Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế

Pure Global

Khám phá mọi thị trường. Tăng tốc mọi lần ra mắt. "Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế" là podcast biến những con đường pháp lý phức tạp nhất thế giới thành lộ trình rõ ràng và có thể hành động. Nếu bạn là nhà sáng lập MedTech, lãnh đạo về Pháp lý/Chất lượng (RA/QA), giám đốc sản phẩm hoặc nhà đầu tư cần được phê duyệt thiết bị ở bất cứ đâu từ Hà Nội đến Abu Dhabi, chương trình này chính là lối tắt dành cho bạn. Tại sao bạn nên nghe? Hướng dẫn thực hành từng bước – Chúng tôi giải mã Quy định MDR của EU, quy trình 510(k) của Hoa Kỳ, ANVISA của Brazil, NMPA của Trung Quốc và hơn 25 quy định khác, chỉ rõ từng cột mốc thực sự mất bao lâu và các công ty thường gặp khó khăn ở đâu. Kinh nghiệm thực tế từ ngành – Lắng nghe các cuộc phỏng vấn thẳng thắn với những chuyên gia kỳ cựu trong ngành pháp lý, những người đã thành công đưa các sản phẩm cấy ghép, phần mềm, thiết bị đeo, chẩn đoán và thuật toán AI ra thị trường. Thông tin pháp lý theo thời gian thực – Mỗi tập đều cập nhật các hướng dẫn, tiêu chuẩn và xu hướng mới nhất trong tuần để bạn luôn đi trước một bước. Các mẫu hữu ích – Từ danh sách kiểm tra đánh giá lâm sàng đến cấu trúc hồ sơ kỹ thuật, chúng tôi phân tích các tài liệu bạn sẽ cần và những cạm bẫy mà các nhà thẩm định thường chú ý. Phân tích dựa trên dữ liệu – Bằng cách phân tích hàng triệu hồ sơ công khai và các đợt thu hồi, chúng tôi đưa ra những kinh nghiệm tốt nhất mà bạn sẽ không nghe được ở các hội nghị hay từ đối thủ cạnh tranh. Các chủ đề chính: Ra mắt Phần mềm dưới dạng Thiết bị Y tế (SaMD) ở nhiều cấp độ rủi ro song song. Vượt qua một cuộc kiểm tra ISO 13485 đột xuất. Xây dựng một Hệ thống Quản lý Chất lượng (QMS) có khả năng mở rộng và tập trung vào quy định. Làm chủ quy trình đăng ký tại Châu Mỹ Latinh mà không cần các chu trình dịch thuật vô tận. Tận dụng Bằng chứng Thế giới Thực (RWE) để rút ngắn thời gian lâm sàng. Hài hòa hóa các quy tắc về an ninh mạng, quyền riêng tư và giám sát sau khi đưa ra thị trường giữa các khu vực. Dù bạn đang lên kế hoạch thâm nhập thị trường lần đầu, quản lý việc mở rộng vòng đời sản phẩm hay giải cứu một hồ sơ bị chậm trễ, việc đăng ký theo dõi có thể giúp bạn tiết kiệm hàng tháng—và hàng triệu đô la—trên con đường tạo ra doanh thu. Được trình bày bởi Pure Global – công ty tư vấn dựa trên AI đã và đang hướng dẫn các nhà đổi mới MedTech vượt qua các rào cản pháp lý và tiếp cận thị trường tại hơn 30 quốc gia. Bạn đã sẵn sàng nhận sự trợ giúp từ chuyên gia cho hồ sơ tiếp theo của mình chưa? Hãy truy cập https://pureglobal.com hoặc gửi email tới info@pureglobal.com để bắt đầu tăng tốc ngay hôm nay.

  1. 1d ago

    Lộ trình RAPID của CMS: Hoàn trả Chi phí Medicare cho Các Thiết bị Đột phá của FDA

    Tập này thảo luận về Lộ trình Hoàn trả Chi phí Nhanh chóng và Có thể Dự đoán cho Thiết bị (RAPID) mới của Trung tâm Dịch vụ Medicare & Medicaid (CMS) Hoa Kỳ, được công bố vào ngày 7 tháng 8 năm 2026. Chúng tôi sẽ phân tích cách lộ trình này nhằm mục đích rút ngắn thời gian giữa việc cấp phép của FDA và quyết định hoàn trả chi phí của Medicare cho các thiết bị được Chỉ định Đột phá (Breakthrough-designated devices) Loại II và Loại III. Chúng tôi cũng sẽ đề cập đến thời hạn lấy ý kiến công chúng vào ngày 10 tháng 10 năm 2026, và các bước thực tế mà các nhà sản xuất nên thực hiện để chuẩn bị cho sự thay đổi lớn này trong chính sách tiếp cận thị trường Hoa Kỳ. Key Questions: - Lộ trình Hoàn trả Chi phí RAPID của CMS là gì? - Lộ trình này ảnh hưởng đến các nhà sản xuất thiết bị y tế nào? - Các tiêu chí để một thiết bị đủ điều kiện tham gia chương trình RAPID là gì? - Lộ trình RAPID thay đổi quy trình từ cấp phép FDA đến hoàn trả chi phí Medicare như thế nào? - Tại sao ngày 10 tháng 10 năm 2026 lại là một ngày quan trọng đối với ngành thiết bị y tế? - Các công ty nên thực hiện những bước cụ thể nào để chuẩn bị cho sự thay đổi này? - Lộ trình này có ý nghĩa gì đối với tương lai của việc đổi mới thiết bị y tế tại Hoa Kỳ? - Sự khác biệt chính giữa quy trình hiện tại và Lộ trình RAPID được đề xuất là gì? Sources: - https://www.cms.gov/newsroom/fact-sheets/regulatory-alignment-predictable-immediate-device-coverage-pathway-cms-3487-nc-procedural-notice - https://www.aha.org/news/headline/2026-08-07-cms-releases-notice-pathway-expediting-access-certain-medical-devices-medicare - https://www.hklaw.com/en/insights/publications/2026/08/rapid-coverage-pathway-comments-due-october-10-2026 - https://www.acrinews.org/archives/2026/August/CMS-Proposes-RAPID-Pathway-for-Faster-Device-Coverage - https://www.managedhealthcareexecutive.com/view/cms-and-fda-propose-rapid-medicare-coverage-pathway-for-breakthrough-devices - https://www.worktraining.com/news/cms-proposes-rapid-pathway-for-accelerated-medicare-coverage-of-innovative-medical-devices/ - https://www.federalregister.gov/documents/2026/08/11/2026-17389/medicare-program-regulatory-alignment-for-predictable-and-immediate-device-rapid-coverage-pathway How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD), kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ dữ liệu và AI tiên tiến để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Chúng tôi phát triển các chiến lược hiệu quả để được phê duyệt theo quy định và giúp các hoạt động tiền đệ trình giảm thiểu rủi ro bị từ chối và chi phí. Sử dụng AI tiên tiến, chúng tôi biên soạn, quản lý và nộp hồ sơ kỹ thuật một cách hiệu quả cho các cơ quan quản lý. Khi một sản phẩm đã có mặt trên thị trường, Pure Global giúp đảm bảo tuân thủ và an toàn liên tục thông qua giám sát sau thị trường và theo dõi liên tục các thay đổi về quy định. Liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com hoặc truy cập https://pureglobal.com để tìm hiểu thêm. Đừng quên khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi tại https://pureglobal.ai.

  2. 2d ago

    TGA Úc Đình Chỉ Cung Cấp Máy Khử Rung Tim Corpuls: Ý Nghĩa Đối Với Việc Tuân Thủ Hậu Mãi

    Trong tập này, chúng tôi phân tích quyết định của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) vào ngày 12 tháng 8 năm 2026 về việc đình chỉ cung cấp máy khử rung tim Corpuls 3 và 3T. Chúng tôi làm rõ sự khác biệt quan trọng giữa việc đình chỉ cung cấp và thu hồi sản phẩm, nhấn mạnh rằng các thiết bị hiện có vẫn an toàn để sử dụng. Tìm hiểu ý nghĩa của hành động phòng ngừa này đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế có nguy cơ cao và những bước thực tế mà các nhóm pháp lý và chất lượng nên thực hiện để đáp ứng với sự giám sát sau khi đưa ra thị trường ngày càng tăng của TGA. Key Questions: - TGA đã thực hiện hành động gì đối với máy khử rung tim Corpuls vào ngày 12 tháng 8 năm 2026? - Sự khác biệt chính giữa việc đình chỉ cung cấp và thu hồi sản phẩm là gì? - Các thiết bị đã được sử dụng có còn an toàn không? - Hành động này của TGA báo hiệu điều gì về cách tiếp cận giám sát sau khi đưa ra thị trường của họ? - Các nhà sản xuất thiết bị y tế có nguy cơ cao khác nên thực hiện những bước thực tế nào ngay bây giờ? - Các nhà phân phối tại Úc có nghĩa vụ gì sau thông báo này? - Làm thế nào để đảm bảo hồ sơ kỹ thuật của bạn sẵn sàng cho sự giám sát chặt chẽ hơn từ TGA? Sources: - https://www.tga.gov.au/news/media-releases/safety-medical-devices - https://www.tga.gov.au/resources/news-articles-and-updates/medical-devices How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD). Chúng tôi kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ dữ liệu và AI tiên tiến để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Từ chiến lược pháp lý và chuẩn bị hồ sơ kỹ thuật đến đại diện tại địa phương và giám sát sau khi đưa ra thị trường, chúng tôi giúp bạn đưa sản phẩm ra thị trường nhanh hơn và duy trì tuân thủ. Hãy truy cập trang web của chúng tôi tại https://pureglobal.com hoặc liên hệ với chúng tôi qua email info@pureglobal.com để tìm hiểu thêm. Đừng quên khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi tại https://pureglobal.ai để hỗ trợ nghiên cứu pháp lý của bạn.

  3. 3d ago

    Cảnh báo Quốc gia của MHRA Anh Quốc: Yêu cầu Cách ly Thiết bị Y tế không có Dấu UKCA hoặc CE

    Trong tập này, chúng tôi phân tích Cảnh báo Quốc gia DSI/2026/007 của MHRA Anh Quốc, được ban hành vào ngày 10 tháng 8 năm 2026, yêu cầu cách ly các thiết bị y tế được cung cấp mà không có dấu hợp quy UKCA hoặc CE. Chúng tôi thảo luận về lý do an toàn cho bệnh nhân đằng sau hành động này, các nghĩa vụ tuân thủ ngay lập tức đối với các nhà phân phối và tổ chức y tế, và các bài học quan trọng cho chuỗi cung ứng và quy trình thu mua. Key Questions: - Cảnh báo quốc gia DSI/2026/007 của MHRA có nội dung gì? - Tại sao các thiết bị không có dấu UKCA hoặc CE lại gây rủi ro cho bệnh nhân? - Những loại thiết bị y tế nào bị ảnh hưởng bởi cảnh báo này? - Các nhà phân phối và tổ chức y tế tại Anh Quốc có nghĩa vụ tức thời nào? - Làm thế nào để xác minh dấu hợp quy trên thiết bị y tế một cách hiệu quả? - Các đội ngũ thu mua nên thực hiện những bước nào để tránh nhận phải các thiết bị không tuân thủ? - Bài học quan trọng nhất từ hành động thực thi này của MHRA là gì? Sources: - https://www.gov.uk/government/news/mhra-advises-quarantine-of-medical-devices-supplied-without-appropriate-conformity-markings How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD), kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ dữ liệu và AI tiên tiến để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Chúng tôi giúp các công ty điều hướng các yêu cầu phức tạp, từ chiến lược ban đầu đến giám sát sau khi đưa ra thị trường. Dịch vụ của chúng tôi bao gồm đại diện pháp lý toàn cầu, chiến lược pháp lý, biên soạn hồ sơ kỹ thuật và giám sát liên tục để đảm bảo tuân thủ. Với mạng lưới văn phòng trên khắp thế giới, chúng tôi đảm bảo sản phẩm của bạn đáp ứng các tiêu chuẩn cần thiết để tiếp cận thị trường nhanh hơn. Để tìm hiểu thêm về cách chúng tôi có thể hỗ trợ việc mở rộng toàn cầu của bạn, hãy truy cập https://pureglobal.com, liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com, hoặc khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi tại https://pureglobal.ai.

  4. 4d ago

    Cảnh báo MHRA Vương quốc Anh: Hậu quả của Thiết bị Y tế không có Dấu UKCA/CE

    Vào ngày 10 tháng 8 năm 2026, Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Chăm sóc Sức khỏe của Vương quốc Anh (MHRA) đã ban hành cảnh báo an toàn thiết bị (DSI/2026/007), yêu cầu các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe ngay lập tức cách ly và ngừng sử dụng sáu loại thiết bị y tế được cung cấp mà không có dấu hợp quy UKCA hoặc CE bắt buộc. Tập này phân tích chi tiết hành động của MHRA, các thiết bị bị ảnh hưởng, và tại sao vụ việc này là một nghiên cứu điển hình quan trọng về tính toàn vẹn của chuỗi cung ứng và những hậu quả nghiêm trọng về việc tiếp cận thị trường do không tuân thủ, ngay cả khi không có sự cố bất lợi nào được báo cáo. Key Questions: - Tại sao MHRA lại ra lệnh cách ly các thiết bị y tế ngay cả khi không có báo cáo về sự cố an toàn? - Những loại thiết bị y tế cụ thể nào đã bị ảnh hưởng bởi cảnh báo DSI/2026/007? - Dấu UKCA và CE có vai trò gì trong việc đảm bảo an toàn thiết bị tại Vương quốc Anh? - Sự kiện này cho thấy bài học gì về tính toàn vẹn của chuỗi cung ứng trong ngành thiết bị y tế? - Các nhà sản xuất, nhà nhập khẩu và nhà phân phối phải chịu trách nhiệm gì để tránh những tình huống tương tự? - Những hậu quả tiềm tàng về mặt tiếp cận thị trường đối với việc không tuân thủ quy định là gì? - Các nhóm pháp lý và chất lượng nên thực hiện những bước cụ thể nào để xác minh sự tuân thủ của nhà cung cấp? Sources: - https://www.gov.uk/government/news/mhra-advises-quarantine-of-medical-devices-supplied-without-appropriate-conformity-markings - https://www.gov.uk/drug-device-alerts/devices-supplied-without-valid-ukca-slash-ce-conformity-markings-remove-from-use-and-place-in-quarantine-dsi-slash-2026-slash-007 - https://pharmacy.biz/mhra-alert-on-medical-devices-that-lack-quality-approval/ - https://www.medregconsulting.com/post/mhra-orders-halt-to-supply-and-use-of-non-compliant-medical-devices How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD), kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ dữ liệu và AI tiên tiến để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Các dịch vụ của chúng tôi bao gồm chiến lược pháp lý, đại diện tại hơn 30 thị trường, và biên soạn hồ sơ kỹ thuật được hỗ trợ bởi AI để đảm bảo đệ trình nhanh chóng và chính xác. Cho dù bạn là một công ty khởi nghiệp hay một doanh nghiệp đa quốc gia, chúng tôi giúp bạn điều hướng các con đường pháp lý phức tạp, duy trì sự tuân thủ sau khi ra mắt thị trường và mở rộng sự hiện diện toàn cầu của bạn một cách hiệu quả. Liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com hoặc truy cập https://pureglobal.com để tìm hiểu thêm. Khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi để nghiên cứu pháp lý tại https://pureglobal.ai.

  5. 5d ago

    FDA MDUFA VI: Phí cao hơn cho các nhà sản xuất nước ngoài và các bước tiếp theo

    Tập này thảo luận về Thỏa thuận Sửa đổi Phí Người dùng Thiết bị Y tế lần thứ sáu (MDUFA VI) của FDA Hoa Kỳ, sau cuộc họp công khai ngày 10 tháng 8 năm 2026. Chúng tôi tập trung vào đề xuất tăng phí đáng kể đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế bên ngoài Hoa Kỳ cho các năm tài chính 2028-2032. Tìm hiểu xem sự thay đổi này ảnh hưởng đến ai, các thời hạn quan trọng để gửi phản hồi công khai trước khi gói được trình lên Quốc hội vào tháng 1 năm 2027, và các bước thực tế mà các nhóm pháp lý và tiếp cận thị trường nên thực hiện ngay bây giờ. Key Questions: - MDUFA VI là gì và tại sao nó lại quan trọng đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế toàn cầu? - Đề xuất mới của FDA sẽ ảnh hưởng đến chi phí gia nhập thị trường Hoa Kỳ như thế nào đối với các công ty không thuộc Hoa Kỳ? - Cuộc họp công khai ngày 10 tháng 8 năm 2026 đã tiết lộ những gì về cơ cấu phí trong tương lai? - Các loại hình công ty nào sẽ bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi các khoản phí MDUFA VI được đề xuất? - Hạn chót để gửi phản hồi công khai về thỏa thuận dự thảo là khi nào? - Các nhà sản xuất có thể làm gì để tác động đến kết quả cuối cùng của MDUFA VI? - Bốn hành động thực tế mà các nhóm pháp lý và chất lượng nên thực hiện là gì? - Việc tăng phí này có thể ảnh hưởng như thế nào đến chiến lược thị trường Hoa Kỳ của các công ty khởi nghiệp và doanh nghiệp nhỏ? Sources: - https://www.medtechdive.com/news/mdufa-vi-fda-industry-patient-device-fees/723118/ How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD), kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ dữ liệu và AI tiên tiến để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Chúng tôi giúp các công ty điều hướng các yêu cầu phức tạp của FDA, phát triển các chiến lược pháp lý hiệu quả và quản lý các hồ sơ đệ trình kỹ thuật. Cho dù bạn đang chuẩn bị cho các thay đổi về phí MDUFA hay đang tìm cách mở rộng sang các thị trường mới, Pure Global có thể cung cấp sự hỗ trợ cần thiết để thành công. Liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com hoặc truy cập https://pureglobal.com. Khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi tại https://pureglobal.ai để đẩy nhanh quá trình nghiên cứu và tuân thủ của bạn.

  6. 6d ago

    Dự luật Thuốc, Thiết bị Y tế và Mỹ phẩm 2026 của Ấn Độ: Những thay đổi quan trọng cho nhà sản xuất

    Trong tập này, chúng tôi phân tích các đề xuất chính trong dự thảo Luật Thuốc, Thiết bị Y tế và Mỹ phẩm năm 2026 của Ấn Độ, được lưu hành để lấy ý kiến vào ngày 7 tháng 8 năm 2026. Chúng tôi thảo luận về ý nghĩa của việc tạo ra một khung pháp lý riêng cho thiết bị y tế, tách biệt khỏi Đạo luật năm 1940 tập trung vào thuốc. Các chủ đề chính bao gồm vai trò của Ban Cố vấn Kỹ thuật Thiết bị Y tế (MDTAB) được đề xuất, các quyền thực thi tăng cường cho cơ quan quản lý và những tác động đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế trong nước và quốc tế. Key Questions: - Dự luật Thuốc, Thiết bị Y tế và Mỹ phẩm 2026 của Ấn Độ đề xuất những thay đổi cốt lõi nào? - Tại sao việc tách quy định về thiết bị y tế ra khỏi luật về thuốc năm 1940 lại là một bước đi quan trọng? - Ban Cố vấn Kỹ thuật Thiết bị Y tế (MDTAB) được đề xuất sẽ có vai trò và thành phần như thế nào? - Dự luật mới sẽ ảnh hưởng như thế nào đến các nhà sản xuất thiết bị y tế muốn tiếp cận thị trường Ấn Độ? - Các cơ quan quản lý sẽ có những quyền hạn thực thi nào mới theo dự luật này? - Các định nghĩa về thiết bị y tế sẽ thay đổi như thế nào để phù hợp với các tiêu chuẩn toàn cầu? - Các nhà sản xuất nên thực hiện những bước chuẩn bị nào ngay bây giờ để đối phó với những thay đổi sắp tới? - Dự luật này có thể tác động đến sự đổi mới và đầu tư trong lĩnh vực công nghệ y tế của Ấn Độ ra sao? Sources: - https://gdcclasses.com/drugs-medical-devices-cosmetics-bill-2026/ - https://www.biospectrumindia.com/news/25/24933/9th-india-medical-device-2026-opens-in-new-delhi-to-focus-on-developing-india-as-global-medtech-hub.html - https://www.operonstrategist.com/cdsco-sanctions-1500-new-posts-unveils-key-regulatory-reforms-for-medical-devices/ - https://www.theindianpractitioner.com/new-drugs-bill-seeks-to-rename-dcgi-bring-medical-devices-under-law/ How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD). Chúng tôi kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ dữ liệu và AI tiên tiến để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Các dịch vụ của chúng tôi bao gồm chiến lược pháp lý, đại diện tại địa phương tại hơn 30 thị trường, biên soạn hồ sơ kỹ thuật và giám sát sau khi đưa ra thị trường. Với Pure Global, bạn có thể sử dụng một quy trình đăng ký duy nhất để tiếp cận nhiều thị trường quốc tế, được hỗ trợ bởi mạng lưới chuyên gia toàn cầu của chúng tôi. Để tìm hiểu cách chúng tôi có thể giúp bạn mở rộng thị trường nhanh hơn, hãy truy cập https://pureglobal.com, liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com, hoặc khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi tại https://pureglobal.ai.

  7. Aug 12

    Hiện đại hóa Giấy phép MDEL của Health Canada: Các thay đổi cho Giai đoạn 2 và Hạn chót năm 2026

    Tập này thảo luận về các sửa đổi hiện đại hóa Giai đoạn 2 đối với Giấy phép Thành lập Cơ sở Trang thiết bị Y tế (MDEL) của Health Canada, sẽ có hiệu lực vào ngày 14 tháng 12 năm 2026. Chúng tôi sẽ trình bày chi tiết các thay đổi chính, bao gồm việc loại bỏ yêu cầu MDEL đối với một số nhà phân phối nước ngoài, các nghĩa vụ mới về việc cung cấp danh sách nhà cung cấp và các yêu cầu được làm rõ đối với các thủ tục được lập thành văn bản. Các nhà sản xuất, nhà nhập khẩu và nhà phân phối sẽ học được các bước thực tế cần thực hiện để đảm bảo tuân thủ trước hạn chót. Key Questions: - Các sửa đổi hiện đại hóa Giấy phép MDEL Giai đoạn 2 của Health Canada là gì? - Khi nào các quy định mới này sẽ có hiệu lực? - Các nhà phân phối nước ngoài bán hàng thông qua nhà nhập khẩu Canada được cấp phép bị ảnh hưởng như thế nào? - Yêu cầu mới về việc cung cấp danh sách nhà cung cấp là gì? - Health Canada đã làm rõ những gì về các thủ tục được lập thành văn bản? - Các nhà sản xuất, nhà nhập khẩu và nhà phân phối cần làm gì để chuẩn bị cho hạn chót ngày 14 tháng 12 năm 2026? - Việc loại bỏ yêu cầu MDEL đối với một số nhà phân phối nước ngoài có ý nghĩa gì đối với chuỗi cung ứng? - Các nghĩa vụ mới đối với người có giấy phép MDEL là gì? Sources: - https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/medical-devices/announcements/phase-2-modernize-medical-device-establishment-licensing.html - https://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2026/2026-06-17/html/sor-dors110-eng.html - https://qssolutions.ca/blog/mdel-phase-2-amendments-take-effect-december-2026/ How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD). Chúng tôi giúp các công ty điều hướng các yêu cầu phức tạp của thị trường Canada, bao gồm cả các cập nhật về MDEL, bằng cách cung cấp các chiến lược pháp lý, biên soạn hồ sơ kỹ thuật và đóng vai trò là đại diện địa phương của bạn. Với chuyên môn tại hơn 30 thị trường, chúng tôi kết hợp kiến thức địa phương với các công cụ AI tiên tiến để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Hãy liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com hoặc truy cập https://pureglobal.com để tìm hiểu cách chúng tôi có thể đẩy nhanh quá trình gia nhập thị trường của bạn. Khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi tại https://pureglobal.ai.

  8. Aug 11

    Đạo luật AI của EU: Gia hạn Tuân thủ cho Thiết bị Y tế đến năm 2028

    Vào ngày 27 tháng 7 năm 2026, EU đã chính thức hoãn lại ngày áp dụng Đạo luật Trí tuệ Nhân tạo (AI Act) cho các hệ thống AI có rủi ro cao được tích hợp trong thiết bị y tế. Tập này giải thích rằng thời hạn tuân thủ mới hiện là ngày 2 tháng 8 năm 2028, cung cấp cho các nhà sản xuất thêm thời gian để điều chỉnh chiến lược tuân thủ MDR/IVDR và Đạo luật AI của họ. Chúng tôi sẽ phân tích ý nghĩa của việc gia hạn này và các bước thực tế mà các nhóm pháp lý và chất lượng nên thực hiện ngay bây giờ. Key Questions: - Thời hạn tuân thủ mới của Đạo luật AI cho thiết bị y tế là gì? - 'Digital Omnibus on Artificial Intelligence' ảnh hưởng đến các nhà sản xuất công nghệ y tế như thế nào? - Tại sao thời hạn này lại được gia hạn? - Các yêu cầu chồng chéo giữa Đạo luật AI và MDR/IVDR là gì? - Các nhóm pháp lý nên điều chỉnh chiến lược tuân thủ của mình như thế nào? - Chúng ta có thể thực hiện những bước thực tế nào ngay bây giờ để chuẩn bị cho thời hạn năm 2028? - Việc gia hạn này ảnh hưởng đến hệ thống quản lý chất lượng của chúng tôi như thế nào? - Các Cơ quan được thông báo (Notified Bodies) sẽ đánh giá sự tuân thủ AI như thế nào? - Việc không tuân thủ Đạo luật AI sau năm 2028 sẽ có những rủi ro gì? - Làm thế nào để tích hợp các yêu cầu của Đạo luật AI vào hồ sơ kỹ thuật hiện có? Sources: - https://www.dlapiper.com/en/insights/publications/2026/07/life-sciences-news-in-italy-july-2026 How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD), giúp họ tiếp cận các thị trường toàn cầu nhanh hơn. Chúng tôi kết hợp chuyên môn tại địa phương với các công cụ dữ liệu và AI tiên tiến để hợp lý hóa việc đăng ký sản phẩm, giám sát sau khi đưa ra thị trường và tuân thủ pháp lý. Cho dù bạn đang phát triển chiến lược pháp lý, biên soạn hồ sơ kỹ thuật hay cần đại diện tại địa phương ở hơn 30 thị trường, đội ngũ của chúng tôi đều có thể hỗ trợ. Hãy truy cập https://pureglobal.com hoặc liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com để tìm hiểu thêm. Đừng quên khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi tại https://pureglobal.ai để đẩy nhanh quá trình nghiên cứu pháp lý của bạn.

About

Khám phá mọi thị trường. Tăng tốc mọi lần ra mắt. "Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế" là podcast biến những con đường pháp lý phức tạp nhất thế giới thành lộ trình rõ ràng và có thể hành động. Nếu bạn là nhà sáng lập MedTech, lãnh đạo về Pháp lý/Chất lượng (RA/QA), giám đốc sản phẩm hoặc nhà đầu tư cần được phê duyệt thiết bị ở bất cứ đâu từ Hà Nội đến Abu Dhabi, chương trình này chính là lối tắt dành cho bạn. Tại sao bạn nên nghe? Hướng dẫn thực hành từng bước – Chúng tôi giải mã Quy định MDR của EU, quy trình 510(k) của Hoa Kỳ, ANVISA của Brazil, NMPA của Trung Quốc và hơn 25 quy định khác, chỉ rõ từng cột mốc thực sự mất bao lâu và các công ty thường gặp khó khăn ở đâu. Kinh nghiệm thực tế từ ngành – Lắng nghe các cuộc phỏng vấn thẳng thắn với những chuyên gia kỳ cựu trong ngành pháp lý, những người đã thành công đưa các sản phẩm cấy ghép, phần mềm, thiết bị đeo, chẩn đoán và thuật toán AI ra thị trường. Thông tin pháp lý theo thời gian thực – Mỗi tập đều cập nhật các hướng dẫn, tiêu chuẩn và xu hướng mới nhất trong tuần để bạn luôn đi trước một bước. Các mẫu hữu ích – Từ danh sách kiểm tra đánh giá lâm sàng đến cấu trúc hồ sơ kỹ thuật, chúng tôi phân tích các tài liệu bạn sẽ cần và những cạm bẫy mà các nhà thẩm định thường chú ý. Phân tích dựa trên dữ liệu – Bằng cách phân tích hàng triệu hồ sơ công khai và các đợt thu hồi, chúng tôi đưa ra những kinh nghiệm tốt nhất mà bạn sẽ không nghe được ở các hội nghị hay từ đối thủ cạnh tranh. Các chủ đề chính: Ra mắt Phần mềm dưới dạng Thiết bị Y tế (SaMD) ở nhiều cấp độ rủi ro song song. Vượt qua một cuộc kiểm tra ISO 13485 đột xuất. Xây dựng một Hệ thống Quản lý Chất lượng (QMS) có khả năng mở rộng và tập trung vào quy định. Làm chủ quy trình đăng ký tại Châu Mỹ Latinh mà không cần các chu trình dịch thuật vô tận. Tận dụng Bằng chứng Thế giới Thực (RWE) để rút ngắn thời gian lâm sàng. Hài hòa hóa các quy tắc về an ninh mạng, quyền riêng tư và giám sát sau khi đưa ra thị trường giữa các khu vực. Dù bạn đang lên kế hoạch thâm nhập thị trường lần đầu, quản lý việc mở rộng vòng đời sản phẩm hay giải cứu một hồ sơ bị chậm trễ, việc đăng ký theo dõi có thể giúp bạn tiết kiệm hàng tháng—và hàng triệu đô la—trên con đường tạo ra doanh thu. Được trình bày bởi Pure Global – công ty tư vấn dựa trên AI đã và đang hướng dẫn các nhà đổi mới MedTech vượt qua các rào cản pháp lý và tiếp cận thị trường tại hơn 30 quốc gia. Bạn đã sẵn sàng nhận sự trợ giúp từ chuyên gia cho hồ sơ tiếp theo của mình chưa? Hãy truy cập https://pureglobal.com hoặc gửi email tới info@pureglobal.com để bắt đầu tăng tốc ngay hôm nay.