Radio Lifo

LIFO PODCASTS
  • 4.7 (3)
  • Personal Journals
  • Updated Monthly

Podcasts από την δημιουργική ομάδα της LIFO, μια προσπάθεια να ερμηνευτούν τα σημεία των καιρών

  1. 1d ago

    «Ό,τι και να χρειάζεται ο ανάπηρος, θα πάρει μόνο 1.000 ευρώ»

    Είναι όλα τα αμαξίδια κατάλληλα για κάθε χρήστη; Τι είναι τα εργαλεία αξιοπρέπειας; Υπάρχει κρατική στήριξη για την αγορά τέτοιων εργαλείων; Τα βοηθήματα κινητικότητας δεν «καθηλώνουν» τους ανθρώπους με αναπηρία· τους δίνουν τη δυνατότητα να κινηθούν, να αυτονομηθούν και να ζήσουν τη ζωή που επιλέγουν. Στο νέο επεισόδιο του πόντκαστ «Ζούμε Ρε» της LiFO, η Δήμητρα Γκασούκα μιλά για τη δική της διαδρομή από τη βακτηρία και το ρολέιτορ στο ηλεκτρικό αμαξίδιο και εξηγεί γιατί η χρήση τους δεν αποτελεί ήττα, αλλά εργαλείο ελευθερίας και αξιοπρέπειας. Παράλληλα, ανοίγει η συζήτηση για την πρόσβαση στα κατάλληλα βοηθήματα, το κόστος, την κρατική στήριξη, την προσβασιμότητα και τον καθοριστικό ρόλο της οικογένειας και της κοινότητας. Η συζήτηση εστιάζει στα «εργαλεία αξιοπρέπειας» και στο πώς μπορούν να ενισχύσουν την αυτονομία των ανθρώπων με αναπηρία. Η Δήμητρα περιγράφει την προσωπική της εμπειρία με διαφορετικά βοηθήματα και τονίζει ότι το αμαξίδιο δεν περιορίζει, αλλά μπορεί να ανοίξει τον δρόμο προς την ελευθερία και την κοινωνική ζωή. Παράλληλα, αναδεικνύονται τα στερεότυπα που συχνά αποτρέπουν ανθρώπους από τη χρήση βοηθημάτων, ακόμη και όταν τα χρειάζονται, καθώς και το γεγονός ότι η ίδια η αναπηρική κοινότητα εσωτερικεύει αυτές τις αντιλήψεις. Συζητούνται επίσης το υψηλό οικονομικό κόστος, η ανάγκη εξατομικευμένου εξοπλισμού και τα κενά στην κρατική κάλυψη. Ιδιαίτερη αναφορά γίνεται στη σημασία της ενημέρωσης από την ίδια την αναπηρική κοινότητα, αλλά και στον μύθο της συλλογής πλαστικών καπακιών για την αγορά αμαξιδίων.

  2. Aug 26

    Ίων: Όλα για τον πατέρα

    Στον «Ίωνα» έχουμε έναν ήρωα που χρειάζεται επειγόντως τα βασικά διαπιστευτήρια μιας ταυτότητας: μια μητέρα, έναν πατέρα, ένα όνομα, κι ένα δικό του σπιτικό. Δεν έχει τίποτε από αυτά στον κόσμο όπου κατοικεί παιδιόθεν, τους Δελφούς. Όμως η ταυτότητα του ήρωα και η διαδικασία που οδηγεί στην αναγνώρισή του αποδεικνύονται πολύ πιο σύνθετα απ’ ό,τι αρχικά φαίνεται.  Ο Ίων πηγαίνει σαν μπαλάκι του πινγκ πονγκ από τον έναν υποψήφιο γονέα στον άλλον. Πώς δύναται να πατήσει στα πόδια του, όταν διαρκώς γλιστράει στην αβεβαιότητα και την αντίφαση; Πώς μπορεί να μάθει την καταγωγή του και να ταυτιστεί με αυτούς στους οποίους ανήκει; Επιπλέον, πώς μπορούμε να κρίνουμε τι συνεισφέρουν η Φύση («φύσις») και η Ανατροφή («τροφή») στη συγκρότηση ενός εαυτού, όταν η ανατροφή του Ίωνα ως έκθετου παιδιού στην κατοικία του αληθινού πατέρα του συνδυάζει ακούσια και τα δύο; Το κείμενο θέτει το κρίσιμο ερώτημα: «Ποιος είναι ο αληθινός γονιός;». Και απαντά ευνοώντας τον πατέρα, την κοινότητα και την αθηναϊκή αυτοκρατορία.

    Ίων: Όλα για τον πατέρα

  3. Aug 13

    «Οι αυτιστικοί άνθρωποι είναι συνήθως θύματα βίας όχι θύτες»

    Στο νέο επεισόδιο του πόντκαστ «Ζούμε Ρε», η Κατερίνα Μαλακατέ, συγγραφέας και βιβλιοπώλισσα, συζητά με τη Χρυσέλλα Λαγαρία και τον Θοδωρή Τσάτσο για τον αυτισμό, την αναπηρία και τον τρόπο με τον οποίο η κοινωνία συνεχίζει να αντιμετωπίζει τους ανθρώπους που αποκλίνουν από το «κανονικό». Με αφορμή τη δολοφονία του 20χρονου Θοδωρή Ζαβραδινού Καραμπαμπά στο Άργος, η συζήτηση ανοίγει δύσκολα αλλά αναγκαία ερωτήματα: πώς αντιμετωπίζουν οι κρατικές αρχές τα άτομα που βρίσκονται στα φάσμα του αυτισμού; Γιατί οι άνθρωποι με αόρατες αναπηρίες συχνά πρέπει να αποδεικνύουν συνεχώς την ύπαρξή τους; Και γιατί η κοινωνία εξακολουθεί να συνδέει την αναπηρία με την ανικανότητα, την εξάρτηση και τον αποκλεισμό; Η Κατερίνα Μαλακατέ μιλά για τον φόβο, το στίγμα και την ανάγκη τα αυτιστικά άτομα να έχουν φωνή και ορατότητα. Εξηγεί πώς η έλλειψη ενημέρωσης μπορεί να μετατρέψει μια διαφορετική συμπεριφορά σε παρεξήγηση ή ακόμα και σε κίνδυνο, ενώ αναδεικνύει την ανάγκη για εκπαίδευση όσων βρίσκονται στην πρώτη γραμμή: αστυνομικών, εκπαιδευτικών και επαγγελματιών που έρχονται καθημερινά σε επαφή με αυτιστικά άτομα. Η συζήτηση επεκτείνεται και στους γονείς, στο βάρος της ενοχής που συχνά τους επιβάλλεται αλλά και στη σημασία της αυτοεκπροσώπησης των ανάπηρων ανθρώπων. Ένα επεισόδιο για τον αυτισμό πέρα από τα στερεότυπα, για το δικαίωμα στη διαφορετικότητα και για την ανάγκη μια κοινωνία να μάθει πρώτα να ακούει.

    «Οι αυτιστικοί άνθρωποι είναι συνήθως θύματα βίας όχι θύτες»

  4. Jul 29

    Τρωάδες: Το τέλος του κόσμου

    Στις «Τρωάδες», οι πενθούσες μητέρες –και όλες οι πενθούσες γυναίκες– έρχονται εκκωφαντικά στο προσκήνιο. Εδώ, στις πλασματικές ακτές της Τροίας, είναι ελεύθερες να θρηνήσουν και να διαμαρτυρηθούν όσο το επιθυμούν. Οι νόμοι του Σόλωνα δεν τις αγγίζουν. Και η Αθήνα, μαζεμένη στο κοίλον, είναι υποχρεωμένη να τις ακούσει. Οι άνδρες θεατές έρχονται, έτσι, αντιμέτωποι με το απαγορευμένο, με αυτό που δεν επιτρέπεται να δουν στην Αγορά ή στον Κεραμεικό: με τη θέα και τον ήχο που παράγει ένα μητρικό σώμα, όταν έχει απολέσει τα αγαπημένα του πρόσωπα. Με τις σπαρακτικές συνέπειες της δικής τους συμπεριφοράς, της κατεξοχήν ανδρικής συμπεριφοράς: του πολέμου.

    Τρωάδες: Το τέλος του κόσμου

  5. Jul 4

    Η Επίδαυρος γίνεται για πρώτη φορά πραγματικά προσβάσιμη

    Γιατί αυτές είναι οι πιο σπουδαίες «Τρωάδες» που έχουν ανέβει ποτέ στην Επίδαυρο; Τι σημαίνει στην πράξη μια πραγματικά προσβάσιμη για τους ανάπηρους θεατές θεατρική παράσταση; Πώςαλλάζει η ίδια η καλλιτεχνική διαδικασία όταν στη σκηνή συνυπάρχουν καλλιτέχνες με και χωρίς αναπηρία; Τελικά, μπορεί η συμπερίληψη να μεταμορφώσει όχι μόνο το ποιος βλέπει θέατρο αλλά και τον ίδιο τον τρόπο με τον οποίο το αντιλαμβανόμαστεόλοι μας;   Με αφορμή την ιστορική παρουσίαση των «Τρωάδων» του Ευριπίδη στο Αρχαίο Θέατρο της Επιδαύρου στις 31 Ιουλίου και 1 Αυγούστου, σε μετάφραση Γιάννη Τσαρούχη και διασκευή-σκηνοθεσία της Ελένης Ευθυμίου, η καλλιτεχνική διευθύντρια του Εθνικού Θεάτρου Αργυρώ Χιώτη και η συνιδρύτρια της ομάδας «Εν Δυνάμει» Ελένη Δημοπούλου συζητούν με τη Χρυσέλλα Λαγαρία και τον Θοδωρή Τσάτσο για μια παράσταση που φιλοδοξεί να αποτελέσει σημείο αναφοράς στην ιστορία του ελληνικού θεάτρου. Η πρώτη πλήρως προσβάσιμη παραγωγή που παρουσιάζεται στην Επίδαυρο ανοίγει μια μεγάλη συζήτηση γύρω από το δικαίωμα όλων στην πολιτιστική εμπειρία, στις προκλήσεις αλλά και στην προσβασιμότητα στις παραστατικές τέχνες, τη σημασία της συνεργασίας με την κοινότητα των ατόμων με αναπηρία και τον τρόπο με τον οποίο η συμπερίληψη μπορεί να επηρεάσει δημιουργικά τόσο τους καλλιτέχνες όσο και το κοινό. Στη συζήτηση αναδεικνύεται ο λόγος που η προσβασιμότητα δεν αποτελεί μια απλή τεχνική υπηρεσία αλλά μια βαθιά καλλιτεχνική και κοινωνική επιλογή, ο τρόπος που σχεδιάζεται μια παράσταση ώστε να είναι προσβάσιμη σε θεατές με αισθητηριακές αναπηρίες, ο ρόλος της τεχνολογίας αλλά και γιατί το ζητούμενο δεν είναι να δημιουργούνται «παραστάσεις για ανάπηρους» αλλά καλύτερο θέατρο για όλους. Ένα επεισόδιο για τη δύναμη της τέχνης να καταργεί αποκλεισμούς, να δημιουργεί νέους τρόπους συνύπαρξης και να υπενθυμίζει ότι το θέατρο γίνεται πραγματικά δημόσιο μόνο όταν μπορεί να χωρέσει όλες και όλους.

  6. Jun 2

    «Άλλο είναι να με βοηθάς στον δρόμο κι άλλο να με αγγίζεις χωρίς τη θέλησή μου»

    Πόσο συχνά, πίσω από μια δήθεν πρόθεση να προσφέρει κάποιος βοήθεια σε μια τυφλή γυναίκα, κρύβονται παραβιαστικές συμπεριφορές; Πώς μπορεί κάποια να γράψει για όσα ζει – είναι ένα τέτοιο κείμενο λογοτεχνία; Η Χριστίνα Σαρρή σε αυτό το επεισόδιο της σειράς πόντκαστ «Ζούμε Ρε!» μιλά για τη σχέση της αναπηρίας με τη συγγραφή, για την έμφυλη διάσταση της τυφλότητας, για τις πολλαπλές ταυτότητες που μπορεί να έχει το ίδιο άτομο –ως γυναίκα αλλά και ως τυφλή– αλλά και για τις επιθετικές συμπεριφορές που έχει δεχτεί μιλώντας και γράφοντας ανοιχτά για τη ζωή της.

    «Άλλο είναι να με βοηθάς στον δρόμο κι άλλο να με αγγίζεις χωρίς τη θέλησή μου»

  7. May 28

    Ματούλα Ζαμάνη, γιατί να τρέξουμε στο Kollines Sound που ετοιμάζεις;

    «Έλα όπως είσαι»: Αυτό θα μπορούσε να είναι το άτυπο μότο του Kollines Sound, του νέου μουσικού φεστιβάλ που γεννιέται στις Κολλίνες Αρκαδίας και για τη Ματούλα Ζαμάνη είναι κάτι πολύ περισσότερο από μια απλή διοργάνωση συναυλιών. Είναι ένα «κάλεσμα για επιστροφή» στις παρέες, στα χωριά, στη συλλογικότητα, στις μικρές ανθρώπινες συνδέσεις που, όπως λέει,τις έχουμε χάσει. Εξηγεί πώς μια ομάδα περίπου 80 ανθρώπων ένωσε τις δυνάμεις της για να στήσει ένα φεστιβάλ μέσα στη φύση με μουσική, εργαστήρια, ντόπιους, γυναίκες του χωριού που μαγειρεύουν, παιδιά, καλλιτέχνες διαφορετικής λογικής, που όλοι έχουν μια κοινή επιθυμία: να δημιουργηθεί ξανά χώρος για το «μαζί». Η κουβέντα, ωστόσο, δεν μένει εκεί. Περνά στην Αμοργό, στη ζωή μακριά από το κέντρο, στην ανάγκη για γαλήνη, στο βλέμμα προς τον ουρανό, στη θεραπευτική δύναμη της φύσης και της μουσικής. «Η μουσική δεν ήταν ποτέ για να είμαστε καλύτεροι», λέει κάποια στιγμή. «Ήταν για να παίξουμε μουσική». Και ίσως τελικά αυτό να είναι το Kollines Sound: όχι ένα ακόμη φεστιβάλ αλλά μια προσπάθεια να ξαναθυμηθούμε πώς είναι να συναντιόμαστε. To KollinesSound πραγματοποιείται από τις 29/5 ως τις 1/6 στο χωριό Κολλίνες της Αρκαδίας, σε υψόμετρο 780 μέτρων.

  8. May 15

    «Υπάρχουν μέρες με τον διαβήτη που λέω “δεν αντέχω άλλο”»

    Η Χρυσέλλα Λαγαρία και ο Θοδωρής Τσάτσος συζητούν με τη Στέλλα Τσουκαλά, μια μαθήτρια που ζει από τα δύο της χρόνια με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1. Με αφοπλιστική ειλικρίνεια και ωριμότητα, η Στέλλα μιλά για μια καθημερινότητα που οι περισσότεροι άνθρωποι δεν γνωρίζουν πραγματικά: την αδιάκοπη διαχείριση του σακχάρου, την εξάντληση, τις νύχτες χωρίς ύπνο, το άγχος που επηρεάζει το σώμα αλλά και για τα στερεότυπα που εξακολουθούν να συνοδεύουν τον διαβήτη. Θυμάται τα πρώτα σχόλια που δέχτηκε στο σχολείο, όταν τα άλλα παιδιά πίστευαν ότι ο διαβήτης «κολλάει» ή ότι «τον παθαίνεις από τα γλυκά», αλλά και τη στιγμή που αποφάσισε να παρουσιάσει μόνη της στην τάξη τι σημαίνει πραγματικά να ζεις με αυτήν τη συνθήκη. Μιλά για τη σημασία της ενημέρωσης μέσα στη σχολική κοινότητα, για την υποστήριξη που χρειάζεται ένα παιδί με διαβήτη από φίλους, δασκάλους και οικογένεια, αλλά και για το πόσο σημαντικό είναι να μπορείς να ζητήσεις βοήθεια χωρίς ντροπή. Παράλληλα, εξηγεί πώς η τεχνολογία έχει αλλάξει τη ζωή των ανθρώπων με διαβήτη τύπου 1, πώς λειτουργούν οι σύγχρονες αντλίες ινσουλίνης και γιατί η ψυχική υγεία παίζει καθοριστικό ρόλο στη ρύθμιση της νόσου. Και μέσα από όλα αυτά, μοιράζεται τη φράση της μητέρας της που της έγινε τρόπος ζωής: «Ή θα κάτσουμε σπίτι να κλαίμε ή θα το κοιτάξουμε κατάματα». Ένα επεισόδιο για την ανθεκτικότητα, την ενημέρωση και τη δύναμη να συνεχίζεις να ζεις κανονικά, ακόμα και όταν τίποτα δεν είναι πραγματικά εύκολο.

    «Υπάρχουν μέρες με τον διαβήτη που λέω “δεν αντέχω άλλο”»
See All (402)

Trailer

Ratings & Reviews

4.7
out of 5
3 Ratings

About

Podcasts από την δημιουργική ομάδα της LIFO, μια προσπάθεια να ερμηνευτούν τα σημεία των καιρών

Information

  • Creator
    LIFO PODCASTS
  • Years Active
    2020 - 2026
  • Episodes
    403
  • Rating
    Clean
  • Copyright
    © LIFO PODCASTS
  • Show Website
    Radio Lifo

You Might Also Like