Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế

Pure Global

Khám phá mọi thị trường. Tăng tốc mọi lần ra mắt. "Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế" là podcast biến những con đường pháp lý phức tạp nhất thế giới thành lộ trình rõ ràng và có thể hành động. Nếu bạn là nhà sáng lập MedTech, lãnh đạo về Pháp lý/Chất lượng (RA/QA), giám đốc sản phẩm hoặc nhà đầu tư cần được phê duyệt thiết bị ở bất cứ đâu từ Hà Nội đến Abu Dhabi, chương trình này chính là lối tắt dành cho bạn. Tại sao bạn nên nghe? Hướng dẫn thực hành từng bước – Chúng tôi giải mã Quy định MDR của EU, quy trình 510(k) của Hoa Kỳ, ANVISA của Brazil, NMPA của Trung Quốc và hơn 25 quy định khác, chỉ rõ từng cột mốc thực sự mất bao lâu và các công ty thường gặp khó khăn ở đâu. Kinh nghiệm thực tế từ ngành – Lắng nghe các cuộc phỏng vấn thẳng thắn với những chuyên gia kỳ cựu trong ngành pháp lý, những người đã thành công đưa các sản phẩm cấy ghép, phần mềm, thiết bị đeo, chẩn đoán và thuật toán AI ra thị trường. Thông tin pháp lý theo thời gian thực – Mỗi tập đều cập nhật các hướng dẫn, tiêu chuẩn và xu hướng mới nhất trong tuần để bạn luôn đi trước một bước. Các mẫu hữu ích – Từ danh sách kiểm tra đánh giá lâm sàng đến cấu trúc hồ sơ kỹ thuật, chúng tôi phân tích các tài liệu bạn sẽ cần và những cạm bẫy mà các nhà thẩm định thường chú ý. Phân tích dựa trên dữ liệu – Bằng cách phân tích hàng triệu hồ sơ công khai và các đợt thu hồi, chúng tôi đưa ra những kinh nghiệm tốt nhất mà bạn sẽ không nghe được ở các hội nghị hay từ đối thủ cạnh tranh. Các chủ đề chính: Ra mắt Phần mềm dưới dạng Thiết bị Y tế (SaMD) ở nhiều cấp độ rủi ro song song. Vượt qua một cuộc kiểm tra ISO 13485 đột xuất. Xây dựng một Hệ thống Quản lý Chất lượng (QMS) có khả năng mở rộng và tập trung vào quy định. Làm chủ quy trình đăng ký tại Châu Mỹ Latinh mà không cần các chu trình dịch thuật vô tận. Tận dụng Bằng chứng Thế giới Thực (RWE) để rút ngắn thời gian lâm sàng. Hài hòa hóa các quy tắc về an ninh mạng, quyền riêng tư và giám sát sau khi đưa ra thị trường giữa các khu vực. Dù bạn đang lên kế hoạch thâm nhập thị trường lần đầu, quản lý việc mở rộng vòng đời sản phẩm hay giải cứu một hồ sơ bị chậm trễ, việc đăng ký theo dõi có thể giúp bạn tiết kiệm hàng tháng—và hàng triệu đô la—trên con đường tạo ra doanh thu. Được trình bày bởi Pure Global – công ty tư vấn dựa trên AI đã và đang hướng dẫn các nhà đổi mới MedTech vượt qua các rào cản pháp lý và tiếp cận thị trường tại hơn 30 quốc gia. Bạn đã sẵn sàng nhận sự trợ giúp từ chuyên gia cho hồ sơ tiếp theo của mình chưa? Hãy truy cập https://pureglobal.com hoặc gửi email tới info@pureglobal.com để bắt đầu tăng tốc ngay hôm nay.

  1. 16h ago

    Quy định Thiết bị Y tế 2026 của MHRA Vương quốc Anh: Lộ trình Công nhận Quốc tế và Hạn chót Khảo sát

    Tập này phân tích dự thảo quy định về thiết bị y tế năm 2026 của MHRA Vương quốc Anh, được công bố vào ngày 8 tháng 5 năm 2026. Chúng tôi thảo luận về Lộ trình Công nhận Quốc tế (International Reliance pathway) mới, cho phép sử dụng các phê duyệt từ Hoa Kỳ, Canada và Úc để tiếp cận thị trường Đại Anh một cách hợp lý hóa. Chúng tôi cũng nêu bật hạn chót quan trọng vào ngày 19 tháng 6 năm 2026 để các bên liên quan cung cấp phản hồi thông qua một cuộc khảo sát tác động, cùng với các thay đổi chính khác như việc triển khai UDI và các quy tắc mới cho phần mềm y tế (PCCP). Key Questions: - Lộ trình Công nhận Quốc tế (International Reliance) mới của MHRA hoạt động như thế nào? - Những quốc gia nào có phê duyệt quy định sẽ được công nhận tại Vương quốc Anh? - Hạn chót quan trọng để cung cấp phản hồi về dự thảo quy định là khi nào? - Các quy định mới về Phần mềm như một Thiết bị Y tế (SaMD) và UDI là gì? - Các nhà sản xuất nên thực hiện những bước nào ngay bây giờ để chuẩn bị cho năm 2026? - Dự thảo quy định này ảnh hưởng đến các thiết bị hiện đang có dấu CE như thế nào? - Tại sao việc tham gia khảo sát tác động của MHRA lại quan trọng đối với công ty của bạn? - Lợi ích của việc có một khuôn khổ pháp lý độc lập của Vương quốc Anh là gì? Sources: - https://www.hoganlovells.com/en/publications/uk-medical-devices-reform-mhra-publishes-draft-2026-regulations-and-launches-impact-survey - https://www.jdsupra.com/legalnews/recent-eu-and-uk-medical-devices-8991557/ - https://www.nsf.org/knowledge-resources/mhra-reform-2026-new-requirements-medical-devices-great-britain - https://www.arnoldporter.com/en/perspectives/publications/2026/05/mhra-publishes-draft-amendment-to-the-uk-medical-devices-regulations - https://www.pinsentmasons.com/out-law/analysis/update-to-the-medical-devices-regulatory-regime-key-proposals-and-implications How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD). Chúng tôi kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ dữ liệu và AI tiên tiến để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Các dịch vụ của chúng tôi bao gồm chiến lược pháp lý, đại diện tại địa phương tại hơn 30 thị trường, và biên soạn hồ sơ kỹ thuật. Bằng cách sử dụng AI, chúng tôi tăng tốc độ và độ chính xác trong việc nộp hồ sơ, giúp bạn đưa sản phẩm ra thị trường nhanh hơn. Liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com hoặc truy cập https://pureglobal.com để tìm hiểu thêm. Đừng quên khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi tại https://pureglobal.ai.

    4 min
  2. 1d ago

    Ghi nhãn thiết bị y tế tại Mexico: Yêu cầu mới trong NOM-137-SSA1-2025 của COFEPRIS

    Cơ quan quản lý y tế của Mexico, COFEPRIS, đã công bố tiêu chuẩn ghi nhãn thiết bị y tế mới, NOM-137-SSA1-2025, sẽ có hiệu lực bắt buộc từ ngày 14 tháng 5 năm 2027. Chương trình này phân tích các thay đổi chính so với phiên bản năm 2008, bao gồm các định nghĩa mới về 'thành phần' và 'thiết bị dùng một lần', cũng như các yêu cầu bắt buộc phải ghi mục đích sử dụng, ngày sản xuất và số danh mục trực tiếp trên nhãn. Chúng tôi sẽ cung cấp các bước hành động thực tế cho các nhà sản xuất để đảm bảo tuân thủ kịp thời và duy trì quyền tiếp cận thị trường. Key Questions: - Tiêu chuẩn ghi nhãn thiết bị y tế mới của Mexico, NOM-137-SSA1-2025, có những thay đổi quan trọng nào so với phiên bản 2008? - Tại sao các định nghĩa mới về 'thành phần' và 'thiết bị dùng một lần' lại quan trọng đối với nhà sản xuất? - Những thông tin nào bắt buộc phải có trên nhãn mác thiết bị y tế theo quy định mới? - Hạn chót để tuân thủ tiêu chuẩn ghi nhãn mới của COFEPRIS là khi nào? - Các nhà sản xuất cần thực hiện những bước cụ thể nào để cập nhật nhãn mác và Hướng dẫn sử dụng (IFU) của mình? - Việc không tuân thủ tiêu chuẩn mới sẽ ảnh hưởng như thế nào đến việc tiếp cận thị trường Mexico? - Làm thế nào để đảm bảo rằng hồ sơ kỹ thuật của bạn phản ánh đúng các thay đổi về ghi nhãn? Sources: - https://www.emergobyul.com/news/mexicos-cofepris-publishes-final-version-medical-device-labeling-standard - https://www.pure-global.com/news-and-updates/medical-device-regulatory-news-and-updates How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn quản lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD). Chúng tôi kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ dữ liệu và AI tiên tiến để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Dịch vụ của chúng tôi bao gồm chiến lược quản lý, biên soạn hồ sơ kỹ thuật, và đại diện pháp lý tại hơn 30 thị trường, bao gồm cả Mexico. Chúng tôi giúp các công ty điều hướng các thay đổi phức tạp như tiêu chuẩn NOM-137-SSA1-2025 để đảm bảo tuân thủ và thâm nhập thị trường nhanh chóng. Liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com hoặc truy cập https://pureglobal.com. Khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi tại https://pureglobal.ai.

    6 min
  3. 2d ago

    Hướng Dẫn Mới của FDA Hoa Kỳ về Kỹ Thuật Yếu Tố Con Người: Tác Động đến Hồ Sơ 510(k) và PMA

    Tập này phân tích sâu về hướng dẫn mới của FDA Hoa Kỳ về Kỹ thuật Yếu tố Con người (HFE). Chúng tôi thảo luận về hệ thống phân loại rủi ro HFE mới, các yêu cầu cụ thể đối với hồ sơ 510(k) và PMA, và những tác động đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế. Tìm hiểu các bước thực tế mà nhóm của bạn có thể thực hiện ngay bây giờ để đảm bảo tuân thủ và tránh sự chậm trễ trong việc tiếp cận thị trường Hoa Kỳ. Key Questions: - Hướng dẫn mới của FDA về Kỹ thuật Yếu tố Con người (HFE) có những thay đổi quan trọng nào? - Hệ thống phân loại rủi ro HFE mới hoạt động như thế nào đối với thiết bị y tế? - Các yêu cầu về dữ liệu HFE cho hồ sơ 510(k) và PMA khác nhau ra sao theo hướng dẫn mới? - Nhà sản xuất cần thực hiện những bước cụ thể nào để chuẩn bị cho các quy định mới này? - Thời hạn quan trọng cần lưu ý để tuân thủ hướng dẫn mới là gì? - Làm thế nào để tránh những sai lầm phổ biến có thể dẫn đến việc FDA yêu cầu thêm thông tin? - Tầm quan trọng của các nghiên cứu hình thành và xác thực khả năng sử dụng trong hồ sơ của bạn là gì? How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD), giúp bạn tiếp cận thị trường toàn cầu nhanh hơn. Chúng tôi hoạt động như đại diện địa phương tại hơn 30 thị trường, phát triển chiến lược pháp lý hiệu quả và sử dụng AI tiên tiến để biên soạn và nộp hồ sơ kỹ thuật. Từ chiến lược ban đầu đến giám sát sau khi đưa ra thị trường, chúng tôi đảm bảo sản phẩm của bạn tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế. Để tìm hiểu thêm về cách chúng tôi có thể hỗ trợ việc mở rộng toàn cầu của bạn, hãy truy cập https://pureglobal.com, liên hệ với chúng tôi qua info@pureglobal.com, hoặc khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi tại https://pureglobal.ai.

    5 min
  4. 3d ago

    Đếm Ngược EUDAMED: Hạn Chót Bắt Buộc Đăng Ký Thiết Bị Y Tế tại EU vào Ngày 28 tháng 5 năm 2026

    Tập này thảo luận về hạn chót quan trọng vào ngày 28 tháng 5 năm 2026, khi việc sử dụng các mô-đun chính của EUDAMED—cơ sở dữ liệu thiết bị y tế của Liên minh Châu Âu—trở thành bắt buộc. Chúng tôi sẽ phân tích những mô-đun nào bị ảnh hưởng, ai cần tuân thủ, và các bước thực tế mà các nhà sản xuất thiết bị y tế phải thực hiện ngay bây giờ để đảm bảo quyền tiếp cận thị trường EU không bị gián đoạn. Hãy lắng nghe để hiểu các yêu cầu về đăng ký tác nhân (SRN), đăng ký thiết bị (UDI), và báo cáo cảnh giác. Key Questions: - EUDAMED là gì và tại sao ngày 28 tháng 5 năm 2026 lại quan trọng đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế? - Những mô-đun nào của EUDAMED sẽ trở thành bắt buộc và chúng ảnh hưởng đến ai? - Số Đăng Ký Duy Nhất (SRN - Single Registration Number) là gì và làm thế nào để có được nó? - Các yêu cầu về dữ liệu UDI cho việc đăng ký thiết bị trong EUDAMED là gì? - Nhà sản xuất cần thực hiện những bước cụ thể nào để chuẩn bị cho hạn chót này? - Việc không tuân thủ EUDAMED sẽ dẫn đến những hậu quả gì đối với việc tiếp cận thị trường? - Làm thế nào để cập nhật hệ thống quản lý chất lượng (QMS) của bạn để phù hợp với các yêu cầu báo cáo mới? - Vai trò của Đại diện được ủy quyền và nhà nhập khẩu trong việc tuân thủ EUDAMED là gì? - Các thiết bị cũ (legacy devices) được xử lý như thế nào theo các quy tắc bắt buộc mới của EUDAMED? How Pure Global can help: Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In Vitro (IVD) để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Chúng tôi giúp bạn điều hướng các yêu cầu phức tạp của EUDAMED bằng cách quản lý việc đăng ký tác nhân và thiết bị, biên soạn hồ sơ kỹ thuật bằng các công cụ AI tiên tiến, và đóng vai trò là đại diện được ủy quyền của bạn tại EU. Với các chuyên gia địa phương tại hơn 30 thị trường, chúng tôi đảm bảo việc nộp hồ sơ của bạn chính xác và hiệu quả, giúp bạn tuân thủ và đẩy nhanh thời gian đưa sản phẩm ra thị trường. Liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com hoặc truy cập https://pureglobal.com. Khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí của chúng tôi tại https://pureglobal.ai.

    4 min
  5. Apr 10

    Tương Lai Ngành Tim Mạch Cấu Trúc 2026: Cuộc Đua Thống Lĩnh Hệ Sinh Thái MedTech

    Tập podcast này phân tích tại sao lĩnh vực tim mạch cấu trúc (structural heart) sẽ vẫn là một trong những đấu trường tăng trưởng hấp dẫn nhất của ngành MedTech vào năm 2026. Chúng tôi sẽ khám phá các động lực chính thúc đẩy thị trường, bao gồm những tiến bộ trong công nghệ hình ảnh, dụng cụ catheter, và hệ thống dẫn đường thủ thuật, đồng thời xác định các công ty đang có vị thế tốt nhất để làm chủ toàn bộ hệ sinh thái điều trị, không chỉ là một thiết bị cấy ghép đơn lẻ. - Tại sao thị trường tim mạch cấu trúc được dự báo sẽ bùng nổ vào năm 2026? - Các công nghệ về hình ảnh và catheter đang thay đổi các ca can thiệp tim mạch như thế nào? - "Hệ sinh thái điều trị" trong lĩnh vực tim mạch cấu trúc bao gồm những gì? - Những công ty nào đang dẫn đầu cuộc đua sở hữu hệ sinh thái toàn diện này? - Vai trò của trí tuệ nhân tạo (AI) và robot trong tương lai của phẫu thuật tim là gì? - Các thủ thuật xâm lấn tối thiểu như TAVR đang tác động đến thị trường ra sao? - Xu hướng nhân khẩu học toàn cầu ảnh hưởng đến nhu cầu thiết bị tim mạch như thế nào? Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý đầu cuối cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán trong ống nghiệm (IVD), kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ dữ liệu và AI tiên tiến để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Chúng tôi giúp bạn phát triển các chiến lược hiệu quả để được phê duyệt theo quy định, biên soạn và nộp hồ sơ kỹ thuật, đồng thời đóng vai trò là đại diện pháp lý tại địa phương của bạn tại hơn 30 thị trường. Hãy liên hệ với Pure Global tại info@pureglobal.com, truy cập trang web của chúng tôi tại https://pureglobal.com, hoặc khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí tại https://pureglobal.ai.

    3 min
  6. Apr 9

    Công Nghệ Giao Diện Não-Máy (BCI) 2026: Từ Khoa Học Viễn Tưởng Đến Thương Mại Hóa & Rào Cản Pháp Lý

    Tập này phân tích tương lai của công nghệ Giao diện Não-Máy tính (BCI) và cột mốc thương mại hóa tiềm năng vào năm 2026. Chúng tôi đi sâu vào các thách thức quan trọng mà ngành MedTech phải đối mặt, bao gồm các vấn đề phức tạp về quyền riêng tư dữ liệu não bộ, quy trình lấy sự đồng thuận của bệnh nhân, lộ trình hoàn trả chi phí và yêu cầu chứng minh tiện ích lâm sàng để được chấp nhận rộng rãi. Những câu hỏi chính: - Công nghệ Giao diện Não-Máy (BCI) có thực sự trở thành một sản phẩm thương mại vào năm 2026 không? - Ngành công nghiệp MedTech cần giải quyết những vấn đề đạo đức nào về quyền riêng tư và sự đồng thuận? - Lộ trình nào cho việc hoàn trả chi phí (reimbursement) đối với các thiết bị neurotechnology tiên tiến? - Làm thế nào để chứng minh tiện ích lâm sàng của BCI so với các phương pháp điều trị hiện có? - Các cơ quan quản lý trên toàn cầu đang chuẩn bị như thế nào cho làn sóng công nghệ thần kinh này? - Rủi ro lớn nhất liên quan đến việc bảo mật dữ liệu não bộ là gì? - Các nhà sản xuất cần cung cấp bằng chứng gì để thuyết phục các đơn vị chi trả? Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn quản lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD) đổi mới. Chúng tôi giúp bạn vượt qua các rào cản pháp lý phức tạp bằng cách phát triển các chiến lược hiệu quả, biên soạn hồ sơ kỹ thuật bằng AI và đóng vai trò là đại diện pháp lý tại hơn 30 thị trường. Với sự kết hợp giữa chuyên môn địa phương và các công cụ dữ liệu tiên tiến, chúng tôi giúp bạn đưa các công nghệ thay đổi cuộc sống như BCI ra thị trường nhanh hơn. Liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com, truy cập https://pureglobal.com, hoặc khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí tại https://pureglobal.ai.

    3 min
  7. Apr 8

    Dự báo 2026: Ghi Chép Lâm Sàng bằng AI - Giữa Cuộc Cách Mạng và Rào Cản về Độ Chính Xác

    Trong tập này, chúng ta khám phá tương lai của việc ghi chép tài liệu lâm sàng vào năm 2026. Chúng ta phân tích tiềm năng của AI trong việc giảm bớt gánh nặng hành chính và chống lại sự kiệt sức của bác sĩ, đồng thời xem xét những rào cản quan trọng như độ chính xác, niềm tin và sự tích hợp hệ thống đang làm chậm quá trình áp dụng. Hãy cùng tìm hiểu xem liệu AI sẽ trở thành một công cụ không thể thiếu hay vẫn chỉ là một công nghệ đầy hứa hẹn. - Liệu AI có thay thế hoàn toàn con người trong việc ghi chép hồ sơ bệnh án vào năm 2026 không? - Đâu là lợi ích lớn nhất mà ghi chép tự động (ambient documentation) mang lại cho bác sĩ? - Tại sao các nhà cung cấp dịch vụ y tế lại do dự trong việc áp dụng biểu đồ AI (AI charting)? - Rào cản lớn nhất đối với việc triển khai AI trong môi trường lâm sàng là gì? - Mô hình "con người giám sát" (human-in-the-loop) hoạt động như thế nào trong bối cảnh này? - Vai trò của các nhà cung cấp công nghệ trong việc xây dựng niềm tin là gì? - Đến năm 2026, công việc hàng ngày của một bác sĩ sẽ thay đổi như thế nào với sự hỗ trợ của AI? Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn quy định toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD). Bằng cách kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ AI và dữ liệu tiên tiến, chúng tôi giúp bạn hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Các dịch vụ của chúng tôi bao gồm chiến lược quy định, biên soạn hồ sơ kỹ thuật và đại diện đăng ký tại hơn 30 thị trường. Hãy truy cập trang web của chúng tôi tại https://pureglobal.com/, liên hệ qua email info@pureglobal.com, hoặc khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí tại https://pureglobal.ai để đẩy nhanh quá trình mở rộng toàn cầu của bạn.

    4 min
  8. Apr 7

    Chatbot AI Y Tế 2026: Điều Hướng Rủi Ro và Xây Dựng Mô Hình Quản Trị Toàn Cầu

    Đến năm 2026, các chatbot AI sẽ cách mạng hóa ngành y tế, nhưng cũng tiềm ẩn rủi ro cung cấp thông tin sai lệch cho bệnh nhân và bác sĩ. Tập này phân tích một mô hình quản trị toàn diện cho các nhà lãnh đạo MedTech, tập trung vào việc cân bằng giữa đổi mới nhanh chóng và an toàn tuyệt đối. Chúng ta sẽ khám phá ba trụ cột chính: phân loại dựa trên rủi ro, vai trò không thể thiếu của con người trong việc giám sát, và tầm quan trọng của tính minh bạch cũng như hoạt động hậu kiểm sau khi sản phẩm được tung ra thị trường. - Đến năm 2026, các chatbot AI sẽ thay đổi con đường chăm sóc sức khỏe như thế nào? - Nguy cơ lớn nhất khi chatbot AI đưa ra lời khuyên y tế sai lệch là gì? - Mô hình quản trị nào tốt nhất để cân bằng giữa tốc độ đổi mới và an toàn cho bệnh nhân? - Vai trò của "con người trong vòng lặp" (human-in-the-loop) trong AI y tế là gì? - Tại sao việc phân loại rủi ro lại quan trọng đối với các thiết bị y tế AI? - Các công ty MedTech cần chuẩn bị những gì cho bối cảnh pháp lý về AI trong tương lai? - Làm thế nào để đảm bảo tính minh bạch về dữ liệu huấn luyện của AI? Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD), đặc biệt là các sản phẩm tích hợp AI. Chúng tôi giúp khách hàng xây dựng chiến lược tiếp cận thị trường toàn cầu, biên soạn hồ sơ kỹ thuật và điều hướng các yêu cầu pháp lý phức tạp về Phần mềm dưới dạng Thiết bị Y tế (SaMD). Với chuyên môn sâu rộng và các công cụ AI tiên tiến, chúng tôi đảm bảo sản phẩm của bạn tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế và được chấp thuận nhanh chóng. Liên hệ với chúng tôi tại info@pureglobal.com, truy cập https://pureglobal.com, hoặc khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí tại https://pureglobal.ai.

    4 min

About

Khám phá mọi thị trường. Tăng tốc mọi lần ra mắt. "Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế" là podcast biến những con đường pháp lý phức tạp nhất thế giới thành lộ trình rõ ràng và có thể hành động. Nếu bạn là nhà sáng lập MedTech, lãnh đạo về Pháp lý/Chất lượng (RA/QA), giám đốc sản phẩm hoặc nhà đầu tư cần được phê duyệt thiết bị ở bất cứ đâu từ Hà Nội đến Abu Dhabi, chương trình này chính là lối tắt dành cho bạn. Tại sao bạn nên nghe? Hướng dẫn thực hành từng bước – Chúng tôi giải mã Quy định MDR của EU, quy trình 510(k) của Hoa Kỳ, ANVISA của Brazil, NMPA của Trung Quốc và hơn 25 quy định khác, chỉ rõ từng cột mốc thực sự mất bao lâu và các công ty thường gặp khó khăn ở đâu. Kinh nghiệm thực tế từ ngành – Lắng nghe các cuộc phỏng vấn thẳng thắn với những chuyên gia kỳ cựu trong ngành pháp lý, những người đã thành công đưa các sản phẩm cấy ghép, phần mềm, thiết bị đeo, chẩn đoán và thuật toán AI ra thị trường. Thông tin pháp lý theo thời gian thực – Mỗi tập đều cập nhật các hướng dẫn, tiêu chuẩn và xu hướng mới nhất trong tuần để bạn luôn đi trước một bước. Các mẫu hữu ích – Từ danh sách kiểm tra đánh giá lâm sàng đến cấu trúc hồ sơ kỹ thuật, chúng tôi phân tích các tài liệu bạn sẽ cần và những cạm bẫy mà các nhà thẩm định thường chú ý. Phân tích dựa trên dữ liệu – Bằng cách phân tích hàng triệu hồ sơ công khai và các đợt thu hồi, chúng tôi đưa ra những kinh nghiệm tốt nhất mà bạn sẽ không nghe được ở các hội nghị hay từ đối thủ cạnh tranh. Các chủ đề chính: Ra mắt Phần mềm dưới dạng Thiết bị Y tế (SaMD) ở nhiều cấp độ rủi ro song song. Vượt qua một cuộc kiểm tra ISO 13485 đột xuất. Xây dựng một Hệ thống Quản lý Chất lượng (QMS) có khả năng mở rộng và tập trung vào quy định. Làm chủ quy trình đăng ký tại Châu Mỹ Latinh mà không cần các chu trình dịch thuật vô tận. Tận dụng Bằng chứng Thế giới Thực (RWE) để rút ngắn thời gian lâm sàng. Hài hòa hóa các quy tắc về an ninh mạng, quyền riêng tư và giám sát sau khi đưa ra thị trường giữa các khu vực. Dù bạn đang lên kế hoạch thâm nhập thị trường lần đầu, quản lý việc mở rộng vòng đời sản phẩm hay giải cứu một hồ sơ bị chậm trễ, việc đăng ký theo dõi có thể giúp bạn tiết kiệm hàng tháng—và hàng triệu đô la—trên con đường tạo ra doanh thu. Được trình bày bởi Pure Global – công ty tư vấn dựa trên AI đã và đang hướng dẫn các nhà đổi mới MedTech vượt qua các rào cản pháp lý và tiếp cận thị trường tại hơn 30 quốc gia. Bạn đã sẵn sàng nhận sự trợ giúp từ chuyên gia cho hồ sơ tiếp theo của mình chưa? Hãy truy cập https://pureglobal.com hoặc gửi email tới info@pureglobal.com để bắt đầu tăng tốc ngay hôm nay.