Mi vida en un podcast

Acolu
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El contenido va dirigido a personas que padecen Lupus, sus familiares, cuidadores, profesionales y población general interesados en conocer más de cerca esta enfermedad. Nuestro objetivo con estos podcasts es “transmitir la realidad y la lucha que se vive con el Lupus"

Episodes

  1. Capítulo 5: “Tener una madre o un padre con lupus”

    05/22/2024

    Capítulo 5: “Tener una madre o un padre con lupus”

    Nuestras hijas e hijos desde su infancia nos observan, ven lo que hacemos y cómo lo hacemos, lo que decimos y cómo lo decimos, qué emociones expresamos y cuales reprimimos. Ser informados por nuestros padres de lo que es el Lupus, es importante, porque es un problema de salud. Dar tiempo a que lo asimilen y dar respuestas a sus preguntas. Para saber lo que piensan nuestros hijos de cómo viven el Lupus de su madre o padre, solamente es escucharlos. Y recordad, nuestro objetivo con este podcast es “transmitir la realidad y la lucha que se vive con el Lupus".

    14 min
  2. Capítulo 4: “Prometo estar en la salud y en la enfermedad”

    04/24/2024

    Capítulo 4: “Prometo estar en la salud y en la enfermedad”

    Una relación de pareja, implica un vínculo sentimental que une a dos personas. Se construye sobre una base de comunicación, respeto mutuo y confianza. Pero hay parejas que se forman y el Lupus puede ser causa y no es extraño se rompa la relación. Sin embargo a pesar del Lupus, la relación se consolida. La motivación y la decisión de ser pareja de personas con Lupus, va más allá de lo que entendemos por compromiso. Para entenderlo es importante que nos lo cuente quien lo vive en su día a día. Y recordad, nuestro objetivo con este podcast es “transmitir la realidad y la lucha que se vive con el Lupus".

    17 min
  3. Capítulo 3: “Ser persona, ser lúpica, ser lúpico”

    03/20/2024

    Capítulo 3: “Ser persona, ser lúpica, ser lúpico”

    Ser una persona Lúpica, implica buscar y obtener información sobre el Lupus, sus causas, síntomas y consecuencias. Importante para saber sobre una enfermedad antes desconocida. No menos importante es el autoconocimiento, que piensa una persona cuando es diagnosticada de Lupus, que siente y cómo se comporta ante una enfermedad que aparece en su vida y que será para siempre. Este conocimiento personal solo es posible cuando nos lo cuentan personas lupicas, una mujer y un hombre. Y recordad, nuestro objetivo con este podcast es “transmitir la realidad y la lucha que se vive con el Lupus".

    19 min
  4. Capítulo 2: “Hermanos de sangre y lucha”

    02/21/2024

    Capítulo 2: “Hermanos de sangre y lucha”

    En nuestra vida existen esas personas con las que tenemos en común: una madre, un padre o un proceso de adopción. De esa forma creamos un vínculo fraternal de sangre o de corazón. Convivir con hermanos es un aprendizaje en habilidades sociales, en comprender las emociones, influenciar y ser influenciados. El tener un hermano o una hermana con Lupus, ver que tus padres están más pendientes de quien tiene el Lupus que de ti. Son muchas las emociones encontradas que te acompañaran a lo largo de tu vida. Date permiso para sentir honestamente y no te juzgues.

    10 min
  5. Capítulo 1: “Ser madre y padre antes y después del lupus”

    01/27/2024

    Capítulo 1: “Ser madre y padre antes y después del lupus”

    El nacimiento de una hija o un hijo supone ser madre y padre. Esta etapa conlleva una madurez psicológica. Cualquiera puede padecer Lupus, una enfermedad crónica. El impacto que supone para una madre y un  padre el que su hija o hijo debute  con el Lupus conlleva un reto constante.Hablar con una madre y un padre nos puede ayudar a conocer lo que es el Lupus, identificarnos como madres y padres.Y recordad, nuestro objetivo con este podcast es “transmitir la realidad y la lucha que se vive con el Lupus"

    11 min
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El contenido va dirigido a personas que padecen Lupus, sus familiares, cuidadores, profesionales y población general interesados en conocer más de cerca esta enfermedad. Nuestro objetivo con estos podcasts es “transmitir la realidad y la lucha que se vive con el Lupus"

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