Samen zorgen voor morgen

Faye Pieters
  • 0.0 (0)
  • KIDS & FAMILY
  • UPDATED BIWEEKLY
Samen zorgen voor morgen

Samen zorgen voor morgen is een podcast met een West-Vlaams randje. Een podcast met zorgouders, door zorgouders, voor zorgouders en voor iedereen die naar onze verhalen wil luisteren. Faye is zorgmama van Flynn. Een guitig kereltje met een aangeboren hersenletsel. Praten met andere zorgouders zorgt voor erkenning en doet ons beseffen dat we er niet alleen voor staan. We praten over lichtpuntjes, levend verlies, frustraties en geluksmomenten.

  1. #21 Kath & Faye - twee jaar later

    FEB 7

    #21 Kath & Faye - twee jaar later

    Kath (aflevering 18) en ik (aflevering 10) blikken terug op wat de voorbije twee jaar is gebeurd in ons leven en dat van onze zorgenkindjes Scott en Flynn. Ik ben benieuwd naar de ontwikkeling van Scott en hoe het met Kath gaat. Kath is benieuwd naar Flynns progressie en wat scheiden met mij als persoon en zorgmama heeft gedaan. We hebben gepraat over de impact van de uitzending van de podcast, frustraties over pijnpunten in het systeem, geduld als zorgouders, epilepsie, kinderwens na een zorgenkind, scheiden, zelfliefde en zelfzorg. Het is een doodeerlijk gesprek, want ik heb een hekel aan taboes.

    2h 4m
  2. #20 Kari - Leed als kind aan perceptief gehoorverlies en werd op jonge leeftijd doof

    09/30/2023

    #20 Kari - Leed als kind aan perceptief gehoorverlies en werd op jonge leeftijd doof

    Kari kreeg als zesjarig meisje te horen dat ze aan perceptief gehoorverlies lijdt. Toen ze twaalf jaar oud was kreeeg ze ook officieel de stempel 'doof'. Ik praat met Kari over wat zo'n diagnose doet met haar gezin en met haar als jong kind en vooral als jonge vrouw met de puberteit loerend om de hoek. We praten over de dingen waarvoor ze dankbaar is en de dingen die ze misschien liever anders had gezien. Hoe is het ook om horend geboren te worden en gaandeweg dat zintuig kwijt te raken? Hoe heeft dit haar persoonlijk ontwikkeling beïnvloedt en welke frustraties heeft ze nu misschien nog als volwassen vrouw? Een tijdje terug koos ze ook voor Cochleaire implantaten. We praten daar ook kort over en ik vraag haar naar de tips die ze heeft voor andere ouders die ook een kind met gehoorverlies hebben. Ik heb Kari sinds onze puberteit altijd al een sterke vrouw gevonden en ons gesprek bewijst dit opnieuw. Je kan een transcriptie van deze podcast vinden via mijn blog op onderstaande link: https://mumaye.com/2023/09/30/zorgen-voor-morgen-aflevering-met-kari-transcriptie/

    1h 4m
  3. #19 Sharon - Ergotherapeute en mama van Ellie met neurofibromatose

    09/16/2023

    #19 Sharon - Ergotherapeute en mama van Ellie met neurofibromatose

    Sharon en Dempsey zijn de ouders van Ellie (3). Sharon werkt als ergotherapeute bij mensen met een ernstige meervoudige beperking. We praten over haar job en over de liefde en dankbaarheid die ze ervaart binnen haar job. Daarnaast hebben we het ook over de weg die ze hebben moeten afleggen om Ellie te krijgen en de angst die er heerste tijdens de zwangerschap. Niet alleen angst om hun kindje te verliezen, maar ook angst omdat Sharon vanuit haar job weet dat er altijd iets kan mislopen. Op het eerste zicht leek Ellie een gezonde baby, tot ze na een paar maand de diagnose 'Neurofibromatose type 1' kreeg. We praten over de weg naar de diagnose en de onzekerheid voor de toekomst.

    1h 4m
  4. #18 Kath - Zoon Scott vocht op korte tijd meerdere keren voor zijn leven

    09/02/2023

    #18 Kath - Zoon Scott vocht op korte tijd meerdere keren voor zijn leven

    Kath(elyn) en Ruud zijn de (plus)ouders van Scott (1) Jente (10) en Lauren (8). Kath en Ruud hadden alles om oprecht gelukkig te zijn, behalve een kindje van hun twee. In mei van 2022 werd dat geluk compleet met de komst van Scott. Na zijn geboorte ging het alleen maar bergaf met Scott. In minder dan 3 maanden, kreeg Scott maar liefst vijf levensnoodzakelijke en levensreddende operaties aan zijn hart en hersenen. Samen met Kath herbeleef ik die drie beangstigende maanden en de impact die dat heeft op haar als persoon. Ik bewonder haar voor haar eeuwige optimisme en hoe ze de situatie zo positief mogelijk tracht te benaderen. Ze benadrukt de dankbaarheid die ze heeft voor alle verpleegkundigen en artsen die er voor hen waren, altijd op het juiste moment en met de juiste intenties. We spreken over die dankbaarheid, de bange momenten, de strijd die Scott al heeft geleverd, de toekomst en haar rots in de branding: Ruud. En ik onthoud vooral: Pluk de dag en verwacht van niemand niks, dan kan je nooit meer teleurgesteld worden.

    1h 13m
  5. #17 Inge - Als je gezond kind de diagnose leukemie krijgt

    08/19/2023

    #17 Inge - Als je gezond kind de diagnose leukemie krijgt

    Inge en Tony zijn de ouders van Estelle (12) en Jules (9). In januari van 2022 werd bij Jules leukemie ontdekt. Een diagnose die de wereld van dit gezin van het ene moment op het andere op zijn kop heeft gezet. Ik praat met Inge over 'het telefoontje' en de dankbaarheid die ze heeft voor hun huisarts die hen enorm heeft opgevangen. We praten over de eenzaamheid, wie ze waren voor de diagnose en nu na de diagnose. We praten over de geur van chemo en hoe de jeugd van haar kinderen nooit meer echt onbezonnen zal zijn. We hebben het ook over de meest pijnlijke vraag die je als ouder kan krijgen van je kind: " ga ik nu dood?". Maar we hebben het ook over de omkadering. Over hoe de maatschappij denkt dat je - omdat je zo'n 'bekende' ziekte hebt - net beter geholpen wordt, maar je echt wel alleen staat in je verwerkingsproces. Hoe je als onco ouders even zeer nood hebt aan erkenning, herkenning en begrip van je omgeving.

    1h 4m
  6. #16 Ellen - Mama van Pia met SMA1 & schrijfster van 'Zorgen voor jou'

    08/05/2023

    #16 Ellen - Mama van Pia met SMA1 & schrijfster van 'Zorgen voor jou'

    Ellen en Tim zijn de ouders van Briek (7) en Pia (4). Een aantal jaar geleden was Pia zowat de bekendste baby van Vlaanderen. 'Baby Pia'. Collectief geheugen. Pia haar ouders konden een levensreddend medicijn kopen om hun dochter te redden, maar moesten daar bijna twee miljoen euro voor neertellen. Twee miljoen euro voor één spuit, maar wel eentje dat ervoor zorgde dat Pia nog steeds leeft. Ik praat met Ellen over hoe ze die hele periode beleefd heeft en hoe het op vandaag met Pia gaat. Belangrijk: spreek met niet meer over 'baby' Pia. Want dat is ze ondertussen niet meer ;-). Begin dit jaar bracht Ellen ook een boek uit: 'Zorgen voor jou'. Een boek dat moet zorgen voor erkenning en herkenning voor zorgouders, maar ook voor familie, vrienden, zorgverleners, collega's, ... We praten over het proces van het schrijven, het doel en de herkenning die ik er alvast in vond.

    1h 17m
  7. #15 Sylvie - Zoon Luka heeft Schisis en bij Mauro werden DCD en ADHD vastgesteld

    07/22/2023

    #15 Sylvie - Zoon Luka heeft Schisis en bij Mauro werden DCD en ADHD vastgesteld

    Sylvie en Mark zijn de ouders van Mauro (7) en Luka (5). Aan het prille begin van de zwangerschap van Luka, raakte Sylvie besmet met CMV (cytomegalovirus). Na 20 weken zwangerschap kreeg ze te horen dat hun ongeboren kindje zal geboren worden met Schisis. Iets wat volgens de artsen niet per se te maken heeft met het CMV (maar toch twijfelt Sylvie daar zelf soms over...). Enkele jaren later werd ook bij oudste zoon Mauro DCD en ADHD vastgesteld. Ik praat met Sylvie over de vele onzekere momenten tijdens de zwangerschap en over hoe Schisis zoveel meer is dan gewoon iets esthetisch. We hebben het ook over de diagnoses van Mauro en hoe de opvolgingen van beide jongens hun diagnoses soms echt wel moeilijk kan zijn.

    1h 10m
  8. #14 Tine - Zoon Ernest heeft downsyndroom, ADHD en ASS

    07/08/2023

    #14 Tine - Zoon Ernest heeft downsyndroom, ADHD en ASS

    Tine en Ward zijn de ouders van Ernest (10) en Lilith (13) Ernest werd geboren met het Downsyndroom en enkele jaren later kwamen daar de diagnose van ADHD en ASS bij. Tine omschrijft deze combinatie van diagnoses als een explosieve cocktail. Ik praat met Tine over die explosieve cocktail, de noodkreet die ze tijdens de corona pandemie uitriep en haar ervaringen als zorgouder. We hebben het over de slechte regeling van vervoer in het bijzonder onderwijs en hoe medicatie geen wondermiddel is. Daarnaast hebben we het ook over de fantastische therapeuten en hun eigen website smogjemee.be.

    1h 11m
See All (21)

About

Samen zorgen voor morgen is een podcast met een West-Vlaams randje. Een podcast met zorgouders, door zorgouders, voor zorgouders en voor iedereen die naar onze verhalen wil luisteren. Faye is zorgmama van Flynn. Een guitig kereltje met een aangeboren hersenletsel. Praten met andere zorgouders zorgt voor erkenning en doet ons beseffen dat we er niet alleen voor staan. We praten over lichtpuntjes, levend verlies, frustraties en geluksmomenten.

Information

  • Creator
    Faye Pieters
  • Years Active
    2022 - 2025
  • Episodes
    21
  • Rating
    Explicit
  • Copyright
    © Faye Pieters
  • Show Website
    Samen zorgen voor morgen

You Might Also Like

To listen to explicit episodes, sign in.

Stay up to date with this show

Sign in or sign up to follow shows, save episodes, and get the latest updates.
Select a country or region

Africa, Middle East, and India

Asia Pacific

Europe

Latin America and the Caribbean

The United States and Canada