Какая разница?‪!‬ Благотворительный фонд "Даунсайд Ап"

🎧“Учитель для ученика — это вторая мама” – считает Иван Мамыкин, молодой человек с синдромом Дауна из города Заречный. В первом выпуске нового сезона подкаста "Какая разница?!" мы с Иваном говорим об учителях не только в школе, но и в его личной жизни. О его родных и друзьях, о тех, кто оставил свой отпечаток в его биографии и судьбе.

🎧«Я никогда не хотел быть ребенком, я всегда стремился к взрослости», - говорит Иван. К своим 24 годам он закончил общеобразовательную школу, сдал ЕГЭ, учился в техникуме на повара-технолога, работал помощником педагога в школе и не только. Вот уже год он живет один и неплохо справляется с самостоятельной жизнью.

🎧О чем еще в этом эпизоде расскажет большой знаток истории, литературы и меломан:

🎙 Что общего у него и Ивана Грозного

🎙Что Иван в детстве подарил щукам

🎙Бальмонт, Эрих Мария Ремарк… книжные рекомендации от библиофила

🎙Как работает теория зеркальности

🎙Какое место в сердце Ивана занимают Майкл Джексон, группы Queen и Scorpions и Григорий Лепс.

🎧А также услышим, что говорят об Иване его товарищ, наставник и руководитель региональной организации Я могу! Я есть! Я буду! Заречный. - Татьяна Черкасова, коллега по работе в школе - педагог Ксения Зарицкая и подруга - Наталья Сединкина.

*Эпизод подготовлен при поддержке Благотворительного фонда “Абсолют-помощь”

Узнать о программах поддержки семей на сайте Даунсайд Ап

https://downsideup.org/

Познакомиться с фондом Даунсайд Ап и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях:

https://vk.com/downsideup

https://t.me/Downsideup_fund

Познакомится с региональной организацией Главная - АНО «Я могу! Я есть! Я буду!» (yamogu.org)

🎧Что делать, если у друзей, родных или близких родился ребенок с синдромом Дауна?

🎙Новость, что у подруги или друга, коллеги, сестры, в общем у близкого человека родился ребенок с особенностями здоровья или развития, часто ставит в тупик и заставляет почувствовать себя растерянно: что нужно делать, а что не делать ни в коем случае? Как себя вести и что говорить? Какие слова поддержат, а какие могут ранить? Желание что-то сделать есть, а что - совершенно не понятно...

🎙Нам бы очень хотелось, чтобы дорогие друг другу люди не отдалялись и не расставались, дружеские отношения сохранялись. Поэтому в новом эпизоде подкаста мы попытались выяснить способы, которые могут в этом помочь. Узнали мнения друзей, которые успешно преодолели все перипетии в отношениях.

🎧Героями этого эпизода стали:

👉Надежда Подколзина - друг семьи с 8-летним стажем. Надежда поделилась своим опытом, рассказала о мягкой поддержке, сторонником которой является она.

👉Юлия Николаева - мама ребенка с синдромом Дауна и основатель АНО "Дом Солнца" организации помощи людям с синдромом Дауна в Великом Новгороде, уверена, что иногда нужна и “тяжелая артиллерия”, и честно призналась, какую поддержку хотела получить она, а что напротив мешало.

👉Вера Степанова - кандидат психологических наук и психолог фонда Даунсайд Ап , объяснила почему инструкции по оказанию помощи и поддержки бессмысленны и разъяснила, почему в кризисных ситуациях родителям и их друзьям может быть сложно общаться.

🎙Панацеи нет, но есть варианты, которые уже кому-то помогли и, надеемся, будут полезны и вам.

✔Делитесь со своими друзьями и теми, кому эта информация может облегчить жизнь.

*Эпизод подготовлен при поддержке Благотворительного фонда “Абсолют-помощь”

- Записаться на консультацию психолога Даунсайд Ап - 8 800 550 54 97

- Воспользоваться интерактивной картой по поиску родителей, которые воспитывают детей с синдромом Дауна в вашем регионе https://downsideup.org/interaktiv/semi/

- Узнать о программах поддержки семей на сайте Даунсайд Ап

https://downsideup.org/

- Познакомиться с фондом Даунсайд Ап и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях:

https://vk.com/downsideup

https://t.me/Downsideup_fund

-Познакомится с региональной организацией АНО "Дом солнца" www.domsolnca-no

🎧“Семья для меня - самое важное!” - говорит Артем Силин - герой нового выпуска подкаста “Какая разница?!”. Мама, бабушка и дедушка - главные люди в жизни Артема, которым он, кажется, может петь оды любви бесконечно.

🎧Интеллигентный, вежливый, воспитанный, трудолюбивый, глубокий и тонко чувствующий человек, который всегда даст свою эмоциональную поддержку и тепло — это точно про него, 27-летнего парня с синдромом Дауна, актера, любителя животных, философа, фантазера и не только...

🎧Мы поговорили с Артемом о его семье, о поддержке и любви. А также из разговора вы узнаете:

🎙 Сила или ум - что помогает защитить себя, если обижают?

🎙Трудно ли быть “полным нолем”?

🎙Как Артем справляется с чувством одиночества и грусти

🎙Кто такая попизьяна?

🎙О планах покорить Голливуд и съемках в кино

*Эпизод подготовлен при поддержке Благотворительного фонда “Абсолют-помощь”

Узнать о программах поддержки семей на сайте Даунсайд Ап

https://downsideup.org/

Познакомиться с фондом Даунсайд Ап и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях:

https://vk.com/downsideup

https://t.me/Downsideup_fund

🎧“Часто детали, моменты, какие-то грани жизни, штрихи к портрету человека скрыты от нас, в силу привычности, жизненной суеты и то, что порой не заметно нам, видно профессиональным наблюдателям-фотографам.

Героиня этого эпизода подкаста «Какая -разница?!» - Дарья Крылова именно такой внимательный созерцатель. В 2022 году ее фотопроект «Дорогою добра», посвященный парню с синдромом Дауна по имени Авик и его семье, стал финалистом одного из старейших фотоконкурсов "CPOY" (College Photographer of the Year). Наблюдая за жизнью Авика, Дарья Крылова ловила самые её тонкие моменты/

🎙Что фотограф увидела в парне из города Киров?

🎙Как и почему именно он и его семья оказались в объективе ее камеры?

🎙Что общего у главного героя и фотографа?

Фотограф, студентка фотошколы Докдокдок - Школа современной фотографии и преподаватель медиалаборатории Даунсайд Ап рассказала в новом эпизоде нашего подкаста.

🎧 Как сказала сама Даша: «Это маленькая история отдельной семьи, не отягощенной какой-то глубокой драмой или какими-то сверхсобытиями, но на мой взгляд, через эту маленькую историю получается сказать о чем-то большем».

В результате мы поговорили с Дашей не только о героях ее фотопроекта, но и о том:
🎙Можно ли разговаривать и понимать человека без слов

🎙Об изоляции и инклюзии

🎙Как и ради чего показывать разные моменты жизни и радостные, и сложные, и порой страшные.

🎙Как сделать так, чтобы люди могли увидеть любого человека с его особенностями просто Человеком.

🎙Как и зачем Даша и ее коллеги учат молодых людей с синдромом Дауна познавать мир при помощи фотокамеры на занятиях в медиалаборатории Даунсайд Ап.

- Посмотреть все фото проекта👉 https://downsideup.org/elektronnaya-biblioteka/fotoproekt-dorogoyu-dobra/?ysclid=lt177cp725199641864

Прочитать журналы "Инклюзин" в электронном варианте можно в электронной библиотеке фонда 👉https://downsideup.org/zhurnal-inklyuzin/

- Познакомиться с фондом Даунсайд Ап и с ребятами с синдромом Дауна в соцсетях👉
https://vk.com/downsideup

https://t.me/Downsideup_fund

- Познакомиться с региональной организацией “Дорогою добра “, которая профессионально помогает семьям с особыми детьми из города Киров 👉 https://rordi.ru/

*Эпизод подготовлен при поддержке Благотворительного фонда “Абсолют-помощь”

🎧Как относится сегодня общество к людям с синдромом Дауна? Что вообще о них знают? Какой миф самый вредоносный? Настанет ли когда-нибудь время, когда все мифы о людях с синдромом Дауна изживут себя окончательно и что для этого нужно сделать? Что изменилось за последние несколько лет? Можно ли надеяться, что молодое поколение будет общаться с нашими детьми на равных?

🎧Чтобы понять это, отдел стратегии Даунсайд Ап совместно с ВЦИОМ провел большое серьезное исследование, а мы прогулялись по городским улицам и задали вопросы прохожим.

О результатах и мнениях , мифах и предубеждениях говорим в спецвыпуске подкаста "Какая разница?!" с

🎙Алексеем Максимовым - врачом и папой мальчика Мити

🎙Светланой Нагаевой -писательницей и мамой Тимура

🎙Елизаветой Торбиной - школьницей и сестрой парня Димы

🎙Анной Хомяковой - аналитиком отдела стратегий фонда Даунсайд Ап

Каждый из них по своему старается рассказывать о людях с синдромом Дауна окружающим и каждый выбрал для себя свой путь просвещения.

Полную версию опроса "Отношение россиян к людям с синдромом Дауна" можно найти здесь👉 https://downsideup.org/elektronnaya-biblioteka/otnoshenie-rossiyan-k-lyudyam-s-sindromom-dauna/

Познакомиться с проектом Елизаветы Торбиной 👉https://socializationofpeoplewithds.tilda.ws/

Узнать о программах поддержки фонда "Даунсайд Ап" можно на сайте👉 https://downsideup.org/

*Эпизод подготовлен благодаря грантовой поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь»

Когда начались изменения в жизни людей с синдромом Дауна в России? Что нужно было, чтобы семьи "вышли из тени", а от малышей с синдромом Дауна не отказывались в роддомах? Как и зачем появился фонд "Даунсайд Ап", который в этом году отмечает свой юбилей - 25 лет.

Какая разница между тем, что было 25 лет назад и тем, как строится работа фонда и жизнь его подопечных сегодня. Об этом расскажут директор фонда "Даунсайд Ап" Анна Португалова и директор Центра сопровождения семьи - Татьяна Нечаева