Téléthon Suisse

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  • Documentary
  • Updated Biweekly

Des reportages, des témoignages et des lectures. La Fondation Téléthon Action Suisse récolte des fonds pour soutenir les enfants et le adultes touchés par une maladie génétique rare. Au travers d'actions sociales, elle permet de leur garantir une bonne qualité de vie et des loisirs adaptés. La fondation soutient également la recherche. Retrouvez tous nos reportages vidéo sur notre chaîne Youtube: https://www.youtube.com/channel/UCUCPza0qtq5OCE9KGdBE7xQ Pour soutenir les personnes touchées par une maladie génétique rare : https://telethon.ch/formulaire-don/

Episodes

  1. ÉCHOS 4/4 – des audios pour la Journée mondiale des maladies rares 🎧💛

    Mar 6

    ÉCHOS 4/4 – des audios pour la Journée mondiale des maladies rares 🎧💛

    🎙️Pour le dernier épisode de notre série, c’est Dmitriy Elizarov qui nous parle de son fils Lény, 16 ans. Ses mots sont puissants en écho à ceux de Mia. Vous pouvez soutenir la cagnotte de Mia pour la Journée mondiale des maladies rares ici https://macollecte.telethon.ch/fr-FR/project/mia-pour-la-journee-mondiale-des-maladies-rares ÉCHOS, c'est une série audio en 4 épisodes à écouter sur votre plateforme de podcast favorite et sur nos réseaux sociaux 😉

    2 min
  2. ÉCHOS 3/4 – des audios pour la Journée mondiale des maladies rares 🎧💛

    Mar 1

    ÉCHOS 3/4 – des audios pour la Journée mondiale des maladies rares 🎧💛

    🎙️ Aujourd’hui, c’est Anna-Victoria Kaeslin, Responsable des activités de loisirs à l’ASRIMM, qui nous parle de son travail. Pourquoi ces moments sont essentiels pour les personnes touchées et leurs proches. C’est grâce à vos dons que nous pouvons soutenir l’ASRIMM dans ses missions de soutien social tout au long de l’année. Du 23 février au 8 mars, nous partageons une série audio autour de la Journée mondiale des maladies rares 🌍✨ en résonance avec Les aventures de Mia et Bijou la vache affectueuse 🐄 Avec ÉCHOS, la voix de Mia 🎙️ trouve un miroir dans celle d’un proche, d’un médecin ou d’un accompagnant. Pour créer un pont entre fiction, vécu et solidarité 💫. ÉCHOS, c'est une série en 4 épisodes à écouter sur votre plateforme de podcast et sur nos réseaux sociaux 😉

    3 min
  3. ÉCHOS 2/4 – des audios pour la Journée mondiale des maladies rares 🎧💛

    Feb 26

    ÉCHOS 2/4 – des audios pour la Journée mondiale des maladies rares 🎧💛

    🎙️ Aujourd’hui, c’est le Docteur Dante TROJAN, pédopsychiatre, responsable de l’unité de pédopsychiatrie de liaison des HUG, qui répond à Mia. Du 23 février au 8 mars, nous partageons une série audio autour de la Journée mondiale des maladies rares 🌍✨ en résonance avec Les aventures de Mia et Bijou la vache affectueuse 🐄 Avec ÉCHOS, la voix de Mia 🎙️ trouve un miroir dans celle d’un proche, d’un médecin ou d’un accompagnant. Pour créer un pont entre fiction, vécu et solidarité 💫. Et c’est aussi disponible en podcast sur toutes les plateformes 😉 📚 Les trois aventures de Mia sont disponibles🗓️ du 23 février au 8 mars dans les librairies Payot,🛒 et toute l’année sur notre boutique en ligne.

    2 min
  4. ÉCHOS 1/4 – des audios pour la Journée mondiale des maladies rares 🎧💛

    Feb 23

    ÉCHOS 1/4 – des audios pour la Journée mondiale des maladies rares 🎧💛

    Du 23 février au 8 mars, nous partageons une série audio autour de la Journée mondiale des maladies rares 🌍✨ en résonance avec Les aventures de Mia et Bijou la vache affectueuse 🐄 Avec ÉCHOS, la voix de Mia 🎙️ trouve un miroir dans celle d’un proche, d’un médecin ou d’un accompagnant. Pour créer un pont entre fiction, vécu et solidarité 💫. 🎙️ Aujourd’hui, c’est Lise Marie, maman d’un jeune homme atteint d’une amyotrophie spinale, qui répond à Mia.Extrait : « On me demande pourquoi la Journée mondiale des maladies rares est importante. Pour moi, maman d’un jeune vivant avec une amyotrophie spinale, ce n’est pas juste une date dans un calendrier, c’est un cri du cœur ❤️. Vivre avec une maladie rare, c’est habiter un monde dont personne n’a le mode d’emploi. C’est devenir, par la force des choses, infirmière, médecin, spécialiste, avocate et sentinelle. » ÉCHOS, ce sont des voix qui se répondent 🔄 pour rendre visible ce qui reste silencieux  — et rappeler que derrière chaque maladie rare, il y a des vies, des familles, des forces incroyables 💪💛

    2 min
  5. Une famille qui avance ensemble

    Feb 20

    Une famille qui avance ensemble

    Line a 8 ans. Elle vit à Rueyres-St-Laurent (FR) avec ses parents Aurélie et Olivier et son petit frère Martin. Entre l’école, le chant choral, la zumba et la vie à la ferme, elle mène une vie bien remplie. Line est pétillante et mutine avec un caractère bien trempé. Par bien des aspects, Line nous évoque Mia, l’héroïne de notre livre jeunesse — un joli clin d’oeil. Sa famille a accepté de représenter le Téléthon cette année, touchée par l’élan de solidarité reçu lors de leur collecte en ligne l’an dernier. Depuis ses 18 mois, Line bénéficie d’un traitement contre l’Amyotrophie spinale de type 2. Le Spinraza lui est administré par ponction lombaire trois fois par an. Ce protocole exige anesthésie, tests physiques préalables pour mesurer l’évolution musculaire et une organisation rigoureuse. « On ne se rend pas compte, moi la première, de ce que ça implique », confie sa maman Aurélie. Chaque injection est un moment de stress que Line affronte avec courage et espoir.

    5 min
  6. Un week-end de loisirs, c’est bien plus qu’une simple parenthèse ✨

    Feb 13

    Un week-end de loisirs, c’est bien plus qu’une simple parenthèse ✨

    Pour les jeunes accompagnés par l’ASRIMM, c’est l’occasion de vivre des activités adaptées et de s’éclater entre amis … Quand on voit leurs sourires sur la glace ❄️ on comprend tout de suite pourquoi ça compte. Mais ces moments sont aussi un vrai souffle pour leurs proches ❤️‍🩹 : un temps de répit, un temps pour soi, en confiance.Et tout ça, c’est possible grâce au soutien du Téléthon.

    4 min
  7. ✨ Un bel exemple de pédagogie solidaire ✨

    Jan 30

    ✨ Un bel exemple de pédagogie solidaire ✨

    4.12.2025 - Au Collège de Nyon‑Marrens, plusieurs enseignantes ont imaginé un projet qui allie apprentissage, rencontre et solidarité, sous l’impulsion de Charlotte Bellot. En plus de leur récolte de dons, quatre classes ont pu échanger avec Lény, 16 ans, qui vit avec une Titinopathie, ainsi qu’avec Perrine Castets, chercheuse à l’UniGE. Une rencontre importante, qui a permis aux élèves de mettre des visages et des histoires derrière les maladies génétiques rares — tout en nourrissant leur curiosité scientifique et leur empathie. Ce projet montre qu’il est possible pour les enseignants de se mobiliser pour le Téléthon, en respectant leur programme : une intervention, un témoignage, un échange, et l’impact est déjà immense. Contactez-nous pour discuter de votre envie de mobilisation ! 💛 Apprendre autrement. Comprendre autrement. S’engager autrement.Un grand merci aux enseignantes de Nyon‑Marrens pour cette belle initiative.

    3 min
  8. Le traitement de Line, 8 ans, à l'Hôpital de l'Isle à Berne

    Jan 29

    Le traitement de Line, 8 ans, à l'Hôpital de l'Isle à Berne

    28.11.2025 - Depuis ses 18 mois, Line bénéficie d’un traitement contre l’Amyotrophie spinale de type 2. Le Spinraza lui est administré par ponction lombaire trois fois par an. Ce protocole exige anesthésie, tests physiques préalables pour mesurer l’évolution musculaire et une organisation rigoureuse.

    3 min
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