Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Pure Global

Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com adresine e-posta gönderin.

  1. 20h ago

    İngiltere MHRA Kablosuz CTG Güvenlik Uyarısı: Üretici Sorumlulukları

    Bu bölümde, İngiltere MHRA'nın 29 Eylül 2026 tarihli DSI/2026/012 sayılı Cihaz Güvenliği Bilgisi'ni inceliyoruz. Kablosuz kardiyotokografi (CTG) izleme sistemlerinde tanımlanan sinyal karışması ve kesintisi risklerini ve bu durumun RF özellikli tıbbi cihaz üreticileri için pazar sonrası uyumluluk ve risk yönetimi açısından ne anlama geldiğini ele alıyoruz. Key Questions: - MHRA'nın kablosuz CTG sistemleri hakkındaki en son güvenlik uyarısı neleri içeriyor? - Sinyal karışması ve kesintisi riskleri hasta güvenliğini nasıl etkiler? - Bu uyarı, tıbbi cihaz üreticilerinin risk yönetimi dosyaları için ne anlama geliyor? - Üreticiler, kullanım talimatlarını (IFU) ve eğitim materyallerini nasıl güncellemelidir? - Pazar sonrası gözetim (PMS) verileri bu yeni riskleri ele almak için nasıl kullanılabilir? - RF özellikli cihazların tasarım ve doğrulama süreçleri bu uyarıdan nasıl etkilenmelidir? - Üreticiler, MHRA'nın sağlık profesyonellerine yönelik gerekliliklerine nasıl yanıt vermelidir? Sources: - https://www.gov.uk/government/publications/mhra-safety-round-up-september-2026 - https://thomson-walsh.com/mhra-september-2026-safety-roundup-new-compliance-requirements-for-medical-devices/ How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Global pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme, teknik dosya hazırlama ve pazar sonrası gözetim gibi hizmetlerle tüm ürün yaşam döngüsünü kapsıyoruz. Yapay zeka destekli platformumuz, global düzenleyici haberleri toplar, belge aramalarını kolaylaştırır ve 5 milyondan fazla ürünü içeren bir veritabanından klinik verileri analiz eder. Global pazarlara daha hızlı erişim sağlamanıza nasıl yardımcı olabileceğimizi öğrenmek için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com üzerinden bizimle iletişime geçin. Ücretsiz yapay zeka araçlarımıza ve veritabanımıza https://pureglobal.ai adresinden ulaşabilirsiniz.

  2. 1d ago

    Japonya PMDA SaMD Kılavuzu: 2026 Güncellemesi Üreticiler İçin Ne Anlama Geliyor?

    Bu bölümde, Japonya'nın İlaç ve Tıbbi Cihazlar Ajansı'nın (PMDA) 18 Eylül 2026'da Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) için yayınladığı önemli güncellemeleri inceliyoruz. Revize edilen kılavuz, yeni seminer materyalleri ve güncellenen danışmanlık takviminin, Japonya pazarına girmeyi hedefleyen üreticiler için ne anlama geldiğini ayrıntılı olarak ele alıyoruz. Yapay zeka, siber güvenlik ve yaşam döngüsü yönetimi gibi kritik alanlardaki yeni beklentileri ve başarılı bir başvuru için atılması gereken pratik adımları tartışıyoruz. Key Questions: - Japonya PMDA'nın SaMD kılavuzunda 18 Eylül 2026'da yaptığı temel değişiklikler nelerdir? - Yeni seminer materyalleri, PMDA'nın SaMD başvurularından beklentileri hakkında ne gibi ipuçları veriyor? - Güncellenen danışmanlık takvimi, Japonya pazarına girmeyi planlayan üreticileri stratejik olarak nasıl etkiliyor? - Revize edilmiş kılavuz, siber güvenlik ve yapay zeka/makine öğrenmesi (AI/ML) entegrasyonu gibi konuları nasıl ele alıyor? - Üreticiler, başvuru dosyalarını bu yeni beklentilere göre nasıl uyarlamalıdır? - Danışmanlık sürecini en verimli şekilde kullanmak için hangi adımlar atılmalıdır? - Bu değişiklikler, mevcut SaMD ürünlerinin yaşam döngüsü yönetimi için ne anlama geliyor? Sources: - https://www.pmda.go.jp/english/whats-new/0003.html - https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/about-reviews/devices/0048.html - https://www.gmp-platform.com/topics/pmda_samd_20260918/ How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve IVD şirketlerine uçtan uca regülasyon danışmanlığı çözümleri sunar. Japonya gibi karmaşık pazarlara erişim için yerel uzmanlığımızı ve gelişmiş yapay zeka araçlarımızı birleştirerek süreci kolaylaştırıyoruz. Pazar erişim stratejisi geliştirme, teknik dosya hazırlama ve PMDA başvurularını yönetme konusunda size yardımcı olabiliriz. Tek bir süreçle 30'dan fazla küresel pazarda yerel temsilcilik ve kayıt hizmetleri sunuyoruz. Küresel pazar erişimini hızlandırmak için bizimle info@pureglobal.com adresinden veya https://pureglobal.com üzerinden iletişime geçin. Ayrıca, https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve 5 milyondan fazla ürün içeren veritabanımızı keşfedin.

  3. 2d ago

    Birleşik Krallık MHRA Hasta Kaldırma Cihazı Güvenlik Uyarısı: 29 Eylül 2026 Gereklilikleri

    Bu bölümde, Birleşik Krallık MHRA'nın hasta kaldırma cihazları ve sapanları için yayınladığı Ulusal Hasta Güvenliği Uyarısı'nı (NatPSA/2026/005/MHRA) ele alıyoruz. Ölüm ve ciddi yaralanma risklerini azaltmak amacıyla hem sağlık hizmeti sağlayıcıları hem de üreticiler için zorunlu kılınan eylemleri ve 29 Eylül 2026 tarihli son uyum tarihini ayrıntılı olarak inceliyoruz. Üreticilerin teknik dosyalarını, kullanım talimatlarını ve pazar sonrası gözetim stratejilerini bu yeni gerekliliklere göre nasıl uyarlamaları gerektiğine dair pratik adımlar sunuyoruz. Key Questions: - MHRA'nın hasta kaldırma cihazları ve sapanları hakkındaki Ulusal Hasta Güvenliği Uyarısı (NatPSA) neleri içeriyor? - Bu uyarı hangi ciddi riskleri ele almaktadır? - Sağlık hizmeti sağlayıcıları ve üreticiler için 29 Eylül 2026 son tarihine kadar hangi eylemler zorunludur? - Üreticiler, Kullanım Talimatlarını (IFU) ve risk yönetimi dosyalarını nasıl gözden geçirmelidir? - Bu uyarının Birleşik Krallık pazarındaki cihazlar için pazar sonrası gözetim (PMS) üzerindeki etkileri nelerdir? - Mekanik arızalar ve kullanıcı hataları arasındaki farklar nelerdir ve bunlar nasıl önlenebilir? - Üreticiler uyumluluğu sağlamak için hangi pratik adımları atmalıdır? Sources: - https://www.gov.uk/government/publications/mhra-safety-round-up-september-2026/mhra-safety-round-up-september-2026 How Pure Global can help: Pure Global, MedTeknoloji ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Global pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. Birleşik Krallık pazarına erişim, UKCA işareti veya MHRA düzenlemelerine uyum gibi konularda yardıma ihtiyacınız varsa, uzman ekibimiz size yardımcı olabilir. Küresel pazarlara daha hızlı girmek için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com üzerinden bize ulaşın. Ayrıca, https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve 5 milyondan fazla ürünü içeren veritabanımızı keşfedin.

  4. 3d ago

    Suudi SFDA Tıbbi Cihaz Reklamları: 5 Milyon Riyale Varan Cezalardan Kaçınma Yolları

    Bu bölümde, Suudi Gıda ve İlaç Kurumu'nun (SFDA) 7 Eylül 2026'da yanıltıcı bir tıbbi cihaz reklamı nedeniyle bir şirkete karşı başlattığı yasal işlemi inceliyoruz. Hafif osteoartrit cihazı reklamındaki abartılı iddiaların yol açtığı bu olay, Suudi Arabistan'da tıbbi cihaz tanıtım kurallarının ne kadar katı olduğunu gösteriyor. 5 milyon Suudi Riyali'ne varan olası para cezalarını, uyumsuzluk risklerini ve ruhsatlandırma ile pazarlama ekiplerinin bu tür cezalardan kaçınmak için alması gereken pratik önlemleri ele alıyoruz. Key Questions: - Suudi Gıda ve İlaç Kurumu (SFDA) neden bir tıbbi cihaz reklamına yasal işlem başlattı? - Tıbbi cihaz reklamlarında hangi tür iddialar 'yanıltıcı' veya 'abartılı' olarak kabul edilir? - Suudi Arabistan'da uyumsuz reklamlar için potansiyel cezalar nelerdir ve bu cezalar kimleri etkiler? - Şirketler, pazarlama materyallerinin SFDA düzenlemelerine uygun olduğundan nasıl emin olabilir? - Ruhsatlandırma ve pazarlama ekipleri, reklam uyumsuzluğu riskini azaltmak için nasıl iş birliği yapmalıdır? - Suudi Arabistan'da tıbbi cihaz tanıtımı yaparken kaçınılması gereken yaygın hatalar nelerdir? Sources: - https://www.lexisdiligence.com/legal/news/saudi-arabia-sfda-penalises-misleading-medical-device-advertisement-2026-09-07/ How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca ruhsatlandırma danışmanlık çözümleri sunar. Global pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, ruhsatlandırma stratejisi geliştirme ve teknik dosya gönderimi gibi hizmetlerimizle ürünlerinizi uluslararası pazarlara daha hızlı ve verimli bir şekilde sunmanıza yardımcı oluyoruz. Pazar sonrası gözetim ve sürekli mevzuat takibi ile ürünlerinizin pazardaki varlığını güvence altına alıyoruz. Global pazarlara daha hızlı erişmek için bizimle info@pureglobal.com adresinden iletişime geçin veya https://pureglobal.com adresini ziyaret edin. Ayrıca, https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  5. 4d ago

    Avustralya TGA CDSS Muafiyeti: 1 Kasım 2026 Değişikliklerine Hazırlık

    Avustralya Terapötik Ürünler İdaresi (TGA), 8 Eylül 2026'da Klinik Karar Destek Yazılımı (CDSS) muafiyet kriterlerini sıkılaştıran önemli değişiklikler duyurdu. 1 Kasım 2026'da yürürlüğe girecek olan bu yeni kurallar, yazılımın teşhis veya tedavi kararı verme amacı taşımamasını ve temelindeki mantığı veya hesaplamaları sağlık uzmanına görünür kılmasını gerektiriyor. Bu bölümde, bu değişikliklerin CDSS üreticileri için ne anlama geldiğini, hangi yazılımların artık tıbbi cihaz olarak kaydedilmesi gerekeceğini ve uyumluluk için atılması gereken pratik adımları inceliyoruz. Key Questions: - Avustralya'da Klinik Karar Destek Yazılımı (CDSS) için TGA muafiyet kriterleri nasıl değişiyor? - 1 Kasım 2026 tarihinden itibaren hangi iki yeni gereklilik yürürlüğe girecek? - Yazılımınızın artık bir tıbbi cihaz olarak TGA'ya kaydettirilmesi gerekip gerekmediğini nasıl anlarsınız? - "Teşhis veya tedavi kararı verme" niyetiyle ilgili yeni kısıtlama ne anlama geliyor? - Yazılımın temel mantığını veya hesaplamalarını sağlık uzmanına görünür kılma zorunluluğu nedir? - Bu değişikliklerden hangi CDSS üreticileri en çok etkilenecek? - Mevcut yazılımınızı yeni kurallara uyumlu hale getirmek için hangi adımları atmalısınız? Sources: - https://www.tga.gov.au/news/news/clinical-decision-support-system-exemption-amendments - https://www.cliniccomply.com.au/p/tga-cdss-changes-1-november-2026 - https://medtechconnect.org.au/article/september-14th-18th-2026/ How Pure Global can help: Pure Global, Medikal Teknoloji (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme ve teknik dosya gönderimi gibi hizmetlerle ürünlerinizin uluslararası pazarlarda onaylanmasına yardımcı oluyoruz. Avustralya TGA düzenlemelerindeki değişikliklere uyum sağlamak veya yeni pazarlara açılmak için yardıma ihtiyacınız varsa, info@pureglobal.com adresinden bize ulaşın veya https://pureglobal.com adresini ziyaret edin. Ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve 5 milyondan fazla ürünü içeren veritabanımızı keşfetmek için https://pureglobal.ai adresini inceleyin.

  6. 5d ago

    Japonya PMDA Üretken Yapay Zeka Kılavuzu: SaMD Üreticileri İçin Yeni Gözden Geçirme Kriterleri

    Bu bölümde, Japonya İlaç ve Tıbbi Cihazlar Ajansı'nın (PMDA) 18 Eylül 2026'da yayınladığı, üretken yapay zeka (Generative AI) içeren programlanmış tıbbi cihazlar için yeni taslak gözden geçirme kriterlerini inceliyoruz. Kılavuzun, özellikle büyük dil modelleri (LLMs) kullanan Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) üreticileri için ne anlama geldiğini, veri kalitesi, model şeffaflığı ve yaşam döngüsü yönetimi gibi temel gereklilikleri ve Japonya pazarına erişim için atılması gereken pratik adımları ele alıyoruz. Anahtar Sorular: - Japonya PMDA'nın üretken yapay zeka (Generative AI) içeren tıbbi cihazlar için yeni taslak kriterleri nelerdir? - Bu yeni kılavuz hangi tür yazılım tabanlı tıbbi cihazları (SaMD) etkilemektedir? - Büyük dil modelleri (LLM'ler) gibi teknolojiler için PMDA'nın özel beklentileri nelerdir? - Üreticiler, Japonya pazarına sunacakları yapay zeka destekli ürünler için teknik dosyalarını nasıl hazırlamalıdır? - Veri kalitesi, modelin şeffaflığı ve yaşam döngüsü yönetimi konularında PMDA'nın gereklilikleri nelerdir? - Bu taslak kriterlerin Japonya'daki tıbbi cihaz onayı süreci üzerindeki potansiyel etkileri nelerdir? - Şirketler bu yeni düzenlemelere uyum sağlamak için hangi pratik adımları atmalıdır? - Klinik değerlendirme ve pazarlama sonrası gözetim için üretken yapay zeka özelinde nelere dikkat edilmelidir? Kaynaklar: - https://vertexaisearch.cloud.google.com/grounding-api-redirect/AUZIYQGS7tN1cIA1hzbk5Pgku_QPQaKho4dBZMZf7sOuRfPkK_E4ErkDthjkboF_arMuwmuQlV11h_YOLdnJol5AvADesIiCkQI6GTi40VfCnj0Hp1GfNpv_1Ac1OTfERKjNsf7CYzbupJdGLZUfmvk= - https://vertexaisearch.cloud.google.com/grounding-api-redirect/AUZIYQHH9MITMgFkIsafJRIb3cUti36PqwtAbD5G0VN7O5ryxzrWyzu1unrdwLEXF62viDnBVAjmkQ0cFAe8Ip7ycPsLDQh028PyGxdRL_La5UYjdvamDx9fA1GKfeQ= Pure Global nasıl yardımcı olabilir: Pure Global, MedTech ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme ve teknik dosya hazırlama gibi hizmetlerimizle ürünlerinizi uluslararası pazarlara daha hızlı sunmanıza yardımcı oluyoruz. Yapay zeka destekli platformumuz, doküman yönetiminde ve pazar araştırmasında verimliliği artırır. Küresel pazarlara daha hızlı erişmek için bizimle info@pureglobal.com adresinden iletişime geçin veya https://pureglobal.com adresini ziyaret edin. Ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve 5 milyondan fazla ürün içeren veritabanımızı https://pureglobal.ai adresinde keşfedin.

  7. 6d ago

    FDA Robotik Cerrahi Kılavuzu: Pazar Öncesi Başvurular İçin Yeni Gereklilikler

    Bu bölümde, ABD FDA'nın 24 Eylül 2026'da yayınladığı Robotik Destekli Cerrahi Cihazlar (RASD'ler) hakkındaki yeni kılavuz taslağını inceliyoruz. Kılavuzun pazar öncesi başvurular için klinik dışı testler, klinik veriler ve etiketleme konularındaki temel tavsiyelerini ele alıyor ve üreticilerin 24 Kasım 2026'daki yorum gönderme son tarihine kadar atmaları gereken pratik adımları özetliyoruz. Key Questions: - FDA'nın robotik cerrahi cihazlar için yeni kılavuz taslağı neleri içeriyor? - Robotik sistemler için klinik dışı testlerde hangi spesifik beklentiler vurgulanıyor? - FDA, klinik veri ve çalışma tasarımı konusunda ne tür kanıtlar görmek istiyor? - Cihaz etiketlemesi ve kullanım talimatlarında hangi bilgiler zorunlu olacak? - Bu yeni kılavuz hangi cihaz üreticilerini ve başvuru türlerini etkiliyor? - Kılavuz taslağına geri bildirim göndermek için son tarih ne zaman? - Üreticiler pazar öncesi başvurularını bu yeni beklentilere nasıl hazırlayabilir? - Siber güvenlik ve yazılım validasyonu neden bu kadar kritik hale geldi? - Cerrahlar için 'öğrenme eğrisi' verileri neden önemlidir? Sources: - https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/robotically-assisted-surgical-devices-premarket-submissions - https://www.fda.gov/news-events/cdrh-new-news-and-updates/september-24-2026-robotic-medical-devices-public-workshop-evaluating-benefit-risk-robotic-medical How Pure Global can help: Pure Global, MedTeknoloji (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme ve teknik dosya gönderimi gibi hizmetlerle ürünlerinizin onay almasına yardımcı oluyoruz. Küresel pazarlara daha hızlı erişim konusunda nasıl yardımcı olabileceğimizi öğrenmek için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com adresinden bizimle iletişime geçin. Ayrıca, https://pureglobal.ai adresindeki ücretsiz yapay zeka araçlarımızı ve veritabanımızı keşfedin.

  8. Sep 28

    AB EUDAMED SSCP/SSP Yüklemesi: MDCG 2026-4 ile Üreticiler için Yeni Sorumluluklar

    Bu bölümde, Tıbbi Cihaz Koordinasyon Grubu'nun (MDCG) 2026-4 sayılı pozisyon belgesini ele alıyoruz. Bu belge, Güvenlik ve (Klinik) Performans Özeti (SSCP/SSP) belgelerinin EUDAMED'e yüklenme sorumluluğunu Onaylanmış Kuruluşlardan doğrudan üreticilere devrediyor. Ekim 2026'da yürürlüğe girmesi planlanan bu değişikliğin Sınıf III, implante edilebilir tıbbi cihazlar ve Sınıf C/D IVD üreticileri için ne anlama geldiğini, geçişe nasıl hazırlanmaları gerektiğini ve atılması gereken pratik adımları detaylandırıyoruz. Key Questions: - MDCG 2026-4, EUDAMED'e Güvenlik ve (Klinik) Performans Özeti (SSCP/SSP) yükleme sürecini nasıl değiştiriyor? - Bu sorumluluk değişikliği hangi tıbbi cihaz ve IVD sınıflarını etkiliyor? - Üreticiler bu yeni görevi ne zaman üstlenmek zorunda kalacaklar? - Onaylanmış Kuruluşların rolü bu yeni süreçte ne olacak? - Ekim 2026'daki geçişe hazırlanmak için düzenleyici ekiplerin şimdi atması gereken adımlar nelerdir? - EUDAMED'deki yeni işlevsellik ne zaman devreye alınacak? - Bu değişiklik, mevcut SSCP/SSP onay ve doğrulama iş akışlarını nasıl etkileyecek? - Üreticilerin iç kalite yönetim sistemlerinde hangi güncellemeleri yapmaları gerekiyor? Sources: - https://www.meddeviceguide.com/en/meddevice-blog/mdcg-2026-4-eudamed-sscp-ssp-upload How Pure Global can help: Pure Global, MedTech ve IVD şirketlerine uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Küresel pazar erişimini kolaylaştırmak için yerel uzmanlığı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştiriyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, düzenleyici strateji geliştirme ve teknik dosya gönderimi gibi hizmetlerle ürünlerinizi uluslararası pazarlara daha hızlı sunmanıza yardımcı oluyoruz. Küresel uyumluluk süreçlerinizi optimize etmek için info@pureglobal.com adresinden bize ulaşın veya https://pureglobal.com adresini ziyaret edin. Ücretsiz yapay zeka araçlarımız ve 5 milyondan fazla ürünü içeren veritabanımız için https://pureglobal.ai adresini inceleyin.

About

Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya info@pureglobal.com adresine e-posta gönderin.