基因說| Gene Talks 【廣東話｜中文 podcast】

Yoyo Chu
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你是否曾因「基因檢測」或家族健康風險感到迷惘？ 當面對報告裡的專業名詞與選擇壓力，焦慮、疑惑甚至孤單，都是最真實的感受。 《基因說》由我遺傳諮詢師Yoyo主持， 以温度和專業，帶你走進基因的世界—— 理解基因科技、醫療新趨勢討論不同與健康管理，也分享真實案例。 這裡不只是知識節目，更是一位遺傳諮詢師的日常筆記： 關於傾聽、選擇、與生命交談的練習。 從科學到故事，從相談到思考， 讓我們一起學會安心面對不確定的未來。 立即訂閱《基因說》， 希望每個人，即使未懂DNA，也能在《基因說》裡聽見自己的故事。科學讓我們理解世界，故事讓我們理解自己。 更多關於遺傳諮詢上的資訊，歡迎參考相關文章：https://tinyurl.com/3reucs3c ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA==  ======================================================🔖 《基因說》節目免責聲明本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。  節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。  《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。  我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。===========================================================

  1. 3d ago

    【基因說】S2E11 超越標籤：神經發展障礙症基因診斷，如何為家庭帶來清晰與方向？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ （錄音期間因遇大雨，背景音較明顯。音質若有不佳，敬請見諒！) 「孩子已有自閉症的診斷，還需要做基因檢測嗎？這不是只為了下一胎才需要的嗎？」這是神經發展障礙症家庭最常向遺傳諮詢師 Yoyo 提出的疑問。 在本集《基因說》，Yoyo 誠實面對這個困惑，深入解答基因診斷對自閉症譜系障礙、ADHD、智力障礙、發展遲緩，以及其他神經發展障礙症家庭的真正價值——不是為了下一胎，而是為了眼前這個孩子。 本集將帶你了解三層珍貴的清晰： 第一，臨床管理的清晰。行為診斷標籤告訴你孩子「現在表現怎樣」，卻無法告訴你「為什麼」與「未來會怎樣」。精準的基因診斷直接影響藥物選擇、預警潛在健康風險，讓醫療從一般治療走向真正的個人化醫療。 第二，排除可能性的清晰。陰性的基因檢測結果不等於浪費。這意味著醫療人員及家長不需要再花時間和資源，去追蹤那些已經被排除的診斷方向。而基因科學的持續進步，也意味著今天找不到的答案，未來仍有機會揭曉。 第三，心理層面的清晰。許多父母長年背負「是否是我懷孕時做錯了什麼」的自責。基因診斷往往能帶來一份遲來的釋懷，讓家長把原本用於自責的精力，轉化為陪伴與支持孩子的動力。 此外，Yoyo 還分享了基因診斷如何成為一把鑰匙，連接全球擁有相同診斷的家庭與患者支援組織，令孤獨的照顧旅程，找到真正的社群與歸屬。 基因診斷不是另一個標籤，而是一個更清晰的起點。無論你正在照顧有特殊需要的孩子，還是身為醫護人員、教育工作者，這一集都值得細聽。如果這集對你有幫助，請將它分享給身邊需要的家庭。 English summary is available 中文摘要也在此：https://wp.me/pcCd6O-mH ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

  2. Jul 10

    【基因說】S2E10 我的遺傳諮詢師學習筆記：入行前，那些沒有人告訴過我的事（下）

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 這是兩集系列的下集，建議先收聽 S2E8 上集，脈絡更完整。 遺傳諮詢師 Yoyo 繼續翻出職涯筆記，分享那些訓練課程裏幾乎很少被討論、卻對長遠職涯影響最深的真實體會。 今集會講後三點： 心理健康不是加分項目，而是職涯的基礎建設 Yoyo 親歷職業倦怠（burnout）卻後知後覺，才明白照顧自己的狀態不只是自我照顧，更是對個案的專業責任。「專業邊界（boundaries）」不是把人擋在外面的牆，而是讓你走得更遠的根基。督導（Supervision）不是選項，而是必需品 好的督導者是一面照見你盲點的鏡子，幫助你在承接高強度個案後，做有結構的深度反思與整理。如果工作環境沒有提供，主動建立同儕督導（peer supervision）系統，是你需要為自己做的事。知道何時離開去走下一步——但離開不等於放棄 沉沒成本謬誤（sunk cost fallacy）會悄悄困住你的選擇。做自己職涯的獵人，而不是獵物——學會主動掌握選擇權，才能在機會來臨時接住它。無論你是正在訓練階段感到迷茫的學生、初入職場已感疲憊的新人、正在思考職涯下一步的遺傳諮詢師， 還是在助人專業（helping profession）裡走得更遠的專業人士，這集都值得你慢慢聽。 English summary is available 中文摘要也在此：https://wp.me/pcCd6O-mb ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

  3. Jul 3

    【基因說】S2E9 2026年指南更新：腸癌、胃癌、子宮內膜癌患者，為什麼基因檢測已成了「必修課」？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 如果你或家人正面對大腸癌、胃癌或子宮內膜癌的確診，這一集不容錯過。 2026年6月，全球最具權威的癌症臨床指南 NCCN 發佈重大更新，正式建議：無論年齡大小、無論有沒有癌症家族史，所有大腸癌、子宮內膜癌或胃癌患者，以及腫瘤呈現 dMMR （錯配修復功能缺陷）特徵的患者，都應接受胚系基因檢測（Germline Testing）。基因檢測，從此是這些患者爭取最佳治療機會的「必修課」。 本集透過真實個案：五十歲大腸癌患者阿明的故事，帶出這次指南更新的深遠意義。阿明透過胚系基因檢測及體細胞檢測（Somatic Testing），發現帶有林奇症候群（Lynch Syndrome）相關基因及腫瘤 dMMR特徵，讓主治醫生決定為他加入免疫治療藥物 Pembrolizumab，徹底改寫了他的治療方向。 節目深入拆解體細胞檢測與胚系基因檢測的關鍵分別，解析為何林奇症候群在癌症患者中的隱藏比例遠超過去估計，以及涵蓋 Lynch Syndrome 相關基因、BRCA1/2、TP53 的多基因檢測組合，如何為患者提供一份完整的治療作戰地圖。在精準醫療時代，基因檢測同時扮演兩個角色：既是指引當下治療方向的診斷工具，也是規劃未來健康監測的預防路線圖。 節目亦坦誠面對香港現行的三大實踐挑戰：基因檢測的普及落差、報告解讀的專業需求，以及如何把基因資訊真正整合進治療決策。患者可以怎樣主動與醫療團隊溝通、爭取應有的醫療選項，本集一一拆解。 如果今集的內容讓你聯想到自己，或者覺得對正在對抗病魔的家人或朋友有幫助，這集絕對為你們而設。 你可以分享此集給他們，甚至鼓勵他們尋求遺傳諮詢師的協助。 《基因說》——用故事理解基因，用理解找回選擇。 本集提及相關的資訊： S2E6 收到BRCA陽性報告的那天，這是「噩耗」，還是重掌人生的起點？ S2E7 基因報告上的「意義不明」（VUS）— 遺傳諮詢如何陪你走過灰色地帶？ English summary is available 中文摘要也在此：https://wp.me/pcCd6O-lD ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

  4. Jun 26

    【基因說】S2E8 我的遺傳諮詢師學習筆記：入行前，那些沒有人告訴過我的事（上）

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 拿到夢寐以求的入場券之後，你問自己：「然後呢？」 遺傳諮詢師 Yoyo 翻出十三年職涯筆記，分享那些課堂上從未教過、但對職涯發展影響深遠的真實體會。 今集會講前三點： 個人檔案 vs. 作品集 履歷 CV 只能告訴別人你做了什麼，作品集才能展示你的思考深度與創造價值的潛力，學會建立讓僱主真正「看見你」的專業形象。職涯路徑不是階梯，是曠野 從臨床諮詢、基因檢測到商業機構、公共政策，遺傳諮詢師的職涯遠比你想像中廣闊。以「微觀—中觀—宏觀」框架，重新思考你的職業規劃與轉職方向。人際網絡始於真誠 在緊密的遺傳諮詢社群裡，資訊性訪談（Informational Interview）與口碑管理，是入行者與轉職者不可忽視的職涯策略。無論你是有意入行的學生、剛踏入遺傳學領域的新人，還是正在思考職涯下一步的遺傳諮詢師，這集都值得你慢慢聽。 English summary is available 中文摘要也在此：https://wp.me/pcCd6O-la 參考資料： Davis, K.W. & Kaushik, P. (2025). From Micro to Macro: Navigating Evolving Career Options in Genetic Counseling. NSGC Perspectives. https://perspectives.nsgc.org/Article/from-micro-to-macro-navigating-evolving-career-options-in-genetic-counseling ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

  5. Jun 19

    【基因說】S2E7 基因報告上的「意義不明」（VUS）— 遺傳諮詢如何陪你走過灰色地帶？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 收到基因報告，看到「臨床意義不明（VUS）」，你不是第一個頓時語塞的人。 VUS，Variant of Uncertain Significance，是基因檢測報告中最令人困惑的結果之一：既不是確診，也不是正常，而是一個可能懸掛多年的「問號」。這種不上不下的灰色地帶，往往比一個明確的壞消息更難承受，因為你根本不知道該往哪個方向走。 在此集，香港首位澳洲認證遺傳諮詢師及主持人 Yoyo，帶你走進遺傳諮詢室最真實的場景，誠實拆解 VUS 背後的科學邏輯與情感重量。 本集涵蓋： VUS 在國際五級基因變異分類系統中的位置，以及它為何代表科學的謹慎而非檢測失敗拿到 VUS 後，哪些重大決定（包括生育決策、PGT 胚胎著床前基因診斷、家族篩查、癌症相關預防手術）絕不能輕易以此作為依據？VUS 有機會被「重新分類」嗎？全球科學進步與你的臨床資訊，如何共同讓迷霧有機會散去遺傳諮詢師在這段漫長等待中，如何作為知識翻譯者、情緒陪伴者與決策同行者，陪你找到腳下那盞燈。無論你是因家族遺傳病史進行基因測序、在孕前孕期篩查中收到令人困惑的結果，還是正陪伴家人走過這段未知旅途，這一集都值得你細心收聽。 「意義不明，不是旅程的終點，而是一個需要被積極陪伴的漫長中途站。」 English summary is available here 中文摘要也在此: https://wp.me/pcCd6O-kL ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

  6. Jun 12

    【基因說】S2E6 收到BRCA陽性報告的那天，這是「噩耗」，還是重掌人生的起點？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 收到「BRCA1 陽性」報告的那一刻，世界是否瞬間靜止？這份看似判決書的基因報告，究竟意味著什麼？ 本集《基因說》，主持人、遺傳諮詢師 Yoyo 帶你走進真實的 BRCA 故事：從荷李活巨星Angelina Jolie的公開信、Beyoncé之父 Matthew Knowles及Jackie Tohn父親的男性乳癌親歷，到香港演員朱慧敏的勇敢分享，看見他們如何將恐懼，轉化為重掌人生的起點。 我們將一起拆解三大常見迷思： BRCA 不等於乳癌診斷書男性同樣受影響陽性報告不等於癌症宣判，而是清晰呈現從加強監測、預防性手術，到精準靶向治療的完整醫學選項地圖。一個人的基因報告，是開啟整個家族健康防線的鑰匙。遺傳諮詢師的角色，就是陪你在複雜資訊中，把「知情的能力」轉化為「人生的主導權」。 如果你或家人正面對遺傳性癌症風險、對 BRCA 基因檢測感到迷茫，或想了解遺傳諮詢如何協助決策，這一集，是為你準備的。 English summary is available here 中文摘要也在此：https://wp.me/pcCd6O-kk ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

  7. Jun 5

    【基因說】S2E5 我的遺傳諮詢師學習筆記：AI可以取代遺傳諮詢師嗎？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ AI 浪潮席捲各行各業，遺傳諮詢師也無法置身事外。「ChatGPT （或任何AI工具）什麼時候取代我們？」這個問題，從剛入行的學生到從業十幾年的資深同行，沒有人能假裝沒聽見。 主持人 Yoyo 以執業超過十年的遺傳諮詢師身份，分享她的 AI 時代學習筆記——不給虛假安慰，而是借用Aristotle 的三種智慧（Episteme、Techne 與 Phronesis），誠實剖析：當 AI 已能快速解讀基因報告、模擬諮詢對話，遺傳諮詢師真正的不可取代性，究竟藏在哪裡？ 本集重點： 自動化工具早在 ChatGPT 爆紅前，已悄悄改變遺傳諮詢的日常工作流程「我們懂倫理」為何不再是足夠的專業護城河AI 難以複製的「行業直覺」與「身體在場」究竟是什麼一位 Reddit 資深遺傳諮詢師對有志入行者的坦率建議無論你是遺傳諮詢師、醫療從業者、正在考慮入行的學生，還是關注 AI 與醫療未來走向的聽眾，這一集都值得你細細聆聽。 English podcast summary is available 中文摘要也在這裡：https://wp.me/pcCd6O-jH ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

  8. May 29

    【基因説 】S2E4 地中海貧血攜帶者：這不只是「貧血」那麼簡單

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 「醫生說我可能是地中海貧血攜帶者，但我一直好好的，多補鐵就好了，是嗎？」 在香港，每八至十個人中就有一個是地中海貧血的基因攜帶者。它如此常見，卻又如此容易被誤解，甚至被忽視。 本集由一位備孕中的客人珊珊的真實疑惑出發，遺傳諮詢師 Yoyo 帶你重新認識「地中海貧血」這四個字背後，究竟藏著什麼你可能從未被告知的信息。 你將會了解到，為什麼地貧絕對不能靠「補鐵」解決——過多的鐵質對地貧重症患者而言，甚至是一種傷害；Alpha 型與 Beta 型地貧有何分別，以及「攜帶者」與「患者」之間，那條改變家庭命運的界線在哪裡。 最關鍵的，是那個「25%」。當夫妻雙方同為同類型攜帶者，每一次懷孕都是一次全新的抽籤——而很多夫婦，是到了產前檢查才第一次意識到這件事。 Yoyo 也會誠實地談及重型地貧患者的醫療現實：終生輸血、除鐵治療、以及目前在香港尚未能普及的基因治療，到底意味著什麼。 最後，她會告訴你：如果你懷疑自己是攜帶者，現在可以踏出的三個具體步驟。 地中海貧血寫在基因裡，我們無法改變它的存在。但「知道」這件事，本身就是選擇的開始。 English summary is available in here 中文摘要也在這裡：https://wp.me/pcCd6O-j4 其他可參考集數： S2E2: 備孕期的「隱形風險」——為什麼身體健康的夫妻也需要遺傳諮詢？ ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

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