Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Pure Global

Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com adresine e-posta gönderin.

  1. 1d ago

    ABD CMS RAPID Kapsam Yolu: Breakthrough Cihazlar için Yeni Medicare Geri Ödeme Süreci

    Bu bölümde, ABD Medicare & Medicaid Hizmetleri Merkezleri'nin (CMS) 7 Ağustos 2026'da duyurduğu yeni RAPID Kapsam Yolu'nu (Regulatory Alignment for Predictable and Immediate Device Coverage Pathway) inceliyoruz. Bu yeni politika, FDA'nın Breakthrough olarak belirlediği Sınıf II ve Sınıf III cihazlar için FDA onayı ile ulusal Medicare geri ödeme kararı arasındaki gecikmeyi ortadan kaldırmayı amaçlıyor. Programın nasıl çalıştığını, kimlerin uygun olduğunu, 10 Ekim 2026 olan kamuoyu yorumu son tarihini ve yenilikçi cihaz üreticilerinin bu önemli pazar erişimi değişikliğine nasıl hazırlanması gerektiğini tartışıyoruz. Key Questions: - CMS RAPID Kapsam Yolu nedir ve ABD pazar erişimini nasıl değiştirecek? - Hangi Sınıf II ve Sınıf III Breakthrough Cihazlar bu hızlandırılmış geri ödeme sürecine uygundur? - Yeni politika, FDA onayı ile Medicare kapsamı arasındaki boşluğu nasıl kapatmayı hedefliyor? - Üreticiler, CMS ile FDA süreçlerini aynı anda yönetmek için stratejilerini nasıl ayarlamalıdır? - 10 Ekim 2026 kamuoyu yorumu son tarihi neden önemlidir? - Ulusal Kapsam Belirlemesi (NCD) süreci bu yeni yol ile nasıl değişiyor? - Bu değişiklik, yenilikçi tıbbi cihazların ticarileştirme zaman çizelgesini nasıl etkileyecek? - Pazar erişim ekiplerinin RAPID yoluna hazırlanmak için hemen atması gereken adımlar nelerdir? Sources: - https://www.cms.gov/newsroom/fact-sheets/regulatory-alignment-predictable-immediate-device-coverage-pathway-cms-3487-nc-procedural-notice - https://www.aha.org/news/headline/2026-08-07-cms-releases-notice-pathway-expediting-access-certain-medical-devices-medicare - https://www.hklaw.com/en/insights/publications/2026/08/rapid-coverage-pathway-comments-due-october-10-2026 - https://www.acrinews.org/archives/2026/August/CMS-Proposes-RAPID-Pathway-for-Faster-Device-Coverage - https://www.managedhealthcareexecutive.com/view/cms-and-fda-propose-rapid-medicare-coverage-pathway-for-breakthrough-devices - https://www.worktraining.com/news/cms-proposes-rapid-pathway-for-accelerated-medicare-coverage-of-innovative-medical-devices/ - https://www.federalregister.gov/documents/2026/08/11/2026-17389/medicare-program-regulatory-alignment-for-predictable-and-immediate-device-rapid-coverage-pathway How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunarak global pazar erişimini kolaylaştırır. Yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştirerek, ABD, Avrupa, Asya ve Latin Amerika dahil 30'dan fazla pazarda ürünlerinizi onaylatmanıza yardımcı oluyoruz. Pazar erişim stratejisi, teknik dosya hazırlığı veya yerel temsilcilik konularında desteğe ihtiyacınız olsun, Pure Global pazar hedeflerinize daha hızlı ulaşmanızı sağlar. Daha fazla bilgi için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin, info@pureglobal.com adresinden bize e-posta gönderin veya https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  2. 2d ago

    Avustralya TGA'nın Defibrilatör Arzını Askıya Alması: Üreticiler İçin Pratik Adımlar

    Bu bölümde, Avustralya Terapötik Ürünler İdaresi'nin (TGA) 12 Ağustos 2026'da Corpuls 3 ve 3T defibrilatörlerinin arzını askıya alma kararını inceliyoruz. Arzın askıya alınması ile geri çağırma arasındaki kritik farkı açıklıyor, bu kararın halihazırda kullanımda olan cihazları neden etkilemediğini ve TGA'nın piyasaya arz sonrası gözetim yaklaşımı hakkında ne gibi sinyaller verdiğini tartışıyoruz. Avustralya pazarında faaliyet gösteren tıbbi cihaz üreticileri, sponsorlar ve kalite ekipleri için pratik adımlar ve stratejik öneriler sunuyoruz. Key Questions: - Avustralya TGA'nın Corpuls defibrilatörlerinin arzını askıya alması ne anlama geliyor? - Arzın askıya alınması (supply suspension) ile geri çağırma (recall) arasındaki temel fark nedir? - Halihazırda kullanımda olan cihazlar bu karardan nasıl etkileniyor? - Bu karar, TGA'nın piyasaya arz sonrası gözetim (post-market surveillance) yaklaşımı hakkında ne gibi sinyaller veriyor? - Diğer yüksek riskli cihaz üreticileri bu durumdan hangi dersleri çıkarmalıdır? - Avustralya'daki sponsorlar ve üreticiler arasındaki iletişim neden kritik önem taşıyor? - Regülasyon ve kalite ekipleri TGA denetimlerine hazırlanmak için hangi adımları atmalıdır? Sources: - https://www.tga.gov.au/news/media-releases/safety-medical-devices - https://www.tga.gov.au/resources/news-articles-and-updates/medical-devices How Pure Global can help: Pure Global, MedTek (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. Ürünlerinizi 30'dan fazla uluslararası pazarda tescil ettirmenize, teknik dosyalarınızı hazırlamanıza ve piyasaya arz sonrası uyumluluğu sürdürmenize yardımcı olabiliriz. Daha hızlı pazar erişimi için bizimle info@pureglobal.com adresinden veya https://pureglobal.com üzerinden iletişime geçin. Ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve 5 milyondan fazla ürün içeren veritabanımızı https://pureglobal.ai adresinde keşfedin.

  3. 3d ago

    MHRA'nın Uygun Olmayan Cihaz Uyarısı: UKCA veya CE İşareti Olmayan Cihazlar İçin Karantina Talimatı

    Bu bölümde, Birleşik Krallık düzenleyici kurumu MHRA'nın 10 Ağustos 2026 tarihli DSI/2026/007 sayılı ulusal uyarısını inceliyoruz. Uyarı, gerekli UKCA veya CE uygunluk işaretleri olmadan tedarik edilen tıbbi cihazların karantinaya alınması talimatını içeriyor. Tedarik zinciri ve satın alma süreçleri için bu durumun ne anlama geldiğini, distribütörler ve sağlık kuruluşları için acil uyum görevlerini ve hasta güvenliği açısından uygunluk işaretlerinin neden kritik olduğunu tartışıyoruz. Key Questions: - MHRA'nın DSI/2026/007 sayılı uyarısı tam olarak ne anlama geliyor? - Hangi tıbbi cihazlar bu karantina talimatından etkileniyor? - Bir tıbbi cihazda UKCA veya CE işareti olmaması hasta güvenliği için neden bu kadar büyük bir risk teşkil ediyor? - Distribütörlerin ve sağlık kuruluşlarının acil olarak hangi adımları atması gerekiyor? - Tedarik zincirinizde uygun olmayan cihazları önlemek için satın alma süreçlerinizi nasıl güçlendirebilirsiniz? - Mevcut envanterinizdeki potansiyel riskleri belirlemek için ne yapmalısınız? - Tedarikçi denetimlerinde nelere dikkat edilmelidir? - Uygun olmayan bir cihaz tespit edildiğinde MHRA'ya nasıl raporlama yapılır? Sources: - https://www.gov.uk/government/news/mhra-advises-quarantine-of-medical-devices-supplied-without-appropriate-conformity-markings How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve IVD şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Birleşik Krallık gibi pazarlara girişte ve uyumluluğun sürdürülmesinde size yardımcı olabiliriz. Yerel uzmanlığımızı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştirerek global pazar erişimini kolaylaştırıyoruz. Teknik dosya hazırlığından yerel temsilciliğe, düzenleyici stratejiden pazar sonrası gözetime kadar tüm ürün yaşam döngüsünü kapsayan hizmetler sunuyoruz. Global pazarlara daha hızlı erişmek için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com üzerinden bizimle iletişime geçin. Ayrıca, https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  4. 4d ago

    MHRA Uyarısı: UKCA/CE İşareti Olmayan Tıbbi Cihazlar İçin Karantina Emri

    Bu bölümde, Birleşik Krallık düzenleyici kurumu MHRA'nın 10 Ağustos 2026 tarihli uyarısını (DSI/2026/007) inceliyoruz. Bu uyarı, gerekli UKCA veya CE uygunluk işaretleri olmadan tedarik edilen altı tıbbi cihazın kullanımının derhal durdurulmasını ve karantinaya alınmasını emrediyordu. Belirli bir güvenlik kusuru olmamasına rağmen MHRA'nın neden bu kadar sert bir önlem aldığını, bu olayın tedarik zinciri bütünlüğü ve pazar erişimi açısından ne anlama geldiğini ve üreticiler ile distribütörlerin alması gereken pratik önlemleri tartışıyoruz. Key Questions: - MHRA'nın 10 Ağustos 2026 tarihli uyarısı (DSI/2026/007) ne anlama geliyor? - Hangi tıbbi cihazlar bu karantinadan etkilendi? - Cihazlarda belirli bir güvenlik kusuru bulunmamasına rağmen MHRA neden bu kadar sert bir önlem aldı? - UKCA veya CE uygunluk işareti olmadan cihaz tedarik etmenin pazar erişimi açısından sonuçları nelerdir? - Bu olay, tedarik zinciri bütünlüğü ve durum tespiti (due diligence) hakkında ne gibi dersler veriyor? - Üreticiler, ithalatçılar ve distribütörler benzer bir durumdan kaçınmak için hangi adımları atmalıdır? - Uygunluk değerlendirmesi eksikliği, pazar erişimini anında nasıl sonlandırabilir? - Bu durum, Birleşik Krallık'taki tıbbi cihaz düzenlemelerinin uygulanmasındaki ciddiyeti nasıl gösteriyor? Sources: - https://www.gov.uk/government/news/mhra-advises-quarantine-of-medical-devices-supplied-without-appropriate-conformity-markings - https://www.gov.uk/drug-device-alerts/devices-supplied-without-valid-ukca-slash-ce-conformity-markings-or-certification-remove-from-use-and-place-in-quarantine-dsi-slash-2026-slash-007 - https://pharmacy.biz/mhra-alert-on-medical-devices-that-lack-quality-approval/ - https://www.medregconsulting.com/post/mhra-orders-halt-to-supply-and-use-of-non-compliant-medical-devices How Pure Global can help: Pure Global, Tıbbi Teknoloji (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme ve teknik dosya gönderimi gibi hizmetlerle ürünlerinizin uluslararası pazarlarda onaylanmasına ve satışa hazır hale gelmesine yardımcı oluyoruz. Verimliliği artırmak ve birden fazla pazara tek bir süreçle erişim sağlamak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin, info@pureglobal.com adresinden bize ulaşın veya https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  5. 5d ago

    FDA MDUFA VI Ücretleri: Yurt Dışı Üreticiler İçin Önemli Değişiklikler

    Bu bölümde, ABD FDA'in 2028-2032 mali yılları için önerdiği Tıbbi Cihaz Kullanıcı Ücreti Değişiklikleri (MDUFA VI) taslak anlaşmasını inceliyoruz. Özellikle ABD dışındaki üreticiler için önerilen daha yüksek ücretlerin potansiyel etkilerine odaklanıyoruz. 10 Ağustos 2026'daki halka açık toplantının önemli noktalarını, kamuoyu geri bildirimi için yaklaşan son tarihleri ve şirketlerin bu değişikliklere hazırlanmak için atması gereken pratik adımları ele alıyoruz. Key Questions: - MDUFA VI nedir ve ABD pazarına erişimi nasıl etkileyecek? - FDA neden ABD dışındaki üreticiler için daha yüksek ücretler öneriyor? - Bu ücret artışları 2028-2032 mali yılları için ne anlama geliyor? - Şirketiniz bu maliyet artışlarına nasıl hazırlanabilir? - 10 Ağustos 2026'daki halka açık toplantının ana sonuçları nelerdi? - Taslak anlaşmaya ilişkin geri bildirim göndermek için son tarih ne zaman? - Mevzuat ekiplerinin şimdi atması gereken pratik adımlar nelerdir? Sources: - https://www.medtechdive.com/news/mdufa-vi-fda-industry-patient-device-fees/723118/ How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca mevzuat danışmanlığı çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, mevzuat stratejisi geliştirme ve teknik dosya gönderimi gibi hizmetlerle ürünlerinizi uluslararası pazarlara daha hızlı ulaştırmanıza yardımcı oluyoruz. Daha fazla bilgi için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com üzerinden bizimle iletişime geçin. Ücretsiz yapay zeka araçlarımıza ve 5 milyondan fazla ürünü içeren veritabanımıza https://pureglobal.ai adresinden erişebilirsiniz.

  6. 6d ago

    Hindistan İlaçlar, Tıbbi Cihazlar ve Kozmetik Yasa Tasarısı 2026: Üreticiler İçin Temel Değişiklikler

    Hindistan, tıbbi cihazları 1940 tarihli eski İlaçlar ve Kozmetik Yasası'ndan ayırmak için kapsamlı bir düzenleyici revizyon öneriyor. Bu bölümde, 7 Ağustos 2026'da dolaşıma giren 2026 tarihli İlaçlar, Tıbbi Cihazlar ve Kozmetik Yasa Tasarısı'nın temel hükümlerini inceliyoruz. Önerilen Tıbbi Cihazlar Teknik Danışma Kurulu (MDTAB), artırılmış yaptırım yetkileri ve bu değişikliklerin hem yerli hem de yabancı üreticiler için ne anlama geldiğini ele alıyoruz. Hindistan'ın hızla büyüyen pazarına erişimi sürdürmek için düzenleme ve kalite ekiplerinin şimdi atması gereken pratik adımları öğrenin. Key Questions: - Hindistan'ın 1940 tarihli İlaçlar ve Kozmetik Yasası'nı değiştirmesinin ana nedenleri nelerdir? - 2026 tarihli yeni yasa tasarısı tıbbi cihaz üreticileri için ne gibi önemli değişiklikler getiriyor? - Tıbbi Cihazlar Teknik Danışma Kurulu'nun (MDTAB) kurulması neden önemlidir? - Bu yeni düzenleyici çerçeve, Hindistan pazarına giren yabancı üreticileri nasıl etkileyecek? - Yeni yasa kapsamında düzenleyicinin artırılmış yaptırım yetkileri neler anlama geliyor? - Mevcut yasa tasarısı aşamasında düzenleme ve kalite ekipleri hangi proaktif adımları atmalıdır? - Yeni yasa, Hindistan'ın tıbbi cihaz düzenlemelerini küresel standartlarla nasıl uyumlu hale getirecek? Sources: - https://gdcclasses.com/drugs-medical-devices-cosmetics-bill-2026/ - https://www.biospectrumindia.com/news/25/24933/9th-india-medical-device-2026-opens-in-new-delhi-to-focus-on-developing-india-as-global-medtech-hub.html - https://www.operonstrategist.com/cdsco-sanctions-1500-new-posts-unveils-key-regulatory-reforms-for-medical-devices/ - https://www.theindianpractitioner.com/new-drugs-bill-seeks-to-rename-dcgi-bring-medical-devices-under-law/ How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve IVD şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Hindistan'daki yeni İlaçlar, Tıbbi Cihazlar ve Kozmetik Yasa Tasarısı gibi karmaşık düzenleyici değişikliklerde yolunuzu bulmanıza yardımcı oluyoruz. Yerel uzman ağımız ve gelişmiş yapay zeka araçlarımızla, küresel pazar erişimini kolaylaştırıyoruz. Strateji geliştirmeden teknik dosya sunumuna ve piyasaya arz sonrası gözetime kadar tüm ürün yaşam döngüsünü kapsıyoruz. Küresel pazarlara daha hızlı erişim konusunda nasıl yardımcı olabileceğimizi öğrenmek için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin, info@pureglobal.com adresinden bize ulaşın veya https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  7. Aug 12

    Health Canada MDEL Modernizasyonu: 14 Aralık 2026 Son Tarihine Hazırlık

    Bu bölümde, Health Canada'nın 14 Aralık 2026'da yürürlüğe girecek olan Tıbbi Cihaz Kurulum Lisansı (MDEL) modernizasyonunun 2. Aşaması'nı inceliyoruz. Lisanslı Kanadalı ithalatçılar aracılığıyla satış yapan yabancı distribütörler için MDEL gerekliliğinin kaldırılması, yeni tedarikçi listesi yükümlülükleri ve belgelenmiş prosedürlere yönelik netleştirmeler gibi temel değişiklikleri ele alıyoruz. Bu bölüm, üreticilerin, ithalatçıların ve distribütörlerin bu yeni kurallara nasıl hazırlanmaları gerektiği konusunda pratik bir yol haritası sunmaktadır. Key Questions: - Health Canada'nın Tıbbi Cihaz Kurulum Lisansı (MDEL) modernizasyonunun 2. Aşaması neleri içeriyor? - 14 Aralık 2026 son tarihi neden bu kadar önemli? - Yabancı distribütörler için MDEL gerekliliğinin kaldırılması pratikte ne anlama geliyor? - Bu değişiklikler Kanadalı ithalatçıların sorumluluklarını nasıl artırıyor? - Tedarikçi listeleriyle ilgili yeni gereklilikler nelerdir? - Şirketler belgelenmiş prosedürlerini yeni beklentilere göre nasıl güncellemelidir? - Uyum sağlamak için düzenleyici ve kalite ekipleri şimdi hangi adımları atmalıdır? - Tedarik zinciri anlaşmalarınızı gözden geçirmeniz gerekiyor mu? Sources: - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medical-devices/announcements/phase-2-modernize-medical-device-establishment-licensing.html - https://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2026/2026-06-17/html/sor-dors110-eng.html - https://qssolutions.ca/blog/mdel-phase-2-amendments-take-effect-december-2026/ How Pure Global can help: Pure Global, MedTeknoloji (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştirerek küresel pazar erişimini kolaylaştırıyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme, teknik dosya hazırlama ve sunma gibi hizmetlerle ürününüzü uluslararası pazarlara daha hızlı ve verimli bir şekilde ulaştırmanıza yardımcı oluyoruz. Küresel pazar erişim stratejilerinizi hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin, info@pureglobal.com adresinden bize ulaşın veya https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  8. Aug 11

    AB Yapay Zeka Yasası Tıbbi Cihaz Son Tarihi: Üreticiler için 2028 Ertelemesi

    Bu bölümde, Avrupa Birliği'nin Yapay Zeka Yasası'nın (AI Act) tıbbi cihazlara entegre edilmiş yüksek riskli yapay zeka sistemleri için uyum son tarihini 2 Ağustos 2028'e ertelemesini ele alıyoruz. Bu kararın arkasındaki (AB) 2026/1744 sayılı yönetmeliği, bu değişikliğin hangi üreticileri etkilediğini ve MDR/IVDR uyum stratejilerinizi bu yeni zaman çizelgesine göre nasıl ayarlamanız gerektiğini inceliyoruz. Üreticilerin bu ek süreyi en verimli şekilde kullanmaları için pratik adımlar sunuyoruz. Anahtar Sorular: - Tıbbi cihazlar için AB Yapay Zeka Yasası'nın yeni uyum tarihi nedir? - Bu son tarih ertelemesi hangi yönetmelikten kaynaklanmaktadır? - Hangi tür tıbbi cihazlar "yüksek riskli yapay zeka sistemi" olarak kabul edilir? - Üreticiler MDR/IVDR ve Yapay Zeka Yasası uyum stratejilerini nasıl entegre etmelidir? - Bu ek süreyi en verimli şekilde kullanmak için atılması gereken pratik adımlar nelerdir? - Onaylanmış Kuruluşlar bu ertelemeye nasıl yaklaşıyor ve beklentileri nelerdir? - Yapay Zeka Yasası'nın teknik dokümantasyon üzerindeki etkisi ne olacak? Kaynaklar: - https://www.dlapiper.com/en/insights/publications/2026/07/life-sciences-news-in-italy-july-2026 Pure Global nasıl yardımcı olabilir: Pure Global, MedTech ve IVD şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. Pazar erişimi, düzenleyici strateji, teknik dosya hazırlama ve pazar sonrası gözetim gibi konularda size yardımcı olabiliriz. Dünya çapında 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik hizmeti sunarak ve tek bir süreçle birden fazla pazara erişim sağlayarak şirketinizin büyümesini hızlandırıyoruz. Ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve 5 milyondan fazla ürünü içeren veritabanımızı keşfetmek için https://pureglobal.ai adresini ziyaret edin veya bizimle info@pureglobal.com ve https://pureglobal.com üzerinden iletişime geçin.

About

Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com adresine e-posta gönderin.