

Luxxamed GmbH

Mikrostrom-Schmerztherapie mit den medizinischen Geräten der Luxxamed GmbH. Wir sind Entwickler und Hersteller der Luxxamed Schmerztherapiegeräte. Als zertifizierter (ISO 13485) Medizinproduktehersteller bieten wir Erfahrung, Sicherheit, klinischen Nutzen und eine Vielzahl an Informationen rund um die Therapie mit frequenz-spezifischem Mikrostrom und LED-Lichttherapie. Auf Basis einer 20-jährigen Erfahrung seit der Olympiade 2000 in Sydney bieten wir Ärzten, Physiotherapeuten und Heilpraktiker medizinische Ansätze um die Therapie mit Mikrostrom einfach, schnell und sicher in der Praxis umzusetzen. Sie finden alle Informationen unter https://www.luxxamed.de ⬇️ Englisch ⬇️ Microcurrent pain therapy with Luxxamed GmbH medical devices. We are the developer and manufacturer of Luxxamed pain therapy devices. As a certified (ISO 13485) medical device manufacturer, we offer experience, safety, clinical benefits and a wealth of information on all aspects of therapy with frequency-specific microcurrent and LED light therapy. Based on 20 years of experience since the Sydney 2000 Olympics, we offer doctors, physiotherapists and alternative practitioners medical approaches to implement therapy with microcurrent easily, quickly and safely in practice. You can find all the information at https://www.luxxamed.de/?lang=en

  1. Piriformis-Syndrom, Reflexmuskeln und Mikrostrom

    12/15/2025

    Piriformis-Syndrom, Reflexmuskeln und Mikrostrom

    In dieser Episode geht es um ein Krankheitsbild, das in vielen Praxen vorkommt – aber diagnostisch und therapeutisch oft unscharf bleibt: das Piriformis-Syndrom. Wir schauen uns an, was die Literatur tatsächlich hergibt, wie man klinisch sinnvoll differenziert und welche Rolle medizinische Mikrostromtherapie im Rahmen eines multimodalen Konzepts spielen kann – ohne Mythen, ohne Heilsversprechen, dafür mit nüchternem Blick auf Daten und Praxis. Die Folge richtet sich an medizinische Fachkreise: Ärzte, Physiotherapeuten, Heilpraktiker und Ergotherapeuten, die Mikrostrom bereits einsetzen oder überlegen, ihre Schmerz- und Regulationskonzepte zu erweitern. In dieser Folge erfährst du: • Was unter dem Begriff Piriformis-Syndrom eigentlich verstanden wird – und warum das Konzept in der Literatur durchaus kontrovers diskutiert wird. • Welche klinischen Merkmale in der systematischen Übersichtsarbeit von Hopayian et al. am häufigsten beschrieben werden (Gesäßschmerz, Sitzen, Druckschmerz an der Incisura ischiadica, Provokationstests). • Wie du funktionell unterscheidest zwischen lumbaler Radikulopathie, myofaszialem Gesäßschmerz und möglichem Piriformis-Syndrom. • Welche Rolle Reflexmuskeln und myofasziale Ketten im Bereich LWS/ISG/Hüfte spielen – und warum der Piriformis selten „allein schuld“ ist. • Welche Evidenz wir aus Studien zu Mikrostrom bei Kniearthrose, postoperativer Knie-TEP-Rehabilitation, radikulären Rückenschmerzen, Wundheilung und Achillodynie ableiten können. • Wie sich Mikrostromtherapie (z. B. mit Luxxamed-Systemen) praktisch in ein Behandlungskonzept beim Verdacht auf Piriformis-Syndrom integrieren lässt: Elektrodenlogik, Programmstrategie, Kombination mit Manualtherapie und Übungsbehandlung. • Wo die Grenzen liegen: Was wir aktuell wissenschaftlich sagen können – und was (noch) nicht.

    20 min
  2. Anmeldepflicht beim Gesundheitsamt – Was Therapeuten wissen müssen

    10/10/2025

    Anmeldepflicht beim Gesundheitsamt – Was Therapeuten wissen müssen

    In dieser Episode erfährst du, warum die Anmeldung deiner Praxis beim Gesundheitsamt kein formaler Nebenschritt ist, sondern eine rechtliche Verpflichtung für alle selbstständig tätigen Therapeut:innen – ob Physiotherapie, Ergotherapie oder Naturheilkunde. Wir erklären, welche Fristen gelten, welche Unterlagen du brauchst, was die Landesgesetze regeln – und welche Konsequenzen drohen, wenn du die Anzeigepflicht versäumst. Dazu gibt’s wertvolle Praxistipps, wie du die Anmeldung effizient erledigst und unnötigen Ärger vermeidest. 🕒 Kapitelübersicht 00:00 – Intro & Überblick 01:30 – Warum gibt es eine Anmeldepflicht? 03:45 – Wer ist betroffen? (Physio, Ergo, Heilpraktiker) 06:10 – Fristen & Zuständigkeit nach Bundesländern 08:00 – Welche Unterlagen werden benötigt? 10:45 – Gebühren & mögliche Bußgelder 12:00 – Doppelte Pflicht für Heilpraktiker:innen 13:30 – Praxistipp: Anmeldung stressfrei organisieren 15:00 – Fazit & Ressourcen 🩺 Wichtige Punkte aus der Episode • Jede selbstständige Praxis muss beim zuständigen Gesundheitsamt angemeldet werden. • Fristen variieren: vor Aufnahme, unverzüglich oder innerhalb 1 Monats – je nach Bundesland. • Zuständig ist immer das Gesundheitsamt am Praxisstandort. • Anmeldung meist kostenlos, schriftliche Bestätigung kostet 15–30 €. • Bei Nichtbeachtung drohen Bußgelder bis 3.000 €, in schweren Fällen bis zu 25.000 €. • Heilpraktiker:innen müssen zusätzlich nach dem Heilpraktikergesetz (HeilprG) anmelden. 📚 Rechtliche Grundlagen (Auswahl): • § 1a Gesundheitsfachberufegesetz NRW (GBerG NRW) → recht.nrw.de • § 12 Hessisches Gesetz über den öffentlichen Gesundheitsdienst (HGöGD) → Lahn-Dill-Kreis Merkblatt • Art. 10 Gesundheitsdienstgesetz Bayern (GDG) → Landratsamt Roth – Medizinalaufsicht • Heilpraktikergesetz (HeilprG) → gesetze-im-internet.de 💡 Weiterführende Informationen: https://www.luxxamed.de/2025/10/10/anmeldepflicht-fuer-therapeutische-praxen-fristen-formulare-und-haeufige-fehler/ Folge uns @luxxamed auf Instagram, um den Blogartikel nicht zu verpassen! ⚖️ Rechtlicher Hinweis: Dieser Podcast dient ausschließlich der allgemeinen Information. Er ersetzt keine Rechtsberatung und erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Verbindliche Auskünfte zu Pflichten und Verfahren erhältst du bei deinem zuständigen Gesundheitsamt oder einer juristischen Fachberatung.

    16 min
  3. Blankoverordnung in der Physiotherapie

    09/18/2025

    Blankoverordnung in der Physiotherapie

    🛑 Wichtiger Hinweis zu Beginn: Diese Episode stellt keine Abrechnungs- oder Rechtsberatung dar. Sie bietet eine sachliche Einordnung öffentlich zugänglicher Informationen und wissenschaftlicher Studien. Maßgeblich bleiben stets die geltenden Verträge, Gesetze und die individuelle medizinische Indikation – sowie die Verantwortung der Behandelnden in Praxis und Klinik. ⸻ 🔍 Inhalt dieser Episode: In dieser fundierten Folge erfährst du, wie Mikrostromtherapie sich regelkonform in die physiotherapeutische Blankoverordnung einfügt – und welche Verantwortung und Chancen sich daraus ergeben. ⏱️ In dieser Episode erfährst du: • Was eine Blankoverordnung ist – kurz erklärt • Ob Mikrostrom abrechnungsfähig ist (Spoiler: ja, als Elektrotherapie X1302) • Wie Mikrostrom sich sinnvoll und wirtschaftlich in den Maßnahmenmix integrieren lässt • Welche Evidenz es für Mikrostrom bei Schulter, Knie und Schmerz gibt • Warum Mikrostrom mit biophysikalischen Prinzipien wie Gewebeantwort, Entropie und Rückkopplung arbeitet • Wie du Mikrostrom im Rahmen der Blankoverordnung dokumentierst und abrechnungssicher einsetzt • Beispiele für Mini-Algorithmen aus der Praxis: Post-OP-Schulter, Impingement, Kniearthrose • Die wichtigsten rechtlichen und qualitativen Grundlagen in 3 Punkten zusammengefasst ⸻ 📌 Dein Take-home: Mikrostrom ist kein Ersatz für manuelle Therapie – aber ein regelkonformer und evidenzbasierter Baustein zur Schmerzreduktion, Tonusregulation und Ödemkontrolle. Wenn du im Sinne der Blankoverordnung therapierst, kannst du Mikrostrom gezielt als Elektrotherapie X1302 einsetzen – vorausgesetzt, du dokumentierst transparent und orientierst dich an der Reaktionslage des Gewebes. Weitere Informationen unter: https://www.luxxamed.de/2025/09/18/blankoverordnung-physiotherapie-mikrostrom/ ⸻ 📚 Erwähnte Studien und Quellen: • Yi et al. (2021): Mikrostrom nach Rotatorenmanschettenrekonstruktion • Iijima & Takahashi (2021): Systematischer Review zu muskuloskeletalem Schmerz • Pilot-RCTs zur Kniearthrose (inkl. Placebo-kontrollierter Designs) • GKV-Spitzenverband: Anlage 1 zur Heilmittel-Richtlinie (§ 125 SGB V)

    21 min
  4. Kybernetik im Gewebe

    09/12/2025

    Kybernetik im Gewebe

    In dieser extra ausführlichen Folge übersetzen wir „große“ Begriffe wie Entropie, Enthalpie und freie Enthalpie (ΔG) in klinische Praxis: Was bedeuten sie für Transportprozesse, Ionenflüsse, Mikrozirkulation und die ATP-bereitstellung im Gewebe? Du erfährst, wie der Luxxamed-Algorithmus per Closed-Loop zuerst misst (elektrische Gewebeantwort/Impedanz), dann bewertet (physiologischer Zielkorridor) und anschließend Mikrostrom & LED dynamisch dosiert – immer mit Blick auf akute vs. chronische Muster. Das lernst du in dieser Episode ➡️ Kybernetik im Körper: Warum Messen → Bewerten → Regeln der klinisch sinnvolle Weg ist. ➡️ Thermodynamik verständlich: Entropie/Enthalpie/ΔG als praktische Denkwerkzeuge für akute „heiße“ vs. chronisch „starre“ Gewebe. ➡️ Zelluläre Basis: Ionengradienten, Membranpotenzial, ATP – und wie Mikrostrom regulativ statt reizend wirkt. ➡️ Elektro-konformationelle Kopplung: Warum sehr kleine Ströme (µA) Proteinfunktionen beeinflussen können. ➡️ Photobiomodulation: Licht als Co-Regler der Atmungskette (mit Sinn und Maß). ➡️ Algorithmus-Praxis: Was gemessen wird, wie die Reaktionskurven interpretiert werden und wie daraus eine adaptive Dosis entsteht. ➡️ Klinische Übersetzung: Vorgehen bei akuter Entzündung, chronischer Starre, postoperativer Frühreha und sportlicher Regeneration. ➡️ Leitplanken & Sicherheit: Subsensorische Dosis, Elektroden-Bracketing, Seriendichte, Hydratation, Ko-Therapien, Betreiberpflichten. Weitere Informationen findet Ihr dazu in einem Artikel: https://www.luxxamed.de/2025/09/12/kybernetik-im-gewebe-wie-der-luxxamed-algorithmus-mikrostrom-und-licht-gezielt-steuert/

    34 min
  5. 09/01/2025

    Audit-Woche! Warum Hersteller (und Händler) von Medizinprodukten Qualitätsmanagement brauchen

    In dieser Folge nehmen wir dich hinter die Kulissen eines Überwachungsaudits durch eine benannte Stelle (z. B. TÜV, DEKRA, BSI). Du erfährst, warum Hersteller – und auch Händler – ein Qualitätsmanagementsystem (QMS) brauchen, welche rechtlichen Grundlagen gelten (EU-MDR, ISO-Normen, MPBetreibV) und wieso externe Überwachung kein Selbstzweck ist, sondern Patientensicherheit, Nutzen und verlässliche Produktqualität absichert. Locker erklärt, praxisnah aufbereitet – auch für Therapeut:innen verständlich. Das nimmst du mit: ➡️ EU-MDR 2017/745 verlangt ein wirksames QMS (typisch ISO 13485) – sonst kein CE-Zeichen. ➡️ Risikomanagement (ISO 14971), klinische Bewertung, PMS/PMCF, Vigilanz und UDI sind Kernprozesse. ➡️ Benannte Stellen prüfen nicht nur Dokumente, sondern gelebte Prozesse – inkl. Wirksamkeit von CAPA. ➡️ Händler haben eigene Pflichten (Art. 14 MDR): CE/UDI/IFU prüfen, Rückverfolgbarkeit, Rückrufabläufe. ➡️ MPBetreibV betrifft Praxen: Einweisungen, sicherer Betrieb, ggf. STK/MTK, Vorkommnisse melden. Für wen ist die Folge besonders hilfreich? ➡️ Hersteller & Händler von Medizinprodukten (QM/RA, Management) ➡️ Therapeut:innen & Praxisbetreibende, die verstehen wollen, was hinter CE & Audits steckt ➡️ Einkauf & Medical Leads in Kliniken/Leistungszentren, die auf geprüfte Prozesse setzen Glossar (kurz & knackig) ➡️ MDR: EU-Medizinprodukteverordnung 2017/745 – Rechtsrahmen für Sicherheit, Leistung & klinischen Nutzen. ➡️ ISO 13485: QMS-Norm für Medizinprodukte-Hersteller. ➡️ ISO 14971: Risikomanagement über den gesamten Produktlebenszyklus. ➡️ PMS/PMCF: Post-Market Surveillance / Post-Market Clinical Follow-up – klinische Daten nach dem Inverkehrbringen. ➡️ PRRC: „Person Responsible for Regulatory Compliance“ (MDR Art. 15). ➡️ CAPA: Corrective and Preventive Action – Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen. ➡️ UDI: Unique Device Identification – eindeutige Produktkennzeichnung. Ressourcen & Rechtsgrundlagen (zum Nachschlagen) ➡️ EU-MDR 2017/745: Art. 10 (Herstellerpflichten), Art. 13–16 (Wirtschaftsakteure), Kap. IV (Benannte Stellen) ➡️ ISO 13485: Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte ➡️ ISO 14971: Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte ➡️ IEC 62366: Usability Engineering ➡️ IEC 62304: Software-Lebenszyklus (falls Software im Produkt) ➡️ MPBetreibV (DE): Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten in Einrichtungen Weitere Informationen: https://www.luxxamed.de/luxxamed-ueber-uns/luxxamed-qualitaetsmanagement/

    22 min

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