Редкий случай

Благотворительный фонд "Синдром Вильямса"

Редкий случай - это подкаст про особенное родительство.Мы, ведущие "Редкого случая" - Ника Григорьева и Алина Бериашвили, воспитываем девочек с редким генетическим синдромом. А значит о челленджах, которые жизнь подкидывает родителям особенных детей знаем не по наслышке.  В подкасте мы горячо выступаем за то, чтобы не лечить то, что не лечится (и не болит!), не позволяем родителям вскарабкаться на пьедестал страдания и в целом всячески дестигматизируем жизнь с особенным ребенком. А еще мы делимся личным, смеёмся и, конечно, слушаем истории других родителей. Подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". Связаться: https://t.me/redkijcase или https://t.me/berialina8

  1. Тревога и депрессия у особенных детей и подростков

    EPISODE 1

    Тревога и депрессия у особенных детей и подростков

    Бесконечные капризы младенца могут не иметь никакого отношения к зубкам или животику. Сгрызенные под корень ногти у школьника - это не вопрос эстетики, а красный флаг. Да и непрекращающийся насморк у подростка - повод обратиться не только к лору. Потому что и то, и другое, и третье может быть сигналом наличия у ребенка тревожно депрессивного расстройства. Чтобы поговорить об этом пригласили в эфир врача-психиатра, кандидата медицинских наук Юлию Александровну Яковлеву. Юлия Александровна главврач клинического центра Доктрина, в Санкт-Петербурге, а также ведущий научный сотрудник отделения терапии психических расстройств у лиц молодого возраста в Национальном медицинском исследовательском центре психиатрии и неврологии им. Бехтерева. Постарались спросить ее обо всем: Как тревожные расстройства проявляются в разных возрастах и почему их так трудно диагностировать? Почему психотерапия лучше антидепрессантов и когда без них все-таки не обойтись? Что будет, если не лечить тревогу? А еще поговорили про ее величество Психосоматику, селфхарм, аутоагрессию и суицидальные мысли. Несмотря на то, что все это страшно даже перечислять, разговор у нас вышел совсем не депрессивный, а даже наоборот. Ловите ТАЙМ-КОДЫ: 00:02:42 — почему тревожно-депрессивные расстройства очень плохо диагностируются в детском и подростковом возрасте. 00:04:47 — как тревога и депрессия проявляется у детей младшего возраста и как они связаны с состояние мамы 00:07:15 — депрессия, тревога и неврозы у детей от 3 до 7-8 лет 00:08:55 — про детей 8-12 лет 00:09:52 — Как не спутать тревожное расстройство с обыкновенной невротической реакцией. 00:13:46 — можно ли сдать анализ на депрессию и тревожное расстройство 00:14:48 — про тревогу мамы, которую ребенок считывает и усиливает 00:15:30 — что выбрать: антидепрессанты или психотерапию 00:18:16 — какие препараты назначают детям 00:20:52 — доказательная эффективность препаратов vs многолетний клинический опыт 00:23:27 — как преодолеть психологический барьер и записать ребенка к психиатру  00:24:52 — Большой разговор про психосоматику. Что первично: тревога или её органические проявления, такие как, например, повышенное давление или проблемы с лор-органами 00:31:30 — Селф-харм и аутоагрессия.  00:33:07 — Ребенок грызет ногти. Почему это нельзя оставлять без внимания. 00:34:11 — А если не лечить тревогу и депрессию? 00:39:32 — Профилактика суицида 00:42:51 — как меняется отношение к психиатрическим диагнозам в обществе Подписывайтесь на ТГ-канал "Подкаст Редкий случай" https://t.me/redkijcase.  Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce

    46 min
  2. Жизнь после школы

    EPISODE 2

    Жизнь после школы

    В сентябре прошлого года логопед, дефектолог и специальный психолог Мария Пукач вместе с коллегами организовала в Москве группу полного дня для подростков и молодых взрослых с особенностями развития. Совершенно новое и неформальное пространство, в котором они могут общаться, дружить, принимать самостоятельные решения и даже зарабатывать небольшие деньги. Поговорили с Машей: ✅ как может выглядеть идеальная жизнь ребенка с особенностями после школы ✅ как научиться уважать взрослость особенного человека и при этом избежать завышенных ожиданий ✅ какие установки помогают не выгореть и родителям, и педагогам, которые посвящают свою жизнь особенным взрослым. Тайм-коды: 00:01:48 — Проблема, куда ходить после школы стоит очень остро в любых городах, даже в таких крупных, как Москва и Петербург 00:05:01 — Почему в школе ребенок может утратить навык что-то делать вместе с другими для получения конкретного практического, полезного самому человеку результата. 00:05:53 — Чем занимаются ребята в группе у Марии и ее коллег 00:10:32 — Как ребята зарабатывают в группе и почему это так важно 00:17:30 — Ребята с каким диагнозом приходят в группу 00:19:49 — про десоциализацию после школы 00:20:42 — Родителям не надо себя винить, а просто надо признать, что дом — это не та среда, где мы системно, планомерно учим самостоятельности. 00:24:46 — Как научиться уважать достоинство взрослого человека в особенном ребенке, но избежать при этом завышенных ожиданий. При чем тут сушки и Трамп? 00:34:11 — про волонтеров, которые работают в группе 00:35:22 — сколько стоит участие в такой группе 00:36:56 — размышление вслух от очень выгоревшего родителя: а зачем нужна такая группа, если ребенок все равно никогда не будет жить отдельно 00:43:16 — как педагогам не выгореть на такой сложной работе. Подписывайтесь на ТГ-канал "Подкаст Редкий случай" https://t.me/redkijcase. Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce

    46 min
  3. Необучаемых больше нет

    EPISODE 3

    Необучаемых больше нет

    В новом выпуске в гостях у "Редкого случая" человек, стоявший у истоков создания в России системы образования для детей с тяжелыми, множественными нарушениями развития. Именно ему и его команде мы обязаны тем, что в нашей стране больше нет "необучаемых" детей и каждый ребенок, вне зависимости от тяжести своего диагноза имеет право на образование. Это Андрей Михайлович Царев, директор Псковского центра лечебной педагогики и координатор проектов в родительской организации «Я и ты», которая открыла во Пскове одни из первых в России квартир сопровождаемого проживания. Лингвист по первому образованию Андрей Михайлович круто изменил свою карьеру после рождения особенной дочери Кати. Мы поговорили с ним о профессиональном, и о личном. ТАЙМ-КОДЫ 00:01:13 — Личная история особенного отцовства. Как рождение особенной дочери изменило карьеру Андрея Михайловича 00:05:40 — Как пришла мысль о том, что «необучаемых» можно и нужно обучать 00:09:08 — Про частичную занятость особенных родителей 00:09:36 — Вопрос-провокация. Зачем ходить в школу детям, которые не смогут работать и жить самостоятельно после школы. 00:12:21 — Про болезненное слияние мамы и особенного ребенка. Кому оно мешает больше? 00:13:18 — Инклюзия 30 лет назад и сейчас. Куда мы движемся? 00:16:08 — Как появились мастерские и тренировочные квартиры. Чему там учат? 00:22:11 — Можно ли создать тренировочную квартиру самостоятельно? 00:26:25 — Про сопровождаемое проживание 00:31:10 — О чем родители должны позаботиться заранее Подписывайтесь на нас: ТГ: https://t.me/redkijcase. ВК: https://vk.ru/club229378502 ДЗЕН: https://dzen.ru/id/6984a18c9615f4292050df0f Наш подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". А вы можете поддержать наш фонд, подписавшись на ежемесячные пожертвования. Любая сумма важна и пойдет на доброе дело: https://c.cloudpayments.ru/payments/923a8e174f58436a9509cdf0b7fa7fce

    34 min

About

Редкий случай - это подкаст про особенное родительство.Мы, ведущие "Редкого случая" - Ника Григорьева и Алина Бериашвили, воспитываем девочек с редким генетическим синдромом. А значит о челленджах, которые жизнь подкидывает родителям особенных детей знаем не по наслышке.  В подкасте мы горячо выступаем за то, чтобы не лечить то, что не лечится (и не болит!), не позволяем родителям вскарабкаться на пьедестал страдания и в целом всячески дестигматизируем жизнь с особенным ребенком. А еще мы делимся личным, смеёмся и, конечно, слушаем истории других родителей. Подкаст выходит при поддержке благотворительного фонда "Синдром Вильямса". Связаться: https://t.me/redkijcase или https://t.me/berialina8