基因說| Gene Talks 【廣東話｜中文 podcast】

Yoyo Chu
  • 0.0 (0)
  • Medicine

你是否曾因「基因檢測」或家族健康風險感到迷惘？ 當面對報告裡的專業名詞與選擇壓力，焦慮、疑惑甚至孤單，都是最真實的感受。 《基因說》由我遺傳諮詢師Yoyo主持， 以温度和專業，帶你走進基因的世界—— 理解基因科技、醫療新趨勢討論不同與健康管理，也分享真實案例。 這裡不只是知識節目，更是一位遺傳諮詢師的日常筆記： 關於傾聽、選擇、與生命交談的練習。 從科學到故事，從相談到思考， 讓我們一起學會安心面對不確定的未來。 立即訂閱《基因說》， 希望每個人，即使未懂DNA，也能在《基因說》裡聽見自己的故事。科學讓我們理解世界，故事讓我們理解自己。 更多關於遺傳諮詢上的資訊，歡迎參考相關文章：https://tinyurl.com/3reucs3c ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA==  ======================================================🔖 《基因說》節目免責聲明本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。  節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。  《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。  我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。===========================================================

  1. 5d ago

    【基因説 】S2E4 地中海貧血攜帶者：這不只是「貧血」那麼簡單

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 「醫生說我可能是地中海貧血攜帶者，但我一直好好的，多補鐵就好了，是嗎？」 在香港，每八至十個人中就有一個是地中海貧血的基因攜帶者。它如此常見，卻又如此容易被誤解，甚至被忽視。 本集由一位備孕中的客人珊珊的真實疑惑出發，遺傳諮詢師 Yoyo 帶你重新認識「地中海貧血」這四個字背後，究竟藏著什麼你可能從未被告知的信息。 你將會了解到，為什麼地貧絕對不能靠「補鐵」解決——過多的鐵質對地貧重症患者而言，甚至是一種傷害；Alpha 型與 Beta 型地貧有何分別，以及「攜帶者」與「患者」之間，那條改變家庭命運的界線在哪裡。 最關鍵的，是那個「25%」。當夫妻雙方同為同類型攜帶者，每一次懷孕都是一次全新的抽籤——而很多夫婦，是到了產前檢查才第一次意識到這件事。 Yoyo 也會誠實地談及重型地貧患者的醫療現實：終生輸血、除鐵治療、以及目前在香港尚未能普及的基因治療，到底意味著什麼。 最後，她會告訴你：如果你懷疑自己是攜帶者，現在可以踏出的三個具體步驟。 地中海貧血寫在基因裡，我們無法改變它的存在。但「知道」這件事，本身就是選擇的開始。 English summary is available in here 中文摘要也在這裡：https://wp.me/pcCd6O-j4 其他可參考集數： S2E2: 備孕期的「隱形風險」——為什麼身體健康的夫妻也需要遺傳諮詢？ ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    16 min

  2. May 22

    【基因説 】S2E3 NIPT、羊膜穿刺、絨毛活檢：產前基因診斷的真實選擇題

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 三十五歲以上的孕婦，是否一定要做羊膜穿刺？答案遠比你想像的複雜。 本集《基因說》，遺傳諮詢師及主持人Yoyo帶你全面了解產前基因檢測的各種選擇——從NIPT（無創產前檢測）到羊膜穿刺，再到絨毛活檢（CVS）——協助你為自己的家庭，作出最安心、最合適的決定。 本集涵蓋： 產前篩查的演變NIPT的真正意義——了解為何無創產前檢測是強大的篩查工具羊膜穿刺與絨毛活檢的比較——清晰解析兩種入侵性診斷程序的分別及進行時間三個關鍵問題——在決定是否進行入侵性診斷之前，每個家庭都應深入思考的核心考量遺傳諮詢師的角色——如何在複雜的醫療決策中，以清晰、自信、不帶批判的方式，協助你找到最適合自己家庭的答案無論你是收到高風險NIPT結果、被轉介接受進一步檢查，還是希望在下次產檢前先了解自己的選擇，本集將為你提供提出正確問題、作出知情決定所需的知識與方向。 《基因說》由Yoyo主持——香港首位獲澳洲認證的遺傳諮詢師。每一集，我們將複雜的基因知識化為真實的人生故事，因為了解你的選擇，是找回安心的第一步。 English podcast summary is available 中文摘要也在這裡：https://wp.me/pcCd6O-it ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    21 min

  3. May 15

    【基因説 】S2E2備孕期的「隱形風險」：為什麼身體健康的夫妻也需要遺傳諮詢？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 身體健康，不等於基因沒有隱患。 醫學研究顯示，平均每人帶有3至5個隱性遺傳基因變異，這些「錯別字」不影響自身健康，卻可在家族中靜靜潛伏幾代。香港每20對夫婦，就有一對是同一疾病的攜帶者，但他們卻從不知情。 本集遺傳諮詢師及節目主持Yoyo深入講解「攜帶者（Carrier）」與「隱形風險」的概念，並介紹備孕必知工具——擴展型攜帶者篩查（Expanded Carrier Screening，ECS）。 ECS可一次過篩查數百種隱性遺傳病，包括SMA、脆性X綜合症等，讓夫婦在懷孕前掌握主動。即使發現雙方同為攜帶者，仍有多條可行路線，包括產前診斷及胚胎植入前基因檢測（PGT-M）。 遺傳諮詢不是宣告「你們有問題」，而是把複雜的基因數據翻譯成可行方案，讓你從「隱形風險」走到知情選擇的踏實規劃。 English summary is available 中文摘要也在此：https://wp.me/pcCd6O-hH Reference: Chau, J. F. T., Yu, M. H. C., Chui, M. M. C., Yeung, C. C. W., Kwok, A. W. C., Zhuang, X., Lee, R., Fung, J. L. F., Lee, M., Mak, C. C. Y., Ng, N. Y. T., Chung, C. C. Y., Chan, M. C. Y., Tsang, M. H. Y., Chan, J. C. K., Chan, K. Y. K., Kan, A. S. Y., Chung, P. H. Y., Yang, W., Lee, S. L., … Tang, C. S. M. (2022). Comprehensive analysis of recessive carrier status using exome and genome sequencing data in 1543 Southern Chinese. NPJ genomic medicine, 7(1), 23. https://doi.org/10.1038/s41525-022-00287-z Chan, O. Y. M., Leung, T. Y., Cao, Y., Shi, M. M., Kwan, A. H. W., Chung, J. P. W., Choy, K. W., & Chong, S. C. (2021). Expanded carrier screening using next-generation sequencing of 123 Hong Kong Chinese families: a pilot study. Hong Kong medical journal, 27(1), 177–183. https://doi.org/10.12809/hkmj208486  ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    20 min

  4. May 8

    【基因説 】S2E1 第一次遺傳諮詢會發生什麽？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 《基因說》第二季正式回歸！ 您是否曾經想過：若有一天鼓起勇氣，預約了遺傳諮詢師，踏入諮詢室的那一個小時，究竟會發生什麼事？ 本集由 Yoyo 親自帶領您走一遍完整的諮詢流程：從見面前的準備 —> 繪製家族圖譜—>解讀基因報告—>到釐清選項與個人價值觀—>最後制定屬於您的下一步行動。 這不是一份冰冷的流程說明，而是一次虛擬的陪伴與導覽。 無論您是： 😥 因家族病史而感到憂慮 🤔正考慮進行產前篩查 😕還是手上持有一份難以理解的基因報告 本集內容都是為您而設。 English summary is available 中文摘要也在此： https://wp.me/pcCd6O-g ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    21 min

  5. Feb 14

    【基因說】S1E10 我的遺傳諮詢師學習筆記：從診間到麥克風的旅程

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 第一季的最終章，Yoyo 回望自己作為遺傳諮詢師的成長筆記——從澳洲醫院實習，到臨床面對無數家庭的選擇與沉默；從職業倦怠、決定暫別診間，到重整初心、重返第一線，再走向麥克風與你對話。 這一集，不只是職涯回顧，而是一段關於「使命整合」的誠實分享。 你會聽見一位專業人員如何學會承認極限、照顧自己，也會理解為什麼《基因說》誕生：要讓基因故事走出台前、走進人心。 「最難治癒的，從來不是基因的變化，而是恐懼與沉默。」在這集裡，她帶我們思考三件事： 1️⃣ 如何讓知識成為決策的力量 2️⃣ 為脆弱的情緒找到容身之處 3️⃣ 一起打破「基因＝缺陷」的偏見 這不只是告別，而是一張新的地圖。第二季，《基因說》將繼續用故事說科學、用理解化解偏見。 我們第二季（2026年5月）跟大家不見不散。 English podcast summary is available here 中文摘要也在這：https://wp.me/pcCd6O-ex ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    12 min

  6. Feb 7

    【基因說】S1E9 訂製完美寶寶？當基因科技變成一把上帝的剪刀

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ English summary available here 中文摘要也在此：https://wp.me/pcCd6O-e7 人類正走在一條可以「改寫生命」的路上。   2018 年，中國科學家賀建奎聲稱用 CRISPR 基因剪刀改寫了一對雙胞胎的 DNA，讓科幻電影《千鈞一髮》裡的世界突然成為現實：你的基因，決定了你的未來。   本集《基因說》，由遺傳諮詢師 Yoyo 帶你拆解這個爭議事件背後的倫理與未來想像——   當「訂製寶寶」變成可能，我們想剪掉的真的是疾病，還是那份讓生命充滿驚喜的「不確定」？   節目分為三個段落：   🔹 〈落下的剪刀〉：從 CRISPR 技術說起，揭開基因改造的風險與人類越界的慾望。   🔹 〈完美的兩難〉：模擬未來家庭辯論——究竟我們是為了愛而選擇修飾，還是出於恐懼？   🔹 〈剪掉的不只是疾病〉：從梵谷、圖靈，到愛因斯坦，Yoyo 提出深層追問——所謂的不完美，也許正是人類創造與進化的核心。   在追求「完美生命」的時代，我們是否還能守住多樣與謙卑？   基因可以重寫身體的藍圖，但唯有愛與接納，能定義什麼叫「人」。   🎧 收聽這集《基因說》，一起思考科技、命運與人性之間，最難回答的一道選擇題。   ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    12 min

  7. Jan 25

    【基因說】S1E8 在數週內決定一生：產前遺傳測試報告後的「不確定」風暴

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 懷孕本是喜悅的期待，但當一份「高風險」或「臨床意義未明 (VUS)」的產前基因報告放在眼前，這份期待往往瞬間化為焦慮與恐懼。 「為什麼是我？」、「寶寶未來會健康嗎？」、「我們該留下他嗎？」 本集《基因說》，遺傳諮詢師 Yoyo 將帶你走進診間最真實的情感現場。透過準父母小嵐與阿浩的故事，我們不只談醫學數據，更要談數據背後那場難以言說的情感風暴。當科技給了我們看見細節的能力，卻無法給出所有答案時，我們該如何自處？ 本集重點： 釐清迷霧： NIPT 篩查與羊水穿刺確診報告的本質區別。解讀 VUS： 面對「臨床意義未明」的變異，如何處理「不確定性」帶來的心理壓力？哀悼幻象： 接受「完美寶寶」幻象破滅的過程，正視預期性哀傷。伴侶溝通： 面對危機時步調不一怎麼辦？學習用「脆弱溝通」取代指責。決策地圖： 三個關鍵座標，幫助你們在愛與恐懼之間，做出最貼近內心的選擇。基因或許描繪了生命的初始條件，但愛與選擇，才定義了生命的深度。無論你正處於掙扎中，或是想了解產前遺傳科技，這一集都將為你帶來溫暖的力量與理性的導航。 English summary is available in here 中文摘要在此：https://wp.me/pcCd6O-dy ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    14 min

  8. Jan 16

    【基因説】S1E7 要知道未來嘅你，要唔要做基因測試？

    如果您對節目有何疑問，歡迎留言！ 「如果人生劇本就擺在面前，你會選擇翻開最後幾章，預看自己未來的健康狀況嗎？」 當基因科技讓我們能夠「預告」未來，這究竟是送給未來的一份禮物，還是揮之不去的詛咒？在本集《基因說》中，遺傳諮詢師及主持人 Yoyo 將帶領大家深入探討醫學界最具爭議的課題——預測性基因測試（Predictive Genetic Testing）。 這種測試並非為了診斷現有的疾病，而是在你完全健康、毫無症狀時，預告未來患上特定遺傳病的風險。當面對如亨廷頓舞蹈症（Huntington's Disease）這類目前醫學上「無藥可醫」的疾病時，我們該如何處理「預知知識」帶來的沉重心理負擔？ 📍 本集精彩重點： 【醫學的雙刃劍】：什麼是預測性測試？為什麼「知道真相」有時會變成一種心理負擔？ 【真實個案分享】：35 歲的阿銘，看著父親受遺傳病折磨，他該如何面對自己 50% 的發病機率？ 【理性的抉擇清單】：做測試前必問自己的三個問題，幫助你評估心理承受能力。 【知情權的衝突】：當你想知道真相，但家人選擇「不想知道」時，該如何平衡家族間的基因連結？ 【現實考量】：基因測試結果如何影響保險受保資格、財務規劃與未來的生計？ 基因可以預測疾病，但無法定義你的生命。無論選擇面對真相，還是選擇擁抱未知，那份活在當下的勇氣都同樣偉大。 English podcast summary is available 中文摘要也在此連結：https://wp.me/pcCd6O-da 可回顧以往往期節目以獲取更多細節： S1E4: 基因測試有什麼分別？是時候要分清楚了！ ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉 想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？ 👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA== 🔗更多關於遺傳諮詢的資訊：https://aegisgencare.com/zh/genetic-counselling-services/ 🤳聯絡資訊：info@aegisgencare.com 📱WhatsApp Aegis GenCare:  https://wa.me/85298885648 —— 🔖 《基因說》節目免責聲明 本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。   如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。   節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。   《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。   我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。

    17 min
See All (15)

Trailer

About

你是否曾因「基因檢測」或家族健康風險感到迷惘？ 當面對報告裡的專業名詞與選擇壓力，焦慮、疑惑甚至孤單，都是最真實的感受。 《基因說》由我遺傳諮詢師Yoyo主持， 以温度和專業，帶你走進基因的世界—— 理解基因科技、醫療新趨勢討論不同與健康管理，也分享真實案例。 這裡不只是知識節目，更是一位遺傳諮詢師的日常筆記： 關於傾聽、選擇、與生命交談的練習。 從科學到故事，從相談到思考， 讓我們一起學會安心面對不確定的未來。 立即訂閱《基因說》， 希望每個人，即使未懂DNA，也能在《基因說》裡聽見自己的故事。科學讓我們理解世界，故事讓我們理解自己。 更多關於遺傳諮詢上的資訊，歡迎參考相關文章：https://tinyurl.com/3reucs3c ✨ 《基因說》官方 Instagram 正式上線！ 🎉想獲取更多節目精華、醫學新知或與主持人交流？👉 立即追蹤 @genetalks.podcast：https://www.instagram.com/genetalks.podcast?igsh=MWxleGxtZGY3MmljeA==  ======================================================🔖 《基因說》節目免責聲明本節目內容僅供一般健康教育與資訊參考之用，並不構成任何形式之醫療建議、診斷或治療指示。  如你對個人健康、基因檢測結果或醫療決定有疑問，應諮詢具相關資格的醫療或遺傳專業人員。  節目中所提及的案例、經驗或意見，僅為主持人之個人觀點，並不代表任何醫療機構或專業組織立場。  《基因說》及主持人將竭力提供準確而可信的資訊，但不對因內容使用或詮釋而引致的任何後果負責。  我們的使命是：讓你理解基因，也理解自己——而非取代專業判斷。===========================================================

Information